生物分离工程复习1

第一章绪论P8思考题：1、5、61、生物分离工程：是指从发酵液、酶反应液或动植物细胞培养液中分离、纯化生物产品的过程。P12、生物分离纯化过程的一般流程可分为几大部分?分别包括哪些单元操作？P4答：一、发酵液的预处理（固液分离）：单元操作：过滤和离心；二、产物的提取（初纯化）：单元操作：沉淀、吸附、萃取、超滤；三、产物的精制（高度纯化）：单元操作：层析（包括柱层析和薄层层析）、离子交换、亲和色谱、吸附色谱、电色谱；四、成品的加工处理：单元操作：浓缩、结晶和干燥；3、生物分离工程的特点有哪些？P6答：①原料液体系非常复杂，杂质含量高，难于分离；②原料液一般为产物浓度很低的水溶必须保持目标物的生物活性；粗产物纯度低，最终产品纯度要求极高，而对与人类生命息息相关的生物产物的质量要求必须达到国家相关标准；⑥常无固定操作方法可循；⑦分离操作步骤多，不易获得高收率；⑧对于基因工程产品要求在密封环境下操作；⑨分离纯化过程代价昂贵，产品液；③原料液抗环境变化能力差，容易变性失活；④分离过程⑤分离，一般回收率低。第二章发酵液的预处理1、发酵液预处理的方法：P11按预处理的目的分为：提高过滤速度的方法、改变发酵液性质的方法和杂质去除的方法具体的方法有：凝集和絮凝、加热法、调节PH法、加法或加盐法、高价态无机离子去除的方法、可水稀释法、加入助滤剂法、加吸附剂溶性杂蛋白质去除的方法、色素及其他杂质去除的方法。2、凝集：指在投加的化学物质(如水解的凝集剂、铝、铁的盐类或石灰等)作用下，发酵液中的胶体脱稳并使粒子相互凝集成为1mm大小块状絮凝体的过程。P113、絮凝：指某些高分子絮凝剂能在悬浮粒子之间产生桥梁作用，使胶粒形成粗大絮凝团的过程。P124、具体方法中常采用的物调节PH法：一般采用草酸等有机酸或某些无机的酸碱；质试剂：P14~15高价态无机离子去除的方法：①、Ca2﹢的去除：常采用的酸化剂为草酸；②、Mg2﹢的去除：采用加入磷酸盐，是Mg﹢生成磷酸镁沉淀的方法；③、Fe3﹢的去除：采用加入黄血盐，生成普鲁士蓝沉淀的方法。5、影响发酵液过滤的因素：P17㈠、菌种：决定发酵液中㈡、发酵液黏度：通常发酵液黏度越大，分离影响其因素有：①发酵条件、②放罐时间、③发酵染菌、④发酵液的PH、温度6、错流过滤：料液流动方向与过滤介质平行的过滤，常用的过滤介质为微孔滤膜或超滤膜，主要适用于悬浮粒子细小的发酵液，如细菌发酵液的过滤。P18各种悬浮粒子的大小和形状；速度越慢7、发酵液的过滤设备：按过滤的推动力分为：重力式过滤器、压力式过滤器、真空式过滤器和离心式过滤器四种。P23第三章细胞分离技术1、细胞破碎的方法：P34根据破碎机理不同，可分为：⑴机械破碎法：珠磨法、高压匀浆法、超声波破碎法和其他类型的机械破碎法；⑵物理破碎法：冻融法、低温玻璃化法；⑶化学渗透法：酸碱法、盐法、表面活性剂处理、有机溶剂法、变性剂法、温和化学渗透剂处理；⑷酶溶法：降解细胞壁。2、变性剂的作用：变性剂（如盐酸胍和脲）的加入，可削弱氢键的作用，使胞内产物相互之间的作用力减弱，从而易于释放。P383、包含体：是聚集蛋白质形成的浓密颗粒（密度达1.3mg/ml），可在光学显微镜下观察到，直径可达μm级，呈无定形或类体晶。4、蛋白质复性：又称再折叠，是指变性蛋白质在变性剂去除或浓度降低后，就会自发地从变性的热不稳定状态向热稳定状态转变，形成具有生物学功能的天然结构。P42复性方法：①稀释与透析复性法、②色谱复性技术、反胶束萃取复性法。第四章沉淀技术1、沉淀：又称为沉析，是指在溶液中加入沉淀剂使溶质溶解度降低，生成无定形固体从溶液中析出的过程。