药学专业知识-常用药物的结构特征与作用练习题

药学专业知识一常用药物的结构特征与作用练习题

一、最佳选择题

1、下列药物结构中不含有氯原子的是

A、地西泮

B、奥沙西泮

C、硝西泮

D、劳拉西泮

E、氯氮（4+卓）

2、地西泮化学结构中的母核为

A、1,4-苯并二氮（+>•卓）环

B、1,5-苯并二氮（+t•卓）环

C、二苯并氮杂（+卜卓）环

D、苯并氮杂（+（•卓）环

E、1,5-二氮杂（书■卓）环

3、具有咪嘤并毗陡结构的药物是

A、地西泮

B、异戊巴比妥

C、哇毗坦

D、佐匹克隆

E、氯丙嗪

4、结构中含有硝基不含氯原子的是

A、硝西泮

B、氯硝西泮

C、地西泮

D、奥沙西泮

E、劳拉西泮

5、磷苯妥英属于下列哪一类抗癫痫药

A、恶呼烷酮类

B、丁二酰亚胺类

C、苯二氮（+卜卓）类

D、乙内酰胭类

E、二苯并氮杂（+卜卓）类

6、苯巴比妥为

A、两性化合物

B、中性化合物

C、弱酸性化合物

D、弱碱性化合物

E、强碱性化合物

7、卡马西平属于哪一类抗癫痫药

A、丁二酰亚胺类

B、巴比妥类

C、二苯并氮（什卓）类

D、苯二氮（"H•卓）类

E、三氮口坐类

8、如下化学结构的药物是

A、奥卡西平

B、硫喷妥

C、艾司嚏仑

D、佐匹克隆

E、卡马西平

9、与奥卡西平相关的错误描述是

A、二苯并氮（什卓）母核

B、具有苯二氮（+*"卓）母核

C、是卡马西平的10-氧代衍生物

D、具有酰胺结构

E、具有不良反应低、毒性小的优点

10、奋乃静属于哪一类抗精神病药

A、吩曝嗪类

B、丁酰苯类

C、硫杂恿类

D、苯酰胺类

E、二苯环庚烯类

11、吩嚷嗪类药物所特有的毒副反应是

A、耳毒性

B、肾毒性

C、光毒反应

D、瑞夷综合症

E、高尿酸血症

12、氯丙嗪的结构中不含有

A、吩睡嗪环

B、二甲氨基

C、氯代苯基团

D、丙胺基团

E、三氟甲基

13、阿米替林的结构属于

A、二苯并氮（■»•卓）类

B、苯二氮（什卓）类

C、二苯并庚二烯类

D、二苯并哌嗪类

E、二苯并（口恶）嗪类

14、属于单胺氧化酶抑制剂的药物是

A、阿米替林

B、帕罗西汀

C、舍曲林

D、文拉法辛

E、马氯贝胺

15、不具有NE重摄取抑制作用的抗抑郁药有

A、西醐普兰

B、文拉法辛

C、阿米替林

D、氯米帕明

E、多塞平

16、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌咤类镇痛药是

A、芬太尼

B、瑞芬太尼

C、阿芬太尼

D、布托啡诺

E、右丙氧芬

17、枸椽酸芬太尼的结构的特征是

A、含有吗啡喃结构

B、含有氨基酮结构

C、含有4-苯基哌咤结构

D、含有4-苯氨基哌咤结构

E、含有4-苯基哌嗪结构

18、下列药物中属于氨基酮类的合成镇痛药是

A、纳曲酮

B、美沙酮

C、氢吗啡酮

D、纳洛酮

E、羟吗啡酮

19、吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团

A、醇羟基

B、双键

C、酸键

D、哌咤环

E、酚羟基

20、下列药物中属于哌陡类的合成镇痛药有

A、布桂嗪

B、美沙酮

C、哌替咤

D、喷他佐辛

E、苯嘎咤

21、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是

A、甲基

B、乙基

C、烯丙基

D、环丙基

E、乙烯基

22、下列药物中属于哌定类合成镇痛药的是

A、芬太尼

B、布桂嗪

C、右丙氧芬

D、布洛芬

E、可待因

23、药物分子中含有两个手性碳原子的是

A、美沙酮

B、曲马多

C、布桂嗪

D、舒芬太尼

E、芬太尼

24、美沙酮的化学结构中不含有以下哪些取代基

A、苯基

B、酮基

C、二甲胺基

D、叔胺

E、酚羟基

25、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是

A、对苯二酚

B、对氨基酚

C、N-乙酰基胺醍

D、对乙酰氨基酚硫酸酯

E、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物

26、结构中含有酰胺的药物是

A、阿司匹林

B、对乙酰氨基酚

C、塞来昔布

D、蔡普生

E、舒林酸

27、可以抑制血小板凝聚，用于预防动脉血栓和心肌梗死的药物是

A、塞来昔布

B、口比罗昔康

C、阿司匹林

D、布洛芬

E、吧深美辛

28、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非留体抗炎药物是

A、口引躲美辛

B、布洛芬

C、芬布芬

D、毗罗昔康

E、塞来昔布

29、下列属于芳基丙酸类非留体抗炎药的是

A、美罗昔康

B、口引跺美辛

C、蔡丁美酮

D、蔡普生

E、舒林酸

30、具有1,2-苯并睡嗪结构的药物是

A、蔡普生

B、布洛芬

C、口引躲美辛

D、口比罗昔康

E、舒林酸

31、蔡普生属于下列哪一类药物

A、毗哇酮类

B、芬那酸类

C、芳基乙酸类

D、芳基丙酸类

E、1,2-苯并曝嗪类

32、下列药物中，哪个药物结构中不含竣基却具有酸性

A、阿司匹林

B、布洛芬

C、美洛昔康

D、口引躲美辛

E、蔡普生

33、可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是

A、乙酰半胱氨酸

B、盐酸氨漠索

C、竣甲司坦

D、磷酸苯丙哌林

E、喷托维林

34、下列药物具有吗啡喃基本结构的是

A、磷酸可待因

B、右美沙芬

C、苯佐那酯

D、喷托维林

E、苯丙哌林

35、下列药物可以抑制组胺和5-羟色胺过敏性反应物质的释放的是

A、孟鲁司特

B、扎鲁司特

C、普鲁司特

D、曲尼司特

E、齐留通

36、氨茶碱化学结构的母核是

A、喳咻

B、异瞳琳

C、口引咪

D、黄嗯吟

E、蝶咤

37、扎鲁司特为

A、M胆碱受体拮抗剂

B、白三烯受体拮抗剂

C、肾上腺皮质激素类

D、磷酸二酯酶抑制剂

E、P受体激动剂

38、属于磷酸二酯酶抑制剂的是

A、异丙托溟钱

B、扎鲁司特

C、氨茶碱

D、丙酸倍氯米松

E、沙丁胺醇

39、沙丁胺醇的特性不正确的是

A、结构中含有叔丁氨基结构

B、结构中有酚羟基，容易被氧化

C、没有旋光性

D、对3受体具有较高的选择性

E、不易透过血脑屏障，但可进入胎盘屏障

40、化学结构中不含有嚓吟环的药物有

A、疏喋吟

B、氨茶碱

C、孟鲁司特

D、茶碱

E、二羟丙茶碱

41、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是

A、雷尼替丁

B、法莫替丁

C、奥美拉嗖

D、埃索美拉嗖

E、兰索拉睫

42、西咪替丁结构中含有

A、映喃环

B、咪哇环

C、曝吩环

D、噬口坐环

E、口比咤环

43、奥美拉嘎的化学结构中含有

A、口引躲环

B、呱基

C、嚓咤环

D、苯并咪喋环

E、哌嗪环

44、不符合西咪替丁的化学结构特征的是

A、含有咪唾环

B、含有吠喃环

C、含有氟基

D、含有服基

E、含有硫酸

45、哪个药物用于胃肠道痉挛、胆绞痛

A、苯磺酸阿曲库钱

B、泮库浪铁

C、氯化琥珀胆碱

D、氯筒箭毒碱

E、丁澳东葭着碱

46、下列哪项与东莫若碱相符

A、化学结构为甚碧醇与蔗若酸所成的酯

B、化学结构为6-羟基葭若醇与左旋葭若酸所成的酯

C、化学结构中6,7位有一环氧基

D、化学结构中6,7位间有双键

E、化学结构中6位有羟基取代

