2020届高三化学二轮冲刺新题专练- 酚类的性质和应用（ 含解析）

第=page22页，共=sectionpages22页第=page11页，共=sectionpages11页2020届高三化学二轮冲刺新题专练——酚类的性质和应用（含解析）一、单选题（本大题共23小题，共46分）已知酸性，综合考虑反应物的转化率、原料成本、操作是否简便等因素，将转变为的最佳方法是A.与稀硫酸共热后，加入足量的NaOH溶液

B.与稀硫酸共热后，加入足量的Na2CO3溶液

C.与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO将转变为的方法为(

)A.与足量的NaOH溶液共热后，再用稀H2SO4酸化

B.溶液加热，通入足量的HCl

C.与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHC已知某有机物结构如图，下列说法中正确的是(    )A.该物质的化学式为C15H10O8BrCl

B.该物质能与FeCl3溶液发生显色反应

C.1mol该物质最多能与3 mol下列实验事实中，能说明苯环上的取代基对苯环性质有影响的是(    )A.苯酚可以与氢氧化钠溶液反应 B.甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色

C.苯酚和溴水反应生成白色沉淀 D.苯酚能与氢气反应用如图装置进行实验，甲逐滴加入到固体乙中，如表说法正确的是(    )选项液体甲固体乙溶液丙丙中现象ACNaHC苯酚钠无明显现象B浓HClKMn紫色石蕊最终呈红色C浓HN品红红色变无色D浓HCu氢硫酸溶液变浑浊A.A B.B C.C D.D除去下列物质中所含少量杂质(括号中为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是(    )

混合物

试剂(足量)

分离方法

A苯(苯酚)

浓溴水

过滤

B乙烷(乙烯)

酸性KMnO4洗气

C乙酸乙酯(乙酸)

饱和Na2分液

D乙酸(乙醛)

新制Cu(OH)过滤

A.A B.B C.C D.D有机物分子中不同结构之间能相互影响导致物质化学性质不同，下列各项事实能够说明侧链对苯环有影响的是

①苯酚与溴水常温下可以反应，而苯与溴水不能反应

②甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

③苯酚与氢氧化钠溶液可以反应，而乙醇不能与氢氧化钠溶液发生反应

④甲苯与浓硝酸(浓硫酸/△)作用可得到2，4，6−三硝基甲苯，而苯与浓硝酸(浓硫酸/△)作用得到硝基苯(    )A.只有②③ B.只有①④ C.只有①③④ D.①②③④生活中遇到的某些问题常常涉及到化学知识，下列叙述不正确的是(    )A.苯酚有杀菌和止痛作用，药皂中也掺入少量的苯酚，所以我们可以用苯酚进行消毒或直接涂抹到皮肤上起消毒作用

B.工业酒精不能加水而当美酒品尝，因其中含有甲醇，它虽然也具有酒香气味，但饮后会造成人的双目失明

C.蜂蚁叮咬人的皮肤时将分泌物甲酸注入人体，此时可在患处涂抹小苏打或稀氨水

D.误食铜盐后，立即喝鸡蛋清解毒下列化合物中，既显酸性，又能发生酯化反应和消去反应的是(    )A. B.CH3CH=CHCOOH

C. D.能正确表示下列反应的离子方程式是(    )A.Na2O2加入水制备O2：2O22−+2H2O=4OH−+O2↑用一种试剂就能区分开苯酚、乙醇、NaOH溶液、AgNO3溶液、KSCN溶液这六种无色液体．它是(    )A.溴水 B.FeCl3溶液 C.金属钠 黄曲霉素AFTB1

如图是污染粮食的真菌霉素．人类的特殊基因在黄曲霉素的作用下会发生突变，有转变成肝癌的可能性．与1mol黄曲霉素起反应的H2或NaOH的最大量分别是(    )

A.6

mol，2mol B.7

mol，2

mol C.6

mol，1

mol D.7

mol，1

mol下列各组微粒在指定溶液中一定能大量共存的是(    )A.石蕊变红色的溶液：Na+、Mg2+、Cl−、SO42−

B.能溶解氧化铝粉末的溶液中：K+、N03−、Cl−、NH4+

C.滴加苯酚溶液显紫色的溶液：N下列说法不正确的是(    )A.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应

B.用溴水即可鉴别苯酚溶液、2，4−己二烯和甲苯

C.在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18常温下，下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是(    )A.加入铝粉能产生H2的溶液中：NH4+、Fe2+、SO42−、NO3−

B.H+浓度为10−12mol/L溶液中：Na+、Mg2+、Cl中草药中常存在东莨菪内酯，属于香豆素类化合物，东莨菪内酯结构如图所示．下列东莨菪内酯的说法正确的是(    )A.分子式为C10H12O4

B.能与FeCl3溶液发生显色反应

C.一定条件下，1

mol该物质最多可与3

mol

Br2反应

D.一定条件下，1下列有关实验叙述正确的是(    )A.除去苯中混有的苯酚可加入浓溴水后过滤

B.向酸性KMnO4溶液中滴加维生素C溶液，KMnO4溶液褪色，说明维生素C有还原性

C.向淀粉溶液中滴加稀硫酸后，加热，再加入新制Cu(OH)2加热，没有出现红色沉淀，说明淀粉没有发生水解反应

西维因是一种高效低毒杀虫剂，在碱性条件下可水解：则下列说法正确的是(    )

