油品分析工试题库(初级)

初级工标准职业功能工作内容技能要求相关知识一.准备工作（一）准备样品能在规定的部位按采样操作方法进行采样能填写样品标签能按规定的样品贮存条件保存样品至规定日期能对试样进行简单预处理1•采样的重要和基本原则固体产品.液体产品.气体产品的采样方法对石油化工产品样品保存的一般要求4•试样处理的一般知识5•固体样品的制样方法（二）准备试液能根据标准选用实验用水能识别和选用分析所需常用的试剂能按标准或规范配制一般溶液.缓冲溶液.指示剂能准确稀释标准溶液1.实验室用水使用知识2•化学试剂的分类和包装方法常用溶液浓度表示方法配制溶液注意事项（三）准备仪器设备及材料能识别玻璃仪器和其他用品能根据需要选用玻璃仪器和其他用品能进行橡皮塞的打孔能按示意图安装简单的分析装置能检验装置的气密性能根据需要选用玻璃仪器（滴定管.移液管•容量瓶和特种玻璃仪器等）能给酸式滴定管涂油能赶出碱式滴定管中的气泡能使用分析天平能使用托盘天平能使用秒表.温度计等常用计量器具能使用电炉.恒温水浴.干燥箱.高温炉.真空泵等辅助设备常用玻璃仪器和其他用品的名称和用途常用玻璃仪器使用注意事项简单玻璃加工方法橡皮塞.橡胶管和乳胶管的规格和选用知识装置气密性的检查方法6•化验室辅助设备的名称.用途和使用注意事项常用计量器具使用基本知识天平等计量仪器的结构•计量性能和使用规则二.分析与测定（一）化学分析能使用酸式滴定管进行连滴•一滴.半滴的操作能对不同类型的滴定管和装有不同颜色溶液的滴定管正确读数能使用酸碱指示剂能判断滴定终点，进行酸碱滴定能进行质量分析的基本操作，包括称量和溶解.沉淀•过滤•洗涤•烘干和灼烧等能进行恒重操作1•滴定分析的操作规程2.酸碱滴定知识3•质量分析的操作规程（二）仪器能使用常用分析仪器进行简单操作：1、常用分析仪器的名称

分析能使用电化学仪器进行pH值和电导率测定能使用天平进行重量分析能进行比色和分光分析2、常用分析仪器的基本操作方法（三）油品分析能按照规程使用简单的仪器设备对油品性能进行检验与试验：1、 能检测油品镏程•密度•黏度•酸度•酸值•水分•机械杂质•凝点•残炭.闪点.胶质等2、 能检测石油诱导期•氧化安定性•色度等1、 专用检验仪器设备的名称•用途2、 专用检验仪器设备的基本操作方法3、 油品分析操作规程（四）记录原始数据能记录分析原始数据，填写实验记录表格能进行原始数据的审核1•原始数据的填写要求2.实验室管理的基本要求三•测后工作（一）数据处理能根据所测数据及相关公式进行计算能正确运用法定计量单位能根据检验结果有效数字位数的要求进行数据的修约和运算1•分析结果的计算方法2.有效数字及数字修约规则（二）分析报告能填写分析报告分析报告的要求（三）实验管理能针对盛装不同种类残渣的器皿采用适宜的清洗方法能保管存放玻璃仪器和其他器皿能进行分析工作中产生“三废”的简单处理工作能进行安全操作玻璃仪器的洗涤方法各种洗液的适用范围化验室安全常识4•危险化学品常识四•维护设备（一）维护仪器设备1•能保养•维护所用仪器设备能更换仪器.设备的保险丝能完成一般阀体•取样器皿.密封接头简单部件的更换工作能判断仪器设备的状态一般仪器设备的使用注意事项一般仪器设备的日常维护方法行业通用理论知识试题一、判断题岗位交接班记录不属于运行记录。（V）填写记录要求及时.准确.客观真实.内容完整.字迹清晰。（V）职业资格证书是劳动者持证上岗和用人单位录用员工的资格认证。（V）职业是指从业人员为获取主要生活来源所从事的社会工作类别。（V）5•石化生产中存在诸多不安全因素。事故多，损失大。（V）安全检查的任务是发现和查明各种危险和隐患，督促整改；监督各项安全管理规章制度的实施；制止违章指挥.违章作业。（V）女工在从事转动设备作业时必须将长发或发辫盘卷在工作帽内。（V）&从事化工作业人员必须佩带防护镜或防护面罩。（X）正确答案：从事对眼睛及面部有伤害危险作业时必须佩带有关的防护镜或面罩。9•穿用防护鞋时应将裤脚插入鞋筒内。（X）正确答案：穿用防护鞋的职工禁止将裤脚插入鞋筒内。对于从事在生产过程中接触能通过皮肤侵入人体的有害尘毒作业人员，只需发放防护服。（X）正确答案：对于从事在生产过程中接触能通过皮肤侵入人体的有害尘毒作业人员，需发放防护服，并需有工业护肤用品，涂在手臂.脸部，以保护职工健康。在超过噪声标准的岗位工作的职工，要注意保护自己的听力，可戴上企业发给的各种耳塞.耳罩等。（X）正确答案：在超过噪声标准的岗位工作的职工，要注意保护自己的听力，一定戴上企业发给的各种耳塞.耳罩等。口鼻的防护即口腔和鼻腔的防护。（X）正确答案：口鼻的防护即呼吸系统的防护。人体皮肤是化工生产中有毒有害物质侵入人体的主要途径。（V）一般情况下，应将转动•传动部位用防护罩保护起来。（V）严禁在生产装置罐区及易燃易爆装置区内用有色金属工具进行敲打撞击作业。（X）正确答案：严禁在生产装置罐区及易燃易爆装置区内用黑色金属工具进行敲打撞击作业。烟•雾•粉尘等物质是气体，易进入呼吸系统，危害人体健康。（X）正确答案：烟.雾.粉尘等物质是气溶胶，易进入呼吸系统，危害人体健康。职业中毒是指在生产过程中使用的有毒物质或有毒产品，以及生产中产生的有毒废气.废液.废渣引起的中毒。（V）低毒物质进入人体所引发的病变称慢性中毒。（X）正确答案：低浓度的毒物长期作用于人体所引发的病变称慢性中毒。急性中毒患者呼吸困难是应立即吸氧。停止呼吸时，立即做人工呼吸，气管内插管给氧，维持呼吸通畅并使用兴奋剂药物。（V）急性中毒患者心跳骤停应立即做胸外挤压术，每分钟30-40次。（X）正确答案：急性中毒患者心跳骤停应立即做胸外挤压术，每分钟60-70次。21•休克病人应平卧位，头部稍高。昏迷病人应保持呼吸道畅通，防止咽下呕吐物。（X）正确答案：休克病人应平卧位，头部稍低。昏迷病人应保持呼吸道畅通，防止咽下呕吐物。高处作业人员应系用与作业内容相适应的 安全带，安全带应系挂在施工作业处上方的牢固挂件上，不得系挂在有尖锐的棱角部位。（丁）高处作业可以上下投掷工具和材料，所用材料应堆放平稳，必要时应设安全警戒区，并设专人监护。（X）正确答案：高处作业严禁上下投掷工具和材料，所用材料应堆放平稳，必要时应设安全警戒区，并设专人监护。高处作业人员不得站在不牢固的结构物上进行作业，可以在高处休息。（X）正确答案：高处作业人员不得站在不牢固的结构物上进行作业，不得在高处休息。引起闪燃的最高温度称之为闪点。（X）正确答案：引起闪燃的最低温度称之为闪点。燃点是指可燃物质在空气充足的条件下，达到某一温度时与火源接触即行着火，并在移去火源后继续燃烧的最低温度。（V）自燃点是指可燃物在没有火焰.电火花等火源直接作用下，在空气或氧气中被加热而引起燃烧的最高温度。（X）正确答案：自燃点是指可燃物在没有火焰.电火花等火源直接作用下，在空气或氧气中被加热而引起燃烧的最低温度。