47、解痉药654-1是指

A、天然的山莫若碱

B、人工合成的山葭碧碱

C、天然的东葭碧碱

D、人工合成的东英碧碱

E、人工合成的丁澳东蔗若碱

48、作用机制主要与D2受体有关的药物是

A、多潘立酮

B、莫沙必利

C、昂丹司琼

D、格拉司琼

E、托烷司琼

49、多潘立酮属于

A、促胃动力药

B、抗过敏药

C、抗溃疡药

D、胃黏膜保护药

E、抗肿瘤药

50、不属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物是

A、盐酸普罗帕酮

B、奎尼丁

C、盐酸美西律

D、盐酸利多卡因

E、盐酸胺碘酮

51、下列抗心律失常药物可影响甲状腺代谢的是

A、盐酸普罗帕酮

B、奎尼丁

C、盐酸美西律

D、盐酸利多卡因

E、盐酸胺碘酮

52、下列哪个不符合盐酸美西律

A、治疗心律失常

B、其结构为以微键代替了利多卡因的酰胺键

C、和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值

D、其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全

E、有局部麻醉作用

53、下列药物中主要用于抗心律失常的是

A、硝酸甘油

B、甲基多巴

C、硝苯地平

D、洛伐他汀

E、美西律

54、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是

A、利多卡因

B、奎尼丁

C、普罗帕酮

D、胺碘酮

E、普蔡洛尔

55、分子结构中不含有四氮嘤环的药物有

A、氯沙坦

B、缴沙坦

C、厄贝沙坦

D、头抱哌酮

E、普罗帕酮

56、地尔硫（什卓）的母核结构为

A、1,4-苯并二氮（甘卓）

B、1,5-苯并硫氮杂（什卓）

C、1,4-苯并硫氮杂（甘卓）

D、1,5-苯并二氮（4+卓）

E、二苯并硫氮杂（■«■卓）

57、下列药物含有磷酰基的是

A、福辛普利

B、依那普利

C、卡托普利

D、赖诺普利

E、雷米普利

58、厄贝沙坦属于

A、血管紧张素n受体拮抗剂

B、血管紧张素转化酶抑制剂

C、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

D、钙通道阻滞剂

E、磷酸二酯酶抑制剂

59、他汀类药物的特征不良反应是

A、干咳

B、溶血

C、皮疹

D、横纹肌溶解

E、血管神经性水肿

60、属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是

A、氯贝丁酯

B、非诺贝特

C、辛伐他汀

D、吉非罗齐

E、氟伐他汀

61、与洛伐他汀叙述不符的是

A、结构中有多个手性碳原子，有旋光性

B、有内酯结构，易发生水解

C、属于合成类药物

D、为HMG-CoA还原酶抑制剂

E、结构中含有氢化蔡环

62、与倍他米松互为对映异构体的药物为

A、氢化可的松

B、泼尼松龙

C、氟轻松

D、地塞米松

E、曲安奈德

63、哪个药物的A环不含3-酮-4-烯的结构

A、甲睾酮

B、尼尔雌爵

C、黄体酮

D、曲安奈德

E、地塞米松

64、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是

A、格列本胭

B、那格列奈

C、米格列奈

D、0格列酮

E、格列喳酮

65、属于a-葡萄糖甘酶抑制剂的是

A、那格列奈

B、格列唯酮

C、米格列爵

D、米格列奈

E、毗格列酮

66、属于非磺酰服类的胰岛素分泌促进剂药物有

A、格列齐特

B、格列哦嗪

C、瑞格列奈

D、格列美胭

E、氟尿喀咤

67、维生素D3转化需要的1a-羟化酶存在于

A、肝脏

B、肾脏

C、脾脏

D、肺

E、小肠

68、舒他西林中舒巴坦和氨节西林的比例是

A、1:1

B、2:1

C、1:2

D、3:1

E、1:3

69、下列不属于抗菌增效剂的是

A、克拉维酸

B、舒巴坦

C、他嚏巴坦

D、亚胺培南

E、丙磺舒

70、结构中含有正电荷季镀基团的头抱菌素类药物是

A、头抱羟氨革

B、头抱哌酮

C、头抱曲松

D、头抱匹罗

E、头抱克后

71、引起青霉素过敏的主要原因是

A、青霉素的侧链部分结构所致

B、合成、生产过程中引入的杂质青霉睡口坐等高聚物

C、青霉素与蛋白质反应物

D、青霉素的水解物

E、青霉素本身为致敏原

72、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是

A、2R,5R,6R

B、2S,5S,6S

C、2S,5R,6R

D、2S,5S,6R

E、2S,5R,6S

73、哌拉西林属于哪一类抗菌药

A、大环内酯类

B、氨基糖甘类

C、B-内酰胺类

D、四环素类

E、其他类

74、下列哪项与青霉素G性质不符

A、易产生耐药性

B、易发生过敏反应

C、可以口服给药

D、对革兰阳性菌效果好

E、为天然抗生素

75、以下哪个不符合头抱曲松的特点

A、其结构的3位是氯原子取代

B、其结构的3位取代基含有硫

C、其7位是2-氨基嘎嚏月亏

D、其2位是竣基

E、可以通过脑膜

76、去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素

类药物是

A、土霉素

B、四环素

C、多西环素

D、美他环素

E、米诺环素

77、阿米卡星结构有含有手性碳的a-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是

A、DL（土）型

B、L-(+)型

C、L-(-)型

D、D-(+)型

E、D-(-)型

78、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是

A、克拉霉素

B、阿奇霉素

C、罗红霉素

D、琥乙红霉素

E、麦迪霉素

79、属于大环内酯类抗生素的是

A、克拉维酸

B、克拉霉素

C、头抱克洛

D、阿米卡星

E、克林霉素

80、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是

A、磺胺甲嗯嗖

B、诺氟沙星

C、环丙沙星

D、左氧氟沙星

E、哦嗪酰胺

81、和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪个特点

A、活性是氧氟沙星的2倍

B、毒副作用小

C、具有旋光性，溶液中呈左旋

D、水溶性好，更易制成注射剂

E、不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物利于老人和儿童使用

82、左氧氟沙星的结构特征和作用特点不正确的是

A、结构中具有一个手性碳原子

B、结构中含有毗咤并喀咤竣酸

C、抗菌活性比氧氟沙星强两倍

I)、水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用

E、是已上市的瞳诺酮类药物中毒副作用最小的药物

83、甲氧苇咤的作用机制为

A、抑制二氢叶酸还原酶

B、抑制二氢叶酸合成酶

C、抗代谢作用

D、掺入DNA的合成

E、抑制B-内酰胺酶

84、下列不符合多柔比星特点的是

A、属于恿环糖甘抗生素

B、易透过细胞膜

C、针状结晶

D、碱性条件下不稳定

E、治疗慢性淋巴细胞性白血病首选

85、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶II的是

A、喜树碱

B、羟基喜树碱

C依托泊首