A.西维因是一种芳香烃

B.西维因分子中所有碳原子一定共面

C.可用FeCl3溶液检验西维因是否发生水解

D.在Ni催化加热条件下西维因不能与下列有关实验操作、现象和解释或结论都正确的是(    )选项实验操作现象解释或结论A向浑浊的苯酚试液中加入饱和Na溶液变澄清酸性：苯酚>碳酸BAgCl沉淀中滴入Na白色沉淀变黑色Ag2SC向AlCl3溶液中滴入适量产生白色沉淀Al(OH)D用玻璃棒蘸取某溶液在酒精喷灯上灼烧火焰呈黄色说明该溶液中一定含钠元素A.A B.B C.C D.D有机物M的结构如图所示(R为烷烃基)，关于M的正确判断是(    )A.M难溶于水，也不能与水反应

B.M能使酸性KMnO4(aq)褪色、使FeCl3(aq)显紫色

C.M能发生酯化、氧化和加聚反应

D.常温下1molM下列说法不正确的是(    )A.苯酚显酸性，可与Na2CO3溶液反应生成CO2

B.用溴水即可鉴别苯酚溶液、2，4−已二烯和甲苯

有关如图所示化合物的说法正确的是(    )A.可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，但不能在光照下与Br2发生取代反应

B.既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色

C.既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3将下列10种物质分为两组：

甲组：①甘氨酸，②苯酚，③醋酸，④牛油，⑤甲酸甲酯．

乙组：⑥甲醛，⑦溴水，⑧苛性钠溶液，⑨金属钠，⑩氯化铁溶液

甲组有一种物质与乙组中的五种物质均能反应；乙组有一种物质与甲组中的五种物质均能反应，则这两种物质分别是(    )A.①⑦ B.①⑧ C.②⑧ D.⑤⑨二、填空题（本大题共2小题，共14分）苯酚可以发生下面一系列转化关系，请回答下面问题：

(1)F中含有的官能团名称：______．

(2)判断反应类型：①由B到C：______

②由G到H：______．

(3)写出下列转化关系的方程式：(请注明反应条件)

①由D到E：______．

②由E到F：______．

(4)写出检验苯酚存在的试剂及现象：______．

(5)物质B经过催化氧化(Cu做催化剂)反应的方程式：______．

(6)在C的同分异构体中，写出一种既不能使高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水褪色的物质的结构简式(可用键线式表示)______．苯酚是一种重要的化工原料．以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料M和高分子化合物N.(部分产物及反应条件已略去)

(1)B的官能团名称______.苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀，可用于苯酚的定性检验和定量测定，反应的化学方程式为______．

(2)已知C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，C分子中有3中不同化学环境的氢原子，则M的结构简式为______．

(3)生成N的反应的化学方程式______，反应类型为______．

(4)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F.已知F的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31.58%，F完全燃烧只生成CO2和H2O.则F的分子式是______．

已知F具有如下结构特征：

①分子结构中含有苯环，能与NaHCO3溶液反应，但不能发生水解反应；

②分子结构中不存在“−O−O−”的连接方式．

符合上述条件的F的同分异构体有______种，其中核磁共振氢谱显示其分子中含有4种不同的氢原子的为三、推断题（本大题共5小题，共40分）2，6−二氯苯酚是从农作物中提取的一种化合物，其合成路线如下所示。

请回答下列问题：

(1)A的化学名称为________。B中所含官能团的名称为________．

(2)反应②的反应类型为________。

(3)反应①的化学方程式为_________________________．

(4)同时满足下列条件的B的同分异构体有________种(不考虑立体异构)．

①能与FeCl3溶液发生显色反应

②核磁共振氢谱中有四组峰，且峰面积之比为6:2:1:1

任写其中一种的结构简式：________。

(5)已知：①；②．参照上述合成路线和信息，以为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：________．[化学——选修5：有机化学基础]有机化合物之间的转化关系如图。

已知以下信息：

③X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y④化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰(1)X中的含氧官能团的名称是________，X与HCN反应生成A的反应类型是_______.

