执业药师药学专业知识一章节练习题

执业药师药学专业知识一章节练习题【A型题】对于药品命名的说法，正确的选项是药品不可以申请商品名药品通用名能够xx和行政保护药品化学名是国际非专利药品名称制剂一般采纳商品名加剂型名药典中使用的名称是药品通用名『正确答案』E『答案分析』药品的商品名是每个公司自己所采纳的药品名称，对于同一个药品来讲，在不一样的公司中可能有不一样的商品名，A错误。药品通用名，也称为国际非专利药品名称（INN）是世界卫生组织（WHO介绍使用的名称，B、C项错误。依据制剂命名原则，制剂名=药物通用名+剂型名，D项错误。属于非经胃肠道给药的制剂是A.xxC片西地碘含片盐酸环丙沙星胶囊D.xx混悬滴剂氯雷他定糖浆『正确答案』B『答案分析』含片属于口腔给药，经口腔黏膜汲取。1/11药物异构化、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变药物水解、结晶生长、颗粒结块药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变药物溶解、乳液分层、片剂崩解度改变药物水解、药物氧化、药物异构化1.均属于药物制剂化学稳固性变化的是.均属于药物制剂物理稳固性变化的是『正确答案』E、D『答案分析』①化学不稳固性是指药物因为水解、氧化、复原、光解、异构化、聚合、脱羧，以及药物互相作用产生的化学反响，使药物含量（或效价）、色彩产生变化。②物理不稳固性是指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破碎，胶体系剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。制剂物理性能的变化，不单使制剂质量降落，还能够惹起化学变化和生物学变化。A：分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保留的药物是肾上腺素B.xxA苯巴比妥钠D.xxB2叶酸2/11『答案分析』肾上腺素构造中含有酚羟基，需要避光保留。对于药品稳固性的正确表达是A.盐酸普鲁卡因溶液的稳固性受湿度和水分影响，与pH值没关药物的降解速度与离子强度没关固体系剂的稳固性和赋形剂没关药物的降解速度与溶剂没关零级反响的反响速度与反响物浓度没关『正确答案』E『答案分析』在临床上，一些药物存在主动转运或载体转运，当药物浓度大到必定程度后，载体被饱和，药物的转运速度与浓度没关，速度保持恒定，此时为零级速度过程。A：不属于药物稳固性试验方法的是高湿试验加快试验随机试验长久试验高温试验『正确答案』C『答案分析』①加强试验，是在高温、高湿、强光的强烈条件下观察影响药物稳固性的要素及可能的降解门路与降解产物，为制剂工艺的挑选、包装材料的选择、储存条件确实定等供给依照。②加快试验。③长久试验（留样观3/11察法）。不包含随机试验。以下不属于药物或制剂的物理配伍变化的是光照下氨基比林与安乃近混淆后迅速变色乳剂与其余制剂混用时乳粒变粗两种药物混淆后产生吸湿现象溶解度改变有药物析出生成低共熔混淆物产生液化『正确答案』A『答案分析』光照下氨基比林与安乃近混淆后迅速变色属于是化学配伍变化。以下药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液渐渐变红阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效加强维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价降低甲氧节咤与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效加强『正确答案』A『答案分析』氯霉素+5%葡萄糖、平定+5%葡萄糖、两性霉素B+氯化钠析出积淀，都属于物理配伍变化。临床上药物能够配伍使用或结合使用，若使用不妥，可能出现配伍禁忌。以下药物配伍或结合使用中，不合理的是4/11磺胺甲嗯噪与甲氧节咤结合应用氨节西林溶于5%葡萄糖注射液后在4h内滴注硫酸亚铁片与xxC片同时服用阿莫西林与克拉维酸结合应用地西泮注射液与0.9%ft化钠注射液混淆滴注『正确答案』E『答案分析』地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol/L乳酸钠注射液配伍时，易析出积淀。盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混淆后产生积淀的原由是水解氧化复原异构化E.pH值的变化『正确答案』E『答案分析』pH改变产生积淀：由难溶性碱或难溶性酸制成的可溶性盐，它们的水溶液常因pH的改变而析出积淀。比如酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混淆，能发生积淀反响。20%磺胺嘧啶钠注射液+10%葡萄糖注射液也是pH改变。5/11A：不属于新药临床前研究内容的是药效学研究一般药理学研究动物药动学研究毒理学研究人体xx评论研究『正确答案』E『答案分析』人体安全性评论研究属于临床研究内容。A：新药IV期临床试验的目的是A.在健康志愿者中查验受试药的xx在患者中查验受试药的不良反响发生状况在患者中进行受试药的初步药效学评论扩大试验，在300例患者中评论受试药的有效性、安全性、利益与风险受试新药上市后在社会人群中持续进行安全性和有效性评论『正确答案』E『答案分析』新药IV期临床试验的目的是观察宽泛使用后的疗效和不良反应。