疼痛基础相关知识及止痛药物的应用

关于疼痛基础相关知识及止痛药物的应用第1页，共90页，2023年，2月20日，星期五国际疼痛学会（IASP，1979）:●疼痛是一种不愉快的感觉和情绪上的感受，伴随着现有的或潜在的组织损伤●疼痛是主观性的，每个人在生命的早期就通过损伤的经验学会了表达疼痛的确切词汇●是身体局部或整体的感觉1995年将疼痛称为人体的第五生命体征，是人的主观感觉，病人的主诉是疼痛程度的金标准疼痛的定义第2页，共90页，2023年，2月20日，星期五对疼痛认识的进展

从伦理及人道主义的角度而言，“缓解疼痛是基本人权（painreliefisabasichumanright）”

全世界的共识“慢性疼痛是一类疾病”第3页，共90页，2023年，2月20日，星期五疼痛的分类

1、短暂性疼痛：一过性疼痛发作，由轻微损伤刺激引起，持续时间短暂

2、急性疼痛：急剧发病，持续时间短，也可呈持续状态常有较明显的损伤存在

3、慢性疼痛：发病缓慢或由急性疼痛转化而来，持续时间长，亦可呈间断发作很多慢性疼痛查不出明显的损伤第4页，共90页，2023年，2月20日，星期五发生机制

致痛物质

游离神经末梢大脑皮质第一感觉区疼痛各种刺激（物理或化学性）冲动传导途径乙酰胆碱、5羟色胺、组织胺、缓激肽、钾离子、氢离子、酸性产物

第5页，共90页，2023年，2月20日，星期五头面：三叉神经

躯干：外周神经

内脏：交感神经

气管食管：迷走神经三叉神经丘脑束

脊髓后根第6页，共90页，2023年，2月20日，星期五三叉神经丘脑束

脊髓后根脊髓丘脑束大脑皮质第一感觉区第7页，共90页，2023年，2月20日，星期五疼痛传导的途径疼痛传导的4个阶段：转换传导调节感知

第8页，共90页，2023年，2月20日，星期五疼痛传导途径——转换转换：有害刺激转化为神经冲动。这种转化是由位于外周组织（皮肤、皮下组织、器官或其它深部组织）感觉神经树突的伤害感受器来完成的。组织损伤后，一些化学物质（如前列腺素、缓激肽、组胺和P物质等）被释放出来激活伤害感受器。前列腺素---增加受体对缓激肽和其它致痛物质的敏感性；

P物质---导致血管舒张（发热、发红）和水肿（肿胀），也可以促进炎症触发因子—组胺的释放，从而导致疼痛加重。第9页，共90页，2023年，2月20日，星期五疼痛传导途径——传导传导：神经冲动沿着外周感觉（或传入）神经从转换处到达脊髓后角末梢；再沿着脊髓丘脑束上行到丘脑和大脑皮层。第10页，共90页，2023年，2月20日，星期五疼痛传导途径——调节调节：中枢神经系统选择性抑制疼痛传导的机制，它是脑发出的神经冲动通过下行通路到达脊髓后角，减弱疼痛传导通路的活性，非常积极的情绪或高强度运动也能激活此下行通路。

5-羟色胺、去甲肾上腺素、神经降压素和γ-氨基丁酸（GABA）等神经递质可减轻疼痛；其它被释放的神经递质是内啡肽和脑啡肽。第11页，共90页，2023年，2月20日，星期五疼痛传导途径——感知感知：转换、传导和调节的最终结果在大脑中形成对疼痛主观体验。第12页，共90页，2023年，2月20日，星期五急、慢性疼痛发生机制第13页，共90页，2023年，2月20日，星期五定义：近期发生的持续时间<3个月的疼痛常与手术创伤、组织损伤或某些疾病状态有关

