2023版高考化学一轮总复习第十一章有机化学基础第35讲烃和卤代烃限时训练

PAGEPAGE2烃和卤代烃[选题细目表]考查知识点根底题中档题较难题1.脂肪烃的结构、性质及应用1、2、85102.芳香烃的结构和性质1、84、73.卤代烃的结构和性质1、23、69、11一、选择题(此题包括7个小题，每题6分，共42分，每题仅有一个选项符合题意)1．如图是四种常见有机物的比例模型示意图。以下说法正确的选项是()甲乙丙丁A．甲能使酸性KMnO4溶液褪色B．乙可与溴水发生取代反响而使溴水褪色C．丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键D．丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反响解析：甲为甲烷，不能使酸性KMnO4溶液褪色；乙为乙烯，它使溴水褪色的原因是由于和Br2发生了加成反响；丁为乙醇，在浓H2SO4的作用下能和乙酸发生酯化反响；丙为苯，苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键。答案：C2．以下实验操作中正确的选项是()A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B．实验室制取硝基苯：先参加浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C．鉴别乙烯和苯：向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色D．检验卤代烃中的卤原子：参加NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色解析：A中应是液溴；B中应把苯加到冷却的混酸中，防止苯的挥发；D中检验卤代烃中的卤素原子时，参加AgNO3溶液之前，要先参加稀HNO3中和未反响完的NaOH，D错误。答案：C3．以下化合物在一定条件下，既能发生消去反响，又能发生水解反响的是()A．①② B．②③④C．② D．①②③④解析：所有的卤代烃均可发生水解反响。只有与－X相连的邻位碳上含有H原子时，才可发生消去反响。答案：C4．某有机物的结构简式为，有关它的说法正确的选项是()A．它属于芳香烃B．该有机物不含官能团C．分子式为C14H8Cl5D．1mol该物质能与6molH2加成解析：该有机物含氯原子不属于芳香烃；B项，该有机物所含的—Cl为官能团；C项，分子式为C15H9Cl5；D项，该有机物含两个苯环，可与6molH2加成。答案：D5．，如果要合成，所用的起始原料可以是()A．2­甲基­1，3­丁二烯和1­丁炔B．1，3­戊二烯和2­丁炔C．2，3­二甲基­1，3­戊二烯和乙炔D．2，3­二甲基­1，3­丁二烯和丙炔解析：类比信息可知：。答案：D6．(2022·临汾检测)以下反响的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反响是()A．异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反响B．2­氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反响C．甲苯在一定条件下发生硝化反响生成一硝基甲苯的反响D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反响解析：A项中1，4­加成产物与1，2­加成产物是同分异构体关系；B项中消去产物有1­丁烯和2­丁烯，二者是同分异构体关系；C项中可生成邻硝基甲苯，也可生成对硝基甲苯，二者是同分异构体关系；D项中只生成邻羟基苯甲酸钠。答案：D7．以下关于的说法正确的选项是()A．所有原子都在同一平面上B．最多只能有9个碳原子在同一平面上C．有7个碳原子可能在同一直线上D．最多有4个碳原子在同一直线上解析：此有机物的空间结构以苯的结构为中心，首先联想苯分子是6个碳原子与6个氢原子在同一平面上，一条直线上有两个碳原子和两个氢原子；其次根据乙烯的平面结构与甲烷的正四面体结构；最后根据共价单键可以旋转，乙烯平面可以与苯平面重合，从而推出同一平面上最多有11个碳原子，而一条直线上最多有4个碳原子。答案：D二、非选择题(此题包括4个小题，共58分)8．(14分)A～G是几种烃的分子球棍模型(如图)，据此答复以下问题：(1)常温下含碳量最高的气态烃是(填对应字母)______________。(2)能够发生加成反响的烃有(填数字)________种。(3)一卤代物种类最多的是(填对应字母)________。(4)写出实验室制取C的化学方程式___________________________________________________________________________。(5)写出F发生溴代反响的化学方程式____________________________________________________________________________。