P482、蛋白质沉淀方法：P51盐析法、有机溶剂沉淀法、等电点沉淀法、非离子多聚物沉淀法、生成盐复合物法、选择性的变性沉淀、亲和沉淀及SIS聚合物与亲和沉淀等。3、盐析：蛋白质在高离子强度溶液中溶解度降低，以致从溶液里沉淀出来的现象。P514、盐析原理：在蛋白质溶液中加入大量中性盐后，破坏蛋白质分子上的亲水基团与水分子作用形成的水化层，夺走水分子，破坏水膜，暴露出疏水区域，同时中和电荷，使颗粒间的相互斥力丧失，布朗运动加剧，导致蛋白质分子相互结合成聚集物而沉淀析出。P515、影响盐析的因素：P52①蛋白质种类、②离子类型、③温度和PH、④盐的加入方式、⑤蛋白质的原始浓度。6、脱盐处理的方法：透析法、超滤及凝胶过滤法。P557、有机溶剂沉淀法的原理：P56㈠传统观点：在蛋白质溶液中加入丙酮或乙醇等有机溶剂，水的活度降低，水对蛋白质分子表面的水化程度降低，即破坏了蛋白质表面的水化层；另外，溶液的介电常数下降，蛋白质分子间的静电引力增大，从而聚集和沉淀。㈡新观点：有机溶剂可能破坏蛋白质的某种键，使其空间结构发生某种程度的变化，致使一些原来包在内部的疏水基团暴露于表面并与有机溶剂的疏水基团结合形成疏水层，从而使蛋白质沉淀，而当蛋白质的空间结构发生变形超过一定程度时，便会导致完全的变性。第五章萃取技术1、萃取：是利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液（原料）中提取出来的方法。P642、分配定律：在恒温恒压条件下，溶质在互不相溶的两相中分配时，达到分配平衡后，如果其在两相中的相对分子质量相等，则其在两相中的平衡浓度之比为一常数，此常数称为分配常数A，A=c1/c2P643、分配常数在使用时，必须注意满足3个条件：P65①必须是稀溶液；②溶质对溶剂的互溶度没有影响；③溶质在两相中必须是同一分类型，不发生缔合伙离解。4、工业上液液萃取的基本过程包括几个步骤：P67

①混合：料液与萃取剂充分混合并形成乳浊液的过程，设备：混合器；②分离：将乳浊液分开形成萃取相和萃余相的过程，设备：分离器；③溶剂回收：从萃取相或萃余相中回收萃取剂的过程，设备：回收器。5、按操作流程划分，液液萃取可分为：P67①单级萃取，②多级萃取：多级错流萃取和多级逆流萃取。6、影响有机溶剂萃取的因素：P73㈠水相条件的影响：影响萃取操作的因素：主要有PH、温度、无机盐等①PH②温度③盐析④带溶剂㈡有机溶剂的选择㈢乳化现象：乳化是一种液体分散在另一种不相混合的液体的现象。P757、去乳化剂有两种：①阳离子表面活性剂溴代十五烷基吡啶，适用于破坏W/O型乳浊液；②阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠，易溶于水，微溶于有机溶剂，适用于破坏W/O型乳浊液。P758、聚合物的不相溶性：两种聚合物分子间如存在相互排斥作用，即某种分子的周将围聚集同种分子而非异种分子，达到平衡时，就有可能分成两相，而两种聚合物分别进入一相中的现象。P809、在生化工程中得到广泛应用的双水相体系主要是：聚乙二醇-葡聚糖体系和聚乙二醇-无机盐系统。P8010、液膜分离系统的膜相组成：通常有膜溶剂、表面活性剂、流动载体、膜增强剂构成。P8711、液膜分类：根据其结构可分为3种P87①乳状液膜，②支撑液膜，③流动液膜12、液膜萃取机理：根据待分离溶质种类的不同，可分为以下几㈠单纯迁移㈡促进迁移㈢载体输送13、流动载体的选择原则：①溶解性，②络合性，③稳定性。P9214、溶胀：是指外相水透过膜进入了液膜内相，从而使液膜体积增大的现象。