28•干粉灭火器能迅速扑灭液体火焰，同时泡沫能起到及时冷却作用。（V）抗溶性泡沫灭火剂可以扑灭一般烃类液体火焰，但不能扑救水溶性有机溶剂的火灾。（X）正确答案：抗溶性泡沫灭火剂可以扑灭一般烃类液体火焰，同时能扑救水溶性有机溶剂的火灾。化验人员在不断闪电打雷.四级以上的大风的恶劣天气情况下禁止登罐采样。（X）正确答案：化验人员在不断闪电打雷.六级以上的大风的恶劣天气情况下禁止登罐采样。31.IS014000系列环境管理标准是国际标准化组织（ISO）第207技术委员会（IS0/TC207）组织制订的环境管理体系标准，其标准号从14001到14100,共100个标准号，统称为IS014000系列标准。（V）HSE管理体系是指实施安全.环境与健康管理的组织机构.职责.做法.程序.过程和资源等而构成的整体。（V）HSE中的S（安全）是指在劳动生产过程中，努力改善劳动条件克服安全因素，使劳动生产在保证劳动者健康.企业财产不受损失.人民生命安全的前提下顺利进行。（X）正确答案：HSE中的S（安全）是指在劳动生产过程中，努力改善劳动条件.克服不安全因素，使劳动生产在保证劳动者健康.企业财产不受损失.人民生命安全的前提下顺利进行。建立HSE管理体系可改善企业形象.取得经济效益和社会效益。（V）标准化是指在经济.技术.科学及管理等社会实践中，对事物和概念通过制订.发布和实施标准达到统一，以获最佳秩序和社会效益。（X）正确答案：标准化是指在经济.技术.科学及管理等社会实践中，对重复性事物和概念通过制订.发布和实施标准达到统一，以获最佳秩序和社会效益。任何标准，都是在一定条件下的“统一规定”标准化的统一是相对的。（V）油品分析工初级工试题库对已有国家标准.行业标准或企业标准的，鼓励企业制定低于国家标准.行业标准或地方标准要求的企业标准。（X）正确答案：对已有国家标准.行业标准或企业标准的，鼓励企业制定高于国家标准.行业标准或地方标准要求的企业标准。38.ISO9000族标准是质量保证模式标准之一，用于合同环境下的外部质量保证。可作为供方质量保证工作的依据，也是评价供方质量体系的依据。（V）杀毒软件对于病毒来说永远是落后的，也就是说，只有当一种病毒出现后，才能产生针对这种病毒的消除方法。（V）《劳动法》规定，对劳动者基本利益的保护是最基本的保护，不应由于用人单位所有制的不同或组织形式不同而有所差异。（V）依据《劳动法》的规定，劳动争议当事人对仲裁裁决不服的，可以自收到仲裁裁决书之日起三十日内向人民法院提起诉讼。一方当事人在法定期限内不起诉又不履行仲裁裁决的，另一方当事人可申请人民法院强制执行。（V）劳动安全卫生工作“三同时”是指：新建工程的劳动安全卫生设施必须与主体工程同时设计.同时施工•同时投入生产和使用。（X）正确答案：劳动安全卫生工作“三同时”是指：新建.改建或扩建工程的劳动安全卫生设施必须与主体工程同时设计.同时施工.同时投入生产和使用。《产品质量法》规定，生产者不得生产国家明令淘汰的产品；不得伪造或者冒用认证标志等质量标志。（V）产品质量义务分为积极义务和消极义务，“生产者不得伪造产地，不得伪造或者冒用他人的厂名.厂址”属于产品生产者的积极义务。（X）正确答案：产品质量义务分为积极义务和消极义务，“生产者不得伪造产地，不得伪造或者冒用他人的厂名.厂址”属于产品生产者的消极义务。从业人员在发现直接危及人身安全的紧急情况时，有权停止作业或者在采取可能的应急措施后撤离作业场所。（V）《消防法》第四十八条规定：埋压.圈占消火栓或者占用防火间距.堵塞消防通道的，或者损坏和擅自挪用•拆除•停用消防设施•器材的，处警告•罚款或者十日以下拘留。（X）正确答案：《消防法》第四十八条规定：埋压.圈占消火栓或者占用防火间距.堵塞消防通道的，或者损坏和擅自挪用.拆除.停用消防设施.器材的，处警告或者罚款。职业技能鉴定是按照国家规定的职业标准，通过政府授权的考核鉴定机构对劳动者的专业知识和技能水平进行客观•公正•科学规范地评价与认证活动。（V）48•职业技能鉴定是为劳动者颁发职业资格证书。（X）正确答案：职业技能鉴定是为劳动者持证上岗和用人单位就业准入提供资格认证的活动。职业技能鉴定考试是以社会劳动者的职业技能为对象，以规定的职业标准为参照系统，通过相关知识和实际操作的考核作为综合手段，为劳动者持证上岗和用人单位就业准入提供资格认证的活动。（V）职业资格证书是劳动者的专业知识和职业技能水平的证明。（V）工种理论知识试题一、填空题烘干和灼烧的目的是（除去）洗涤后沉淀中的水分和洗涤液中（挥发性）物质，使沉淀具有一定组成,这个组成经过烘干和灼烧后成为具有（恒定）组成的称量式.过滤的目的是将（沉淀）与（母液）分离，通常过滤是通过（滤纸）或（玻璃砂芯漏斗）（玻璃砂芯坩埚）进行.在样品每次破碎后,用机械（采样器）或人工取出一部分有（代表性）的试样继续加以破碎.这样，样品量就逐渐缩小,便于处理,这个过程称为缩分,缩分的次数不是（随意的）,在每次缩分时,试样的（粒度）与保留的（试样量）之间，都应符合（采样Q=Kda）应用四分法制样的主要步骤是（破碎）（过筛）（混匀）（缩分）5•气相色谱分析中，当试样易于还原时，不能用 氢气作载气，对易氧化试样，要用净化器除去载气中的一6•色谱分析所用载气要净化.干燥，并保证没有机械杂质。7.气相色谱分析中，载气的净化和干燥用硅胶.活性炭 .分子筛讲行处理。&淡绿色钢瓶装的是氢气，淡蓝色钢瓶装的是氧气.黑色钢瓶装的是氮气载气净化的目的主要是除去水分，氧气 .有害有机物和机械杂质等气相色谱最大的特点是用气体作流动相，流出为气体。在色谱分析中，试样在分离时，必须是稳定的，即试样具有热稳定性和化学惰性。在色谱分析中，不同检测器往往要求不同的载气，如氢火焰离子化检测器要用氮气。热导池检测器可用的载气有H2. _.He.Ar .载气中的水分会影响色谱柱的活性•寿命和分离效果，所以，要用 和5A分子筛_净化，以除去水分为了保证气相色谱分析的准确度，通常用减压阀.稳压阀.针形阀等来控制气流的稳定性。在色谱分析中，通常，减压阀装在高压气瓶的出口 ，转子流量计装在色谱柱之前。载气瓶不能放空，而必须有不小于0.5 kg/cm2的剩余压力18•任何一种固定相都有其适用温度范围，如柱温超过其上限，则固定相会流失或分解在色谱分析中，为了缩短分析周期，加快操作速度，需要提高柱温在色谱分析中氢火焰离子化检测器要求检测器温度不能低于100°C 。色谱柱老化的目的是为了除去残存的溶剂•水.和易挥发物质。22•在色谱分析中，载体分为硅藻土类和非硅藻土类共两大类。液化气组成测定使用的计算方法是面积归一化法。液化气组成测定使用氢气作载气，直接汽化进样。色谱法分析气体样品时，进样使用的六通阀旋转角度一般是90度。色谱仪的开机顺序一定要先开载气后开电源。