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PAGE综合学业质量标准检测(90分钟,100分)一、选择题(此题包括16个小题,每题3分,共48分)1.(2022·江苏,11)化合物X是一种医药中间体,其结构简式如下图。以下有关化合物X的说法正确的选项是eq\x(导学号46302877)(C)A.分子中两个苯环一定处于同一平面B.不能与饱和Na2CO3溶液反响C.在酸性条件下水解,水解产物只有一种D.1mol化合物X最多能与2molNaOH反响解析:两个苯环中间有一个碳原子,该碳原子形成四根单键,在空间为四面体结构,所以两个苯环一定不会处于同一平面,A项错误;分子中含有羧基,可以和Na2CO3反响,B项错误;酸性条件下,酯基断开,但产物仍为一种,C项正确;分子中1个酚酯可与2个NaOH反响,羧基也会与NaOH反响,那么1molX最多可以与3molNaOH反响,D项错误。2.(2022·全国卷Ⅰ,9)以下关于有机化合物的说法正确的选项是eq\x(导学号46302878)(B)A.2­甲基丁烷也称异丁烷B.由乙烯生成乙醇属于加成反响C.C4H9Cl有3种同分异构体D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物解析:2­甲基丁烷也称异戊烷而不是异丁烷,A项错误;乙烯与水发生加成反响生成乙醇,B项正确;C4H9Cl有4种同分异构体,C项错误;油脂不是高分子化合物,D项错误。3.(2022·全国卷Ⅱ,8)以下各组中的物质均能发生加成反响的是eq\x(导学号46302879)(B)A.乙烯和乙醇__B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷解析:乙烯、丙烯中含有碳碳双键,能发生加成反响;乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是饱和键,只能发生取代反响,不能发生加成反响;乙酸中含有羧基,但不能发生加成反响;只有B项,苯和氯乙烯中均含有不饱和键,能发生加成反响,答案选B。4.(2022·全国卷Ⅱ,10)分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)eq\x(导学号46302880)(C)A.7种 B.8种C.9种 D.10种解析:共有9种,分别是1,1­二氯丁烷、1,2­二氯丁烷、1,3­二氯丁烷、1,4­二氯丁烷、2,2­二氯丁烷、2,3­二氯丁烷、1,1­二氯­2­甲基丙烷、1,2­二氯­2­甲基丙烷、1,3­二氯­2­甲基丙烷。5.(2022·全国卷Ⅲ,8)以下说法错误的选项是eq\x(导学号46302881)(A)A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反响B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体解析:乙烷在光照条件下能够和纯洁的卤素单质发生取代反响,而不能与卤化氢发生取代反响,A选项错误;乙烯发生加聚反响生成的聚乙烯可用作食品包装材料,B选项正确;乙醇以任意比和水互溶,溴乙烷难溶于水,C选项正确;相同碳原子数的饱和一元酸和饱和一元酯互为同分异构体,乙酸的结构简式为CH3COOH,甲酸甲酯的结构简式为HCOOCH3,二者分子式相同,互为同分异构体,D选项正确。6.(2022·全国卷Ⅲ,10)异丙苯的结构简式如下,以下说法错误的选项是eq\x(导学号46302882)(C)A.异丙苯的分子式为C9H12B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯和苯为同系物解析:苯的同系物中只含有1个苯环,侧链是烷烃基,其通式为CnH2n-6。异丙苯和苯结构相似,在分子组成上相差3个CH2原子团,故异丙苯属于苯的同系物,分子中含有9个碳原子,那么其分子式为C9H12,A和D选项正确;异丙苯分子中的碳原子数比苯的多,相对分子质量比苯的大,沸点比苯的高,B选项正确;异丙苯分子的侧链碳原子形成四个单键,呈四面体结构,所有的碳原子不可能都处于同一平面上,C选项错误。7.(2022·天津,2)以下对氨基酸和蛋白质的描述正确的选项是eq\x(导学号46302883)(A)A.蛋白质水解的最终产物是氨基酸B.氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性C.α­氨基丙酸与α­氨基苯丙酸混合物脱水成肽,只生成2种二肽D.氨基酸溶于过量氢氧化钠溶液中生成的离子,在电场作用下向负极移动解析:形成蛋白质的多肽是由多个氨基酸脱水形成的,所以蛋白质水解的最终产物是氨基酸,A正确;氨基酸具有两性能发生成肽反响,但遇重金属离子不变性,B错误;两种氨基酸自身脱水形成2种二肽,α­氨基丙酸与α­氨基苯丙酸的羧基、氨基分别相互脱水形成2种二肽,共可以形成4种二肽,C错误;氨基酸与氢氧化钠反响生成带负电荷的酸根阴离子,在电场作用下向正极移动,D错误。8.设NA为阿伏加德罗常数的值,以下有关表达不正确的选项是eq\x(导学号46302884)(A)A.标准状况下,1L庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为(7/22.4)NAB.1mol甲基(—CH3)所含的电子总数为9NAC.0.5mol1,3­丁二烯分子中含有碳碳双键数为NAD.1mol碳正离子(CHeq\o\al(+,3))所含的电子总数为8NA9.以下实验的失败原因可能是因为缺少必要的实验步骤造成的是eq\x(导学号46302885)(C)①将乙醇和乙酸混合,再参加稀硫酸共热制乙酸乙酯②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140℃制乙烯③验证某RX是碘代烷,把RX与烧碱水溶液混合加热后,将溶液冷却后再参加硝酸银溶液出现黄色沉淀④做醛的复原性实验时,当参加新制的氢氧化铜悬浊液后,未出现红色沉淀⑤检验淀粉已经水解,将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后,参加银氨溶液后未析出银镜A.①④⑤ B.①③④⑤C.③④⑤ D.④⑤10.酯在金属钠存在下与乙醇混合加热蒸馏,可使酯复原成醇,反响为RCOOR′+4[H]eq\o(→,\s\up9(Na+CH3CH2OH))RCH2OH+R′OH。现有酯C5H11COOC6H13,用上述方法复原,所得到的产物是eq\x(导学号46302886)(B)A.C6H13OH和C5H11OH B.C6H13OHC.C5H11OH D.C11H23OH解析:C5H11COOC6H13+4[H]eq\o(→,\s\up9(Na+CH3CH2OH))2C6H13OH。11.实现以下有机化合物转化的最正确方法是eq\x(导学号46302887)(B)A.与足量NaOH溶液共热后再通入足量稀硫酸B.与足量NaOH溶液共热后再通入足量CO2气体C.与足量稀硫酸共热后再参加足量NaHCO3溶液D.与足量稀硫酸共热后再参加足量NaOH溶液解析:实现上述转化为:eq\o(→,\s\up9(NaOH溶液))eq\o(→,\s\up9(CO2过量)),且反响较彻底。12.乙烯醇(CH2=CHOH)不稳定,可自动转化为乙醛;二元醇脱水生成环状化合物。现有1mol乙二醇在一定条件下脱去1mol水,所得产物的结构简式有以下几种,其中不可能的是eq\x(导学号46302888)(A)①CH2=CH2②③CH3CHO④⑤CH2—CH2—OA.只有① B.有①②C.有①③ D.有①④⑤解析:乙二醇脱水有分子内脱水和分子间脱水。13.某有机物可能含有(a)甲酸、(b)乙酸、(c)甲醇、(d)甲酸甲酯四种物质中的一种或几种,在鉴别时有以下现象:①发生银镜反响,②参加新制Cu(OH)2悬浊液,沉淀不溶解,③与含酚酞的NaOH溶液共热,发现溶液中红色逐渐变浅至无色。以下表达中,正确的选项是eq\x(导学号46302889)(C)A.a、b、c、d都有B.只有a、dC.一定有d,无法确定是否有cD.只有a、c解析:甲酸、乙酸能使Cu(OH)2溶解;甲酸甲酯既能发生银镜反响,又能发生水解,在NaOH溶液中水解消耗NaOH。14.以下有机物的命名正确的选项是eq\x(导学号46302890)(C)A.二溴乙烷B.3­乙基­1­丁烯C.2­甲基­2,4­己二烯D.2,2,3­三甲基戊烷解析:A项的正确命名应是1,2­二溴乙烷;B项主链选择错误,应是3­甲基­1­戊烯;D项的正确命名应该是2,2,4­三甲基戊烷。15.以下装置(必要的夹持装置及石棉网已省略)或操作能到达实验目的的是eq\x(导学号46302891)(D)A.①是实验室制乙烯B.②是实验室制乙炔并验证乙炔可以发生氧化反响C.③是实验室中分馏石油D.