D、盐酸伊立替康

E、盐酸拓扑替康

86、治疗膀胱癌的首选药物是

A、环磷酰胺

B、去甲氮芥

C、塞替派

D、美法仑

E、卡莫司汀

87、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是

A、甲氨蝶吟

B、环磷酰胺

C、伊立替康

D、培美曲塞

E、柔红霉素

88、将氟尿喀咤制成去氧氟尿昔的目的是

A、改善药物的溶解性能

B、提高药物的稳定性

C、改善药物的吸收性

D、延长药物的作用时间

E、增加药物对特定部位作用的选择性

89、关于他莫昔芬叙述错误的是

A、属于三苯乙烯类结构

B、抗雌激素类药物

C、药用反式几何异构体

D、代谢物也有抗雌激素活性

E、主要的代谢物为N-脱甲基他莫昔芬

90、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是

A、甲磺酸伊马替尼

B、吉非替尼

C、厄洛替尼

D、索拉非尼

E、硼替佐米

二、配伍选择题

1、A.嘤口比坦

B.氯硝西泮

C.奥沙西泮

D.苯巴比妥

E.地西泮

<1>、地西泮的活性代谢产物是

ABCDE

<2>、属于咪哇并毗咤类镇静催眠药

ABCDE

<3>、分子结构中含有硝基的药物是

ABCDE

2、A.噗哦坦

B.三喋仑

C.硝西泮

D.劳拉西泮

E.佐匹克隆

<1>、结构中含有硝基的药物

ABCDE

<2>、第一个上市的咪喋并毗嚏类镇静催眠药

ABCDE

<3>、是奥沙西泮5-位苯环的邻位上引入氯原子

ABCDE

3、3苯巴比妥

B.异戊巴比妥

C.环己巴比妥

D.司可巴比妥

E.硫喷妥钠

<1>、结构中含有苯环的是

ABCDE

<2>、结构中含有异丙烯基团的是

ABCDE

<3>、结构中含有S原子的是

ABCDE

4、A.奋乃静

B.氯氮平

C.舒必利

D.氟西汀

E.阿米替林

<1>、吩曝嗪类抗精神病药物

ABCDE

<2>、结构中含有二苯并二氮（+卜卓）结构的药物

ABCDE

5、A.盐酸布桂嗪

B.右丙氧芬

C.盐酸吗啡

D.盐酸美沙酮

E.枸椽酸芬太尼

（镇痛药物的使用）

<1>、临床使用外消旋体的是

ABCDE

<2>、临床使用左旋体的是

ABCDE

6、A.美沙酮

B.芬太尼

C.布桂嗪

D.曲马多

E.可待因

<1>、氨基酮类合成镇痛药

ABCDE

<2>、哌咤类合成镇痛药

ABCDE

<3>、吗啡类合成镇痛药

ABCDE

7、A.对乙酰氨基酚

B.美洛昔康

C.布洛芬

D.阿司匹林

E.双氯芬酸

<1>、结构中含有苯甲酸的是

ABCDE

<2>、结构中含有苯丙酸的是

ABCDE

<3>、结构中含有苯乙酸的是

ABCDE

8、

<1>、别喋醇的化学结构为

ABCDE

<2>、对乙酰氨基酚的化学结构为

ABCDE

<3>、双氯酚酸钠的化学结构为

ABCDE

<4>、蔡丁美酮的化学结构为

ABCDE

<5>、丙磺舒的化学结构为

ABCDE

oo

<1>、乙酰半胱氨酸

ABCDE

<2>、竣甲司坦

ABCDE

<3>、右美沙芬

ABCDE

<4>、喷托维林

ABCDE

10、A.氨茶碱

B.沙美特罗

C.睡托演钱

D.沙丁胺醇

E.布地奈德

<1>、分子内有葭碧碱结构

ABCDE

<2>、分子内有笛体结构

ABCDE

<3>、分子内有喋吟结构

ABCDE

<4>、分子内有苯丁氧基

ABCDE

H>A.含有苯乙醇胺结构

B.含有环丙甲基乙基酸结构

C.含有苯丙酸酯结构

D.含有双酸结构

E.含有秦环结构

<1>、倍他洛尔

ABCDE

<2>、普蔡洛尔

ABCDE

<3>、比索洛尔

ABCDE

<4>、拉贝洛尔

ABCDE

12、A.美西律

B.胺碘酮

C.维拉帕米

D.硝苯地平

E.普奈洛尔

<1>、为B受体拮抗剂类抗心律失常药

ABCDE

<2>、为钠通道阻滞剂类抗心律失常药

ABCDE

<3>、为钾通道阻滞剂类的抗心律失常药

ABCDE

13、A.尼莫地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

E.氨氯地平

<1>、二氢毗咤环上，2、6位取代基不同的药物是

ABCDE

<2>、二氢毗咤环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是

ABCDE

<3>、二氢毗咤环上，3位取代基为甲酸丙酯的药物是

ABCDE

14、A.血管舒张因子

B.钠通道阻滞剂

C.B受体拮抗剂

D.6受体激动剂

E.钙通道阻滞剂

<1>、非洛地平为

ABCDE

<2>、倍他洛尔为

ABCDE

<3>、硝酸甘油为

ABCDE

15、A.血管紧张素转化酶

B.B肾上腺素受体

C.羟甲戊二酰辅酶A

D.钙离子通道

E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶

<1>、普蔡洛尔的作用靶点是

ABCDE

<2>、洛伐他汀的作用靶点是

ABCDE

<3>、卡托普利的作用靶点是

ABCDE

<4>、氨氯地平的作用靶点是

ABCDE

<1>、雷米普利的结构式为

ABCDE

<2>、卡托普利的结构式为

ABCDE

<3>、美西律的结构式为

ABCDE

<4>、利多卡因的结构式为

ABCDE

<5>、普鲁卡因胺的结构式

ABCDE

<1>、氢化可的松的结构式是

ABCDE

<2>、泼尼松的结构式是

ABCDE

<3>、地塞米松的结构式是

ABCDE

<4>、倍他米松的结构式是

ABCDE

18、A.米格列醇

B.毗格列酮

C.格列齐特

D.二甲双服

E.瑞格列奈

<1>、与葡萄糖有类似结构，临床用于降血糖的是

ABCDE

<2>、嚷口坐烷二酮类降糖药，近期发现能增加恶性肿瘤发病率的药

ABCDE

<3>、磺酰JR类降糖药

ABCDE

19、A.格列毗嗪

B.格列齐特

C.格列喳酮

D.格列本服

E.格列美服

关于磺酰服类胰岛素分泌促进剂的结构特点

<1>、结构中含有毗嗪结构的是

ABCDE

<2>、结构中含有氯代苯结构的是

ABCDE

<3>、结构中含有甲基环己基结构的是

ABCDE

<4>、结构中含有环戊烷并四氢毗咯结构的是

ABCDE

20、A.头抱氨羊

B.头抱克洛

C.头抱块辛

D.硫酸头狗匹罗

E.头抱曲松

<1>、03位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好

ABCDE

<2>、03位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，在脑脊液中达到治疗浓度

ABCDE

<3>、C-3位含有季钱基团，能迅速穿透细菌细胞壁

ABCDE

<4>、03位含有氨基甲酸酯基团的药物是

ABCDE

21、A.氨苇西林

B.青霉素钠

C.红霉素

D.头抱曲松

E.诺氟沙星

<1>、含2个手性碳的药物

ABCDE

<2>、含3个手性碳的药物

ABCDE

<3>、含4个手性碳的药物

ABCDE

<4>、含有大于5个手性碳的药物是

ABCDE

22、A.哌拉西林

B.青霉素G

C.亚胺培南

D.阿莫西林

E.舒巴坦

<1>、为氨苇西林侧链。-氨基取代的衍生物

ABCDE

<2>、为内酰胺酶抑制剂

ABCDE

<3>、可以口服的广谱的半合成青霉素，a-氨基上无取代

ABCDE

NH3H

COOH

D.

处H

23、E.COOH.

