2023年高考生物一轮复习精选提分练41苏教版

2023年高考生物一轮复习精选提分练41苏教版PAGEPAGE1精选提分练411.山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。该性状受一对等位基因控制，Ⅱ－1不携带该性状的基因。据图分析不正确的选项是()A.据系谱图推测，该性状为隐性性状B.控制该性状的基因一定位于X染色体上C.Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4、Ⅲ－2一定是杂合子D.假设Ⅲ－2和Ⅲ－4交配，后代中表现该性状的概率为1/82.(2022·成都模拟)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。以下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的选项是()A.Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开B.此家族中，Ⅲ3的基因型是XHXh，Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXhC.假设Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为eq\f(1,2)D.假设Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率为eq\f(1,4)3.图甲为某种人类遗传病的系谱图，某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因那么显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，有关该遗传病的表达错误的选项是()A.该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者B.假设13号与一致病基因的携带者婚配，那么生育患病孩子的概率为1/6C.10号个体可能发生了基因突变D.假设不考虑突变因素，那么9号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为04.(2022·太原一中月考)一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法别离酶切后的DNA片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图甲)。根据电泳所得到的不同带谱，可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个孩子，其中1号性状表现特殊(如图乙)，以下推断正确的选项是()A.1号为纯合子，基因在性染色体上B.3号为杂合子，基因在常染色体上C.2号为杂合子，基因在性染色体上D.4号为纯合子或杂合子，基因在常染色体上5.(2022·济宁模拟)甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。以下表达正确的选项是()A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为eq\f(1,4)C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D.假设Ⅲ7的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的最可能是其母亲6.如下图，为了鉴定男孩8与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。以下方案可行的是()A.比拟8与2的线粒体DNA序列B.比拟8与3的线粒体DNA序列C.比拟8与5的Y染色体DNA序列D.比拟8与2的X染色体DNA序列7.(2022·定州中学模拟)人体X染色体上存在血友病基因，用Xh表示，显性基因用XH表示。如图是一个家族系谱图，以下选项错误的选项是()A.假设1号的母亲是血友病患者，那么1号父亲的基因型是XHY或XhYB.假设1号的双亲都不是血友病患者，那么1号母亲的基因型是XHXhC.假设4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是1/8D.假设4号与正常男性结婚，所生第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是1/48.以下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用E、e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；人群中隐性基因a占1%。以下推断正确的选项是()A.个体2的基因型是EeXAXaB.个体7为甲病患者的可能性是1/600C.个体5的基因型是aaXEXeD.个体4与2基因型相同的概率是1/39.在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如下图。以下表达正确的选项是()A.Ⅰ1一定携带该致病基因B.Ⅱ4不一定携带该致病基因C.Ⅲ1患该病的概率为0D.