解析：由球棍模型可知：A为CH4，B为C2H6，C为C2H4，D为C2H2，E为C3H8，F为，G为。答案：(1)D(2)4(3)G9．(15分)化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成：以下信息：①A的核磁共振氢谱说明其只有一种化学环境的氢；②R—CH=CH2eq\o(→,\s\up7(①B2H6),\s\do15(②H2O2/OH－))R—CH2CH2OH；③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。答复以下问题：(1)A的化学名称为_____________________________________。(2)D的结构简式为_____________________________________。(3)E的分子式为_______________________________________。(4)F生成G的化学方程式为__________________________，该反响类型为________________________。(5)I的结构简式为_____________________________________。解析：根据所给信息采用正推法推出物质的结构简式，根据反响条件推断有机物结构，写出相应的化学方程式，在写同分异构体时注意不漏、不重。(1)根据题给信息：A的核磁共振氢谱只有一种氢原子，结合A的分子式可推出其结构简式为，名称为2­甲基­2­氯丙烷。(2)A在NaOH的乙醇溶液中发生消去反响生成B，那么B为，结合信息②可知C为，D为。(3)D与Cu(OH)2悬浊液发生反响生成E，那么E为，分子式为C4H8O2。(4)根据题给信息③：化合物F苯环上的一氯代物只有两种，且分子式为C7H8O，写出其结构简式为，生成G的化学方程式为＋2Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))＋2HCl，该反响为取代反响。(5)结合信息④：发生水解反响，经酸化生成H，那么H为，与在一定条件下生成。答案：(1)2­甲基­2­氯丙烷(或叔丁基氯)10．(2022·上海卷)(15分)异戊二烯是重要的有机化工原料，其结构简式为CH2=C(CH3)CH=CH2。完成以下填空：(1)化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与Br2/CCl4反响后得到3－甲基－1，1，2，2－四溴丁烷。X的结构简式为__________。(2)异戊二烯的一种制备方法如以下图所示：A能发生的反响有________________________________________________(填反响类型)。B的结构简式为______________。(3)设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体的合成路线。解析：(1)由题意可知化合物X与异戊二烯的分子式相同，那么X的分子式为：C6H10，X的不饱和度Ω＝2，由X与Br2/CCl4发生加成反响产物为3­甲基­1，1，2，2­四溴丁烷，那么X分子中存在碳碳三键，其结构简式为：CH≡CCH(CH3)2。(2)A分子中存在碳碳双键能与H2O、X2、H2、HX等发生加成反响，与H2的加成反响也属于复原反响；能被酸性高锰酸钾溶液氧化而发生氧化反响；能发生加聚反响(聚合反响)。A分子中存在羟基能发生取代反响(酯化反响)和消去反响。将A与异戊二烯的结构简式比照可知，A首先与H2发生加成反响生成，再发生消去反响即可得到异戊二烯，所以B的结构简式为：。(3)根据题意可知CH2=C(CH3)CH=CH2在一定条件下首先与HCl发生加成反响生成在氢氧化钠溶液、加热条件下发生取代(水解)反响生成在催化剂、加热条件下与H2发生加成反响即可生成CH3CH(CH3)CH2CH2OH。答案：(1)(2)加成(复原)、氧化、聚合、取代(酯化)、消去反响(3)(合理即给分)11．卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，答复以下问题：(1)多氯代甲烷常作为有机溶剂，其分子结构为正四面体的是___________。工业上别离这些多氯代甲烷的方法是________。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式_________________________________(不考虑立体异构)。(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：反响①的化学方程式为__________________________________，反响类型为__________，反响②的反响类型为______________。解析：(1)甲烷的结构是正四面体，所以只有当甲烷的4个H原子全部被Cl原子取代生成四氯化碳时，其结构才是正四面体；多氯代物的组成和结构相似，随着相对分子质量的增大，物质的沸点逐渐升高，那么可以利用它们之间沸点的差异，采取蒸馏法(分馏)进行