防止损坏色谱柱和检测器。27•在色谱分析中，载气流速降低，导致保留时间增加。28•使用热导检测器时，停载气前应先停桥路电流，否则会烧坏热导池内金属丝在色谱分析中，提高柱温不得超过柱一填充物的温度极限。为了保证气相色谱分析的准确度，要求载气流量变化小于 1%31•气相色谱进样必须呈现气态，如果是液态或其他状态的试样，必须把他们加热汽化在测定溶液PH时，用玻璃电极做指示电极.GB/T260—77（88）适用于测定石油产品中的含水量。在分析含水时，溶剂在使用前必须脱水和过滤。35•在分析含水时，对于黏稠的或含石蜡的石油产品应预先加热至40〜50°C，才进行摇匀。36.在分析含水时，向圆底烧瓶中称入摇匀的试样100g，称准至0.1克。37•在分析含水时，用量筒向圆底烧瓶中加入无水溶剂100mL。在分析含水时，用洁净干燥的接收器的支管紧密地安装在圆底烧瓶上，使支管的斜口进入圆底烧瓶15〜20mm。39•在分析含水时，在接收器上连接直管式冷凝管，两者轴心要相互重合，冷凝管下端的斜口切面要与接收器的支管管口相对。在分析含水时，进入冷凝管的水温与室温相差较大时，应在冷凝管的上端用棉花塞住。分析含水时，在加热回流过程中，使冷凝管的斜口每秒滴下_2工滴液体。在分析含水时，蒸馏将近完毕时，如果冷凝管内壁沾有水滴，应使圆底烧瓶中的混合在短时间内进行剧烈沸腾，利用冷凝的溶剂将水滴尽量洗入接收器中。43•在分析含水时，当接收器中收集的水体积不再增加，而且溶剂的上层完全透明时，应停止加热。回流时间不应超过1小时。44.在分析含水时，在两次平行测定中，收集水的体积差数，不应超过接收器的一个刻度。45•在分析含水时，试样的水分少于0.03%,认为是痕迹。46•在分析含水时，仪器拆卸后接收器中没有水存在，认为试样互水。在分析含水时，当试样水分超过』^时，可酌情减少试样的称样量，要求蒸出的水分不超过10mL。按试样的用途可分为三类即点试样.组合试样.检查试样。比色仪由光源.标准玻璃比色板.带盖的式样容器和观察目镜组成。石油产品颜色测定时，将试样注入到试样容器中，用一个标准光源与按0.5~8.0 值排列的颜色玻璃圆片进行比较，以相等的色号作为该试样的色号。目视比色时，如果式样颜色落在两个标准颜色之间，则报告两个颜色中较高的一个。测定深色石油产品时，常用 煤油 作稀释剂，要求煤油的颜色比在1L蒸馏水中溶解4.8mg重铬酸钾配成的颜色要浅。53•测颜色时，将样品到入试样容器至50mm以上的深度，观察颜色。目视比色时，如果试样不清晰，可把式样加热到高于浊点6C以上或至 混浊消失，然后在该温度下测其颜色。目视比色时，如果样品的颜色比8号标准颜色更深，则将15份样品加入85份体积的稀释剂混合后，测定混合物的颜色。如果样品的颜色比 8 号标准颜色更深，则将15份样品加入85份体积的稀释剂 混合后，测定混合物的颜色。目视比色时，将蒸馏水注入试样容器至50mm以上的深度，将该试样容器放在比色计的格室内，通过该格室可观察到标准玻璃比色板，将装有式样的另一个试样容器放进另一格室。目视比色时，如果试样颜色居于两个标准玻璃色板之间，则报告较深的玻璃板号，并在色号前面加“小于”目视比色时，如果试样颜色较深，要用煤油稀释，报告是在色号后面加上“稀释”两字。同一操作者，同一台仪器，对同一个试样测定的两个结果色号之差不能大于0.5号两个实验室，对同一个试样测定的两个结果色号之差不能大于0.5号。由色度可以判断油品的精制程度和稳定性。色度越好，说明精制程度和稳定性越好目视比色时，标准玻璃比色板由16个颜色玻璃圆片组成，代表色度值0.5~8.0 。轻质石油产品总硫含量测定法，硫含量测定范围是0.5~1000ug/ml测定总硫时，电解液中加入叠氮化钠的作用是防止卤素和氮化物干扰。总硫含量测定法裂解炉温度为，入口段600~700°C,中心段800~1000°C，出口段700~800 °C。总硫含量测定法回收率必须大于75%，才能进行试验。测定总硫含量的电解液呈一黄色时不能使用。总硫含量测定法所用的裂解炉具有3个炉温控制段。总硫含量测定法所用的电解液必须避光保存。71•新采样器在充装液化气以前，必须排出内部空气，一般可用抽真空方法排空。液化气采样器在充装液态介质时，不能装满。通常只能装其容积的70~85%，余者作为气相空间，以备受热时有足够的膨胀室。我们在测定液化气蒸气压时，所用的水浴温度应保持在37.8±0.1C我们在测定液化气蒸气压时，同一操作者重复测定同一试样所得两个结果之差不应大于12AKpa。75•测定液化气的密度时，我们用的密度计的测量范围是0.5000~0.6500g/ml。测定过程中所用的水浴温度应保持在：15±0.2C76•在分析液化气铜片腐蚀时，试验中所用的水浴温度应控制在40±0.5C，将充满试样的圆筒在水浴中放置 1h±5min。在分析液化气铜片腐蚀时，试验所用的洗涤溶剂为标准异辛烷。78•在分析液化气残留物时，用铜丝插入装有试样的离心管中有助于防止过热，并防止引起突沸。79.在分析液化气残留物时，用塞子塞住离心管口是防止空气或湿气讲入离心管。80•在分析液化气残留物时，所用的试剂是 分析纯正戍烷。离心管内若有残留物存在时，则将其尖端部分置于 37.8C水浴中放置5分钟观察。二、判断题1•食盐溶解在纯净水中，洁净透明，所以是纯净物。 （X）答案；食盐水是混合物。TOC\o"1-5"\h\z2•水是有氢气和氧气两种单质组成的 （X）答案；水是由氢和氧两种元素组成的。金刚石和石墨都是由碳原子构成的，所以在一定条件下，由石墨转变成金刚石的变化属于物理变化。 （X）答案；金刚石和石墨是化学结构不同的两种物质，所以有石墨变成金刚石是化学变化。在化学变化过程中，往往同时发生物理变化。 （V）甲烷是有机物质，而四氯化碳是无机物质。 （X）答案；都是有机物质。6•化学纯杂质含量高，不能用于普通的试验和研究。 （X）答案；可以用于普通的试验和研究。7.石油中非烃类化合物主要以含N,S,O的化合物以及含有这些元素的胶状和沥青质的形式存在与石油中。 （V）8•原油中的烃类主要由烷烃，环烷烃，芳香烃和稀烃组成。 （X）答案；不含稀烃，稀烃是在加工过程中产生的。硫在石油馏分中的分布一般随沸程的升高而减少。 （X）答案；硫一般随沸程升高而增加。石油气中通常含有S,H2S,RSH,RSSR等能引起设备腐蚀或对人体有害的物质。它们都可以用碱洗的方法脱除。（X）在某一温度下，液体与其液面上方蒸气呈平衡状态时，该蒸汽所产生的压力称为饱和蒸气压。（V）TOC\o"1-5"\h\z通常汽油的蒸气压愈大，在储存时蒸发损失也愈大。（ V）物质在给定温度下的密度与标准温度下标准物质的密度之比值称为想对密度（V ）机械杂质是指存在与油品中所有不溶于任何溶剂的杂质（X）温度升高时所有液体油品的黏度都减少。