医疗器械培训

器械培训1、2选择题（每题2分，只有一个正确答案，选错、不选或多选均不得分，但不倒扣分）。1、医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴？（D）A、县市级B、设区的市级C、省级D、国家2、医疗器械产品注册证书有效期几年？（C）A、2B、3C、4D、5E、63、《医疗器械生产企业许可证》有效期几年？（C）A、2B、3C、5D、4E、64、违反《医疗器械监督管理条例》规定，未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得5000元以上的，并处违法所得几倍的罚款？（D）A、2—3B、3—4C、4—5D、2—5E、55《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的规定，是为了保证医疗器械使用的？（C）A、合法性B、合理性C、安全性D、方便性6、医疗器械经营许可制度是何时开始实行的？（A）A、2004年8月9日B、2000年4月1日C、2000年1月4日7、国家对生产、经营第二类、第三类医疗器械的企业实行（A）。A、许可证制度B、登记制度在在中华人民共和国境内从事医疗器械的（D）,应当遵守本条例。A、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位B、研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人C、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人E、研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人医疗器械，是指（A）A、单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；B、专门作用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件C、是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，无形软件除外D、单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料，包括所需要的软件；E、单独使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件国家对医疗器械共分（B）类进行管理。A、2B、3C、4D、5E、6生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械，应当符合（A）的规定。A、计量法B、质量管理法C、医疗器械监督管理条例D、产品标准法E、药品管理法国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指（B）A、对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械8、植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械C、通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。、植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须加以控制的医疗器械£、植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须加以适当控制的医疗器械境外医疗器械由（A）进行审批A、国家食品药品监督管理局B、设区的市级（食品）药品监督管理机构C、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构医疗器械标准分为（A）。A、国家标准、行业标准和注册产品标准B、国家标准和注册产品标准C、行业标准和注册产品标准D、国家标准和企业标准E、国家标准、行业标准和企业标准未取得《医疗器械经营企业许可证》经营二、三类医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得（B）以上的，并处违法所得2倍以上5倍以下的罚款。A、1万元B、0.5万元C、0.05万元D、1.5万元E、2万元16、对违法医疗器械广告应由（A）进行查处A.工商行政管理部门B.质量技术监督部门C.药品监督管理部门D.国家广播电影电视总局E、卫生行政管理部门国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（C）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。、生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。A、①②B、①②③④C、①②③D、③④⑤E、①②③④⑤18、下列哪种医疗器械注册证书代表的是一类医疗器械产品A、国食药监械（准）字2004第315XXXX号，B、赣食药监械（准）字2004第223XXXX号C、浙金食药监械（准）字2005第126XXXX号D、国食药监械（进）字2004第315XXXX号E、国食药监械（许）字2004第315XXXX号19、下列哪种医疗器械注册证书代表的是境外医疗器械产品（D）A、国（食）药监械（准）字2004第315XXXX号，B、赣食药监械（准）字2004第223XXXX号C、浙金食药监械（准）字2005第126XXXX号D、国（食）药监械（进）字2004第315XXXX号E、国（食）药监械（许）字2004第315XXXX号20、下列哪种医疗器械注册证书代表的是港、澳、台医疗器械产品（E）A、国（食）药监械（准）字2004第315XXXX号，B、赣食药监械（准）字2004第223XXXX号C、浙金食药监械（准）字2005第126XXXX号D、国（食）药监械（进）字2004第315XXXX号E、国（食）药监械（许）字2004第315XXXX号21、下列哪种医疗器械注册证书表示方法是错误的（A）A、国（食）药监械（准）字2004第215XXXX号，B、赣食药监械（准）字2004第223XXXX号C、浙金食药监械（准）字2005第126XXXX号D、国（食）药监械（进）字2004第315XXXX号E、国（食）药监械（许）字2004第315XXXX号22、下面哪些医疗器械应按第三类管理？