(2)酯类化合物B的分子式是C15H14O(3)X发生银镜反应的化学方程式是__________________________________________．(4)E、F反应生成H的化学方程式是___________________________．(5)的同分异构体中：①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③能与氯化铁溶液发生显色反应；④含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有______种(不考虑立体异构)，写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式___________________________(6)写出以C2H5OH为原料合成乳酸(

)的路线(其它试剂任选[化学——有机化学基础]溴丙胺太林是治疗胃肠痉挛性疼痛的药物，一种以芳香化合物A为原料制备溴丙胺太林中间体J的合成路线如图：已知：苯环上的卤素原子难与NaOH溶液反应。回答下列问题：(1)A的化学名称是________，J的分子式为________。(2)反应①的试剂是________，⑧的反应类型是________。(3)C的结构简式为________。(4)D→E的化学方程式为________。(5)化合物X是G的同分异构体，X能发生银镜反应和水解反应，其核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为6︰2︰1︰1，写出一种符合题目要求的X的结构简式：________。(6)3−苯氧基丙酸()是一种有机合成中间体，设计一条以ClCH2CH2OH和苯酚为起始原料(无机试剂任用[化学——有机化学基础]溴丙胺太林是治疗胃肠痉挛性疼痛的药物，一种以芳香化合物A为原料制备溴丙胺太林中间体J的合成路线如下：

已知：苯环上的卤素原子难与NaOH溶液反应。回答下列问题：(1)A的化学名称是________，J的分子式为________。(2)反应①的试剂是________，⑧的反应类型是________。(3)C的结构简式为________。(4)D→E的化学方程式为________。(5)化合物X是G的同分异构体，X能发生银镜反应和水解反应，其核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为6∶2∶1∶1，写出一种符合题目要求的X的结构简式：________。(6)3—苯氧基丙酸()是一种有机合成中间体，设计一条以ClCH2CH2OH和苯酚为起始原料(无机试剂任用)溴丙胺太林是治疗胃肠痉挛性疼痛的药物，一种以芳香化合物A为原料制备溴丙胺太林中间体J的合成路线如下：

已知：苯环上的卤素原子难与NaOH溶液反应。回答下列问题：(1)A的化学名称是______________，J的分子式为____________________。(2)反应①的试剂是______________________，⑧的反应类型是_______________________。(3)C的结构简式为_______________________。(4)D→E的化学方程式为____________________。(5)化合物X是G的同分异构体，X能发生银镜反应和水解反应，其核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为6：2：1：1，写出一种符合题目要求的X的结构简式：______________________。(6)3—苯氧基丙酸(OCH2CH2COOH)是一种有机合成中间体，设计一条以ClCH2C答案和解析1.【答案】C

【解析】【分析】本题考查有机合成实验方案的设计，熟练掌握酯、羧酸和酚的性质是解题的关键，题目难度不大。【解答】A.在酸性条件下水解生成，加入NaOH后生成，得不到，故A错误；

B和C相比较最后都能生成，考虑原料成本，C较为合适，故B错误，C正确；

D.与足量的NaOH溶液共热后，水解生成，再加入适量H2SO4，生成，得不到所需物质，故D错误。

故选C。

2.【答案】C

【解析】【分析】本题考查有机物的合成，明确官能团的变化及物质的性质是解答本题的关键，注意强酸(H2SO4)与【解答】

A.与足量的NaOH溶液共热发生酯的水解反应，生成酚钠，再加稀H2SO4酸化后，生成酚羟基和羧酸，不能得到B.溶液加热，通入足量的HCl，使羧酸钠变羧基，故B错误；C.与稀H2SO4共热发生酯的水解反应，分子中存在酚羟基和羧基，再加入足量的NaHCOD.与稀H2SO4共热发生酯的水解反应，分子中存在酚羟基和羧基，再加入足量的NaOH溶液，羧基和酚羟基都和故选C。

3.【答案】D

【解析】

↵【分析】

本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意常见有机物的性质及应用，题目难度不大。【解答】

A.该有机物的分子式为C15H12O8BrCl，故A错误；

B.该有机物不含有酚羟基，因此不能与FeCl3溶液发生显色反应，故B错误；

C.该有机物分子中只含D.该有机物含有2mol酚酯，水解消耗4mol NaOH，1mol Cl原子水解生成酚羟基，消耗2mol NaOH，1mol Br原子水解生成醇羟基消耗1mol NaOH，1mol羧基消耗1mol NaOH，左侧为HOCOO−属于碳酸酯，1mol该原子团再消耗1molNaOH，故1mol该物质最多能与9mol NaOH反应，故D正确。

故选D。

4.【答案】C

【解析】略

5.【答案】C

【解析】【分析】

本题考查化学实验方案的评价，涉及气体的制取、氧化还原反应、性质检验等，侧重实验装置、原理及物质性质的考查，题目难度中等。

【解答】

解：A.醋酸与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，二氧化碳与苯酚钠溶液反应生成苯酚，苯酚难溶于水，溶液变浑浊，故A错误；