（ V）油品中正构烷烃含量愈多，其凝固点就愈高。快速冷却油品，可使其凝固点降低，而重复多次加热，冷却油品，则可使其凝固点提高。（X）控制燃料油硫含量的目的是；①减少油品储存及使用中的腐蚀性，②提高油品的储存安定性，延长储放时间。（V）汽油，煤油，柴油的闪点是其爆炸的下限温度（ X）溶剂汽油不属于化学毒物。（ X）各种爆炸品的化学组成和性质决定了它具有发生爆炸的可能性，但如果没有必要的外界作用，爆炸也会发生。（X）化学爆炸品的主要特点是；反应速度极快，放出大量的热，产生大量的气体，只有上述三者都同时具备的化学反应才能发生爆炸。（V）气瓶使用到最后应该留有余气。（ V）乙炔气瓶可以卧放使用。（X）氢气瓶用到压力为0.2-―l.OMPa时应停止使用。（ V）液化石油气火焰正常呈淡蓝色，如发现呈红色，即表示不完全燃烧，会产生一氧化碳中毒的危险。(V)降落取样器具用的绳子不应是导电体。(X)27•采液化石油气时，采到采样器容积的3/4即可。(X)对于原油和非均匀石油液体，连续自动管线取样是最好的方法。( V)电子天平接通电源后，当显示CAL时可进行称量。(X)不论是水银温度，还是酒精温度计，它们的制成都是基于物体热胀冷缩的特性。(V)同一溶质的溶液，在一定温度下，饱和溶液比不饱和溶液的浓度大。( V)浓H2SO4的密度p为1.84g/ml,质量分数为98%其物质的量浓度为36.8mol/L。(X)已知NaOH溶液的w=20%,p=1.219g/ml,则其质量浓度是121.9g/L。(X)实验室配制10%草酸钠溶液500克，需要称量草酸钠固体50克。(V)根据指示剂的不同，滴定分析法主要分为酸碱滴定法，配位滴定法，氧化还原滴定法，沉淀滴定法等类型。(X)滴定分析法必须使用指示剂指示终点。(X)TOC\o"1-5"\h\z溶液的PH值稍有变化，就引起指示剂颜色的变化。( X)过虑时为了避免沉淀堵塞滤纸的孔隙，影响过滤速度，多采用倾泻法过滤。( V)洗涤沉淀过程中，应该自下而上螺旋洗涤。(X)灼烧空坩埚的温度不必与以后灼烧沉淀的温度一致。( X )分析结果的有效数字和有效位数与仪器实测精密度无关。( X)在运算中弃去多余数字，应以“四舍五入”的原则决定进位或弃去。( X)几个数相加，减时其和或差的有效数字的保留应以小数点后位数最少的数为准。( V)干燥箱是利用电热丝隔层加热使物体干燥的设备。( V)电加热板实际就是封闭式电炉，由于炉丝不外露，所以使用安全，方便，尤其是加热有机物。(V)水银气压计在悬挂和固定时，要用带重锤的铅垂线检查，使之严格的保持垂直位置。(V)天平的零点定义为无负载时，天平处于平衡状态时指针的位置。(V)吸收光谱有原子吸收光谱和分子吸收光谱。(V)分光光度法不仅适用于低含量和微量组分的测定，还是用于高含量组分的测定(X)分光光度法比目视比色法准确度高，选择性好，是因为它采用的入射光的单色性好。( V)目视比色时从管口侧面观察，并与标准色阶进行比较。(X)溶液的吸光度数值与溶液的自身性质，溶液的浓度，比色皿的厚度和所用参比溶液有关。(V)PH值亦称氢离子浓度指数，是溶液中氢离子浓度的一种标度。(X)测量PH值的仪器称为酸度计，又称PH计.(V)电解质的电导率，与其物质的量浓度成正比。( X)折光率是有机化合物最重要的物理常数之一，可用来鉴定未知物或鉴定物质的纯度。(V)油品的密度等于油品的质量除油品的体积，与温度无关。(X)TOC\o"1-5"\h\z58•密度计法测定密度是基于阿基米德定律。（V ）用GB/T260测定油品含水是一种化学方法。（ X）测定石油产品馏称的原理是在一定条件下，使产品气化，冷却及流出的物理过程。（ V）GB/T6536中规定蒸馏柴油时冷浴温度为0—50度。（X ）石油产品含蜡量的多少对凝点高低具有决定性作用，含腊越多，凝点越高。（ V）GB/T265中规定测黏度时，应使用同一规格的黏度计。（ X）一般规律是油品的蒸气压越高，馏分组成越轻，油品的闪点越高。（X）在规定条件下将油品加热，当达到某一温度时，用火焰点燃油品蒸汽与空气的混合物，若混合气发生闪火现象，则此时油品的最低温度即称为该油品的闪点。（V）测闭口闪点时，不用使用防护屏。（X）残炭值的大小与油品组成成分有关，胶质沥青质及多环芳烃迭合物成分越高，残炭值越大。（V）TOC\o"1-5"\h\z测油品的酸度和酸值的原理都是酸碱中和反应。（V ）柴油酸度对柴油发动机状况有非常大的影响，酸度大的柴油会使发动机的积碳增加。（ V）GB/T509中规定将100ml试样在规定的仪器，温度和空气流的条件下蒸发所得残渣量即为实际胶质。（X）用密度计测定石油产品密度，读数时视线要与试样的弯月面下缘成一水平面。（ V）GB/T261石油产品闭口杯闪点测定法规定，在试样液面上方出现蓝色火焰时，即可结束实验，读出温度。（X ）测定发动机燃料实际胶质时，若温度过高，而风速过小，则测定结果偏低。（X）GB/T260法测定石油产品水分时，在仪器拆卸后接收器中没有水分存在，认为试样无水。（V）GB/T6536方法中的干点都是指在实验过程中得到的温度计的最高读数。（X）GB/T261石油产品闭口杯闪点测定法规定闪点测定结果修约后报留一位小数报出。（X）77.SH/T0170电炉法残炭的计算结果精确到0.1%.（V）为了区别铜片腐蚀2级中紫红色铜片可能被误认为黄铜色完全被洋红色的色彩所覆盖的3级。可把铜片浸没在洗涤溶剂中，2级不变色，3级会出现深橙色。（X）常用的工业纯铜有四个牌号，铜片腐蚀试验规定使用T3.T4两种牌号。（X）石油产品铜片腐蚀试验法中规定在加热浸提过程中，如果发现手指印或任何颗粒或水滴而弄脏了铜片，则需重新进行试验。（V）81•铜片经磨光擦净可用裸手触摸，或用镊子夹取。（X）82.铜片腐蚀试验所用试油预先不许经过滤纸过滤。（V）83•会使铜片轻度变暗的试样，应该贮放在干净的深色玻璃瓶塑料瓶或镀锡容器中。（X）在整个试验过程中，铜片与水接触会引起变色，使铜片评定造成困难。（V）油品中的酸性物质并不是单体化合物，所以不能根据反应中的等物质的量关系直接求出某物质的量。（X）测定石油产品酸度（值）时可采用95%乙醇亦可用水作为溶剂。（X）87•测定酸度（酸值）时规定必须两次煮沸3min，趁热滴定及不许超过5min。（X）正构烷烃的凝点随着链长度的增加而升高。（V）异构烷烃的凝点较正构烷烃的高；不饱和烃的凝点较饱和烃的凝点低。（X）如果需要检查试样的凝点是否符合技术标准,应采用比技术标准所规定的凝点低1°C来进行试验。（X）凝点是指润滑油及深色石油产品在试验条件下冷却到液面不移动时的最低温度。（X）92•凝点测定试验中对于黏度大的试样，脱水处理是将试样预热到高于50C，经食盐层过滤。（X）在产品质量验收试验及仲裁试验时,只要试样的水分在产品标准允许范围内,凝点测定不必脱水。