佘守章,急性疼痛治疗急性疼痛国际疼痛研究协会（IASP）

临床常见的急性疼痛：急性疼痛包括手术后疼痛，创伤、烧伤后疼痛，分娩痛，心绞痛、胆绞痛、肾绞痛等内脏痛，骨折痛，牙痛，癌性疼痛等。

手术

和创伤

后疼痛是临床最常见和最急需处理的急性疼痛。第14页，共90页，2023年，2月20日，星期五定义：

连续性或者复发性的持续疼痛，并对患者的健康、功能及生活质量产生具有足够时间和强度的不良影响SridharV.Vasudevan,MD,WMJ•2004•Volume103,No.3慢性疼痛临床常见的慢性疼痛：中国六城市的慢性非癌性疾病疼痛调查骨关节炎

慢性腰背痛

血管源性痛

带状疱疹后遗神经痛神经病理性疼痛国际疼痛研究协会（IASP）

第15页，共90页，2023年，2月20日，星期五疼痛的测定方法第16页，共90页，2023年，2月20日，星期五疼痛评价的工具

面谱表情

语言测定评分（verbalratingscaleVRS）数字测定评分（numbericalratingscaleNRS）

视觉模拟评分(visualanaloguescaleVAS)

第17页，共90页，2023年，2月20日，星期五面谱表情第18页，共90页，2023年，2月20日，星期五持续的剧烈疼痛，睡眠严重受到干扰，必须使用镇痛药。持续的疼痛，睡眠受干扰，要求使用镇痛药。可忍受的疼痛，能正常生活，睡眠基本不受干扰。重中轻无数字测定评分和语言测定评分（numbericalratingscaleNRS）（verbalratingscaleVRS）第19页，共90页，2023年，2月20日，星期五０１２３４5６７８９１0画10cm横线，一端代表无痛，另一端代表最剧烈疼痛视觉模拟评分(visualanaloguescaleVAS)第20页，共90页，2023年，2月20日，星期五第21页，共90页，2023年，2月20日，星期五第22页，共90页，2023年，2月20日，星期五疼痛治疗的基本原则第23页，共90页，2023年，2月20日，星期五WHO三阶梯镇痛原则注意具体细节关注危险因素剂量个体化按阶梯给药按时给药：慢性疼痛应选择控缓释制剂口服首选第24页，共90页，2023年，2月20日，星期五三阶梯药物治疗方案二阶梯中度疼痛三阶梯重度疼痛一阶梯轻度疼痛NSAIDs/APAP±辅助性药物曲马多弱阿片药物±辅助性镇痛药阿片药物±辅助性药物Adaptedfrom:WorldHealthOrganization.CancerPainRelief.1984.按照WHO三阶梯镇痛原则，从第一阶梯止痛药到第二阶梯止痛药的转换必须足够早，这样才可迅速而充分的缓解疼痛。第25页，共90页，2023年，2月20日，星期五临床常用的镇痛药物非甾体抗炎药阿司匹林,炎痛喜康，消炎痛，萘普生，引哚美辛，布洛芬、双氯芬酸,美洛昔康、尼美舒利,罗非昔布、塞来昔布等中枢镇痛药--曲马多阿片类镇痛药

