第四章线粒体遗传病演示文稿

第四章线粒体遗传病演示文稿当前1页，总共32页。优选第四章线粒体遗传病当前2页，总共32页。虽然mtDNA数量少于细胞全部DNA量的1%，但人体组织细胞生命活动所需化学能量——三磷酸腺苷（ATP）的90%是由线粒体经氧化磷酸化过程产生的。线粒体功能障碍直接影响到人体各种生物学功能，致使某些疾病的发生。其中由于mtDNA的基因突变所导致的疾病称为线粒体遗传病。当前3页，总共32页。到目前为止，已经发现100多种不同类型的mtDNA重排和50多种mtDNA点突变与人类疾病相关。当前4页，总共32页。第一节

线粒体DNA的结构与遗传特征一、线粒体DNA的结构特点二、线粒体DNA的遗传特性当前5页，总共32页。线粒体DNA的结构特点

线粒体基因组是人类基因组的重要组成部分，它主要编码与线粒体功能相关的tRNA，rRNA及蛋白质。

当前6页，总共32页。线粒体基因组序列（又称剑桥序列）的测序已在1981年完成。总长度仅16569个碱基对，为一个双链环状的DNA分子，外环为重链（H），内环为轻链（L），这是根据它们的转录产物在氯化铯（CsCI）中密度的不同而区分的。两条链的碱基组成有很大差别，H链富含G，而L链多含C。重链和轻链上的编码物各不相同。当前7页，总共32页。线粒体DNA含有37个基因2个rRNA基因，共编码2个rRNA分子，用于构成线粒体的核糖体；

22个tRNA基因，编码22种tRNA分子，用于线粒体mRNA的翻译；13个蛋白质基因，编码13种蛋白质。13种蛋白质都是呼吸链酶复合体的亚单位。当前8页，总共32页。线粒体DNA的遗传特性

当前9页，总共32页。

对mtDNA相关疾病以及mtDNA本身的认识产生了一个新的概念—线粒体遗传学（mitochondrialgenetics）。已经有了两方面的应用：当前10页，总共32页。对人类寻根或人类起源的研究线粒体染色体上的一个非编码区（D环）具有高度的序列特异性（多态性），可以精确识别个体与他们母方之间的亲缘关系，因此它已用于解决独特的人权问题。当前11页，总共32页。对衰老的研究

mtDNA突变随年龄增加而增加，人的衰老与mtDNA突变的积累呈正相关。当前12页，总共32页。（一）mtDNA复制具半自主性

是指mtDNA具有自主的半保留复制能力，但是mtDNA的复制、转录和翻译等都受细胞核基因的控制。当前13页，总共32页。（二）线粒体基因排列非常紧凑不含内含子，也很少有非翻译区。因此，mtDNA的任何突变都会累及到基因组中的一个重要功能区域。（三）mtDNA为高效利用DNA

其DNA序列中几乎不含终止密码，仅以U和UA结尾。当前14页，总共32页。（四）mtDNA具有高突变率

mtDNA的突变率高于核内DNA（10倍以上），因为mtDNA缺少组蛋白的保护并缺乏修复能力。（五）mtDNA的密码子不同于通用密码子部分mtDNA的密码子不同于核内密码子。最典型的是mtDNA中UGA编码色氨酸，而不是终止密码子。当前15页，总共32页。（六）mtDNA的多质性（polyplasmy）每个细胞内约含有数百个线粒体，并且每个线粒体中含有5～10个拷贝的mtDNA分子，即线粒体基因组（血小板和没有受精的卵子例外，它们中的每个线粒体只含有一个拷贝的mtDNA），这样在每个细胞中就含有成百上千个mtDNA的拷贝。当前16页，总共32页。（七）异质性（heteroplasmy）

如果一个细胞或组织中所有的线粒体具有相同的线粒体基因组，或者都是野生型，或者都是突变型，称为纯质性（homoplasmy）。而突变型和野生型线粒体共存于一种细胞或组织的现象，就是异质性。

当前17页，总共32页。在细胞分裂过程中，线粒体和mtDNA是被随机分配到子细胞中的，因为mtDNA的遗传不遵循孟德尔定律。子细胞可以出现三种基因型：纯合的突变型mtDNA纯合野生型mtDNA

突变型和野生型mtDNA的杂合当前18页，总共32页。（八）mtDNA为母系遗传（maternalinheritance）

mtDNA基因组是严格按照母系遗传方式，即随细胞质遗传的，所以又称核外遗传。因为在精卵结合形成受精卵时，几乎没有精子细胞质的参与，线粒体的这种传递方式称为母系遗传。其特点是，母亲把她的mtDNA传递给儿子和女儿，但只有女儿能将mtDNA传递给下一代。因此，线粒体突变基因及其表型几乎全部由女性患者传递。

当前19页，总共32页。当前20页，总共32页。（九）阈值效应（thresholdeffect）

突变的mtDNA的表达主要由特定组织中突变型与野生型mtDNA的相对比例决定。把能破坏能量代谢，引起特定组织或器官功能障碍的最少的突变mtDNA分子称为阈值效应。

当前21页，总共32页。必须注意阈值效应是一个相对的概念。不同组织对氧化磷酸化代谢损伤的反应不同，引起细胞功能障碍所需的突变mtDNA数量也就不同。疾病表型的出现与否以及严重程度，取决于两方面的因素：一方面突变型与野生型mtDNA的相对比例；另一方面，组织细胞对能量的需求。

当前22页，总共32页。

各种组织对氧化磷酸化的依赖性有所不同，脑、骨骼肌、心脏、肾脏、肝脏，对能量的依赖性依次降低。比如，肝脏如有80%的突变mtDNA分子也不会表现出症状，但同样比例的突变mtDNA在肌肉或脑组织中就会表现出病理症状。因此线粒体遗传病常以肌病和脑病为特征。突变线粒体所占比例越大，所在组织细胞对能量需求越大，疾病表型就越明显。当前23页，总共32页。第二节线粒体基因病

当前24页，总共32页。一、线粒体基因病的特点

1、母系遗传线粒体突变基因及其表型几乎全部由女性患者遗传，呈现典型的母系遗传特征。传递突变线粒体基因的母亲可以是纯质或杂质的患者，但也可以是无疾病的杂质携带者。当前25页，总共32页。2、症状表现程度突变型纯质个体症状最为严重。突变mtDNA杂质个体是否发病或表现程度如何，决定于突变型mtDNA所占比例是否超过野生型mtDNA。3、能量需求能量需求大的组织细胞对ATP缺乏较为敏感，因此线粒体遗传病常表现为肌病、脑病等。当前26页，总共32页。4、多系统受累

线粒体遗传病常表现多系统受累的症状，病情复杂多变，后果严重，到目前为止，还没有有效的治疗方法。当前27页，总共32页。常见的线粒体基因病

当前28页，总共32页。

Leber遗传性视神经病（Leberhereditaryopticneuropathy，LHON）

当前29页，总共32页。

本病起病为急性或亚急性球后视神经炎，导致严重双侧视神经萎缩，丧失中心视野，视力急剧减退，但周围视力仍存在。任何年龄均可发病，但发病高峰年龄是20～25岁，男性患者明显多于女性约5：1，性别差异的原因不清楚。当前30页，总共32页。

编码线粒体蛋白质的13个基因中，其中有9种基因（ND1、ND2、COXⅠ、ATP6、COXⅢ、ND4、ND5、ND6、CytB）的18种不同类型的突变Leber病有关。当前31页，总共32页。18种突变中有5种突变属