（V）当确定某试验温度能使试样的液面停留不动而提高2C又使液面移动时，就取使液面不动的温度,作为试样的凝点。（V）油品的凝点与冷却速度有关，冷却速度过快，会使测定结果偏低。（V）凝点测定试验中试管中试样一定要在水浴中预热至（50土1）C,再在室温中冷却到（25土5）C。（X）测定石油产品凝点时当试样温度冷却到预期的凝点时，将凝点试管从冷却剂中取出观察，使凝点试管倾斜成为45°，并将这样的倾斜状态保持1min。（X）98•测定石油产品凝点时若冷却剂温度比预期凝点低不到7〜8C时，往往使结果偏高。（V）不饱和烃和芳香烃在形成残炭的过程中起着很大的作用，以多环芳烃的残炭值最高。（V）测定石油产品残炭中对于较轻组分油含残炭较少，故要求多取些试样，以减小误差。（V）测定石油产品残炭恒重坩埚时，应将坩埚从高温炉中取出后直接放入干燥器内。（X）残炭是油品中胶状物质和不稳定化合物的直接指标。（X）103•残炭越大，油品中不稳定的烃类和胶状物质就越多。（V）104.测定焦化原料油的残炭，能间接查明得到的焦炭产量，残炭值越大，焦炭产量越高。（V）105•在石油产品铜片腐蚀试验法中规定取样容器只能装3/4试样，取样后立即盖上。（X）在石油产品铜片腐蚀试验法中规定实验室收到试样后，应静止30分钟后方可进行实验。（X）在石油产品铜片腐蚀试验法中对取样容器无规定要求。（X）在石油产品铜片腐蚀试验法中规定发现试样有悬浮水亦不能过滤。（X）石油产品铜片腐蚀试验法中规定把试验铜片比较时，应把铜片和腐蚀标准色板对光线成45°折射的方向拿持，进行观察。（V）石油产品铜片腐蚀试验法中规定当铜片是介于两种相邻的标准色板之间的腐蚀级时，则按其变色严重的腐蚀级判断试样。（V）峰面积就是峰高乘以峰宽的一半。（X）实现色谱分离的外因是流动相不间断流动。（V）113•色谱流程图一般从气源钢瓶开始，到记录仪结束，简单给出色谱的分析流程。（V）氢气由于具有可燃性，因此不能用来做色谱载气，只用来给FID和FPD等提供燃气。（X）常见的六通阀有旁通.直通和拉杆三种。（V）通常，进样六通阀的入口和出口都安装有独立的开关阀门，着主要是为了使样品可以在定量管中保存并易于对外进行气压平衡。（V）液体微量注射器进样的进样精度一般在5%,远低于气体阀进样的0.5%°（X）,液体微量注射器进样的进样精度一般在2%118•为了能够控制柱箱温度稳定，一般柱箱温度不能设定在环境温度或接近环境温度。（V）119•柱箱温度的改变，会带来出峰时间的变化，但不同组分的出峰次序不会发生改变。（X）120.检测器可以分为积分型检测器和微分型检测器，现代色谱检测器都是微分型检测器。（V）三、选择题1•石油主要由（A）元素构成。碳和氢B.碳C.碳和氧D.硫和氢2•黏度的液体流动时（D）的量度。流动速度 B.温度变化C.流动层相对移动 D.内摩擦力3•润滑油的黏度（A）说明润滑油的黏度愈好。随温度变化越小 B随温度变化越大C越大 D越小4•黏度指数高的润滑油组成是（D）。非烃类化合物 B.多环短侧链的化合物。C.正构烷烃 C.少环长侧链化合物5•评价油品低温性能的指标有浊点•冰点•凝固点和（C）等。终馏点B.沸点C.冷滤点D.凝点油品的闪点与（D）有关。馏分组成 B.烃类组成 C.压力D.温度7•在同一族烃中，随相对分子质量增大（A）。A.自然点降低，闪点增高 B.自然点降低，闪点降低C.自然点增高，闪点增高 D.自然点增高，闪点降低&中华人民共和国计量法规定的计量单位是（C）。国际单位制计量单位国家选定的其他单位国际单位制计量单位和国家选定的其他单位制外单位20°C应读成（C）。A.摄氏20度 B.20度 C.20摄氏度 D.都可以电流的物理符号（C）。A.UB.AC.ID.V当温度升高时，导体导电性能（A）。A.降低B.不变C.升高D.无法确定以下不属于I级化学毒物的是（B）。A.苯B.氨 C.氰化物 D.铬酸盐与重铬酸盐以下不属于一级无机酸腐蚀物的是（A）。

A.硫酸B.硝酸C.氢氟酸D.氯磺酸以下对于腐蚀品的叙述不正确的是（C）。A.对人体有腐蚀作用 B.对物品有腐蚀作用C.不属于易燃物 D.大部分腐蚀性化学毒物有毒或有高毒如果生产工艺的温度和压力超过水的沸点，那么水的存在就具有（D）的危险。A.燃烧B.中毒C.腐蚀 D.蒸汽爆炸高温可使可燃气体的爆炸极限范围（C）。A.缩小 B.不变C.扩大 D.根据气体性质而变化危险化学品爆炸通常伴随发热.（A）压力上升和电离等现象，具有很强的破坏作用。A.发光B.射线C.火灾D.冲击波18•下列关于爆炸特点说法不正确的是（D）在石油•化工生产过程中，发生的爆炸事故大多是爆炸性气体混合物的爆炸粉尘本身的理化性质（燃烧热•氧化反应速度等）以及粉尘的颗粒大小•粉尘浓度都是粉尘爆炸的影响因素水能抑制粉尘的悬浮性，因而降低了粉尘的爆炸性着火源是蒸汽爆炸的必备条件19•气瓶内装气体（D）是液化气体。A.氧气B.氮气C.乙炔D.二氧化碳按GB/T4756的标准（C）不属于油罐取样器。A.底部取样器 B.全层取样器 C.容器密闭器 D.例行取样器以下叙述不正确的是（A）可有一人带上呼吸器执行浮顶灌采样采样时应穿防静电的衣服，不的穿人造纤维制品的衣服取样时，取样者应使人体上的静电荷接地在大气电干扰或冰雹风雨期间不得进行取样22•采集的样品量，应至少能满足（B）次重复检查的需求。TOC\o"1-5"\h\zA.2 B.3 C.4 D.523•取桶样时，应把洁净的取样管伸进油中约（C）mm深处取样。A.200 B.250 C.300 D.350如果油罐内油品是不均匀的，就必须在多于（B）个液面上采取样品，并制备用于分析的组合样。A.2 B.3 C.4 D.5制备不熔性固体石油产品试样的操作顺序一般为（B）A.破碎.混匀.过筛.缩分 B破碎.过筛.混匀.缩分C.破碎.缩分.混匀.过筛 D破碎.过筛.缩分.混匀26•采液化石油样时，将采样器装满后，要排出一定数量的试样，留下占采样器容量（C）的试样在采样器中即可。A.60%B70%C80%采样器中即可。A.60%B70%C80%D90%油品分析工初级工试题库27•在采混合的液化石油气时，所采的试样只能是（A）,否则所采试样不具代表性。A.液相 B.气相 C.气液两相 D.液相多气相少28•保存石油液体样品所需的标签，无需标注的内容是（D）A.样品名称 B.样品编号 C.样品批号D.样品性能处理样品的方法应取决于（A）A.取样的目的 B.取样的方法C.取样数量 D.取样容器不均匀样品在转移或细分之前均化，不适合的方法是（C）A,剧烈地机械混合 B.剧烈地液力混合C.手工搅拌 D.外部搅拌器循环31•分液漏斗可用于分离（C）A.润滑油中的机械杂质 B.无水乙醇和水C.汽油和水 D.碱性蓝指示剂的色素能准确地移取不同量液体的玻璃仪器是（B）A.