B.反应生成氯气，氯气和水反应生成盐酸和次氯酸，次氯酸具有漂白性，石蕊先变红后褪色，故B错误；

C.二氧化硫可使品红褪色，故C正确；

D.浓硫酸和铜应在加热条件下进行，故D错误．

故选C。

6.【答案】C

【解析】解：A、苯酚与溴水反应，生成三溴苯酚与苯互溶，不能得到纯净物质，故A错误；

B、乙烯被酸性高锰酸钾氧化为二氧化碳，不能得到纯净的乙烷，故B错误；

C、乙酸可以和碳酸钠反应生成乙酸钠的水溶液，但是乙酸乙酯在饱和碳酸钠中的溶解度极小，也不溶于水，这样乙酸乙酯和醋酸钠溶液分层，可以采用分液法来分离，故C正确；

D、乙醛在碱性条件下与Cu(OH)2发生氧化还原反应生成乙酸，乙酸溶于水，不能过滤分离乙酸，故D错误；

故选C．

A、苯酚与溴水反应，生成三溴苯酚与苯互溶；

B、乙烯与酸性高锰酸钾溶液的反应产物来分析；

C、乙酸可以和碳酸钠反应生成乙酸钠的水溶液，乙酸乙酯在饱和碳酸钠中的溶解度极小，不溶于水；

D、乙醛在碱性条件下与Cu(OH)2发生氧化还原反应，乙酸溶于水．

本题考查物质的分离和提纯，题目较为简单，本题中注意乙烯、苯酚、乙酸乙酯等物质的性质，易错点为B项．

【解析】解：①苯酚和苯都含有苯环，但苯酚含有羟基，苯酚与溴水常温可以反应，而苯与溴水不能反应，可说明羟基对苯环有影响，故正确；

②都含有甲基，但基本含有苯环，乙烷不含苯环，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可说明苯环对甲基的影响不同，故错误；

③苯酚、乙醇都含有羟基，烃基不同，苯酚与氢氧化钠溶液可以反应，而乙醇不能与氢氧化钠溶液发生反应，可说明苯环对羟基有影响，故错误；

④甲苯分子中，由于甲基对苯环的影响，导致苯环上的氢原子变得比较活泼，甲苯能够与硝酸作用可得到2，4，6−三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯，说明了有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质不同，故正确．

故选B．

①苯酚与溴水常温可以反应，而苯与溴水不能反应，可说明羟基对苯环有影响；

②甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可说明苯环对甲基的影响不同；

③苯酚、乙醇都含有羟基，烃基不同；

④都含有苯环，但甲苯含有甲基，甲基对苯环有影响．

本题考查了有机物结构与性质的关系，题目难度中等，注意明确有机物中基团间的相互影响会导致化学性质的不同，要求学生会区分与官能团类型不同对化学性质的影响．

8.【答案】A

【解析】解：A、苯酚有毒，但苯酚的稀溶液可以做防腐剂和消毒剂，所以日常所用的药皂中可以掺入苯酚，不能直接涂抹到皮肤上起消毒作用，故A错误；

B、工业酒精不能加水而当美酒品尝，是因为工业酒精中含有甲醇，甲醇有较强的毒性，甲醇摄入少量时能造成双目失明，饮入量大造成死亡，故B正确；

C、小苏打或稀氨水可以和甲酸发生反应，可以用涂抹小苏打或稀氨水来缓解蜂蚁叮咬，故C正确；

D、重金属盐中毒的原理：破坏人体的蛋白质结构，蛋清的主要成分是蛋白质，可防止人体本身的蛋白质被破坏，能用于解毒，故D正确；

故选A．

A、苯酚有毒，但苯酚的稀溶液可以做防腐剂和消毒剂；

B、工业酒精中含有甲醇，甲醇有较强的毒性，甲醇摄入少量时能造成双目失明，饮入量大造成死亡．；

C、小苏打或稀氨水可以和甲酸发生反应；

D、重金属盐中毒的原理：破坏人体的蛋白质结构，使之失去生理功能．

本题考查了化学反应原理中元素化合物的性质与用途，明确物质的性质是解本题的关键，难度不大．

9.【答案】C

【解析】【解答】

A.含酚−OH、−COOH，具有酸性、可发生酯化反应，但不能发生消去反应，故A不选；

B.含−COOH，具有酸性、可发生酯化反应，但不能发生消去反应，故B不选；

C.含−COOH具有酸性，含−OH、−COOH可发生酯化反应，且与−OH相连的C的邻位C上有H，可发生消去反应，故C选；

D.含−OH可发生酯化反应，且与−OH相连的C的邻位C上有H，可发生消去反应，但不具有酸性，故D不选；

故选C。

【分析】

酚−OH、−COOH具有酸性，−OH、−COOH可发生酯化反应，−OH可发生消去反应，但与−OH相连的C的邻位C上必须有H，以此来解答．

本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、醇、羧酸性质的考查，题目难度不大，注意醇消去反应的结构特点。

10.【答案】C

【解析】解：A.Na2O2加入水制备O2，离子方程式：2Na2O2+2H2O=4Na++4OH−+O2↑，故A错误；

B.用稀硝酸洗涤试管内壁的银镜，离子方程式：3Ag+4H++NO3−=3Ag++NO↑+2H2O，故B错误；

C.向Ba(OH)2溶液中滴加NaHSO4溶液至中性，离子方程式：Ba2++2OH−+2H++SO【解析】解：A、溴水能使硝酸银溶液出现浅黄色沉淀，和苯酚反应出现白色沉淀，和烧碱反应导致溴水褪色，和乙醇以及硫氰酸钾混合均没有现象发生，故A错误；

B、苯酚和FeCl3溶液显紫色，乙醇和FeCl3溶液无明显现象，NaOH溶液和FeCl3溶液有红褐色沉淀，AgNO3溶液和FeCl3溶液有白色沉淀，KSCN溶液和FeCl3溶液会形成红色溶液，现象各不相同，故B正确；