可待因、吗啡、羟考酮、芬太尼、盐酸二氢埃托啡、美沙酮、哌替啶、丁丙诺啡其他辅助用药

皮质激素类药物：强的松、氟美松抗惊厥药物：卡马西平、苯妥英钠三环类抗抑郁药：阿米替林、多赛平

第26页，共90页，2023年，2月20日，星期五

口服给药（首选的方式）

肌肉注射给药（多用于急性疼痛或临时止痛治疗）皮下、静脉注射

舌下给药途径（用于爆发痛的处理，不适合慢性疼痛按时给药长期治疗的需要）

直肠给药途径（无法口服的患者或儿童的选择）

经皮肤给药途径（不能口服时的一种选择）镇痛药物的给药途径第27页，共90页，2023年，2月20日，星期五镇痛机制第28页，共90页，2023年，2月20日，星期五镇痛作用机制(1):抑制感觉伤害性刺激NSAIDs：抑制前列腺素(PG)合成，从而抑制感觉伤害性刺激第29页，共90页，2023年，2月20日，星期五镇痛作用机制(2):阻断疼痛感觉的传导阿片类镇痛药：激动阿片受体，抑制P物质释放，阻断疼痛感觉的传导第30页，共90页，2023年，2月20日，星期五镇痛作用机制(3):加强疼痛下行抑制三环类抗抑郁药：抑制去甲肾上腺素(NA)与5-羟色胺(5-HT)再摄取，加强疼痛的下行抑制第31页，共90页，2023年，2月20日，星期五第32页，共90页，2023年，2月20日，星期五常见止痛药的使用第33页，共90页，2023年，2月20日，星期五非甾体抗炎药（NSAIDs）第34页，共90页，2023年，2月20日，星期五

非甾体抗炎药（NSAIDs）解热镇痛、抗炎作用机制—抑制环氧酶，减少前列腺素合成对创伤性疼痛、内脏平滑肌绞痛和神经痛无效NSAIDs的“天花板效应”：超过封顶剂量以后，即使增加剂量，镇痛效果不会再增加，而不良反应会相应增加WHO三阶梯原则指出：NSAIDs仅用于轻度疼痛的治疗*SridharV.Vasudevan,MD,WMJ•2004•Volume103,No.3第35页，共90页，2023年，2月20日，星期五

NSAIDs的作用机制COOH花生四烯酸COX-2

“

诱导型”COX-1

“结构型”前列腺素XXNSAIDs前列腺素稳定内环境的－保护胃粘膜－血小板活化－肾功能－巨噬细胞分化病理的－炎症－疼痛－异常调节的增殖－发热通过抑制环氧化酶（COX），阻止花生四烯酸转变为前列腺素，后者既是炎症介质，又有生理功能。第36页，共90页，2023年，2月20日，星期五

NSAIDs的不良反应

严重的消化道不良反应：胃溃疡：COX-1催化形成的前列腺素可以帮助胃粘膜不受胃酸的侵害。因此NSAIDs在止痛的同时还有个讨厌的副作用：引发胃溃疡。估计高达30%的NSAIDs使用者会出现NSAIDs相关溃疡，多数为老年患者。胃出血：前列腺素的另一项重要功能就是凝聚血小板。因为止痛药通过抑制COX-1而降低了前列腺素的水平，因此血液变得不容易凝结。胃出血就成了NSAIDs类的另一个常见的副作用。NSAIDs诱导溃疡引起的出血可能在毫无预兆的情况下发生，并可能导致死亡。第37页，共90页，2023年，2月20日，星期五

NSAIDs的不良反应肾毒性：由于前列腺素与肾脏血流量和肾滤过率有关，它们受到抑制可能会影响肾脏功能。曾有长期服用NSAIDs后出现可逆性肾功能衰竭的报道。水和电解质平衡失调：由于肾的前列腺素影响钠的排泄，NSAIDs能引起钠和水潴留。液体潴留、高血压、心力衰竭患者应慎用NSAIDs。其他不良反应：水肿、口干、皮疹、眩晕、头痛和疲劳第38页，共90页，2023年，2月20日，星期五中枢镇痛药-曲马多第39页，共90页，2023年，2月20日，星期五奇曼丁®混旋曲马多右旋曲马多激动阿片受体阻断疼痛感觉的上行传导左旋曲马多抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取抗抑郁，加强疼痛的下行抑制通路双重镇痛协同增效第40页，共90页，2023年，2月20日，星期五安全耐受

–

副作用相互拮抗13242341第41页，共90页，2023年，2月20日，星期五曲马多的临床特点曲马多区别于：传统阿片类药物：呼吸抑制便秘尿潴留耐受性依赖性外周镇痛药：前列腺素作用