移液管B.直管吸量管 C.量筒 D.量杯容量分析滴定基本操作中不使用（C）A.移液管B.滴定管C.冷凝管D.三角瓶工业盐酸用于洗去玻璃仪器上的（B）A.酸性物质 B.碱性物质C.中性物质 D.大多数有机物残渣强碱性洗液不应在玻璃器皿中停留超过（A）min，以免腐蚀玻璃.A20 B.30 C.15 D.25下列玻璃仪器不能在烘箱中烘干的是（C）A.三角瓶B.称量瓶C.移液管 D.烧杯玻璃量器的烘干温度不得超过（B）°C，以免引起容积变化。A.90 B.150 C.105 D.5038•机械天平是依据（C）的原理设计的。A.平衡 B.稳定 C.杠杆 D.电磁天平使用前要先调（C）A.零B.灵敏度 C.水平 D.感量依据GB6682，在实验室用水的技术指标中三级水的PH值的范围（25C）是（C）A.6~9 B.6~8.5 C.5.0~7.5 C.6.5~8.5一种或一种以上物质分散到另一种物质力，形成的均一稳定的混合物叫（C）A.悬浊液B.乳浊液 C.溶液 D.混合液42在某溶质的饱和液中，加入一些该溶质的晶体，则（C）A.晶体质量减少 B.溶液浓度增大C.溶液中晶体的质量不变 D.溶解速度为零饱和溶液的特点是（C）A.已溶解的溶质和未溶解的溶质质量相等溶解和结晶不在进行在该温度下加入固体溶质，溶液浓度不变蒸发掉部分溶剂，保持原来温度，溶液浓度会变化关于非饱和溶液的叙述错误的是(B)在饱和溶液里加水，溶液又变为不饱和非饱和溶液是稀溶液在一定温度下，同一溶质的溶液的饱和溶液比不饱和溶液浓在室温下的硝酸钾饱和溶液升高温度会变成不饱和溶液45•在讲溶液是否饱和时，一定要指明(A)A.温度和溶剂量 B.溶液浓度 C.溶质质量 D.溶液体积46.(1+5)HCL溶液表示(A)1体积市售浓HCL与5体积蒸馏水相混5体积市售浓HCL与1体积蒸馏水相混1体积HCL与5体积蒸馏水相混1体积任何浓度的HCL与5体积蒸馏水相混47•缓冲溶液能对溶液的(C)起稳定作用。A.浓度 B.电离度C.酸度 D.平衡常数48•烘干是(D)°C以下的热处理，其目的是除去沉淀于滤纸中的水分。A.100 B.150 C.200 D.250温度高于(C)C的热处理通常叫灼伤。A.200 B300 C.250 D.500分析结果中，有效数字的保留是由(D)A.计算方法决定的 B.组分含量决定的C.分析人员决定的 D.方法和仪器的灵敏度决定51•当电子天平显示(A)，可以称量。A.0.0000 B.CALC.TARED.OL空气是一种(A)A.气态溶液B.分散相 C.气态溶剂.下列计量单位中属于我国选定的非国际单位制是(C)A.米B.千克.C.分D,摩尔.我国化工部标准中规定:基准试剂颜色标记为(D)A.红色B蓝色C.绿色 D.浅绿色.分析化学中常用的法定计量单位符号Mr，其代表意义为(C)A质量B.摩尔质量 C相对分子质量 D.相对原子量.做为基准试剂，其杂质含量应略低于(B)A.分析纯B.优级纯C.化学纯 D.实验试剂.酸碱滴定中指示剂选择依据是(B)A.酸碱溶液的浓度， B.酸碱滴定PH突跃范围，C.被滴定酸或碱的浓度， D.被滴定酸或碱的强度.酸碱滴定过程中,选取合适的指示剂是(AA.减少滴定误差的有效方法. B.减少偶然误差的有效方法，C.减少操作误差的有效方法 D.减少试剂误差的有效方法.间接碘量法中,硫代硫酸钠标准溶液滴定碘时,应在哪种介质中进行(C)A.酸性，B.碱性，C.中性或微酸性D.HCl介质.予测定Na2CO3和NaHC03混合物中两组分含量时，应选用哪种指示剂(C)A.酚酞,B.甲基橙,C.甲基橙和酚酞,D.石蕊.61•配制一定浓度的硫酸溶液应按照( A)方法配制。A将浓硫酸慢慢倒入水中并不断搅拌B将水慢慢倒入浓硫酸中并不断搅拌C计算好数量的水和浓硫酸一起倒入烧杯中搅拌D任意配制采集水样时，当水样中含有大量油类或其它有机物时以(A)为宜，当测定微量金属离子时，采用(B)较好，测定二氧化硅时必须用(B)取样有效A.玻璃瓶，B.塑料瓶， C.铂器皿.市售硫酸标签上标明的浓度为96%,一般是以(C)表示的A.体积百分浓度，B.质量体积百分浓度， C.质量百分浓度.下面数据中是四位有效数字的是(C)A.0.0376.B.18960 C.0.07520 D.0.456单独采样时，如现场无条件测定，可采用固定的方法，在进行(B)分析时，可加HCl或HNO3酸化，使PH值在3.5左右，以减少沉淀或吸附.A.氰化物，B.重金属， C.硫化物， D.酚类常用的混合试剂王水的配制方法是(A)A.3份HCl+1份HNO3, B.3份H2SO4+1份HNO3.草酸式量为90.04,如以(1/2H2C2O4.2H2O)为基本单元，则其摩尔质量为(C)g/mol.,A.90.04 B.45.02， C.63.02用于络合滴定的化学试剂,最好选用纯度为(B)或以上的试剂.A.化学纯，B.分析纯，C.实验试剂.69.SI为(B)的简称A.国际单位制的基本单位，B.国际单位制，C.法定计量单位.直接配制标准溶液时，必须使用(C)A.分析纯试剂， B.高纯或优级纯试剂， C.基准物.下列物质都属于纯净物的一组是(A)A水晶，小苏打，含结晶水的硫酸铜 B漂白粉，碱石灰，盐酸C煤，水煤气，过磷酸钙 D氯化钠，氧化钙，福尔马林下列关于空气组成的说法，正确的是(B)A空气是纯净物 B空气是混合物 C空气是几种化合物组成的混合物D空气是一种单质和几种化合物组成的混合物下列叙述中属于物理变化的是（ B）A汽油燃烧B汽油挥发C澄清的石灰水变浑浊D铁生锈物质发生化学变化一定（C ）A有颜色变化B有发光发热现象C有新物质生成D有气体产生下列物质属于电解质的是（C）A蔗糖B甲烷C乙酸钠D二氧化碳下列说法正确的是（D）A有机化合物的化学性质稳定，因此它们很难发生化学反应B有机化合物的烃基是憎水集团，因此它们不溶于水只溶于有机溶剂C有机化合物不易挥发D绝大多数有机化合物都可燃烧有机纯试剂主成分含量高，杂质含量低，主要用于（B）A一般的科学研究B精密的科学研究C重要的测定D工厂实验油品的平均相对分子质量随石油馏分流程的升高而（ B）A减少B增大C不变D无法判断石油产品的密度随温度变化而变化，温度升高，油品密度（ B）A上升B下降C不变化D无法确定下列关于原油和油品中含水危害的叙述中，错误的是（D）A轻质燃料油中含有水分，则使冰点升高，低温流动性变坏。B电器用油中含水，会降低其介电性能，严重的会引起短路，甚至烧毁设备C润滑油含水在冬季冻结成冰粒，堵塞输油管道和过滤网，增加机件的磨损，增加润滑油的腐蚀性和乳化性D溶剂油中含水，不影响使用效果评价油品低温性能的指标有浊点，冰点，凝固点和（C）等。