（D）①植入人体的②用于支持、维持生命的通过常规管理足以保证其安全性、有效性的对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的对其安全性、有效性应当加以控制的A、①②③④⑤B、③④⑤C、①②③D、①②④E、①②⑤23、对违法医疗器械广告应由（A）进行查处A.工商行政管理部门B.质量技术监督部门C.药品监督管理部门D.国家广播电影电视总局E、卫生行政管理部门24、医疗器械不良事件，是指（）的（）的医疗器械在（）情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件？（A）①获准上市②质量合格③正常使用A、①②③B、②③C、①③25、《医疗器械生产企业许可证》有效期为4年。（B）A、对B、错26、在中国境内销售、使用的医疗器械均应当按照《医疗器械注册管理办法》的规定申请注册，未获准注册的医疗器械，不得销售、使用。（A）A、对B、错27、医疗器械产品的分类依据（B）A、《医疗器械分类目录》B、《医疗器械分类规则》C、《医疗器械注册管理办法》D、《医疗器械标准管理办法》E、《医疗器械判定规则》28、注册产品标准是指由（E）制定的。A、国家标准委员会B、商业部C、卫生部D、食品药品监督管理部门E、产品制造商29、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》规定，（E）应当对其生产、销售的产品安全负责，不得生产、销售不符合法定要求的产品。A、生产者B、经营者C、使用者D、相关监督管理部门E、生产经营者30、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》规定，不按照法定条件、要求从事生产经营活动或者生产、销售不符合法定要求产品的，由农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门依据各自职责，没收违法所得、产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等物品，货值金额不足5000元的，并处（D）万元罚款.A、1B、3C、4D、5E、631、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》规定，依法应当取得许可证照而未取得许可证照从事生产经营活动的，由农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门依据各自职责，没收违法所得、产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等物品，货值金额不足1万元的，并处（A）万元罚款.A、10B、8C、6D、5E、332、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》规定，进货台账和销售台账保存期限不得少于（B）年。A、3B、2C、1.5D、1E、133、与国家食品药品监管局批准的境内生产的第三类6815注射穿刺器械相对应的医疗器械注册证号是（A）A、国食药监械（准）字2006第3150313号B、国食药监械（进）字2007第2150317号C、国食药监械（许）字2008第1150318号D、浙食药监械（准）字2007第2640319号E、浙杭食药监械（准）字2008第1010319号器械培训3选择题（每题2分，只有一个正确答案，选错、不选或多选均不得分，但不倒扣分）。1、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自受理医疗器械经营企业许可证申请之日起几个工作日内，作出是否发证的决定？（C）A、10B、15C、30D、602、《医疗器械经营企业许可证》有效期几年？（D）A、2B、3C、4D、5E、63、拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的哪级（食品）药品监督管理局负责受理《医疗器械经营企业许可证》的发证申请？（B）A、县级B、设区的市级C、省级D、国家4、《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的什么确定。？（D）A、管理类别、产品标准B、管理类别、产品注册证C、类代号名称、产品标准D、管理类别、类代号名称5、以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》，申请人在几年内不得再次申请该行政许可？（C）A、1B、2C、3D、4E、56、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并给予警告。申请人在几年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》？（A）A、1B、2C、3D、4E、57、《医疗器械经营企业许可证》空白证书由哪级食品药品监督管理局统一印制？（D）A、县市级B、设区的市级C、省级D、国家8、企业负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应当做到？（C）A、熟悉B、不了解C、了解9、质量管理负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应做到？（A）A、熟悉B、一般了解命了解10、医疗器械经营企业不得经营（E）的医疗器械。未经注册②无合格证明③过期④失效⑤淘汰A、①②③B、②③④⑤C、①②④⑤D、①②③④E、①②③④⑤11、凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定要求附有说明书、标签和包装标识。