A.I期临床试验B.n期临床试验C.HI期临床试验D.IV期临床试验6/11E.0期临床试验1.可采纳试验、比较、双盲试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评论，介绍给药剂量的新药研究阶段是2.新药上市后在社会群大范围内持续进行的安全性和有效性评论，在广泛、长久使用的条件下，观察其疗效和不良反响的的新药研究阶段是3.一般选20?30例健康成年志愿者，察看人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特点，为拟订后续临床试验的给药方案供给依照的新药研究阶段『正确答案』B、D、A『答案分析』(1)1期临床试验：为人体安全性评论试验，一般选20?30例健康成年志愿者，察看人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特点，为拟订临床研究的给药方案供给依照。42)II期临床试验：为初步药效学评论试验，采纳随机、双盲、比较试验，达成例数大于100例，对受试药的有效性和安全性做出初步评论，介绍临床给药剂量。田期临床试验：为扩大的多中心临床试验，试验应按照随机、比较的原则，进一步评论受试药的有效性、安全性、利益与风险。达成例数大于300例，为受试药的新药注册申请供给依照。(4)IV期临床试验：为同意上市后的监测，也叫售后调研(postmarketingsurveillance),是受试新药上市后在社会人群大范围内持续进行的安全性和有效性评论，在宽泛、长久使用的条件下观察其疗效和不良反响，该期对最后确定新药的临床价值有重要意义。药理学的配伍变化给药门路的变化适应症的变化7/11物理学的配伍变化化学的配伍变化1.将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出2.多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中渐渐变为粉红色.异烟肼适用香豆素类药物抗凝血作用加强属于『正确答案』D、E、A『答案分析』氯霉素+5%葡萄糖、平定+5%葡萄糖、两性霉素B+氯化钠析出积淀，都属于物理配伍变化。变色反响属于化学配伍变化。异烟肼为肝药酶克制剂，减慢香豆素类药物的代谢进而加强抗凝血作用，属于药理学配伍变化。A.改变尿液pH,有益于药物代谢产生共同作用，加强药效减少或延缓耐药性的产生形成可溶性复合物，有益于汲取利用药物的拮抗作用，战胜某些毒副作用说明以下药物配伍使用的目的1.乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚、咖啡因结合使用2.吗啡与xx结合使用.复方磺胺甲嗯噪『正确答案』B、E、C『答案分析』乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚、咖啡因结合使用——产生共同8/11作用，加强药效吗啡与阿托品结合使用——利用药物的拮抗作用，战胜某些毒副作用复方磺胺甲嗯噪一一减少或延缓耐药性的产生水解聚合异构化氧化脱竣盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，第一会在酯键处断开，生成有色物质。同时在必定条件下又能发生脱羧反响，生成有毒的苯胺。※1.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反响是.盐酸普鲁卡因溶液发黄的原由是『正确答案』A、D药物异构化、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变.药物水解、结晶生长、颗粒结块药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变药物溶解、乳液分层、片剂崩解度改变药物水解、药物氧化、药物异构化1.均属于药物制剂化学稳固性变化的是.均属于药物制剂物理稳固性变化的是9/11『正确答案』E、D『答案分析』①化学不稳固性是指药物因为水解、氧化、复原、光解、异构化、聚合、脱羧，以及药物互相作用产生的化学反响，使药物含量（或效价）、色彩产生变化。②物理不稳固性是指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破碎，胶体系剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。制剂物理性能的变化，不单使制剂质量降落，还能够惹起化学变化和生物学变化。辅料的作用包含赋形提升药物稳固性降低毒副作用提升药物疗效增添病人用药适应性『正确答案』ABCDE『答案分析』5个选项都是辅料的作用。对于药物氧化降解反响表述错误的选项是A.xxC的氧化降解反响与pH没关B.xxE可促使药物氧化降解反响含有酯键、酰胺构造的药物极易氧化金属离子可催化氧化反响10/药物的氧化反响不受温度影响『正确答案』ABCE『答案分析』微量金属离子对自氧化反响有显然的催化作用，如0.0002mol/L的铜能使维生素C氧化速度增大1万倍。D选项表达正确。提升药物稳固性的方法有对水溶液不稳固的药物，制成固体系剂为防备药物因受环境中的氧气、光芒影响，制成微囊包合物对遇湿不稳固的药物，制成包衣制剂对不稳固的有效成分，制成前体药物对生物制品，制成冻干粉制剂『正确答