A终馏点B沸点C冷滤点D黏结点下列说法中，不正确的是（ C）A浊点比结晶点高B在规定的条件下，油品冷却时，最初出现蜡结晶时的温度叫做结晶点C结晶点就是冰点D油品结晶是属于够造凝固诱导期标志着一个时间，表示车用汽油在储存时生成（ C）的倾向。A残炭B灰分C胶质D沥青质油品的沸点偏低（B）A自然点越低B自然点越高C闪点越高D燃点越高以下对硫酸的危害叙述中错误的是（B）A对皮肤.黏膜等组织有强烈的刺激和腐蚀作用B属于I级化学毒品C口服后引起消化道烧伤以致溃疡形成D渐入眼内可造成灼伤，甚至角膜穿孔，全眼炎以致失明氧气瓶，可燃气瓶与明火距离应不小于（C）M,避免阳光暴晒，搬运时不得碰撞。A1B3C10D15当液化气罐内的气压不足时，应（B）A放在热水中加热B更换C把气罐横放D摇晃采样是指从一定数量的（D）中采取少量检查试样的操作过程A一批物料B半批物料C多批物料D整批物料采液体油样，当需要采取上部，中部，下部试样时，应按（A）顺序进行采样A上中下B下中上C中下上D中上下顶部样是指在石油或液体石油产品顶液面下（D）mm处所采取的试样。A100B120C130D150底部样是指取样器降到油罐底部后，取样器（A）位置所取到的全部样品。A直立停在油罐底部B水平停在油罐底部C离灌底50mm D离灌底100mm油罐采样不安全因素是（D）A取样绳是导电体B灯和手电筒是防爆型C穿棉布衣服D任何条件下采样时间不能改变取样口有有害气体溢出时，取样时要站在（A）处。A上风口B侧面C下风口D任何方向采用立式油罐进行质量检验时，上部样，中部样及出口液面样的体积比各为（A）A1:1;1B1:1:2C2:1:1D1:2:1当采取的式样准备用作胶质含量，（C）或腐蚀试验时，应使用试验方法要求的棕色瓶。A密度B残炭C氧化安定性D馏程在含H2S的装置区域采样时，佩戴适合的防毒面具，站在（A）采样，并在装置操作工的监护下进行。A上风口B取样点C下风口D随意处保存石油液体样品时，不适合环境条件是（A）A使用不防爆的照明灯 B远离火源C避免阳光直射D室内严禁通风铬酸洗液是依据其的（B）清除玻璃仪器上的污渍。A物理性质B化学性质C互溶性D机械性质99.25°C时，三级水的电导率不大于（A）mS/m.A0.1B0.5C1.0D5.0常见的酸碱指示剂是（ C）A无机弱酸或弱碱B无机强酸或强碱C有机弱酸或弱碱D有机强酸或强碱对酚酞指示剂，若用量过多，终点在（A）时出现。APH值较低BPH值较高C变色D终点在记录数据和计算结果时保留的有效数字中，只有（D）时可疑数值A次位B三位C二位D最后一位加热或蒸馏易燃液体，严禁使用（C）。A电加热套B水浴锅C电炉D电加热板当电子天平显示（B）时为校正天平状态。A,0.0000B,CALC,TARED,0L洗涤比色皿不能使用（C）.A辂酸洗液B洗涤剂C去污粉D盐酸一一乙醇洗液新使用或长期不用的玻璃电极在使用前,必须用（A）浸泡。A蒸馏水B稀盐酸C洗液D饱和KCL107.我国规定石油及石油产品在（C）°C下的密度为标准密度。A10B15 C20D30108.密度的国际标准计量单位是（D)Ag/cm3 BKg/L Cg/m3DKg/m3109.石油产品中水分的存在状态是（D)。A悬浮状态B溶解状态及乳化状态C悬浮状态及乳化状态D悬浮,溶解及乳化状态蒸憎法测定石油产品水分的原理是用（B）稀释一定量的样品，然后加热混合物蒸憎出水分,记录水分的体积,以百分数表示。A水B汽油C柴油D乙醇蒸馏法测定油品水分时，称取油样准确至（A）克。A0.1B0.01C0.001D0.0001石油产品的馏程表示油品的沸腾温度范围。整个蒸馏过程中，物料是按（B）馏出的。A烷烃环烷烃芳香烃 B物料沸点由低到高C烷炷芳香炷环烷炷 D物料沸点由高到低113•在GB/T6536《石油产品蒸憎测定法》中规定做柴油镭程时，要求从烧瓶中残留量为5ml到终点的时间控制在（A）A不大于5minB不小于5minC不大于4minD不小于4min油品在实验规定的条件下冷却到液面不移动时的最高温度称为（ B）。A浊点B凝点C倾点D结晶点测定闪点时使用防护屏的目的是（A）.A防止空气对流B放尘土C防火D放样品溅出测定油品的酸度，酸值不能判断油品的（ D）。A酸性物质含量的大小B腐蚀性C变质程度D安定性由（A）可以判断汽油生胶倾向的大小及储存期的长短。A实际胶质B诱导期C辛烷值D镭程GB/T1884《石油和液体石油产品密度测定法》要求対原油样品要加热到（C）A高于倾点3°C B高于浊点3°CC20°C D室温GB/T1884《石油和液体石油产品密度测定法》要求，测定透明样品密度时，密度计读数为（A）与密度计相切的哪一点。A液体主液面B液体弯月面上缘C液体弯月面下缘D以上均可GB/T260《石油产品水分测定法》规定测定油品含水量时，用电炉加热并控制回流速度，使冷凝管的斜口处每秒滴下（D）滴。A3—4B1—2C4—5D2---4GB/T260《石油产品水分测定法》规定，测定时支管的斜口进入圆底烧瓶（C）mm。TOC\o"1-5"\h\zA5—10B10—15C15---20 D20 25在GB/T6536馏程试验中，测定前冷凝管没擦净，会造成流出体积（A）。A增加B减少C不变D无法确定在馏程实验中，取样时油品的温度若低于室温，会造成流出体积（ A） 。A增加B减少C不变D无法确定在凝点测定中，当试样凝点低于0C时，实验前应在套管底部注入1—2ML（ B）A石油醚B无水乙醇C待测油样D蒸馏水实验室要测某一油品凝点，预期凝点-2C，则冷欲温度为（C）COA-5B-12C-9D-20126•按照GB/T261方法测一油品闭口闪点，预期闪点为70C，在预计闪点前20C时，升温速度控制在（D），并要每经（D）进行一次点火试验。A1—2C/min,2CB1—2C/min,1CC2--3C/min,2CD2--3C/min,1C127•按照GB/T261方法测一油品闭口闪点时，结果偏低于正常值，原因可能是（D）A加热速度慢B火焰离液面高C火焰移动快D加入油量多128•按照GB/T261方法测一油品闭口闪点时，所用的油量比规定的少，会使测定结果（B）A偏低B偏高C一样D有可能129.SH/T0170电炉法残炭测定时炉温应控制在（B）°C。A800±20 B520±5C500±5D550±5GB/T260规定，100g油样蒸出的水量少于0.03ml时，含水量为（D）.A0.03%B0.06%C0.3%D痕迹按照GB/T6536方法进行蒸馏实验，从实验观察到的最大回收百分数为94.2%,残留物的体积为1.1ml，修正后的损失百分数是3.6%，则修正后的最大回收百分数是（B）A95.0 B95.3C90.6D97.8凝点测定重复性要求同一操作者重复测定两个结果只差不应超过（B）CA1.0B2.0C3.0D4.0称试样2.0000g灼烧后质量为13.9932g，空坩埚质量为13.9744g，残炭的含量为（B）A1.88%B0.94%C0.0188% D0.0094%GB/T256规定，汽油诱导期大于400分钟时，精密度允许差（A）分钟A30B15C5D1GB/T1884《石油和液体石油产品密度测定法》要求测定油品密度时，密度计底部距离筒底部至少（C）A20cmB20mmC25mmD30mmGB/T260方法中水分测定器接收器的刻度在0.3—1.0ml之间设有（A）等分的刻线。