-心血管风险-消化道溃疡

-出血倾向

-肾毒性肝毒性第42页，共90页，2023年，2月20日，星期五对曲马多不良反应的正确认识

一过性、非器质性不良反应，存在个体差异可耐受性，一般3-5天可耐受恶心、呕吐、头晕等不良反应合理使用不良反应发生率低于8%第43页，共90页，2023年，2月20日，星期五

禁用于酒精、安眠药、镇痛药、镇静药及其他中枢神经药物急性中毒者服药后应避免剧烈运动怀孕、哺乳的病人只能单次使用与中枢性药物或酒精合用会增强本药的镇静作用使用曲马多的注意事项第44页，共90页，2023年，2月20日，星期五长期应用曲马多的成瘾性？

正确看待媒体对曲马多滥用的报道：滥用的人群——有吸毒或其他药物滥用史滥用的药物——即释片滥用的地点——药店滥用药物剂量——高达6000mg临床使用曲马多发生滥用、成瘾和耐受的可能性非常低。曲马多对阿片受体的亲和力非常低，比吗啡小6,000倍第45页，共90页，2023年，2月20日，星期五Source:GrünenthalDrugSafetyDatabase33rdECDDreview

滥用/依赖的报告极低

而临床使用数量大幅增长

1980年—2005年全球曲马多滥用/依赖和使用数量的统计数据第46页，共90页，2023年，2月20日，星期五阿片类药物第47页，共90页，2023年，2月20日，星期五最早使用的镇痛药来自罂粟蒴果浆汁的干燥物阿片(opium)，含20余种生物碱，仅吗啡、可待因、罂粟碱具临床药用价值；1806年，德国药师Sertüner提纯出吗啡，以希腊睡梦之神Morphine命名1832年，Robiquet发现甲基吗啡（可待因）1874年，二乙酰吗啡（海洛因Heroin）合成。第二次世界大战前后合成了哌替定、美沙酮等一系列具有吗啡样作用的药物，具有强大的镇痛作用。镇痛药发展史第48页，共90页，2023年，2月20日，星期五罂粟花、果第49页，共90页，2023年，2月20日，星期五第50页，共90页，2023年，2月20日，星期五阿片受体σ内源性配体ß-内啡肽强啡肽Leu-脑啡肽内啡肽Met-脑啡肽激动剂吗啡喷他佐辛DPDPE喷他佐辛芬太尼丁丙诺啡啡肽U50,488生理效应脊髓以上镇痛脊髓镇痛镇痛焦虑呼吸抑制镇静行为异常致幻生理依赖缩瞳致痫作用刺激呼吸肌肉强直第51页，共90页，2023年，2月20日，星期五第52页，共90页，2023年，2月20日，星期五