C、钠与苯酚、乙醇、NaOH溶液、KSCN溶液都有气体生成，与AgNO3溶液由白色沉淀与气体生成，生成的白色沉淀很快变为黑色，故C错误；

D、CuO与AgNO3溶液、乙醇溶液、苯酚溶液、烧碱溶液、KSCN溶液无明显现象，故D错误．

故选B．

苯酚和FeCl3溶液显紫色，乙醇和FeCl3溶液无明显现象，【解析】【分析】

本题考查有机物的结构和性质，题目难度中等，注意分析有机物中官能团的种类和性质，特别要注意−COO−中虽含C=O键，但不能与氢气发生加成反应。

【解答】

黄曲霉毒素(AFTB)含有1个−COO−，水解可生成−COOH和酚羟基，二者都可与NaOH反应，则1mol黄曲霉毒素消耗2molNaOH，

分子中含有2个C=C、1个和1个苯环，都可与氢气发生加成反应，所以1mol黄曲霉毒素可与6mol氢气发生加成反应，所以A正确。

故选A。

13.【答案】A

【解析】解：A.石蕊变红色的溶液，显酸性，该组离子之间不反应，可大量共存，故A正确；

B.能溶解氧化铝粉末的溶液，为酸或强碱溶液，碱性溶液中不能大量存在NH4+，故B错误；

C.滴加苯酚溶液显紫色的溶液，含铁离子，与H2S发生氧化还原反应，不能大量共存，故C错误；

D.由水电离出的c(H+)=10−12mol.L−1的溶，为酸或碱溶液，酸溶液中不能大量存在C6H5O−，故D错误；

故选A．

A.石蕊变红色的溶液，显酸性；

B.能溶解氧化铝粉末的溶液，为酸或强碱溶液；【解析】解：A.麦芽糖和水解产物葡萄糖中的官能团都有醛基，则麦芽糖、葡萄糖属于还原性糖可发生银镜反应，故A正确；

B.苯酚和溴水反应生成白色沉淀，2，4−己二烯可以使溴水褪色，甲苯和溴水不反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴，甲苯的密度比水的小，所以下层是水层，上层是橙红色的有机层，因此可以鉴别，故B正确；

C.酯类水解时，酯基中的碳氧单键断键，水中的羟基与碳氧双键结合形成羧基，所以CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH，故C错误；

D.两个氨基酸分子(可以相同，也可以不同)，在酸或碱的存在下加热，通过一分子的氨基与另一分子的羧基间脱去一分子水，缩合形成含有肽键的化合物，成为成肽反应．因此甘氨酸和丙氨酸混合缩合是既可以是自身缩合：二个甘氨酸之间，二个丙氨酸之间(共有2种)，也可是甘氨酸中的氨基与丙氨酸中的羧基之间；甘氨酸中的羧基与丙氨酸中的氨基之间，所以一共有4种二肽，故D正确．

故选C．

A.麦芽糖和水解产物葡萄糖中的官能团来分析银镜反应；

B.溴水与苯酚溶液反应生成三溴苯酚白色沉淀，与己二烯发生加成反应而褪色，甲苯可萃取溴水中的溴；

C.在酸性条件下，CH3CO18OC【解析】解：A.加入铝粉能产生H2的溶液可能为强碱性或非氧化性酸溶液，酸性条件下，Fe2+、NO3−发生氧化还原反应，碱性条件下，NH4+、Fe2+不能大量存在，故A错误；

B.H+浓度为10−12mol/L溶液呈碱性，Mg2+不能大量存在，故B错误；

C.能使红色石蕊试纸变蓝的溶液呈碱性，离子之间不发生任何反应，可大量共存，故C正确；

D.加入苯酚显紫色的溶液含有Fe3+，与S2−发生氧化还原反应而不能大量共存，故D错误．

故选C．

A.加入铝粉能产生H2的溶液可能为强碱性或非氧化性酸溶液；

B.H+【解析】解：A.分子式为C10H8O4，故A错误；

B.含有酚羟基，能和氯化铁溶液发生显色反应，故B正确；

C.苯环上酚羟基邻对位氢原子能被溴原子取代，碳碳双键能和溴发生加成反应，所以一定条件下，1

mol该物质最多可与2mol

Br2反应，故C错误；

D.酚羟基、酯基水解生成的酚羟基和羧基能和NaOH发生中和反应，所以一定条件下，1

mol该物质最多可与3mol

NaOH反应，故D错误；

故选B．

该分子中含有苯环、醚键、酚羟基、酯基、碳碳双键，所以具有苯、醚、酚、酯和烯烃的性质，据此分析解答．

本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系即可解答，侧重考查酯、酚的性质，易错选项是【解析】解：A、加浓溴水，生成三溴苯酚，三溴苯酚和溴都能与苯互溶，不能将二者分离，并引入新的杂质，故A错误；