简单易用的产品如创口贴等，按照国家食品药品监督管理局的规定，可以省略（E）。A、品名B、规格C、数量D、厂家E、说明书12、一次性使用医疗器械产品应当在医疗器械说明书中注明（B）字样或者符号；A、已灭菌B、一次性使用C、在医生指导下使用D、请在低温处储存E、在药师指导下使用13、医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症的，由（D）级以上（食品）药品监督管理部门依照《医疗器械监督管理条例》第三十五条规定的未取得医疗器械注册证书的情形予以处罚。A、国家B、省C、设区市D、县E、以上都是14、根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》规定，企业应具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营及仓储场所。经营地址与注册地址应当一致。用于医疗器械的经营场所面积不小于（E）平方米。A、45B、40C、35D、30E、2015、根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》规定，企业应具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营及仓储场所。经营地址与注册地址应当一致。零售连锁企业的总部应按经营规模设置仓库，面积一般不小于（A）平方米，门店不得自行采购医疗器械，应由总部统一配送。A、60B、45C、30D、25E、2016、根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》规定，企业经营的产品，应具有由供应商提供的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明（盖有企业鲜章的复印件），并有购销凭证及协议。原始购销记录的保存期一般不少于几年，效期产品的购销记录应至少保留到产品有效期满后几年（B）？A、3与2B、2与2C、3与1D、2与1E、1与117、根据《浙江省体外诊断试剂经营许可办理规定（试行）》规定，具有与经营规模相适应的办公营业场所，面积不得少于（D）平方米。A、150B、130C、120D、100E、8018、根据《浙江省体外诊断试剂经营许可办理规定（试行）》规定，有独立的符合体外诊断试剂储存质量要求的，并与经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库，常温库和阴凉库面积不得少于60平方米，冷库面积不得小于（C）立方米。A、10B、15C、20D、25E、3019、根据《角膜接触镜零售企业现场检查标准（试行）》规定，角膜接触镜零售企业经营场地总面积不低于（B）平方米A、45B、40C、35D、30E、2020、企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品药品监督管理部门自受理之日起（C）个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。A、15B、20C、30D、35E、4521、医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的，由（食品）药品监督管理部门责令限期改正，予以通报批评，并处（C）以下罚款。A、5000元B、5000元以上10000元以下C、5000元以上20000元以下D、500元以上1000元以下E、500元以上2000元以下22、下列哪些是不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品（A）?体温计②磁疗器具③医用卫生口罩④家用血糖仪⑤避孕套A、①②③④⑤B、①②③C、②③④⑤D、①②E、③④⑤23、《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和登记事项变更。下列哪些是属于登记事项变更（C）？质量管理人员②注册地址③企业名称④法定代表人⑤企业负责人A、①②③④⑤B、①②③④C、③④⑤D、②③④E、②③④⑤24、（食品）药品监督管理部门应当加强对医疗器械经营企业的监督检查。监督检查可以采取（A）的方式。书面检查②抽查检验③现场检查④飞行检查⑤书面与现场检查相结合A、①③⑤B、①②③④⑤C、④⑤D、①②③E、①②③⑤25、有下列哪些情形之一的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销（B）?《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的；医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的；《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的；不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的；法律、法规规定应当注销《医疗器械经营企业许可证》的其他情形A、①②③⑤B、①②③④⑤C、②③④⑤D、①②③E、③④⑤26、企业经营的产品，应具有由供应商提供的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明（盖有企业鲜章的复印件），并有购销凭证及协议。并有措施保证其内容的真实性和完整性。购销记录包括（D）：应当注明产品名称、生产厂商②包装规格③产品合格证明或检验报告④经手人签名⑤负责人签名A、①②③④B、②③④⑤C、①②③④⑤D、①②④⑤E、①②27、许可事项变更包括哪些变更？（A）①质量管理人员②注册地址③经营范围④仓库地址（包括增减仓库）A、①②③④B、②③④C、③④D、①②③28、申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备哪些条件？（A）①具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。