④中假设A为醋酸,B为贝壳(粉状),C为苯酚钠溶液,验证醋酸、苯酚、碳酸酸性的强弱(不考虑醋酸的挥发)解析:A项中缺少温度计和碎瓷片,实验室制乙烯时,必须将反响液温度迅速升至170℃;B项的发生装置错误,因为电石与水反响生成的Ca(OH)2是糊状物质,不能用该发生装置来制取乙炔,且产生的气体中含有能使酸性KMnO4溶液褪色的复原性气体杂质;C项温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处且冷却水的流向错误。16.以下说法不正确的选项是eq\x(导学号46302892)(A)A.己烷共有4种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同B.在一定条件下,苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反响都属于取代反响C.油脂皂化反响得到高级脂肪酸盐与甘油D.聚合物可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得解析:A.己烷有5种同分异构体,分别是己烷(CH3CH2CH2CH2CH2CH3)、2­甲基戊烷[(CH3)2CHCH2CH2CH3]、3­甲基戊烷[CH3CH2CH(CH3)CH2CH3]、2,3­二甲基丁烷[(CH3)2CHCH(CH3)2]、2,2­二甲基丁烷[(CH3)3CCH2CH3],A不正确。二、非选择题(共5小题,共52分)17.(10分)有机物A的结构简式为,它可通过不同化学反响分别制得B、C、D和E四种物质。eq\x(导学号46302893)请答复以下问题:(1)指出反响的类型:A→C:__消去反响__。(2)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是__C、E__(填代号)。(3)写出由A生成B的化学方程式+2H2O。(4)HCHO分子中所有原子都在同一平面内,那么在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是__C__(填序号)。(5)C能形成高聚物,该高聚物的结构简式为。(6)写出D与NaOH溶液共热反响的化学方程式+2NaOHeq\o(→,\s\up9(△))+HCOONa+H2O。18.(10分)某化学课外活动小组研究乙醇氧化的实验并验证其产物,设计了甲、乙两套装置(图中的夹持仪器均未画出,“△〞表示酒精灯热源),每套装置又可划分为①、②、③三局部。仪器中盛放的试剂为:a—无水乙醇(沸点:78℃);b—铜丝;c—无水硫酸铜;d—新制氢氧化铜悬浊液。eq\x(导学号46302894)(1)简述两套方案各自的优点:甲__①中用分液漏斗可以控制液体的流量,控制反响的进行;②中用热水浴加热,可形成较平稳的乙醇气流,使反响更充分;②中的斜、长导管起到冷凝回流乙醇蒸汽的作用__(三点中答出一点即可)__乙__①与③中的枯燥管可防止溶液中的水与无水硫酸铜反响,防止干扰生成物的验证__(2)集中两套方案的优点,组成一套比拟合理完善的实验装置,可按气流由左至右的顺序表示为__乙①;甲②;乙③__(例如甲①,乙②)(3)假设要保证此实验有较高的效率,还需补充的仪器有__温度计__,理由__控制水浴温度在78℃或略高于78℃,使乙醇蒸汽平稳流出,减少挥发,提高反响效率__;(4)实验中能验证乙醇氧化产物的实验现象是__c处无水硫酸铜变蓝;d处生成砖红色沉淀__。(5)装置中,假设撤出第①局部,其它操作不变,那么无水硫酸铜无明显变化,其余现象与(4)相同,推断燃烧管中主要反响的化学方程式__C2H5OHeq\o(→,\s\up9(Cu),\s\do9(△))CH3CHO+H2↑。19.(10分)菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:eq\x(导学号46302895):(1)A的结构简式为,A中所含官能团的名称是__碳碳双键、醛基__。(2)由A生成B的反响类型是__加成(或复原)反响__,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为。(3)写出D和E反响生成F的化学方程式+CH2=CHCH2OHeq\o(,\s\up9(浓硫酸),\s\do9(△))+H2O。