<1>、头抱克洛的化学结构为

ABCDE

<2>、氨羊西林的化学结构式为

ABCDE

<3>、头抱羟氨节的化学结构为

ABCDE

<4>、阿莫西林的化学结构为

ABCDE

<5>、头泡氨羊的化学结构为

ABCDE

24、A.四环素

B.头抱克后

C.庆大霉素

D.青毒素钠

E.克拉霉素

<1>、对听觉神经及肾有毒性

ABCDE

<2>、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药

ABCDE

<3>、儿童服用可发生牙齿变色

ABCDE

25、A.庆大霉素

B.阿米卡星

C.奈替米星

D.卡那霉素

E.阿奇霉素

<1>、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性

ABCDE

<2>、上述不属于氨基糖昔类抗生素的是

ABCDE

26、A.丙磺舒

B.克拉维酸

C.甲氧不院

D.氨曲南

E.亚叶酸钙

<1>、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是

ABCDE

<2>、属于B内酰胺酶抑制剂的是

ABCDE

<3>、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的是

ABCDE

27、A.磺胺嗑咤

B.哌拉西林

C.甲氧羊陡

D.庆大霉素

E.亚胺培南

<1>、对铜绿假单胞菌有效的的半合成B-内酰胺类抗生素

ABCDE

<2>、属于碳青霉烯类抗生素的药物是

ABCDE

<3>、与磺胺甲嗯噗合用可使后者作用增强

ABCDE

<4>、属于氨基糖昔类抗生素的是

ABCDE

28、A.具有单三氮喋结构的药物

B.具有嗟麻竣酸结构的药物

C.具有咪噗结构的药物

D.具有双三氮嗖结构的药物

E.具有鸟嗯吟结构的药物

<1>、环丙沙星

ABCDE

<2>、阿昔洛韦

ABCDE

<3>、利巴韦林

ABCDE

<4>、氟康理

ABCDE

29、A.阿莫西林

B.阿卡波糖

C.阿昔洛韦

D.阿普哇仑

E.阿霉素

<1>、抗病毒药物是

ABCDE

<2>、镇静催眠药是

ABCDE

<3>、抗肿瘤药是

ABCDE

<4>、降血糖药是

ABCDE

30、A.阿德福韦酯

B.伐昔洛韦

C.阿昔洛韦

D.更昔洛韦

E.泛昔洛韦

<1>、喷昔洛韦的前药是

ABCDE

<2>、阿昔洛韦的前药是

ABCDE

31、A.具有喋咻竣酸结构的药物

B.具有咪喋结构的药物

C.具有单三氮噗结构的药物

D.具有双三氮嗖结构的药物

E.具有鸟喋吟结构的药物

<1>、环丙沙星

ABCDE

<2>、阿昔洛韦

ABCDE

<3>、利巴韦林

ABCDE

<4>、氟康嚏

ABCDE

32、A.金刚烷胺

B.利巴韦林

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.齐多夫定

<1>、治疗A型流感的药物是

ABCDE

<2>、治疗禽流感病毒的药物是

ABCDE

<3>、治疗疱疹病毒的药物是

ABCDE

<4>、治疗艾滋病病毒的药物是

ABCDE

<1>、拉米夫定的化学结构为

ABCDE

<2>、阿昔洛韦的化学结构为

ABCDE

<3>、利巴韦林的化学结构为

ABCDE

<4>、金刚烷胺的化学结构为

ABCDE

34、A.喜树碱

B.氟尿喀咤

C.环磷酰胺

D.盐酸伊立替康

E.依托泊昔

<1>、作用于DNA拓扑异构酶I的天然来源的药物是

ABCDE

<2>、作用于DNA拓扑异构酶11的半合成药物是

ABCDE

<3>、对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是

ABCDE

35、A.喜树碱

B.硫酸长春碱

C.多柔比星

D.紫杉醇

E.盐酸阿糖胞昔

<1>、直接抑制DNA合成的慈醍类

ABCDE

<2>、作用于DNA拓异构酶I的生物

ABCDE

<3>、干扰核酸生物合成的抗代谢药

ABCDE

<4>、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚

ABCDE

36、A.甲氨蝶吟

B.筑嚓吟

C.羟喜树碱

D.氟尿喀咤

E.阿糖胞昔

<1>、属尿喀咤抗代谢物的药物是

ABCDE

<2>、属胞喀嚏抗代谢物的药物是

ABCDE

<3>、属喋吟类抗代谢物的药物是

ABCDE

三、综合分析选择题

1、某患者，12岁，近期出现高热、咳嗽症状，被诊断为肺炎，静脉滴注阿奇霉素治疗。

<1>、阿奇霉素属于

A、内酰胺类抗菌药

B、大环内酯类抗菌药

C、氨基糖甘类抗生素

D、四环素类抗生素

E、哇诺酮类抗菌药

<2>、阿奇霉素结构中含有

A、含N的13元环

B、含N的14元环

C、含N的15元环

D、含0的14元环

E、含S的15元环

<3>、以下药物中与阿奇霉素具有类似的结构的是

A、克拉霉素

B、克林霉素

C、青霉素

D、氯霉素

E、链霉素

四、多项选择题

1、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是

A、洛沙平

B、利培酮

C、喳硫平

D、齐拉西酮

E、多塞平

2、氟哌咤醇与以下哪些药物临床用途相似

A、地西泮

B、氯普嚷吨

C、奋乃静

D、嚏毗坦

E、氯丙嗪

3,有关氟西汀的正确叙述是

A、结构中含有对氯苯氧基结构

B、抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取

C、抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶

D、主要活性代谢物2去甲氟西汀也有抗抑郁作用

E、结构中有1个手性碳，临床用外消旋体

4、以下药物具有抗抑郁作用的是

A、文拉法辛

B、丙咪嗪

C、氯米帕明

D、氯氟沙明

E、舍曲林

5、吗啡的分解产物和体内代谢产物包括

A、伪吗啡

B、N-氧化吗啡

C、阿扑吗啡

D、去甲吗啡

E、可待因

6、以下哪些与阿片受体模型相符

A、一个适合芳环的平坦区

B、有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合

C、有一个负离子部位与药物的正电荷中心相结合

D、有一个方向合适的凹槽与药物结构中的炫基链相适应

