有机合成之题眼突破

有机合成之题眼突破第一页，共十二页，2022年，8月28日有机合成题之

——“题眼”突破重庆市渝北中学校曹兴强第二页，共十二页，2022年，8月28日

二、常见突破：反应条件三、难点突破：式量变化四、综合突破：前后对照—官能团的引入一、基础突破：结构与性质审题着眼点第三页，共十二页，2022年，8月28日二、常见突破：反应条件常见的反应条件可能的物质和反应②

醇的消去①酯的水解卤代烃(－X)水解卤代烃的消去碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基(酮)、苯环烷烃或烷基上的取代苯环上的H被取代

浓硫酸、加热稀硫酸、加热NaOH水溶液NaOH醇溶液、加热H2、催化剂O2/Cu、加热Cl2(Br2)/FeCl2(Br2)/光照醇的催化氧化（－CH2OH、

－CHOH）①酯化反应②二糖、淀粉的水解酯的水解醇分子间脱水成醚第四页，共十二页，2022年，8月28日学以致用：（08上海改编）已知溴水中存在平衡：

Br2+H2OHBr+HBrO，乙烯通入溴水中生成A、B和C2H5Br.乙烯A溴水BC2H5BrC（电石气）EFH(聚酯)(C2H2O2)nNaOH/醇O2/Cu△△新制Cu(OH)2②H+①NaOH/H2OG浓硫酸△1、写出B、D的结构简式。2、写出G→H的化学方程式。3、由乙烯生成B的反应类型。△第五页，共十二页，2022年，8月28日三、难点突破：式量变化式量变化情况发生的反应增加2加成H2减少2醇的催化氧化增加16醛氧化到羧酸增加18减少18醇消去增加28羧酸与乙醇酯化增加42醇与乙酸酯化乙烯氧化到醛乙烯、乙炔水化分子内脱水成环酯、环醚、环肽环酯、环肽的水解第六页，共十二页，2022年，8月28日（08全国卷改编）已知：

单烯烃A有如下转化关系，请回答：1、写出X、E的结构简式：X

。E。2、指出下列反应的类型：C→D

，E→F

。3、写出检验B中官能团时发生反应的化学方程式：

。4、C的同分异构体中，既能与金属钠发生反应放出无色气体，又能发生银镜反应的同分异构体有多种，写出其中任意两种的结构简式

、

。A式量为42D式量为116F高分子化合物C式量：MB+16第七页，共十二页，2022年，8月28日四、

综合突破：官能团的引入引入的官能团引入方法某些醇或卤代烃的消去苯的同系物被酸性高锰酸钾氧化酯化反应-OH－X碳双键（C=C）醛基（-CHO）羧基（-COOH）酯基（-COO-）卤代烃水解酯的水解醛（酮）还原烯烃与水加成葡萄糖发酵不饱和烃与HX或X2加成烃与X2取代某些醇(－CH2OH)氧化乙烯氧化乙炔水化糖类水解醛氧化酯的酸性水解炔烃加成H2。第八页，共十二页，2022年，8月28日学以致用：

（10广东模拟改编）已知：在醇羟基被氧化时，若有碳碳双键也容易被破坏，根据下列转化关系回答：

X(C6H11O2Br)BC乙醇浓硫酸∆C式量为88不能发生催化氧化DNaOH/H2OEF

CH3

CH2-Cn

COOH1、写出C、X的结构简式

；2、反应的反应类型。

H2SO4∆第九页，共十二页，2022年，8月28日小结审题：答题：特征性质结构反应条件官能团与式量的变化规范反应条件未写小分子写掉官能团写错H原子写少或写多方程式未配平基本结构与性质常见设问方式：1、反应类型判断；2、结构简式书写；3、方程式书写；4、限制条件的同分异构体书写；5、