2020-2021学年河北省衡水中学高三(下)第二次联合化学试卷(附详解)

第第#页，共31页故答案为：在V-Ti-0-Mo催化剂作用下，路径II所涉及反应的活化能更低，反应速率更快；①由表格数据可知，2-氰基吡啶的选择性在380T以上时明显下降，这可能2-羧基吡啶脱羧生成吡啶，从而导致收率随着温度的升高先增加后减小，由表格可以看出催化剂V-Ti-0-Mo的最佳催化温度范围是370〜380。。故答案为：370〜380。；收率=2-甲基吡啶转化率X选择性，贝轄50。时，收率=66.2%X96.6%X100%63.9%,贝临=63.9；正反应为放热反应，升高温度，平衡逆向移动，平衡转化率下降，但表中在相同时间内测得的转化率随温度的升高而增大，说明2-甲基吡啶转化率80.7%不是平衡转化率，故答案为：63.9；否；正反应为放热反应，升高温度，平衡逆向移动，平衡转化率下降，但表中在相同时间内测得的转化率随温度的升高而增大；400。时，部分2—羧基吡啶(H)脱羧生成吡啶()2-甲基吡啶转化率为97.7%，选择性为58.1%，则1h内，△n(NH3)=10molX97.7%X58.1%u5.68mol，v(NH3)=5.68mo1=0.568mol/(L・h),310LX1h化为氮气，则氨氧化的电极反应为2NH3-6e-=N2+6H+，故答案为：3；2NH3-6e-=N2+6H+o活化能越小，反应速率越快；①由表格数据可知，2-氰基吡啶的选择性在380。以上时明显下降，且收率随着温度的升高先增加后减小；收率=2-甲基吡啶转化率x选择性；正反应为放热反应，升高温度，平衡逆向移动，平衡转化率下降；400T时，部分2—羧基吡啶(〈人)脱羧生成吡啶(［丿)2—甲基吡啶转用C001I『化率为97.7%，选择性为58.1%，则1h内，△n(NH3)=10molX97.7%X58.1%u5.68mol,结合v=^计算；V・At由图可知，催化过程中共产生了3种含钉中间产物；氨气失去电子发生氧化反应转化为氮气。本题考查活化能、化学平衡的影响因素、化学反应速率的计算等，侧重考查科学探究与创新意识以及变化观念与平衡思想的学科素养,根据题目信息活化能越小反应速率越快、勒夏特列原理、反应速率公式等知识解答，此题难度大。19.【答案】第四周期第IIA族球卜J1：2sp2平面三角形乙正八面体3(-l7^X107NA-d【解析】解：(1)Sr与Ca同族，故Sr的位置为第四周期第IIA族，基态Sr原子的最高能级为5s，轮廓为球形，故答案为：第四周期第IIA族，球；CaH2由负价氢离子和钙离子构成、负价氢离子核外电子数为2,其电子式为\)!］L］，基态0未成对电子数目为2,基态Fe未成对电子数目为4,故两者数目之比为1：2,故答案为：门］3鋼：门；1：2；碳酸根离子中碳原子孤电子对数=4+^=0,故碳原子杂化方式为sp2,配位原子2数为3,价层电子对数为3+0=3，该离子的空间构型为平面三角形，故答案为：Sp2;平面三角形；①根据均摊法，两个晶胞的Sr在顶点，为8X1=1,晶胞甲的0在面上，为4X1=2,82晶胞乙也是在面上，为6X^=3,故SrFeO3晶胞结构图为乙，23故答案为：乙；②分析晶胞结构，0原子位于面心，故Fe原子与距其最近的0原子形成的空间构型为正

八面体，故答案为：正八面体;③由①可知，晶胞甲中含有1个&，一个卩。和2个0，根据⑴害二8^“，解得x107nm，故答案为:x107nm，故答案为:3I-176X107NA-d(1)Sr与Ca同族，比Ca多一个电子层，基态Sr原子的最高能级为5s，据此进行分析;(2)CaH2是离子化合物，负价氢离子带1个单位负电荷、核外电子数为2；⑶碳酸根离子中碳原子孤电子对数为0,配位原子数为3,价层电子对数为3+0=3；依据均摊法，确定原子种类及数目，进而确定化学式，分析晶胞结构，确定其空隙,结合密度公式计算晶胞边长。本题考查物质结构与性质，涉及核外电子排布，分子构型，晶胞计算等内容，其中晶胞计算为解题难点，需要结合均摊法进行分析，掌握基础为解题关键，整体难度适中。20.【答案】苯乙酸氨基取代反+H?+H?O12©N^^〔:H]Y；或【解析】解:(1)^^匸°°H结构中含羧基，名称为苯乙酸,E中无氧官能团为-NH2,名称为氨基,

故答案为：苯乙酸；氨基；BtC的反应是-C1被取代为-CN,反应类型为取代反应，故答案为：取代反应；H结构中含2个苯环和1个含2个双键的六元环，1mol苯环可与3mol氢气加成，1mol双键可与1mol氢气加成，ImolH与氢气加成最多消耗8mol氢气；1个产物分子中的手性碳原子用*标出,原子用*标出,共8个,故答案为：8；8；(4)D+EtF实质为—COOH与—NH2的反应，化学方程式为<_)<)<_)<)故答案为:(5)M与C互为同分异构体，可知M分子式为C10H11O2N，①含两个环，其中一个为苯环，两个环没有共用的碳原子，根据分子式可知，除苯环外还可以是一个三元碳环或四元碳对3种)、(硝基邻、间、对3种)、Y]|硝基邻、间、对3种)(硝基邻、间、对3种)，则共4X3=12种；核磁共振氢谱峰面积之比为4：2：2：2：1,说明结构对称性比较强，符合条件的有0屮一0—(：由Y；或故答案为：12；|小厂■「I■<]或门A'(6)可以采用逆推原理来思考,HCHOJ(Cl为「小I7NQII币］NaCN^al,ClMe<0HJPdNH，则合成路线HCHOJ(Cl为「小I7NQII币］NaCN^al,ClMe<0HJPdNH，则合成路线在一定条件下发生反应生成B为，与NaCN发生取代反I应生成CI应生成C为yI在碱性条件下反应生成D为II与氢气发生加成反应或还原反应生成E为I发生取代反应生成F为在POC13作用下反应生成G为生成I为发生取代反应生成F为在POC13作用下反应