A、①②③④⑤B、①②③④C、①②④⑤D、①③④⑤E、①②③⑤29、医疗器械经营企业有下列哪些情形之一的，（食品）药品监督管理部门应当进行现场检查？（A）上一年度新开办的企业；上一年度检查中存在问题的企业；因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业；食品）药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业。A、①②③④B、②③④C、③④D、①②③30、凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有下面哪些内容？（D）①说明书②标签③包装标识④价格A、①②③④B、②③④C、③④D、①②③31、医疗器械说明书、标签、包装标识可以包括以下哪些内容？（E）①产品标准编号②疗效最佳③最高技术④医疗器械注册证书编号⑤产品名称、型号、规格A、①②③④⑤B、①②⑤C、①③⑤D、①④E、①④⑤32、有下列哪些情形之一的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销？（A）《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的；医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的；《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的；不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的；法律、法规规定应当注销《医疗器械经营企业许可证》的其他情形。A、①②③④⑤B、①②③④C、①②④⑤D、①③④⑤E、①②③⑤33、《医疗器械经营企业许可证》应当列明哪些项目？（E）企业名称、法定代表人、企业负责人及质量管理人员姓名经营范围注册地址、仓库地址许可证号、许可证流水号发证机关、发证日期、有效期限等A、①②③⑤B、①②③④C、①②④⑤D、①③④⑤E、①②③④⑤34、任何单位或个人对《医疗器械经营企业许可证》不得有以下哪些行为？（C）①涂改②倒卖③出租④出借⑤非法转让A、①②③⑤B、①②③④C、①②③④⑤D、①③④⑤E、①②④⑤35、医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品提供给用户的，能够涵盖该产品哪些安全有效基本信息并用以指导用户的技术文件？（C）①正确安装②调试③操作④使用⑤维护⑥保养A、①②③⑤B、①②③④C、①②③④⑤⑥D、①③④⑤E、①②④⑤F、①②③④⑤36、违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》规定，有下列哪些行为之一的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，并记入生产企业监管档案？（A）擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的；上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的；医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的；上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的；简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外。A、①②③④B、②③④C、③④D、①②③37、《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》适用范围？（A）①开办审查②变更许可事项审查③换发许可证审查④日常监督检查A、①②③④B、②③④C、③④D、①②③38、根据有关规定，按房屋批准的用途性质，医疗器械经营企业的经营场所和仓库可以设置在哪里？（B）①住宅②写字楼③商业用房④其他非住宅房A、①②③④B、②③④C、③④D、①②③39、医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用（A）。A、对B、错40、经营第二、三类医疗器械应当经批准（国家已公布不需申请许可证的部分第二类医疗器械产品除外），取得《医疗器械经营企业许可证》（A）A、对B、错41、变更后的《医疗器械经营企业许可证》有效期不变。（A）A、对B、错42、企业分立、合并或者跨原管辖地迁移，应重新申请《医疗器械经营企业许可证》。（A）A、对B、错43、《医疗器械经营企业许可证》有效期满，需要继续经营医疗器械的，持证企业应当在有效期届满前6个月（不少于30个工作日），向省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理局申请换发《医疗器械经营企业许可证》。（A）A、对B、错44、在中国境内生产、销售和使用的医疗器械的说明书、标签和包装标识文字内容可以只使用外文。（B）A、对B、错45、同时标注产品名称与商品名称时，应当分行，不得连写，并且医疗器械商品名称的文字可以大于产品名称文字的两倍。（B）A、对B、错46、《医疗器械经营企业许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力。（A）A、对B、错47、经营第二类医疗器械产品的，质量管理人员应具有与所经营产品相关专业中专（含）以上学历或初级（含）以上的技术职称；经营第三类医疗器械产品的，应具有与所经营产品相关专业大专（含）以上学历或中级（含）以上技术职称。（A）A、对B、错48、经营植入、介入类医疗器械的，还应至少配备1名具有大专（含）以上学历或中级（含）以上技术职称的专业卫生技术人员。（A）A、对B、错49、经营有特殊验配要求的医疗器械的还应至少配备相关专业中专（含）以上学历或初级（含）以上技术职称的卫生技术人员和专业验配人员各1名。（A）A、对B、错50、医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营企