药物不良反应监测试题含答案解析

经典word整理文档，仅参考，双击此处可删除页眉页脚。本资料属于网络整理，如有侵权，请联系删除，谢谢！.WORD格式整理..2513141516171819202122232437383940414243444546474849502627282930313233343536101112单选题（每题2分，共100分）CAA52314...WORD格式整理..长是...WORD格式整理..征态1星...WORD格式整理..量型型型型型应类类类类类C...WORD格式整理..一、A110、答案A特异质反应是由于少数遗传缺陷者缺少特定的生化物质(酶或其他代谢必需物)而造成的药物异常反应，并无免疫机制参与。1、答案EC型：一般在长期用药后出现，潜伏期较长，没有明确的时间关系，难以预测。其发病机制：有些与致癌、致畸以及长期用药后心血管疾患、纤溶系统变化等有关，有些机制不清，尚在探讨之中。2、答案CA型（量变型异常）：是由药物的药理作用增强所致，其特点是可以预测，或消失，发生率高，但死亡率低。副作用、毒性反应、继发反应、后遗效应、首剂效应和撤药反应等均属A型不良反应。11、答案A抗癌药造成的骨髓抑制属于药物对机体的毒害作用，一般情况下，毒性可造成某种功能或器质性损害。12、答案B阿托品用于解除胃肠道痉挛时引起的口干、心悸、尿潴留等反应属于应用药物时所出现的治疗目的以外的药理作用。13、答案B自愿呈报系统的优点是监测覆盖面大，监测范围广，时间长，简单易行。时间限制。药物不良反应能够得到早期警告。由于报告者及时得到反馈信息，可以调整治疗计划，合理用药。缺点是存在资料偏差和漏报现象。3、答案EA型（量变型异常）：是由药物的药理作用增强所致，其特点是可以预测，或消失，发生率高，但死亡率低。副作用、毒性反应、继发反应、后遗效应、首剂效应和撤药反应等均属A型不良反应。14、答案A记录联结指通过独特方式把各良反应。4、答案D重度：是指因使用药品引起以下致死亡；危及生命；致癌、致畸、致出生缺官功能的损伤；导致住院或者住院时间延长；导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。15、答案C16、答案B眼科检查用阿托品扩瞳，为了血。肌内注射青霉素引起的局部疼痛，是不张，可迅速缓解休克。在应用普萘洛尔治疗力降低，心肌耗氧量下降，起到治疗心绞痛的作用。5、答案BB类药物不良反应又称为与剂量死亡率相对较高。6、答案CKarchLasagna评定方法：该方法将因果关系确定程度分为肯定、很可能、可能、可疑、不可能5级标准。BADR；缺点：资料可有偏差，有漏报现象，且难于避免。17、答案C吸烟属于不良反应发生的外在因素。A我国药品不良反应的监测范围包括：新药监测期内（上市5年内）的国产药产药品，报告新的和严重的不良反应。C目前不良反应常用的检测方法有自愿呈报系统、集中监测系统、记录联结系反应。18、答案A由遗传因素产生的不良反应为特殊形式，属B型药物不良反应。19、答案A20、答案DD苯妥英钠的不良反应表现较多，牙龈增生为其特征不良反应。...WORD格式整理..22、答案B喹诺酮类药物对多种幼龄动物儿童用药后可出现关节痛和关节水肿。BACE抑制剂的主要不良反应为刺明显干咳。33、答案D队列研究是从是否暴露的两组结果中研究其暴露因素。34、答案E药源性疾病发生的原因包括：患者因素和药物因素。35、答案D用药品种应合理，应避免不必况，以免发生药物不良的相互作用。36、答案B药源性疾病与病理性疾病的临床表现基本一致，各系统器官都可受累，异（各型皮疹、哮喘、休克等都与其他过敏性疾病体征一样）。24、答案C25、答案B①长期大剂量应用引起的不良反应：消化系统并发症；诱发或加重感染；发症；骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等②停药反应：医源性肾上腺皮质功能不全；反跳现象。B阿司匹林对肾功能无明显影响。C根据上述各种药物的不良反应，只有普鲁卡因胺可引起全身红斑狼疮样综合征，因此选C。37、答案B氯霉素应用时可能出现与剂量无关的骨髓毒性反应，常表现为严重的、不向，如瘀点、瘀斑和鼻衄等，以及由粒细胞绝大多数再生障碍性贫血于口服氯霉素后发生。所以选B。28、答案D氢化可的松、泼尼松、可的松、用是抗炎、抗毒素、抗免疫、抗休克等。对对糖代谢作用很弱，故最易引起水钠潴留。因此只应选D。38、答案E发生药源性疾病要立即停药，根据实际情况可采用洗胃、催吐、导泻、输液、利尿、吸附有毒物质、透析等。及时使损害的发生。29、答案E药源性疾病又称药物性疾病，指药物在预防、诊断、治疗疾病过程中，因使用引致机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状的异常状态。30、答案E药物流行病学研究方法包括描述性研究、分析性研究和实验性研究，其中分析性研究方法包括病例对照研究和队列研究，实验性研究方法包括临床试验、现场试验和社区干预实验。39、答案A我国药品不良反应的监测范围药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。40、答案A自愿报告系统又称黄卡制度，测报告单位把大量分散的不良反应病例收并将不良反应信息及时反馈给各监测报告单位以保障用药安全。目前，WHO国际药物监测合作中心的成员国大多采用这种方法。41、答案C后遗效应指停药后血药浓度降至阈浓度以下所残存的药理效应。31、答案E队列研究是在未患所要研究疾病的人群中将暴露于某药物的人群作为暴露组，未暴露于某药物者作对照组；随机对照临床试验是将病人随机分成试验组和对照组。32、答案A要求医师报告1星期内治疗的门诊病人和处方反映疾病在某一时间点上的剖面，是横断面研究，属于描述性研究方法。...WORD格式整理..42、答案C药物不良反应（adversdrug量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。49、答案DD类（delivery）反应：即是药方式而引起的。应注意，与注射相关的感染属D类，不是B类。这些感染的发生与给药方式等有关，与所用药物无关，B类反应则为药物与微生物之间的直接相互作用。50、答案EC类（chemical）反应：即化C类反应的严重程度主要与起因药物的浓度而不是反应、静脉炎、药物或赋形剂刺激而致的注射部位疼痛、酸碱灼烧、接触性（“刺激物”）皮炎，以及局部刺激引起的胃肠黏膜损伤。这些反应不是药理学可预知的，但了解起因药物的生理化学特性还是可以预测的。43、答案E一种感染的治疗过程中又发生另一种微生物感染的现象为二重感染，例抑制，以至于一些不敏感的细菌，如耐药性萄球菌假膜性肠炎或白色念珠菌病等。44、答案D阿托品有抑制腺体分泌，解除平滑肌痉挛，加快心率等作用。在麻醉时利用其抑制腺体分泌，不属于不良反应。45、答案BB型（质变型异常）：是与正常难以预测，常规毒理学筛选不能发现，发生率低，但死亡率高。过敏反应、特异质反应就可发生过敏反应。46、答案C药物相互作用：联合用药过程中由于药物相互作用带来的不良反应也常有发生，甚至造成严重后果，阿米卡星属于氨基糖苷类药物，呋塞米是强效利尿药，氨生率增加。47、答案D药源性疾病的发生原因包括患素包括：