Ⅲ3携带该致病基因的概率为eq\f(1,2)10.(2022·牡丹江模拟)如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，G6PD(葡萄糖－6－磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)是由X染色体上的显性基因控制的，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示)请答复以下问题：(1)FA贫血症的遗传方式是________染色体________性遗传。(2)研究发现Ⅱ4体内大局部红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最可能是大局部红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体________。(3)Ⅱ6与Ⅲ8个体的基因型分别是__________、________________。假设Ⅲ8与Ⅲ10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是________，所生儿子同时患两种病的概率是________。(4)假设人群中每100人中有1人患FA贫血症，那么如果Ⅱ6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是________。11.CMT1腓骨肌萎缩症(由基因A、a控制)是一种最常见的外周神经退行性遗传病。有一种鱼鳞病(由基因B、b控制)是由某基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍引起的。为探究两种病的遗传方式，某兴趣小组进行了广泛的社会调查，绘制了甲、乙两个典型家庭的遗传系谱图。请据图答复以下问题：(1)请你判断，CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为____________________________，鱼鳞病最可能的遗传方式为__________________________。(2)为了进一步探究鱼鳞病的遗传方式，某兴趣小组请医学院的老师对乙家庭中的Ⅰ－3、Ⅰ－4和Ⅱ－7的鱼鳞病基因进行切割、电泳，得到的基因电泳图如下：①Ⅰ－2的基因型为__________________；Ⅱ－5的基因型为_________________________。②二孩政策全面放开，Ⅱ－2和Ⅱ－3想再生一个孩子，他们生一个正常孩子的概率为________。(3)咨询医学院的老师得知，腓骨肌萎缩症群体发病率约为1/2500，那么Ⅱ－5与Ⅱ－6生一个正常子女的概率为________。受传统观念影响，Ⅱ－5和Ⅱ－6婚后想生一个男孩，那么他们生出男孩正常的概率为________。

答案精析1.C[该性状为无中生有类型，故为隐性性状，A项正确；因Ⅱ－1不携带该性状的基因，由Ⅱ－1、Ⅱ－2和Ⅲ－1可知，控制该性状的基因位于X染色体上，B项正确；设控制该性状的基因为b，那么Ⅱ－2基因型为XBXb，Ⅱ－1基因型为XBY，Ⅲ－2为显性，那么其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb，C项错误；假设Ⅲ－2和Ⅲ－4(XBY)交配，后代表现该性状的概率为1/2×1/4＝1/8，D项正确。]2.D[血友病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2是血友病患者，那么其基因型是XhY，根据Ⅲ3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲Ⅱ5的基因型是XHXh，那么Ⅲ3的基因型是1/2XHXh或1/2XHXH，那么Ⅳ2性染色体异常可能是Ⅲ2在形成配子时XY没有分开，也可能是Ⅲ3在形成配子时XH与Xh或XH与XH没有分开亦或XH的染色单体分开后移向同一极所致，A项错误；由A分析可知，Ⅲ2的基因型是XhY，Ⅲ3的基因型是1/2XHXh或1/2XHXH，那么其女儿Ⅳ1的基因型是XHXh，B项错误；假设Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2×1/4＝1/8，C项错误；Ⅳ1的基因型是XHXh，与正常男性(基因型为XHY)婚配，后代患血友病的概率为1/4，D项正确。]3.B[图甲1、2号正常5号患病，推知该病为常染色体隐性遗传病，假设该致病基因用A、a表示，那么1、2号的基因型为Aa,5号的基因型为aa，再根据图乙可知6、7、10、12号的基因型为Aa,3、4、8、9、13号的基因型为AA,11号的基因型为aa。所以13号(AA)和一致病基因携带者(Aa)婚配后生育患病孩子的概率为0；3、4号(AA)正常，10号为携带者(Aa)，那么10号可能发生了基因突变；9号(AA)与患者(aa)结婚，子代全部正常。]4.B[设相关基因为A、a，由于这对夫妇表现正常且1号个体特殊可推知，该特殊性状为常染色体隐性遗传。依图示可知1号为纯合子(aa)，2号和4号为纯合子(AA)，3号为杂合子(Aa)，且基因在常染色体上，B项正确。]