E、有一个方向合适的凹槽与药物结构中羟基链相适应

7、与吗啡叙述相符的是

A、结构中含有醇羟基

B、结构中有苯环

C、结构中含戳基

D、为U阿片受体激动剂

E、结构中有5个手性碳原子

8、某女40岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是

A、谷胱甘肽

B、甘氨酸

C、缀氨酸

D、乙酰半胱氨酸

E、胱氨酸

9、下列哪些与布洛芬相符

A、为非常体消炎镇痛药

B、具有抗菌作用

C、其化学结构中含有一个手性碳原子，临床上使用其消旋体

D、结构中含有异丁基

E、为抗溃疡病药物

10、下列哪些药物不是非备体抗炎药

A、可的松

B、口引躲美辛

C、双氯芬酸钠

D、地塞米松

E、口比罗昔康

11＞与布洛芬叙述相符的是

A、含有异丁基

B、含有苯环

C、为竣酸类非留体抗炎药

D、临床用其右旋体

E、为环氧合酶抑制剂

12、下列哪些药物是抗痛风药

A、贝诺酯

B、丙磺舒

C、乙胺丁醇

D、别喋醇

E、氢氯嘎嗪

13、与乙酰半胱氨酸相符的有

A、具有半胱氨酸的基本结构

B、分子中有筑基，易被氧化

C、有较强的黏液溶解作用

D、与两性霉素等有配伍禁忌

E、属于镇咳药

14、下列哪项与可待因的结构描述相符

A、含N-甲基哌咤

B、含吠喃环

C、含酚羟基

D、含醇羟基

E、药用磷酸盐

15、下列药物属于白三烯受体拮抗剂的是

A、孟鲁司特

B、扎鲁司特

C、普鲁斯特

D、齐留通

E、色甘酸钠

16、临床使用的平喘药包括

A、磷酸二酯酶抑制剂

B、影响白三烯系统的药物

C、糖皮质激素类药物

D、M胆碱受体拮抗剂

E、B肾上腺素受体激动剂

17、结构中含有叔丁基的药物有

A、沙丁胺醇

B、沙美特罗

C、特布他林

D、班布特罗

E、福莫特罗

18、下列药物结构中含有服基的是

A、尼扎替丁

B、罗沙替丁

C、西咪替丁

D、雷尼替丁

E、法莫替丁

19、对奥美拉哇叙述正确的是

A、可视作前药

B、具弱碱性和弱酸性

C、属于可逆性质子泵抑制剂

D、结构中含有亚飒基团

E、S与R异构体具有相同的疗效

20、结构中含有硫酸结构的药物有

A、西咪替丁

B、法莫替丁

C、罗沙替丁

D、雷尼替丁

E、奥美拉哇

21、下列哪些药物常用作抗溃疡药

A、用受体拮抗剂

B、H?受体拮抗剂

C、B受体拮抗剂

D、质子泵抑制剂

E、钙拮抗剂

22、与阿托品叙述相符的是

A、外消旋葭着碱

B、左旋体作用强，但毒性大

C、临床使用其左旋体

D、临床使用其外消旋体

E、含有季钱结构

23、下列促胃动力药结构中含有苯甲酰胺的有

A、莫沙必利

B、伊托必利

C、托烷司琼

D、阿托品

E、甲氧氯普胺

24、下列哪些是药物多巴胺Dz受体拮抗剂类胃动力药

A、多潘立酮

B、莫沙必利

C、伊托必利

D、盐酸格拉司琼

E、甲氧氯普胺

25、下列药物中可用于治疗心律失常的是

A、盐酸利多卡因

B、奎尼丁

C、利血平

D、普奈洛尔

E、洛伐他汀

26、与普罗帕酮不相符的叙述是

A、含有酚羟基

B、含有醛羟基

C、含有酮基

D、含有芳酸结构

E、含叔胺结构

27、不属于P受体拮抗剂的是

A、哌口坐嗪

B、普蔡洛尔

C、拉贝洛尔

D、比索洛尔

E、特拉嗖嗪

28、下列哪些叙述符合盐酸维拉帕米的性质

A、结构中含有多个甲氧基

B、结构中含有氟基

C、药用右旋体

D、右旋体比左旋体的活性强

E、药用外消旋体

29、下列哪些药物的光学异构体活性不同

A、维拉帕米

B、替米沙坦

C、硝苯地平

D、盐酸可乐定

E、地尔硫（什卓）

30、关于福辛普利性质的说法，正确的有

A、福辛普利属于毓基类ACE抑制剂

B、福辛普利属于磷酰基类ACE抑制剂

C、福辛普利结构中含有两个游离的竣基

D、福辛普利在体内可经肝或肾“双通道”代谢

E、福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用

31、下列属于卡托普利与结构中疏基有关的特殊不良反应是

A、干咳

B、头痛

C、恶心

D、斑丘疹

E、味觉障碍

32、属于前体药物的是

A、赖诺普利

B、卡托普利

C、福辛普利

D、依那普利

E、雷米普利

33、氯沙坦符合下列哪些性质

A、结构中含有四氮噗基

B、为ACE抑制剂

C、为血管紧张素0受体拮抗剂

D、临床主要用于抗心律失常

E、能与钾离子成盐

34、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是

A、洛伐他汀结构改造而得

B、羟甲戊二酰还原酶抑制剂

C、降血脂

D、活性不及洛伐他汀

E、水溶性

35、具有苯氧乙酸结构的降血脂药为

A、硝苯地平

B、氯贝丁酯

C、氟伐他汀

D、非诺贝特

E、洛伐他汀

36、以下哪些药物分子中含有F原子

A、倍他米松

B、地塞米松

C、氢化可的松

D、泼尼松

E、氨化可的松

37、留类药物的基本母核可分为

A、雌幽烷类

B、胆留烷类

C、孕备烷类

D、蛋白同化激素类

E、雄幽烷类

38、具有磺酰服结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有

A、格列本胭

B、格列毗嗪

C、格列齐特

D、那格列奈

E、米格列奈

39、下列含有嘎喋烷二酮结构的药物是

A、瑞格列奈

B、阿卡波糖

C、毗格列酮

D、罗格列酮

E、苯乙双服

40、某女性糖尿病患者，年龄65岁，肾功能不良，可以使用以下哪些药物

A、瑞格列奈

B、阿卡波糖

C、格列喳酮

D、二甲双服

E、米格列奈

41、不属于胰岛素分泌促进剂的药物是

A、二甲双人

B、罗格列酮

C格列本始

D、格列齐特

E、那格列奈

42、下列可以用于骨质疏松治疗的药物有

A、氢化可的松

B、阿仑瞬酸钠

C、阿法骨化醇

D、格列本胭

E、骨化三醇

43、属于双瞬酸盐类的药物有

A、依替瞬酸二钠

B、利塞瞬酸钠

C、磷酸钙

D、阿法骨化醇

E、阿仑瞬酸钠

44、下列6-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有

A、阿莫西林

B、头抱氨茉

C^氨曲南

D、亚胺培南

E、美罗培南

45、下列头胞类抗生素结构中含有后基的是

A、头抱氨若

B、头抱羟氨革

C、头抱克洛

D、头抱吠辛