B、维生素C有还原性，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；

C、水解后溶液显酸性，检验葡萄糖应在碱性条件下，则水解后应加碱至碱性，再加入少量新制Cu(OH)2浊液，加热，观察是否生成砖红色沉淀，分析水解程度，故C错误；

D、溴乙烷与NaOH溶液共热后，直接加入硝酸银，未排除氢氧根的干扰，生成氢氧化银也是难溶于水的沉淀，不能说明是氯化银沉淀，故D错误，故选B．

A、苯是一种良好的有机溶剂，溴、苯酚以及三溴苯酚都能溶于苯中；

B、维生素C有还原性，能使酸性高锰酸钾溶液褪色；

C、水解后溶液显酸性，检验葡萄糖应在碱性条件下；

D、溴乙烷与NaOH溶液共热后，直接加入硝酸银，未排除氢氧根的干扰，生成氢氧化银也是难溶于水的沉淀．

本题主要考查的是常见有机物的性质以及检验，特别注意一些反应发生的条件是正确解答本题的关键．

18.【答案】【解析】解：A.有机物含有O、N等元素，属于烃的衍生物，故A错误；

B.分子中含有肽键，具有氨气的结构特点，具有三角锥形的结构，则碳原子不可能在同一个平面上，故B错误；

C.在分子中含有酯基，在酸性条件下可生成酚羟基，可用FeCl3溶液检验是否发生水解，故C正确；

D.有机物中含有萘基，1mol西维因最多能与5mol氢气发生加成反应，故D错误．

故选C．

A.只含C、H元素的有机化合物属于烃；

B.分子中含有肽键，具有氨气的结构特点，具有三角锥形的结构；

C.酚羟基能和酚发生显色反应；

D.苯环能和氢气在一定条件下发生加成反应．

本题考查有机物结构和性质，为高考高频点，明确物质中官能团及其性质之间的关系即可解答，难点是原子共面问题，易错选项是B，题目难度中等．

19.【答案】【解析】解：A.C6H5OH+Na2CO3→C6H5ONa+NaHCO3，苯酚钠和碳酸氢钠都是易溶性物质，所以溶液变澄清，说明酸性苯酚>碳酸氢根离子，故A错误；

B.溶解度大的难溶物能转化为溶解度小的难溶物，AgCl沉淀中滴入Na2S溶液，白色沉淀变为黑色，所以说明Ag2S比AgCl更难溶，故B正确；

C.向氯化铝溶液中滴入适量氢氧化钠溶液，产生白色沉淀不能证明氢氧化铝不溶于强碱，只有氢氧化钠溶液过量时才能确定氢氧化铝是否溶于强碱，故C错误；

D.玻璃中含有硅酸钠，属于钠盐，含有钠元素，用玻璃棒蘸取某溶液在酒精喷灯上灼烧产生黄色火焰时不能证明溶液中一定含有钠元素，要检验溶液中是否含有钠元素，应该用铂丝，故D错误；

故选B．

A.苯酚和碳酸钠反应生成可溶性的碳酸氢钠和苯酚钠；

【解析】解：A.该物质含−COOC−、C=C，不溶于水，但一定条件下发生水解或与水的加成反应，故A错误；

B.含C=C，能被氧化，能使酸性KMnO4(aq)褪色，但不含苯酚结构，不能使FeCl3(aq)显紫色，故B错误；

C.该物质含−OH，能发生酯化、氧化反应，含C=C，能发生氧化、加聚反应，故C正确；

D.−COOC−水解消耗NaOH，且水解生成苯酚结构，所以常温下1molM最多能与2molNaOH(aq)反应，故D错误；

故选C．

A.该物质含−COOC−、C=C，一定条件下发生水解或与水的加成反应；

B.含C=C，能被氧化，但不含苯酚结构；

C.该物质含−OH、C=C，以此分析性质；

D.−COOC−水解消耗NaOH，且水解生成苯酚结构．

【解析】解：A.苯酚显酸性，但酸性比碳酸弱，比碳酸氢根离子的酸性强，只能与Na2CO3溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，不能生成CO2，故A选；

B.2，4−已二烯含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，溶液褪色；苯酚可发生反应生成白色三溴苯酚沉淀；甲苯能萃取出溴水中溴，溶液分层，上层为橙红色，下层为无色，三者现象不同，可以鉴别，故B不选；

C.溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯，故C不选；

D.甲烷和氯气发生取代反应生成一氯甲烷，苯和硝酸发生取代反应生成硝基苯，两者反应的类型相同，故D不选；

故选：A；

A.苯酚显酸性，但酸性比碳酸弱，比碳酸氢根离子的酸性强；

B.2，4−已二烯含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，溶液褪色；苯酚可发生反应生成白色三溴苯酚沉淀；甲苯能萃取出溴水中溴，溶液分层，上层为橙红色，下层为无色；