5.D[由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且Ⅱ4不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，A项错误；用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，那么Ⅱ1的基因型为BbXAXa，Ⅲ5的基因型为B_XAX－，由Ⅱ3和Ⅱ4有关甲病的基因型为XAXa和XAY可推知，Ⅲ5有关甲病的基因型为eq\f(1,2)XAXA或eq\f(1,2)XAXa，由患乙病的Ⅲ4可推知，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为Bb和bb，由此Ⅲ5有关乙病的基因型为Bb，Ⅲ5的基因型为eq\f(1,2)BbXAXA或eq\f(1,2)BbXAXa，故Ⅱ1和Ⅲ5两者基因型相同的概率为eq\f(1,2)，B项错误；Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY，理论上其后代共有2×4＝8种基因型、2×3＝6种表现型，C项错误；假设Ⅲ7的性染色体组成为XXY，而亲本有关的染色体组成为XAXa和XAY，因为其患甲病，因此两条X染色体来自其母亲。]6.C[8与5的Y染色体均间接或直接来自1号，可以进行比拟。由于细胞质基因具有母系遗传的特点，所以8号不可能获得2或3的线粒体DNA。]7.A[血友病是伴X染色体隐性遗传病，受h基因控制，图中6号是患病的男性，基因型为XhY，那么可以判断1号是携带者，故1号的基因型为XHXh，假设1号的母亲是血友病患者XhXh，那么1号父亲的基因型是XHY，A项错误；1号的基因型是XHXh，假设1号的双亲都不是血友病患者，那么1号父亲的基因型肯定是XHY，1号母亲的基因型是XHXh，B项正确；1号个体的基因型是XHXh,2号个体的基因型是XHY，那么4号个体的基因型是XHXh或XHXH，且概率各为1/2，如果她与正常男性结婚，那么生第一个孩子患病的概率为1/2×1/4＝1/8，C项正确；假设4号与正常男性婚配所生的第一个孩子是血友病患者，那么4号的基因型是XHXh，她们生第二个孩子患血友病的概率是1/4，D项正确。]8.D[根据1号与2号正常，其女儿5号患有甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，那么乙病为伴X染色体遗传病。根据1号与2号正常，其儿子6号患有乙病，可进一步判断乙病为隐性遗传病。那么个体1、2的基因型分别为AaXEY、AaXEXe，个体5的基因型是aaXEXE或aaXEXe，个体4的基因型是A_XEX－，与2基因型相同的概率是2/3×1/2＝1/3；人群中隐性基因a占1%，那么A的基因频率为99%，人群中AA的基因型频率为(99%)2，Aa的基因型频率为2×99%×1%,3号的基因型为AA或Aa，其中Aa的可能性为2/101,4号为Aa的可能性为2/3，那么个体7为甲病患者的可能性是2/101×2/3×1/4＝1/303。]9.A[正常的Ⅰ1和Ⅰ2生了一个患病的Ⅱ3，此病为隐性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，必有一个致病基因来自Ⅰ1，A正确。Ⅲ2是女性，必须有两个致病基因，其中一个一定来自Ⅱ4，B错误。假设该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ2可能携带致病基因，那么Ⅲ1有可能患该病，C错误。假设致病基因在常染色体上，Ⅲ3携带该致病基因的概率为1；假设致病基因在X染色体上，Ⅲ3携带该致病基因的概率为0，D错误。]10.(1)常隐(2)失活(3)BbXaYBBXAXa或BbXAXa1/31/6(4)1/22解析(1)由Ⅱ3和Ⅱ4婚配后的子代Ⅲ7患FA贫血症知FA贫血症为隐性遗传病，又因为Ⅱ3携带FA贫血症基因，故此遗传病为常染色体隐性遗传病。(2)大局部红细胞中G6PD活性正常，结合题干信息可以推断，最可能的原因是G6PD缺乏症基因所在的X染色体失活。(3)由遗传系谱图可知，Ⅱ5与Ⅱ6婚配生出Ⅲ10(bbXAY)，因此可推知Ⅱ6基因型为BbXaY。Ⅲ8患有G6PD缺乏症，但是双亲正常，且有一个患两种病的兄弟，因此其基因型为2/3BbXAXa、1/3BBXAXa，Ⅲ10的基因型为bbXAY，因此Ⅲ8与Ⅲ10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是2/3×1/2＝1/3；所生儿子同时患两种病的概率是1/3×1/2＝1/6。(4)人群中每100人中一人患FA贫血症，那么可知人群中b基因频率是1/10，B基因频率是9/10，那么表现型正常的人群中，携带者的概率为(2×1/10×9/10)/(1－1/100)＝2/11，Ⅱ6的基因型为Bb，那么两人生下患FA贫血症的孩子的概率＝2/11×1/4＝1/22。11.(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传(2)①AaXBXbAAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb②9/16(3)133/15338/51解析(1)根据表现型正常的Ⅰ－1和Ⅰ－2生有患腓骨肌萎缩症的女儿Ⅱ－1可确定，腓骨肌萎缩症为常染色体隐性遗传病；根据双亲Ⅰ－3、Ⅰ－4，Ⅱ－2、Ⅱ－3均正常，却都有一个患鱼鳞病的儿子，可推断鱼鳞病最可能为伴X染色体隐性遗传病。(2)根据电泳图谱，Ⅰ－3无鱼