(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1­丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图例如:CH3CH2Cleq\o(→,\s\up9(NaOH溶液),\s\do9(△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up9(CH3COOH),\s\do9(浓H2SO4,△))CH3COOCH2CH3__CH3CH2Breq\o(→,\s\up9(Mg),\s\do9(干醚))CH3CH2MgBreq\o(→,\s\up9(),\s\do9(②H+))CH3CH2CH2CH2OH解析:(1)根据题目所给信息,1,3­丁二烯与丙烯醛反响生成,根据结构简式可知该有机物含有碳碳双键和醛基。(2)A中碳碳双键和醛基与H2发生加成反响;根据有机合成路线E为CH2=CHCH2OH,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为:。(3)D和E反响生成F为酯化反响,化学方程式为:+CH2=CHCH2OHeq\o(,\s\up9(浓硫酸),\s\do9(△))+H2O(4)根据题目所给信息,溴乙烷与Mg在干醚条件下反响生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr与环氧乙烷在H+条件下反响即可生成1­丁醇,合成路线为:CH3CH2Breq\o(→,\s\up9(Mg),\s\do9(干醚))CH3CH2MgBreq\o(→,\s\up9(),\s\do9(②H+))CH3CH2CH2CH2OH。20.(12分)(2022·天津,8)反­2­己烯醛(D)是一种重要的合成香料,以下合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线答复以下问题:eq\x(导学号46302896):eq\o(→,\s\up9(H+/H2O))RCHO+R′OH+R″OH(1)A的名称是__正丁醛或丁醛__;B分子中的共面原子数目最多为__9__;C分子中与环相连的三个基团中,不同化学环境的氢原子共有__8__种。(2)D中含氧官能团的名称是__醛基__,写出检验该官能团的化学反响方程式:(3)E为有机物,能发生的反响有__c、d__a.聚合反响__ b.加成反响c.消去反响 d.取代反响(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团,写出F所有可能的结构CH2=CHCH2OCH3、、。(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物),在方框中将合成路线的后半局部补充完整。(6)问题(5)的合成路线中第一步反响的目的是__保护醛基(或其他合理答案)__。解析:(1)A分子中含有醛基,为丁醛;B为CH2=CHOC2H5,分子中含有双键,类似于乙烯的平面结构,分子中有6个原子在同一平面内,剩余的基团“—CH2—CH3”类似于CH3—CH3结构,在乙烷分子中,最多有4(2个C—H和另2个C—H)个原子在同一平面内,所以CH2=CHOC2H5分子中在同一平面内原子数是9个;C分子中与环相连的基团中有2个“—CH2—CH2—CH3”所处的环境不同,其中有6种不同化学环境的氢原子,“—CH2—CH3(2)D分子中含有醛基,可以用新制的氢氧化铜或银氨溶液检验醛基。(3)根据流程图和题给信息分析C在酸性条件下反响生成、CH3CH2CH2CHO和CH3CH2OH以及水,E是乙醇,能发生消去反响和取代反响。(4)B分子中含有碳碳双键和醚键,F和B含有相同官能团且互为同分异构体,那么F有四种结构:CH2=CHCH2OCH3、、、。(5)D为,以D合成CH3CH2CH2CH2CH2CHO时,利用题给信息,先发生D与氢气的加成反响,然后在酸性条件下得到目标产物。(6)在D合成己醛时,因醛基也能够与氢气加成。(5)中合成路线中第一步反响目的是保护醛基。21.(10分)(2022·四川,10)高血脂严重影响人体健康,化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下(局部反响条件和试剂略):eq\x(导学号46302897):+

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