E、头抱曲松

46、不符合头抱哌酮结构特征的是

A、其母核是由6-内酰胺环和氢化睡嗪骈合而成

B、含有氧哌嗪的结构

C、含有四氮唾的结构

D、含有氨基曝噗的结构

E、含有曝吩的结构

47、与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物，影响钙剂在体内吸收的抗菌药物有

A、多西环素

B、美他环素

C、米诺环素

D、洛美沙星

E、链霉素

48、下列大环内脂类抗生素中含有14元环的是

A、红霉素

B、琥乙红霉素

C、克拉霉素

D、罗红霉素

E、阿奇霉素

49、哪些药物属于红霉素的衍生物

A、阿奇霉素

B、克拉霉素

C、琥乙红霉素

D、罗红霉素

E、柔红霉素

50、下列药物中哪些属于四环素类抗生素

A、多西环素

B、阿米卡星

C、美他环素

D、麦迪霉素

E、乙酰螺旋霉素

51、结构中含有环丙基的唾诺酮类药物有

A、左氧氟沙星

B、环丙沙星

C、诺氟沙星

D、司帕沙星

E、加替沙星

52、嗟诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有

A、6位氟原子

B、7位哌嗪环

C、3位较基

D、4位酮镀基

E、5位氨基

53、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是

A、培美曲塞

B、克拉维酸

C、磺胺甲嗯喋

D、甲氨蝶吟

E、甲氧羊咤

54、具有抗病毒作用的药物有

A、阿昔洛韦

B、氟胞喀咤

C、金刚乙烷

D、氟尿啥咤

E、扎西他滨

55、属于非核昔类的抗病毒药物是

A、司他夫定

B、齐多夫定

C、奥司他韦

D、阿昔洛韦

E、利巴韦林

56、下列属于慈醍类抗肿瘤药物的是

A、多柔比星

B、表柔比星

C、米托意醍

D、柔红霉素

E、盐酸伊立替康

57、下列属于嗑咤类的抗肿瘤药物有

A、吉西他滨

B、阿糖胞普

C、卡培他滨

D、毓喋吟

E、氟达拉滨

58、以下哪些与甲氨蝶吟相符

A、大剂量引起中毒，可用亚叶酸钙解救

B、为抗代谢抗肿瘤药

C、为烷化剂抗肿瘤药

D、为叶酸的抗代谢物，有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用

E、临床主要用于急性白血病

59、以下哪些药物属于激素类抗肿瘤药

A、氟他胺

B、他莫昔芬

C、吉非替尼

D、氟鲁米特

E、长春瑞滨

答案部分

一、最佳选择题

1、

【正确答案】C

【答案解析】本题考察苯二氮（甘卓）类药物的结构特点，结构中基本都含有氯原子，而硝西泮使用硝基取

代了氯原子，所以其结构中不含有氯原子。

【该题针对“镇静与催眠药”知识点进行考核】

【答疑编号101055001,点击提问】

2、

【正确答案】A

【答案解析】地西泮为苯二氮书-卓类药物，其母核为1,4-苯并二氮（+••卓）环。

【该题针对“镇静与催眠药”知识点进行考核】

【答疑编号101055003,点击提问】

3、

【正确答案】C

【答案解析】本题考查药物的结构特征。舒必利含毗咯环，异戊巴比妥含口密咤环，氯丙嗪含吩嚷嗪环，而

氟西汀不含杂环，嘎毗坦含有咪噪并毗噬结构，并可从药名中“嗖”、“毗”二字得到提示，故本题答案

应选C。

【该题针对“镇静与催眠药”知识点进行考核】

【答疑编号101055008,点击提问】

4、

【正确答案】A

【答案解析】重点考查苯二氮（廿卓）类镇静催眠药的化学结构，硝西泮中含有硝基不含氯原子。氯硝西

泮中既含有氯原子又含有硝基，其它都不含硝基。

【该题针对“镇静与催眠药”知识点进行考核】

【答疑编号101055010,点击提问】

5、

【正确答案】D

【答案解析】本题考点是抗癫痫药的结构分类，磷苯妥英属于乙内酰哌类抗癫痫药物。

【该题针对“抗癫痫药物”知识点进行考核】

【答疑编号101053792,点击提问】

6、

【正确答案】C

【答案解析】巴比妥类药物为丙二酰麻的衍生物，丙二酰腺也称巴比妥酸，由丙二酸二乙酯与胭缩合而成。

其显示弱酸性。

【该题针对“抗癫痫药物”知识点进行考核】

【答疑编号101053796,点击提问】

7、

【正确答案】C

【答案解析】卡马西平属于二苯并氮（什卓）类抗癫痫药。

【该题针对“抗癫痫药物”知识点进行考核】

【答疑编号101053808,点击提问】

8、

【正确答案】B

【答案解析】结构中含有硫，所以该化合物为抗癫痫药硫喷妥。

【该题针对“抗癫痫药物”知识点进行考核】

【答疑编号101053810,点击提问】

9、

【正确答案】B

【答案解析】重点考查奥卡西平的结构特征和作用特点。奥卡西平是卡马西平的10-氧代衍生物，也具有

二苯并氮（+卜卓）母核和酰胺结构，由于不生成毒性代谢产物10,11-环氧物，具有不良反应低、毒性小的

优点。故本题答案应选B。

【该题针对“抗癫痫药物”知识点进行考核】

【答疑编号101053812,点击提问】

10、

【正确答案】A

【答案解析】奋乃静结构中含有吩睡嗪母核，属于吩噬嗪类抗精神病药。

【该题针对“抗精神病药物”知识点进行考核】

【答疑编号101053840,点击提问】

11、

【正确答案】C

【答案解析】使用吩睡嗪类药物后，有一些患者在日光强烈照射下会发生严重的光毒反应。如氯丙嗪遇光

会分解，生成自由基，并进一步发生各种氧化反应，自由基与体内一些蛋白质作用时，发生过敏反应。故

一些患者在服用药物后，在日光照射下皮肤会产生红疹，称为光毒化过敏反应。这是氯丙嗪及其他吩曝嗪

药物的毒副作用之一。

【该题针对“抗精神病药物”知识点进行考核】

【答疑编号101053841,点击提问】

12、

【正确答案】E

【答案解析】考查氯丙嗪的化学结构，三氟丙嗪结构中含有三氟甲基，氯丙嗪没有。

【该题针对“抗精神病药物”知识点进行考核】

【答疑编号101053843,点击提问】

13、

【正确答案】C

【答案解析】阿米替林属于二苯并庚二烯类，不含环内杂原子。

【该题针对“抗抑郁药”知识点进行考核】

【答疑编号101054187,点击提问】

14、

【正确答案】E

【答案解析】AD为NE和5-HT双重重摄取抑制剂的抗抑郁药，CB为选择性5-HT重摄取抑制剂，E为单胺

氧化酶抑制剂。故本题答案应选E。

【该题针对“抗抑郁药”知识点进行考核】

【答疑编号101054189,点击提问】

15、

【正确答案】A

【答案解析】阿米替林、氯米帕明和多塞平、文拉法辛是NE和5-HT双重重摄取抑制剂，西醐普兰是选择