P9415、反胶团：若将表面活性剂溶于非极性的有机溶剂中，并使其浓度超过临界胶束浓度，便会在有机溶剂内形成聚集体，这种聚集体称为反胶团。P9916、反胶团的优点：P99性“水核”具有较强的溶解能力；种类型。P89：：：⑴极⑵生物大分子由于具有较强的极性，可溶解于极性水核中，防止与外界有机溶剂接触，减少变性作用；⑶由于“水核”的尺度效应，可以稳定蛋白质的立体结构，增加其结构的刚性，提高性能。17、反胶团萃取蛋白质协同作用的结果，其中蛋白质与表面活性剂性头间的静电相互作用是主要推动力。P100其反应的推动力：萃取过程是静电力、疏水力、空间力、亲和力或几种力18、液固萃取的过程：包括润湿、溶解、扩散、和置换，其中置换中浸取的关键在于保持最大的浓度梯度。P10319、超临界流体特点：P107⑴在临界点流体密度的大幅度变化；⑵超临界流体的密度和溶剂化能力接近液体，黏度和扩散系数接近气体，在临界点的附近，密度线聚集于临界点周围，压力或温度的小范围变化，就会引起附

近流体的物理化学性质随温度和压力的变化极其敏感，在不改变化学组成的条件下，即可通过压力调节流体的性质；⑶在临界点附近，会出现流体的密度、黏度、溶解度、热容量、介电常数等所有流体的物性发生急剧变化的现象。20、超临界流体萃取的原理：P107它是利用超临界流体(SCF)，即温度和压力略超过或靠近临界温度(Tc)和临界压力（Pc）、介于气体和液体之间的流体，作为萃取剂，从固体或液体中萃取出某种高沸点或热敏性成分，以达到分离和纯化的目的。21、超临界流体萃取的典型流程有：等温法、等压法和吸附法。P113第六章膜分离过程1、膜分离过程：是用具有选择透过性的天然或合成薄膜为分离介质，在膜两侧的推动力（如压力差、浓度差、电位差、温度差等）作用下，原料液体合混物或气体合混物中的某个或某些组分选择地透过膜，使混合物达到分离、分级、提纯、富集和浓缩的过程。P1202、膜的功能：①物质的识别与透过；②相界面；③反应场。3、浓差极化：较高的压力和料液浓度以及缓慢的膜面流速可造成膜表面溶质浓度高于主体浓度，形成高浓度边界层，使料液侧膜面的渗透压升高，有效压差减小的现象。P1274、凝胶极化：是指在膜分离的过程中，由于溶质受到膜的截留作用，不能完全通过膜，溶质在膜表面附近浓度升高，导致，膜的通透量降低，当膜表面附近的浓度超过溶质的溶解度时，溶质析出，并在膜的表面形成凝胶层的过程。5、超滤和微滤：是以膜两侧压力差为推动力，以微孔膜为过滤介质，当溶液流过膜表面时主要利用筛分原理将溶液中的悬浮粒子或大分子物质截留，而使溶剂和小分子物质透过膜，以实现净化、分离与浓缩的膜分离过程。P132微滤膜：一般为均质膜，膜阻力由总的膜厚度决定膜两侧的有效压差减少，，微滤分布较均匀，膜孔径为0.05~10µm，截留对象是细菌、胶体以及气溶胶等悬浮粒子；超，孔径大膜相比超滤膜来说孔径较大且孔径滤膜：一般为不对称结构，膜的传质阻力主要在表皮层，其厚度仅为1µm或更小多在0.005~0.05µm，截留对象是相对6、影响截留率的因素：⑴溶质的分子量；⑵分子特性：①球形于荷电膜与膜相反分子质量为10³~10^6的溶质。＞带支链＞线性分子；②对电荷分子截留率低，若膜对溶质有吸附作用，截留率高；③其他高分子溶质存在，使截留④操作条件：当PH=PI时，蛋白质截留的基本原理：P139注：自己看书结合图示总结第七章吸附与离子交换1、吸附：是指溶质从液相或气相转移到固相的现象。P1542、活性炭：是一种非极性吸附剂，在水中的吸附能力大于在有机溶剂中的吸附能力。针对不同类型的物质，具有一定的规律性：①对极性基团多的化合物的吸附力大于极性基团少化合物；②对芳香族化合物的吸附能力大于脂肪族化合物；③对相对分子质量大的化合物的吸附能力大于相对分子质量小的化合物。P1563、大孔网状吸附剂：是一种非离子型共聚物，是借助于范德华力从溶液中吸附各种有机化物质。具有选择性好、解析容易、机械强度高、使用寿命长、流体阻力较小、吸附质容易脱附、吸附速度快等优点。P157率增大；率Ro高；温度升高，Ro降低。7、电渗析的