羟考酮与阿片受体作用特点

Ref:Antagonists(e.g.Naloxone,Naltrexone)actatallreceptors药物受体类型μκδ吗啡+++++羟考酮++++++芬太尼+++++派替定+--与吗啡相比，对κ受体作用更强第53页，共90页，2023年，2月20日，星期五阿片类药物对各系统的作用第54页，共90页，2023年，2月20日，星期五心血管系统心肌收缩力大多数阿片类药物对心肌收缩力影响不大哌替啶存在负性肌力瑞芬太尼可降低心肌收缩力心率哌替啶增加心率与阿托品有相似大剂量吗啡、芬太尼族药物心动过缓第55页，共90页，2023年，2月20日，星期五血压通常下降，与下列因素有关心率下降交感张力下降引起的SVR下降组胺释放：吗啡、哌替啶麻醉过深合并用药：吸入麻醉药、苯二氮卓类、血管扩张药物等第56页，共90页，2023年，2月20日，星期五呼吸系统抑制通气主要降低呼吸频率抑制机体对高碳酸血症的反应第57页，共90页，2023年，2月20日，星期五阿片类药物对呼吸抑制程度与下列因素有关剂量过大年龄：老年、新生儿或婴儿合并用药：吸入麻醉药、苯二氮卓类（东莨菪碱、氟哌啶醇、可乐定不影响）疼痛肝功能不全肾功能不全（吗啡的代谢产物M6G）第58页，共90页，2023年，2月20日，星期五胸壁强直对通气的抑制舒芬太尼、阿芬太尼、瑞芬太尼组胺释放引起支气管痉挛吗啡、哌替啶第59页，共90页，2023年，2月20日，星期五中枢系统镇痛作用不伴有意识丧失对于伤害性疼痛有效，但对神经病理性疼痛效果差阿片类药物作为麻醉药？不可预测性及不稳定性降低吸入麻醉药的MAC值阿片类药物增强异丙酚的催眠作用第60页，共90页，2023年，2月20日，星期五消化系统胃排空延迟增加胆道压力及Oddi括约肌张力恶心呕吐肠道蠕动减慢，引起便秘第61页，共90页，2023年，2月20日，星期五内分泌效应机体应激情况下会使应激激素水平增加（儿茶酚胺、抗利尿激素、氢化可的松等），并加重血流动力学的不稳定性阿片类药物可以抑制应激激素水平升高，特别是芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼及阿芬太尼，对缺血性心脏病患者更有益处吗啡可以防止ACTH升高，但由于其组胺释放作用，激活肾上腺髓质释放机制，增加儿茶酚胺释放第62页，共90页，2023年，2月20日，星期五其他作用缩瞳作用体温调节与寒战：哌替啶是唯一有效中止或减弱寒战的阿片类药物瘙痒症尿储留过敏耐受性及成瘾性第63页，共90页，2023年，2月20日，星期五药物相互作用单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）与哌替啶合用可产生严重的、致死性相互作用，表现为兴奋或抑制作用兴奋作用：烦躁、抽搐、肌强直、发热、血流动力学不稳抑制作用：呼吸抑制、低血压、昏迷红霉素可抑制阿芬太尼的生物转化，使其作用时间延长，但对舒芬太尼无此作用第64页，共90页，2023年，2月20日，星期五MAOI的药物品种抗菌药：异烟肼、呋喃唑酮、酮康唑、灰黄霉素；