性5-HT重摄取抑制剂，无NE重摄取抑制作用。

【该题针对“抗抑郁药”知识点进行考核】

【答疑编号101054190,点击提问】

16、

【正确答案】B

【答案解析】将芬太尼分子中的苯基以较酸酯替代得到属于前体药物的瑞芬太尼。具有起效快，维持时间

短，在体内迅速被非特异性酯酶生成无活性的较酸衍生物，无累积性阿片样效应。

【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】

【答疑编号101055055,点击提问】

17、

【正确答案】D

【答案解析】本题考查枸椽酸芬太尼的结构特征，枸椽酸芬太尼属于哌噬类镇痛药，含有4-苯胺基哌咤的

结构。

【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】

【答疑编号101055056,点击提问】

18、

【正确答案】B

【答案解析】合成镇痛药按化学结构类型主要可分为：吗啡喃类、苯吗喃类、哌咤类和氨基酮类。

1.吗啡喃类：酒石酸布托啡诺

2.苯吗喃类：喷他佐辛

3.哌咤类：哌替咤、舒芬太尼、阿芬太尼

4.氨基酮类：美沙酮、右丙氧芬

【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】

【答疑编号101055058,点击提问】

19、

【正确答案】E

【答案解析】吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有苯酚结构有

关。氧化可生成伪吗啡和N-氧化吗啡。伪吗啡亦称双吗啡，是吗啡的二聚物，毒性增大。故本品应避光、

密封保存。

【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】

【答疑编号101055060,点击提问】

20、

【正确答案】C

【答案解析】哌咤类镇痛药代表药物有哌替咤、芬太尼。

【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】

【答疑编号101055062,点击提问】

21、

【正确答案】C

【答案解析】纳洛酮17-N上取代基是烯丙基。

【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】

【答疑编号101055083,点击提问】

22、

【正确答案】A

【答案解析】哌咤类镇痛药有哌替定、芬太尼。

【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】

【答疑编号101055085,点击提问】

23、

【正确答案】B

【答案解析】CE中不含手性碳。AD中含有一个手性碳.

【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】

【答疑编号101055088,点击提问】

24、

【正确答案】E

【答案解析】美沙酮的化学结构中不含有羟基。

【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】

【答疑编号101055093,点击提问】

25、

【正确答案】B

【答案解析】对乙酰氨基酚又名为扑热息痛。对乙酰氨基酚分子中具有酰胺键，故贮藏不当时可发生水解,

产生对氨基酚。另外，在对乙酰氨基酚的合成过程中也会引入对氨基酚杂质。对氨基酚毒性较大，还可进

一步被氧化产生有色的氧化物质，溶解在乙醇中呈橙红色或棕色。

【该题针对“解热、镇痛药”知识点进行考核】

【答疑编号101053747,点击提问】

26、

【正确答案】B

【答案解析】名称提示结构，对乙酰氨基酚中含有互成对位的乙酰氨基和酚羟基。

【该题针对“解热、镇痛药”知识点进行考核】

【答疑编号101053749,点击提问】

27、

【正确答案】C

【答案解析】阿司匹林在阻断前列腺素生物合成的同时，也可减少血小板血栓素&的生成，起到抑制血小

板凝聚和防止血栓形成的作用。

【该题针对“解热、镇痛药”知识点进行考核】

【答疑编号101053750,点击提问】

28、

【正确答案】B

【答案解析】芳基丙酸类非幽体抗炎药在体内手性异构体间会发生转化，通常是无效的R异构体转化为有

效的S异构体。其中，以布洛芬最为显著，无效的R(-)-布洛芬在体内酶的催化下，通过形成辅醐A硫酯中

间体，发生构型逆转，转变为$-(+)-布洛芬。

【该题针对“非俗体抗炎药”知识点进行考核】

【答疑编号101053571,点击提问】

29、

【正确答案】D

【答案解析】蔡普生和布洛芬是芳基丙酸类非幽体抗炎药的代表药物。

【该题针对“非常体抗炎药”知识点进行考核】

【答疑编号101053573,点击提问】

30、

【正确答案】D

【答案解析】1tt罗昔康属于1,2-苯并曝嗪类非凿体抗炎药；布洛芬和蔡普生属于芳基丙酸类非备体抗炎

药；叫跺美辛和舒林酸属于芳基乙酸类非雷体抗炎药。

【该题针对“非留体抗炎药”知识点进行考核】

【答疑编号101053574,点击提问】

31、

【正确答案】D

【答案解析】蔡普生属于芳基丙酸类药物。

【该题针对“非击体抗炎药”知识点进行考核】

【答疑编号101053576,点击提问】

32、

【正确答案】C

【答案解析】考查本组药物的结构特征及酸碱性。美洛昔康结构中含有烯醇结构，具有酸性。其余药物均

含有竣基。故本题答案应选C。

【该题针对“非解体抗炎药”知识点进行考核】

【答疑编号101053583,点击提问】

33、

【正确答案】A

【答案解析】乙酰半胱氨酸尚可作为谷胱甘肽的类似物，用于对乙酰氨基酚中毒的解毒。其作用机制是可

以通过毓基与对乙酰氨基酚在肝内的毒性代谢物N-乙酰亚胺醒结合，使之失活，结合物易溶于水，通过肾

脏排出。

【该题针对“镇咳祛痰药”知识点进行考核】

【答疑编号101054365,点击提问】

34、

【正确答案】B

【答案解析】右美沙芬具有吗啡喃的基本结构，通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用。其镇咳强

度与可待因相等或略强，主要用于治疗干咳。

【该题针对“镇咳祛痰药”知识点进行考核】

【答疑编号101054366,点击提问】

35、

【正确答案】I)

【答案解析】曲尼司特是一种过敏介质阻滞剂，具有稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜作用，阻止其脱

