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PAGEPAGE2烃和卤代烃A组专项根底达标(建议用时:25分钟)1.(2022·上海高考)卤代烃的制备有多种方法,以下卤代烃不适合由相应的烃经卤代反响制得的是()C[A.可由环己烷发生取代反响产生,不选。可由2,2-二甲基丙烷发生取代反响2.(2022·湖北八校联考)烯烃、CO和H2在某种催化剂作用下发生反响生成醛,如:RCH=CH2+CO+H2eq\o(→,\s\up15(催化剂))RCH2CH2CHO+RCH(CH3)CHO这种反响称为羰基合成反响,也叫做烯烃的醛化反响。试判断由分子式为C4H8的烯烃发生羰基合成反响后,得到的有机产物共有()A.3种 B.4种C.5种 D.6种B[根据题中的反响可知,由分子式为C4H8的烯烃发生羰基合成反响后,得到的有机产物中含有醛基和丁基,丁基有4种,分别为—CH2CH2CH2CH3、,那么反响后得到的有机产物有4种。]3.(2022·淮南模拟)有机物中,同一平面上的碳原子最多数目和同一直线上的碳原子最多数目分别为()【导学号:99682375】A.11、4 B.10、3C.12、4 D.13、4D[根据甲烷正四面体,乙烯平面形,乙炔直线形,苯平面六边形,以及三点确定一个平面,故此有机物可以转化成,从图中可以得出共线最多4个碳原子,共面最多13个碳原子,应选项D正确。](1)从左到右依次填写每步反响所属的反响类型(填字母):a.取代反响,b.加成反响,c.消去反响,d.加聚反响。①________;②________;③________;④________;⑤________;⑥________。(2)写出①、⑤、⑥三步反响的化学方程式:①_____________________________________________________________。⑤_____________________________________________________________。⑥_____________________________________________________________。[答案](1)①a②b③c④b⑤c⑥b5.按以下步骤从。(局部试剂和反响条件已略去)请答复以下问题:(1)分别写出B、D的结构简式:B________、D________。(2)反响①~⑦中属于消去反响的是________(填数字代号)。(3)如果不考虑⑥、⑦反响,对于反响⑤,得到的E可能的结构简式为____________________________________________________________________________________________________________________________。(4)试写出C→D反响的化学方程式(有机物写结构简式,并注明反响条件)____________________________________________________________________________________________________________________________。[解析]由题给转化关系可知:[答案](1)(2)②④6.:。A、B、C、D、E有如下转化关系:其中A、B是分子式均为C3H7Cl的两种同分异构体。根据图中各物质的转化关系,填写以下空白:(1)A、B、C、D、E的结构简式:A________、B________、C________、D________、E________。(2)完成以下反响的化学方程式:①A→E________________________________________________________;②B→D________________________________________________________;③C→E_______________________________________________________。[解析]C3H7Cl的两种同分异构体分别为CH3CH2CH2Cl或,由图中的转化关系可知E为丙烯(CH3CH=CH2)。根据题目信息可知B[答案]B组专项能力提升(建议用时:20分钟)7.(2022·北京高考)顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下:【导学号:99682376】ⅱ.RCH=CHR′eq\o(→,\s\up15(1O3),\s\do15(2Zn/H2O))RCHO+R′CHO(R、R′代表烃基或氢)(1)CH2=CH—CH=CH2的名称是________。(2)反响Ⅰ的反响类型是(选填字母)________。a.加聚反响b.缩聚反响(3)顺式聚合物P的结构式是(选填字母)________。(4)A的相对分子质量为108。①反响Ⅱ的化学方程式是_______________________________________________________________________________________________________。②1molB完全转化成M所消耗H2的质量是______g。(5)反响Ⅲ的化学方程式是_______________________________________________________________________________________________________。(6)A的某些同分异构体在相同的反响条件下也能生成B和C。写出其中一种同分异构体的结构简式____________________________________________________________________________________________________________。[解析](1)CH2=CH—CH=CH2分子中含有2个,属于二烯烃,根据系统命名法原那么,其名称为1,3-丁二烯。(2)CH2=CH—CH=CH2分子中含有,具有烯烃的化学性质,能发生加成反响和加聚反响等,该有机物经反响Ⅰ生成顺式聚合物P,那么反响Ⅰ为加聚反响。(3)迁移应用课本中顺反异构体知识,推测顺式聚合物P分子中连接在两端碳原子的同种基团处于双键的同侧,故b项正确。(4)①结合题给信息ⅰ中加成反响(成环反响)原理,推测反响Ⅱ为2分子CH2=CH—CH=CH2在加热条件下发生加成反响(成环反响)生成A。又知A的相对分子质量为108,从而确定A的结构简式为,反响Ⅱ的化学方程式为1molB含有3mol—CHO,可与3molH2完全加成,消耗H2的质量为6g。(5)N的分子式为C13H8Cl4O2,而C的分子式为(6)A的结构简式为,其同分异构体在O3、Zn/H2O作用下,也能生成和C(HCHO),根据该反响的原理,逆向推理知A的同分异构体的结构简式可能为。[答案](1)1,3-丁二烯(2)a(3)b(6)8.(2022·安徽高考节选)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广泛。以下是TPE的两条合成路线(局部试剂及反响条件省略):【导学号:99682377】(1)A的名称是________;试剂Y为________。(2)B→C的反响类型是________;B中官能团的名称是________,D中官能团的名称是________。(3)E→F的化学方程式是___________________________________________________________________________________________________。(4)W是D的同分异构体,具有以下结构特征:①属于萘()的一元取代物;②存在羟甲基(—CH2OH)。写出W所有可能的结构简式:______________________________________________________________。[解析](1)根据B(苯甲酸)的结构以及A的分子式可知A为甲苯,参加酸性KMnO4溶液(试剂Y)后,甲苯被氧化成苯甲酸。(2)B生成C的反响是B分子羧基上的羟基被溴原子取代的反响,故为取代反响;B中的官能团为COOH,名称为羧基;D
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