降压药：优降宁；

抗抑郁药：苯乙肼、溴法罗明、托洛沙酮、异唑肼（闷可乐）、苯环丙胺、吗氯贝胺、司立吉兰；

治疗帕金森病药物：左旋多巴；

抗癌药：甲基苄肼等。第65页，共90页，2023年，2月20日，星期五吗啡注射液【适应症】本品为强效镇痛药，适用于其他镇痛药无效的急性锐痛，如严重创伤、战伤、烧伤、晚期癌症等疼痛。心肌梗死而血压尚正常者，应用本品可使病人镇静，并减轻心脏负担。第66页，共90页，2023年，2月20日，星期五应用于心源性哮喘可使肺水肿症状暂时有所缓解。麻醉和手术前给药可保持病人宁静进入嘈睡。因本品对平滑肌的兴奋作用较强，故不能单独用于内脏绞痛(如胆绞痛等)，而应与阿托品等有效的解痉药合用。本品不适宜慢性重度癌痛病人的长期使用。第67页，共90页，2023年，2月20日，星期五【禁忌】呼吸抑制已显示紫绀、颅内压增高和颅脑损伤、支气管哮喘、肺源性心脏病代偿失调、甲状腺功能减退、皮质功能不全、前列腺肥大、排尿困难及严重肝功能不全、休克尚未纠正控制前、炎性肠梗等病人禁用。第68页，共90页，2023年，2月20日，星期五【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘屏障到达胎儿体内，少量经乳汁排出，故禁用于婴儿，孕妇、哺乳期妇女。本品能对抗催产素对子宫的兴奋作用而延长产程，故禁用于临盆产妇。第69页，共90页，2023年，2月20日，星期五皮下注射。成人常用量：一次5-15mg，一日10-40mg；极量：一次20mg，一日60mg。静脉注射。成人镇痛时常用量5-10mg：用作静脉全麻按体重不得超过1mg/kg，不够时加用作用时效短的本类镇痛药，以免苏醒迟延，术后发生血压下降和长时间呼吸抑制。第70页，共90页，2023年，2月20日，星期五手术后镇痛注入硬膜外间隙，成人自腰脊部位注入，一次极限5mg，胸脊部位应减为2-3mg。按一定的间隔可重复给药多次。注入蛛网膜下腔，一次0.1-0.3mg。原则上不再重复给药。对于重度癌痛病人，首次剂量范围较大，每日3-6次，以预防癌痛发生及充分缓解癌痛。第71页，共90页，2023年，2月20日，星期五【不良反应】连用3-5天即产生耐药性，1周以上可成瘾，需慎用。恶心、呕吐、呼吸抑制、嗜睡、眩晕、便秘、排尿困难、胆绞痛等。偶见瘙痒、荨麻疹、皮肤水肿等过敏反应。本品急性中毒的主要症状为昏迷，呼吸深度抑制、瞳孔极度缩小、两侧对称，或呈针尖样大，血压下降、发绀，尿少，体温下降，皮肤湿冷，肌无力，由于严重缺氧致休克、循环衰竭、瞳孔散大、死亡。第72页，共90页，2023年，2月20日，星期五【药物过量】吗啡过量可致急性中毒，成人中毒量为60mg，致死量为250mg。对于重度痛病人，吗啡使用量可超过上述剂量(即不受药典量的限制)。中毒解救：可采用人工呼吸、给氧、给予升压药提高血压，β-肾上腺素受体阻滞药减慢心率，补充液体维持循环功能。静脉注射拮抗剂纳洛酮0.00-0.01mg/kg，成人0.4mg。亦可用烯丙吗啡作为拮抗药。第73页，共90页，2023年，2月20日，星期五哌替啶注射液【适应症】本品为强效镇痛药，适用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药，或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等。对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。第74页，共90页，2023年，2月20日，星期五麻醉前给药、人工冬眠时，常与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂应用。用于心源性哮喘，有利于肺水肿的消除。慢性重度疼痛的晚期癌症病人不宜长期使用本品。第75页，共90页，2023年，2月20日，星期五【用法用量】镇痛：注射，成人肌内注射常用量：一次25-100mg（1/4-1支），一日100-400mg(1-4支)；极量：一次150mg（1支半），一日600mg（6支）。静脉注射成人一次按体重以0.3mg/kg为限。分娩镇痛：阵痛开始时肌内注射，常用量：25-50mg（1/4-1/2支），每4-6小时按需重复；极量：一次量以50-100mg（1/2-1支）为限。第76页，共90页，2023年，2月20日，星期五麻醉前用药手术后镇痛晚期癌症病人解除中重度疼痛：因个体化给药，剂量可较常规为大，应逐渐增加剂量，直至疼痛满意缓解，但不提倡使用。第77页，共90页，2023年，2月20日，星期五【不良反应】本品的耐受性和成瘾性程度介于吗啡与可待因之间，一般不应连续使用。治疗剂量时可出现轻度的眩晕、出汗、口干、恶心、呕吐、心动过速及直立性低血压等。第78页，共90页，2023年，2月20日，星期五【禁忌】室上性心动过速、颅脑损伤、颅内占位性病变、慢性阻塞性肺疾患、支气管哮喘、严重肺功能不全等禁用。严禁与单胺氧化酶抑制剂同用。第79页，共90页，2023年，2月20日，星期五【药物过量】本品逾量中毒时可出现呼吸减慢、浅表而不规则，发绀，嗜睡，进而昏迷，皮肤潮湿冰冷，肌无力，脉缓及血压下降，偶尔可先出现阿托品样中毒症状，瞳孔扩大、心动过速、兴奋、谵妄，甚至惊厥，然后转入抑制。第80页，共90页，2023年，2月20日，星期五中毒解救口服者应尽早洗胃以排出胃中毒物。人工呼吸、吸氧、给予升压药提高血压，β