C.溴乙烷在NaOH的乙醇溶液，加热，发生消去反应可生成乙烯；

D.甲烷和氯气发生取代反应生成一氯甲烷，苯和硝酸发生取代反应生成硝基苯；【解析】【分析】

本题考查有机物的结构与性质，明确烯烃、苯酚的性质是解答本题的关键，题目难度不大。

【解答】

A、分子中的C=C能与Br2的CCl4溶液发生加成反应，甲基上的H在光照下与Br2发生取代反应，故A错误；

B、因含有C=C，则既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；

C、分子中含酚−OH，能与FeCl3溶液发生显色反应，但酸性较弱，不能与与NaHCO3溶液反应，故C错误；

D、分子中含有2个−COOC−及1个酚−OH均能与碱反应，则1mol该化合物最多可以与3mol NaOH反应，故D错误；

故选：B。

【解析】解：甲组有一种物质与乙组中的五种物质均能反应，该物质为苯酚，苯酚与甲醛发生酚醛缩合反应、与溴水反应生成白色沉淀、与NaOH反应生成苯酚钠、与Na反应生成苯酚钠、与氯化铁发生显色反应；

乙组有一种物质与甲组中的五种物质均能反应，该物质为苛性钠溶液，苛性钠溶液与甘氨酸发生中和反应、与苯酚发生中和反应、与醋酸发生中和反应、与牛油发生水解反应，与甲酸甲酯发生水解反应，

故选C．

甲组：①甘氨酸与甲醛、氯化铁等不反应，②苯酚可与乙中各物质反应，③醋酸与甲醛、氯化铁不反应，④牛油与甲醛、氯化铁、钠不反应，⑤甲酸甲酯与甲醛、氯化铁、Na不反应；

乙组：⑥甲醛与甘氨酸、醋酸、牛油、甲酸甲酯均不反应，⑦溴水与甘氨酸、醋酸、甲酸甲酯不反应，⑧苛性钠溶液与甲中各物质均反应，⑨金属钠与甘氨酸、牛油、甲酸甲酯不反应，⑩氯化铁溶液与甘氨酸、醋酸、牛油、甲酸甲酯不反应．

本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力及有机反应的考查，题目难度不大．

24.【答案】溴原子和碳碳双键；消去反应；取代反应；+2NaBr+2H2O；+Br2→；氯化铁溶液、呈紫色；2+2H2O；

【解析】解：苯酚和氢气发生加成反应生成环己醇，环己醇和浓硫酸混合加热而发生消去反应生成环己烯，环己烯和溴发生加成反应生成D，D结构简式为，D和氢氧化钠的醇溶液加热而发生消去反应生成E，E和溴以1：1发生1，3加成反应生成F，F结构简式为，F和氢气发生加成反应生成G，G和氢氧化钠的水溶液加热发生取代反应生成H，

(1)F为，F含有的官能团为溴原子和碳碳双键，故答案为：溴原子、碳碳双键；

(2)①通过以上分析知，B和混合加热发生消去反应生成C，

②G和氢氧化钠的水溶液混合加热发生取代反应生成H，

故答案为：消去反应；取代反应；

(3)①D结构简式为，D和氢氧化钠的醇溶液加热而发生消去反应生成E，反应方程式为

+2NaBr+2H2O，

故答案为：+2NaBr+2H2O；

②E和溴以1：1发生1，3加成反应生成F，F结构简式为，反应方程式为+Br2→，

故答案为：+Br2→；

(4)苯酚能和氯化铁发生显色反应，其检验方法是：用小试管取少量待测液，向待测液中滴加氯化铁溶液，如果溶液呈紫色，说明含有部分，所以选取试剂为氯化铁溶液、现象为紫色，故答案为：氯化铁溶液、显紫色．

(5)B经过催化氧化生成环己酮，反应方程式为2+2H2O，

故答案为：2+2H2O；

(6)C为环己烯，C的同分异构体中，既不能使高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水褪色，说明不含碳碳双键，则其同分异构具有两个环，其中之一结构简式为，故答案为：．

苯酚和氢气发生加成反应生成环己醇，环己醇和浓硫酸混合加热而发生消去反应生成环己烯，环己烯和溴发生加成反应生成D，D结构简式为，D和氢氧化钠的醇溶液加热而发生消去反应生成E，E和溴以1：1发生1，3加成反应生成F，F结构简式为，F和氢气发生加成反应生成G，G和氢氧化钠的水溶液加热发生取代反应生成H，据此分析解答．

本题考查有机物推断，侧重考查分析推断能力，从结构简式变化特点结合反应物推断物质，熟练掌握常见有机物反应条件、反应类型，题目难度中等．

25.【答案】羧基、醛基；；；；缩聚反应；C8H8O3；21；

【解析】解：苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，故A为，由转化关系可知B为，C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，属于饱和一元醇，C分子中有3中不同化学环境的氢原子，故C的结构简式是，B与C发生酯化反应生成M，M为，苯酚与丙酮反应生成D，D的分子式为C15H16O2，再结合N的结构可知D为，

(1)根据上述分析可知，B的结构简式为，其含有的官能团为羧基、醛基；苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚和溴化氢，反应的方程式为：，

