小脑扁桃体下疝畸形演示文稿

小脑扁桃体下疝畸形演示文稿当前1页，总共34页。优选小脑扁桃体下疝畸形当前2页，总共34页。历史：1883年，Cleland最先发现1例菱脑畸形1891年，Chiari最先报道这种畸形，并分为三型。1894年，Arnold报道了1例病人，并详细作了描述。1896年，Chiari又对这种畸形重新作了更详细的报告，将小脑发育不全作为这种畸形的第四型。1907年，Arnold的学生Schwalbe和Gredig将这种畸形命名为Arnold-Chiari畸形。1935年，Russell和Donald报道了10例Arnold-Chiari畸形患者，此后引起了人们的注意。当前3页，总共34页。名称：Chiari畸形Arnold-Chiari畸形Arnold-Chiarimalformation（英文全称）ACM（英文缩写）小脑扁桃体下疝（中文名称）当前4页，总共34页。题纲：1、颅颈交界区的解剖结构2、Chiairi畸形的发病机制、分型、诊断3、Chiairi畸形的临床表现4、Chiairi畸形的治疗5、Chiairi畸形的围手术期护理当前5页，总共34页。颅颈交界区的解剖结构当前6页，总共34页。骨性结构（一）：当前7页，总共34页。骨性结构（二）：当前8页，总共34页。韧带结构（一）：矢状位寰枕前膜寰枕后膜寰椎齿状突齿突前关节齿突后关节齿突尖韧带覆膜当前9页，总共34页。韧带结构（二）：冠状位当前10页，总共34页。韧带结构（三）：当前11页，总共34页。神经结构（一）：当前12页，总共34页。神经结构（二）：当前13页，总共34页。神经结构（三）：当前14页，总共34页。神经结构（四）：当前15页，总共34页。血管结构：当前16页，总共34页。Chiari畸形的发病机制：Chiari—脑积水压迫学说Penfield—脊髓栓系学说Gardner—液体动力学说Patten—胚胎时期与正常脑干屈曲发育异常有关O'Rahilly—后颅窝容积与其内容物大小之间不相称的假设Williams—产伤是病源因素Emery、Mackenzie—颅内及椎管内压力梯度家族遗传因素外伤公认的发病机制：1995年，由Badie提出，可能发生于胎儿的第3个月，胚胎时期，由于中胚层体节枕骨部发育不良，导致枕骨发育迟缓滞后，而小脑、脑干发育正常，使出生后正常发育的后脑结构因后颅窝过度挤压而疝入椎管内。当前17页，总共34页。Chiari畸形的合并症：脊髓空洞症脑积水枕骨大孔区畸形（颅底凹陷、扁平颅底、寰枢椎畸形）当前18页，总共34页。Chiari畸形合并

脊髓空洞症的发病机制：Gardner—流体动力学说Williams—颅内与椎管内压力分离学说Ball—脑脊液脊髓实质渗透学说枕骨大孔区脑脊液流出道异常有关

当前19页，总共34页。Chiari畸形合并脑积水

的发病机制：当前20页，总共34页。Chiari畸形合并枕骨大孔区畸形

的发病机制：当前21页，总共34页。Chiari畸形的分型（Ⅰ型）：小脑扁桃体下疝至枕骨大孔平面下，呈锥状向椎管内疝入；最多见当前22页，总共34页。Chiari畸形的分型（Ⅱ型）：小脑扁桃体及后颅窝内容物包括脑干,第四脑室,小脑蚓部均下疝至枕骨大孔下，常合并有脑积水当前23页，总共34页。Chiari畸形的分型：Ⅲ型:包括小脑及后颅窝内容物的脑脊膜膨出;Ⅳ型:小脑发育不全。Ⅲ型及Ⅳ型均少见

当前24页，总共34页。Chiari畸形的分型：A型：小脑扁桃体下疝合并有脊髓空洞B型：小脑扁桃体下疝不伴有脊髓空洞当前25页，总共34页。Chiari畸形的诊断：当前26页，总共34页。Chiari畸形的临床表现：无症状有症状枕颈区受压型：脊髓中央受损型：小脑损害型：颅内压增高型：当前27页，总共34页。Chiari畸形的流行病学：性别：女性〉男性年龄：Ⅰ型：多见于儿童和成人，最为多见；

Ⅱ型：多见于婴儿；

Ⅲ型：在新生儿期发病；

Ⅳ型：常于婴儿期发病病程：从出现症状到入院时间为6周至30年，平均4.5年当前28页，总共34页。Chiari畸形的治疗：手术原则：去除脑干及下疝的小脑扁桃体的骨性束缚，解除因疝出导致的硬膜压迫，重建枕骨大孔正常的脑脊液动力学，并保持硬膜的密闭性。

当前29页，总共34页。单纯后颅窝减压：当前30页，总共34页。手术方式的改进：当前31页，总共34页。Chiari畸形的护理要点：当前32页，总共34页。Chiari畸形的术前护理：1、心理护理及健康教育2、防止突发脑疝的护理3、脊髓功能的评