4、离子交换剂的构成：网络骨架(具有三维空间立体结构)、活性基团和可交换的离子（与网络骨架带相反电荷）构成。P1585、交换容量：是表征离子交换剂交换能力的主要的参数，是单位质量的干燥离子交换剂或单位体积的湿离子交换剂所能吸附的一价离子的毫摩尔数（mmol）。P1586、影响交换速度的因素：P164⑴颗粒大小：颗粒减小无论对内部扩散控制或外部扩散控制的场合，都有利于交换速度的提高；⑵交联度：交联度越低树脂越易膨胀，在树脂内部扩散越容易，当内扩散控制时，降低树脂交联度，能提高交换速度。树脂交联度大，树脂孔径小，离子运动阻力大，交换速度慢；⑶温度：溶液温度提高，扩散速度加快，交换速度也增加；⑷离子的化合价：离子化合价越高，离子和树脂骨架间的库仑力越大，扩散速度越小；⑸离子的大小：小离子的交换速度比较快；⑹搅拌速度：当液膜控制时，增加搅拌速度会使交换速度增加，但增大到一定程度后再继续增加转速，影响就比较小；⑺溶液浓度：当溶液浓度为0.001mol/L时，一般为换速度也按比例增加。当浓度达到0.01mol/L左右时，浓度再增加，交换速度增加的较慢。此时内扩散和外扩散同时起作用，当浓度继续增加，交换速度达到极限值后就不再增大，此时已转变为7、影响离子交换选择外扩散控制，当溶液浓度增加时，交内扩散控制。性的因素：P165⑴水合离子半径：半径越小，亲和力越大；⑵离子化合价：高价离子易于被吸附；⑶溶液PH：影响交换基团和交换离子的解离程度，但不影响交换容量；⑷离子强度：越低越好；⑸有机溶剂：不利于吸附；⑹交联度、膨胀度、分子筛：交联度大，膨胀度小，筛分能力增大；交联度小，膨胀度大，吸附量减少；⑺树脂与粒子间的辅助力：除静电力以外，还有氢键和范德华力等辅助力。离技术1、阻滞因素：又称迁移率，是指一定条件下，在相同的时间内某一组分离与流动相本身移动的距离之比值，常用Rf(Rf≤1)表示。P177第八章色谱分在固定2、正向色谱：是指固定相的极性高于流动相的极性，在这种色谱过程中，非极性分子或极性小的分子比极性大的分子移动速度快，先从柱中流出来；中，极性大的分子比相移动的距反向色谱：是指固定相的极性低于流动相的极性，在这种色谱极性小的分子移动的速度快，而先从柱中流出。P1793、色谱法的分类：根据分离原理的不同分类P181可以分为：吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱4、显色的方法：P189⑴碘蒸气显色；⑵紫外线显色；⑶喷雾显色5根据载体多糖种类的不同，多糖基离子交换剂可分为：P197过程、凝胶过滤色谱、亲和色谱等。。①离子交换纤维素；②离子交换葡聚糖；③离子交换琼脂糖。6、亲和色谱原理：P206将一对能可逆结合和解离生物分子的一方作为相载体相偶联、制成专一的亲和吸附剂，再用此亲和吸附剂填充色谱的混合物随着流动相流经色谱柱时，亲和吸附剂上的配基就有选择地吸附能与其结合的物配基(配体)，与具有大孔径、亲水性的固柱，当含有被分离物质

质，而其他的蛋白质及杂质不被吸附，从色谱柱中流出，使用适当的缓冲液使被分离物质及配基解吸附，即可获得纯化的目的产物。7、蛋白质A来源于金黄色葡萄球菌，蛋白质G分离自G群链球菌。P2088、辅酶和磷酸腺苷：某些酶（如脱氢酶和激酶）需要在辅酶存在的情