颗粒，从而抑制组胺和5-羟色胺过敏性反应物质的释放。临床主要用于治疗和预防支气管哮喘和过敏性鼻

炎。

【该题针对“平喘药”知识点进行考核】

【答疑编号101054248,点击提问】

36、

【正确答案】D

【答案解析】通过氨茶碱的结构可以得知其是黄喋吟的结构母核，是黄嗯吟的衍生物。

【该题针对“平喘药”知识点进行考核】

【答疑编号101054251,点击提问】

37、

【正确答案】B

【答案解析】临床上影响白三烯的药物主要有孟鲁司特、扎鲁司特、曲尼司特、普鲁司特、齐留通、色甘

酸钠

【该题针对“平喘药”知识点进行考核】

【答疑编号101054253,点击提问】

38、

【正确答案】C

【答案解析】磷酸二酯酶抑制剂平喘药主要有茶碱、氨茶碱、二羟丙茶碱、多索茶碱。故本题答案应选C。

【该题针对“平喘药”知识点进行考核】

【答疑编号101054258,点击提问】

39、

【正确答案】C

【答案解析】沙丁胺醇结构中含有1个手性碳有旋光性。

【该题针对“平喘药”知识点进行考核】

【答疑编号101054261,点击提问】

40、

【正确答案】C

【答案解析】孟鲁司特结构中没有喋吟环。

【该题针对“平喘药”知识点进行考核】

【答疑编号101054264,点击提问】

41、

【正确答案】D

【答案解析】奥美拉哇的S-(-)-异构体称为埃索美拉口坐，现已上市，因比R异构体在体内的代谢更慢，并

且经体内循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作用时间都优于奥美拉喋。

【该题针对“抗溃疡药”知识点进行考核】

【答疑编号101054724,点击提问】

42、

【正确答案】B

【答案解析】本题考查西咪替丁的结构类型及特点。西咪替丁的结构中含有咪哇环，故本题答案应选B。

【该题针对“抗溃疡药”知识点进行考核】

【答疑编号101054742,点击提问】

43、

【正确答案】D

【答案解析】考查奥美拉喋的结构特征，只有苯并咪噗环和毗咤环。故本题答案应选D。

【该题针对“抗溃疡药”知识点进行考核】

【答疑编号101054746,点击提问】

44、

【正确答案】B

【答案解析】西咪替丁中含有的是咪口坐环不是吠喃环。

【该题针对“抗溃疡药”知识点进行考核】

【答疑编号101054753,点击提问】

45、

【正确答案】E

【答案解析】丁溟东直若碱【适应症】①用于胃、十二指肠、结肠内窥镜检查的术前准备，内镜逆行胰胆

管造影，和胃、十二指肠、结肠的气钢低张造影或腹部CT扫描的术前准备，可减少或抑制胃肠道蠕动；②

用于各种病因引起的胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛或胃肠道蠕动亢进等。

【该题针对“解痉药”知识点进行考核】

【答疑编号101054567,点击提问】

46、

【正确答案】C

【答案解析】东食若碱与葭若碱在结构上的区别是，东葭着碱在托品烷的6、7位有一环氧基。

【该题针对“解痉药”知识点进行考核】

【答疑编号101054569,点击提问】

47、

【正确答案】A

【答案解析】重点考查山葭若碱的结构特点与作用。天然的山莫若碱称654—1,合成的外消旋体称654-2。

【该题针对“解痉药”知识点进行考核】

【答疑编号101054570,点击提问】

48、

【正确答案】A

【答案解析】多潘立酮为较强的外周性多巴胺也受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动，使张力恢复正常；

而莫沙必利是强效、选择性5-HT”受体激动剂，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用，从

而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状;而“司琼类”镇吐作用与拮抗多巴胺氏受体的作用无关，与5-HT,

受体拮抗相关。

【该题针对“促胃动力药”知识点进行考核】

【答疑编号101053468,点击提问】

49、

【正确答案】A

【答案解析】本题考查多潘利酮的用途。多潘利酮属于胃动力药，为较强的外周性多巴胺D2受体拮抗剂，

可促进胃肠道的蠕动，使张力恢复正常，促进胃排空。用于促进胃动力及止吐。故本题答案应选A。

【该题针对“促胃动力药”知识点进行考核】

【答疑编号101053472,点击提问】

50、

【正确答案】E

【答案解析】盐酸胺碘酮属于钾通道阻滞剂；ABCD属于钠通道阻滞剂；所以此题选E。

【该题针对“抗心律失常药”知识点进行考核】

【答疑编号101054821,点击提问】

51、

【正确答案】E

【答案解析】盐酸胺碘酮结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢。

【该题针对“抗心律失常药”知识点进行考核】

【答疑编号101054822,点击提问】

52、

【正确答案】D

【答案解析】盐酸美西律疗效及不良反应与血药浓度相关，中毒血药浓度与有效血药浓度相近，可按需要

进行血药浓度的监测。

【该题针对“抗心律失常药”知识点进行考核】

【答疑编号101054824,点击提问】

53、

【正确答案】E

【答案解析】重点考查药物的作用及用途。硝酸甘油抗心绞痛，甲基多巴为中枢降压药，洛伐他汀为调血

脂药，硝苯地平既有抗心绞痛作用，也具有降压作用，同时还有抗心律失常作用，而美西律主要用于抗心

律失常。故本题答案应选E。

【该题针对“抗心律失常药”知识点进行考核】

【答疑编号101054830,点击提问】

54、

【正确答案】D

【答案解析】重点考查胺碘酮作用机制。A、B、C均为钠通道阻滞剂，E为B受体拮抗剂。故本题答案应

选Do

【该题针对''抗心律失常药”知识点进行考核】

【答疑编号101054831,点击提问】

55、

【正确答案】E

【答案解析】普罗帕酮结构中不含四氮哇。

【该题针对“抗心律失常药”知识点进行考核】

【答疑编号101054885,点击提问】

56、

【正确答案】B

【答案解析】本题考察地尔硫（什卓）的母核结构，为1,5-苯并硫氮杂（什卓）。

【该题针对“抗心绞痛药”知识点进行考核】

【答疑编号101054117,点击提问】

57、

【正确答案】A

【答案解析】福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经

肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。

【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】

【答疑编号101054661,点击提问】

58、

【正确答案】A

【答案解析】血管紧张素II受体拮抗剂的名称为XX沙坦。

【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】

【答疑编号101054680,点击提问】

59、

【正确答案】D

【答案解析】所有他汀类药物可能均有一定程度的横纹肌溶解副作用，而西立伐他汀相关的引起危及生命

的横纹肌溶解病例报告频率明显地比其他他汀类药物更频繁。

【该题针对“调节血脂药”知识点进行考核】

【答疑编号101053522,点击提问】

60、

【正确答案】D

【答案解析】控制高血脂是防治动脉粥样硬化和冠心病的重要预防和治疗方法，故调血脂药又被称作动脉

粥样硬化防治药。本类药物可以从减少体内胆固醇的吸收、防止和减少脂类的合成、促进脂质的代谢等方

面来产生降血脂作用。常用的调血脂及抗动脉粥样硬化药可分为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类、苯氧

乙酸类和其他类等。其中，羟甲戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）是体内生物合成胆固醇的限速酶，通

过抑制该酶的作用，可有效地降低胆固醇的水平。羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（简