故答案为：羧基、醛基；；

(2)根据分析可知，M的结构简式为：，

故答案为：；

(3)生成N的反应方程式为：，该反应属于缩聚反应，

故答案为：；缩聚反应；

(4)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F.经质谱分析F的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31%，则分子中氧原子数目为152×31%16=3，而F完全燃烧只生成CO2和H2O，则只含有C、H、O三种元素，去掉3个氧原子剩余式量为152−48=104，分子中最大碳原子数目为10412=8…8，故F的分子式为C8H8O3；

E的同分异构体符合条件：分子中有苯环，能与NaHCO3溶液反应，含有羧基；不能发生水解反应，分子中不含酯基，无“−O−O−”结构，侧链可以为：①−CH(OH)COOH②−O−CH2COOH③−COOH、−CH2OH④−COOH、−O−CH3⑤−CH2COOH、OH⑥−COOH、CH3、−OH，

其中①②有一种结构，③④⑤各有邻、间、对3种位置，总共有：3×3=9种；

⑥中−COOH、−OH有邻、间、对三种位置，当−COOH、−OH处于邻位，−CH3有4种位置，当−COOH、−OH处于间位，−CH3有4种位置，当−COOH、−OH处于对位，−CH3有2种位置，总共有：4+4+2=10种；所以满足条件的同分异构体有：1+1+9+10=21种；

其中核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子，该有机物具有对称结构，分子结构中不存在“−O−O−”的连接方式，故另外侧链为−OCH3，且两个侧链应该处于对位，则满足条件的有机物为：，

故答案为：C8H8O3；21；．

苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，则A为，由合成流程可知B为，C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，属于饱和一元醇，C分子中有3中不同化学环境的氢原子，故C的结构简式是，B与C发生酯化反应生成M，M为；苯酚与丙酮反应生成D，D的分子式为C15H16O2，再结合N的结构可知D为，据此进行解答．

本题考查有机合成，题目难度中等，试题涉及酚、羧酸等性质与转化，注意根据苯酚、D的分子式、N的结构式推断D的结构，(4)【解析】【分析】

本题以合成路线形式考查有机物的知识，为最常见题型，考查内容有官能团及有机物名称，化学方程式书写，同分异构体判断，合成路线设计，较难。熟练掌握官能团性质，了解常见官能团的转化，会利用信息，熟练掌握异构体书写规律，是解决问题的关键。

【解答】

(1)由A的分子式，再结合B的分子式及后面的产物结构，可知A是对羟基苯甲酸，A到B是酯化反应，因此B中有羟基、酯基；故答案为：对羟基苯甲酸;(酚)羟基、酯基；

(2)由产物结构可知，反应②是往羟基的邻位引入氯原子，故为取代反应；故答案为：取代反应；

(3)反应①是与乙醇的酯化反应，故方程式为：；

故答案为：；

(4)能与氯化铁溶液发生显色反应，说明有酚羟基，核磁共振氢谱中有四组峰，且峰面积之比为6:2:1:1

，说明有两个等效的甲基，酚羟基占一个独立的氢，苯环上有两个等效的氢，另外一个应该是羧基或是甲酸酯基，这样的结构有4种，分别是

、、

、

；另外还要考虑，有两个酚羟基，两个甲基，一个醛基，这样的结构有2种，分别是

、，因此一共是6种，

故答案为：6；

、、

、

、(任写一种即可);

(5)很明显本题的关键是脱去对位的甲基，结合信息，首先要考虑保护酚羟基，然后把甲基氧化为羧基，再结合题目路线中最后一步信息脱去羧基，从而达到目标。因此路线为：

;

故答案为：

。

27.【答案】(1)醛基；加成反应；(2)；(3)(4)；(5)3；；(6)。

【解析】【分析】此题主要是考查有机化合物知识的综合运用，难度比较大。学生要熟悉醛类的结构与性质，还有反应类型内容，以及有机合成知识，平时对于有机合成有进行训练并对于同分异构体的书写有一定的知识才可以做答。【解答】据扁桃酸和反应条件可知，X为苯甲醛，A为，X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y，结合B的分子式是C15H14O3可知，Y为苯甲醇，扁桃酸与Y发生酯化反应生成B，B为，X被银氨溶液氧化生成C，C为苯甲酸，C在SOCl2作用下生成D，D为，E与F发生缩聚反应生成，E为对甲基苯酚，F为HCHO，D与E发生酯化反应生成G，

(1)X为苯甲醛含有含氧官能团为醛基，和HCN发生加成反应生成A；

故答案为：醛基

；

加成反应；(2)X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y，结合B的分子式是C15H14O3可知，Y为苯甲醇，扁桃酸与Y发生酯化反应生成故答案为：；

(3)X为苯甲醛，能够发生银镜反应，反应方程式为：

故答案为：；

(4)E与F发生缩聚反应生成，E为对甲基苯酚，F为HCHO，则E、F反应生成H的化学方程式为：；

故答案为：；

(5)的同分异构体中：①能发生水解反应，说明含有酯基；②能发生银镜反应，说明含有醛基；③能与氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；④含氧官能团处在对位，说明酚羟基和甲酸某酯在对位，还可以有甲基，存在两种情况，或或，共3种同分异构体，核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体为；故答案为：3；；

(6)据已知反应，以C2H5OH为原料合成乳酸(