A7B8C9D10GB/T6536实验时将蒸馏烧瓶调整在垂直位置，并使蒸馏烧瓶的支管深入冷凝管内（C）mmA10—15B15—25C25—50D25—40GB/T6536试验用温度计的最小分度值为（C）°CA0.1B0.5C1D2凝点测定仪.冰点测定仪及便携式制冷器等需要制冷降温的分析仪器，放置时周围必须留有（C）以上空间，以保证冷凝器对流效率高，达到制冷效果。A10mmB50mmC100mmD随意GB/T510测定方法是将试样装在规定的试管中冷却到预期凝点时将试管倾斜45度经过（A）min观察液面是否移动。A1B2C0.5D1.5141.20C时，50g水中最多能溶解15gA物质，80g水中最多能溶解25gB物质，则A与B溶解度的关系是（B）。AA>BB，A<BC，A=BD无法比较配置20%的硫酸溶液225g，需要取60%（密度是1.5g/cm3）的硫酸（B）ml.A45B50C35D67.5欲配制w（Na0H）=10%Na0H溶液500ml,应称取NaOH（A）gA50B10C25 D5在分析含水时，冷凝管下端的斜口切面要与接收器的支管管口（A）。A.相对B.相背C.紧靠D.不要求在分析含水时，试样的水分少于0.03%，应该报出（B）。A.无水B.痕迹C.估计数值D.0.03%在分析含水时，加热回流时间不应超过（C）。A.30minB.45minC.60minD.以上都不对分析含水时，在加热回流过程中，使冷凝管的斜口每秒滴下（D）滴液体。A.1 B.5~6 C.1~6 D.2~4在分析含水时，在两次平行测定中，收集水的体积差数，不应超过接收器的（A）。A.一个刻度B.0.1mL C.0.01mLD.两个刻度石油产品水分测定法中，接收器的刻度在0.3mL以下设有（B）等份的刻线。A.五B.十C.十五D.三石油产品水分测定法中，接收器的刻度在1.0〜10.0mL之间每分度为（A）。A.0.2mLB.0.1mL C.0.01mL D.0.05mL四、问答题滴定管读数应遵守下列规则?油品分析工初级工试题库答：(1)注入溶液或放出溶液后,需等待30s—lmin后才能读数(2)滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数(3)对于无色溶液或浅色溶液,应读弯月面下缘实际的最低点,对于有色溶液,应使视线与液面两侧的最高点相切,初读和终读应用同一标准.偶然误差？答：偶然误差又称不可测误差，或称随机误差，它是由分析过程中不固定(偶然)原因造成的。精密度？答：精密度是指在相同条件下，几次重复测定结果彼此相符合的程度。什么叫空白试验?答：是在不加试样的情况下,按照试样的分析步骤和条件而进行分析的试验.滴定分析法可分为几类?都是什么?答：分四类,(1)酸碱滴定法(2)氧化还原滴定法(3)沉淀滴定法(4)配位(络合)滴定法什么是恒重?答：相邻两次称重的差值不超过0.0002g.溶解度?答：即在一定温度下,某种物质在100g溶剂中达到溶解平衡状态时所溶解的克数.什么是置换滴定法?答：在有些物质不能直接滴定时,可以通过它与另一种物质起反应,置换出一定量能被滴定的物质来,再用适当的滴定剂进行滴定,这种方法叫置换滴定法.什么叫溶液?答：一种以分子,原子或离子状态分散于另一种物质中构成的均匀而又稳定的体系叫溶液,溶液由溶质和溶剂组成.分光光度计内为什么放干燥剂?答：因为仪器的光路系统的主电极受潮会影响光效应,所以在仪器内放置干燥剂.系统误差？答：系统误差又称可测误差，它是由分析过程中某些经常原因造成的，在重复测定是，它会重复表现出来，对分析结果影响比较固定。指示剂?答：指容量分析中指示滴定终点的试剂.缓冲溶液?答：是由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成的具有一定PH值的溶液,当加入量的酸或碱时溶液的PH值不发生显著的改变.减量法适于称哪类试样?答：适于称量易吸水,易氧化或与二氧化碳反应的物质,适于称量几份同一试样.变色硅胶使用常识?答:变色硅胶干燥时为蓝色，受潮后变粉红色,可以在120°C烘受潮的硅胶待其变蓝后反复使用.直至破碎不能用为止.滴定管如何保管?答：用毕洗去内装的溶液,用纯水涮洗后注满纯水,上盖玻璃短试管,也可倒置夹于滴定管夹上.使用分光光度计的注意事项?答:连续使用时间不宜过长,要正确拿比色皿,拿毛玻璃面,洗涤并保管好比色皿,不要用去污粉或毛刷刷洗.18.721分光光度计由哪几部分组成?答:由光源.单色器.比色皿和检测器四部分构成.19.电子天平应安放在什么环境下?答:(1)稳定,尽可能避免震动(2)保证无大的温度变化,无腐蚀(3)避免阳光直射和通风(4)电源要稳定20.在滴定分析中用到三种准确测量溶液体积的仪器是什么?答:滴定管,移液管和容量瓶.五、技能操作试题1：玻璃仪器洗涤(考核时间：25分钟)序号考核内容考核要点配分评分标准检测结果扣分得分备注1仪器检查检查玻璃仪器数量和完好性10没检查扣10分少检查1件扣5分2玻璃仪器洗涤玻璃仪器洗涤45未用肥皂洗净双手扣5分未根据仪器污染物选择不同洗涤剂扣10分用手刷洗内外壁扣5分洗涤时容器磨砂部分和器口边缘未洗到扣5分未按由内到外的顺序洗涤扣5分少刷洗一件扣5分1件没冲洗干净扣5分，2件以上扣10分刷洗不熟练扣5分玻璃仪器润洗151件没润洗扣5分，2件以上扣10分每件润洗3遍，少润洗1遍扣3分3操作结果10玻璃仪器挂水珠扣10分试验管理20台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分废液.废药处理整确，否则扣5分仪器破损扣10分，严重的，

停止操作合计100试题2移液管和吸量管的使用（考核时间：20分钟）序号考核内容考核要点配分评分标准检测结果扣分得分备注1准备工作使用前检查10未检查规格是否符合要求扣5分未检查吸量管上口和排液嘴是否完整无损扣5分2吸量管•移液管操作试液润洗15没用试液润洗扣5分润洗试液用量过多或过少扣5分润洗次数不足3次扣5分量取溶液操作15插入液面过深或过浅扣5分吸取溶液时进入气泡扣3分液面调整操作25调节液面前未用滤纸擦净外壁扣3分移液管尖端不靠壁扣5分调节液面时不垂直扣5分眼睛与刻线不平行扣5分调整失败一次扣10分溶液转移操作20排放溶液时不垂直，三角瓶未倾斜30。扣5分液体完全转移后未停留15s扣5分移液洒落扣10分3试验管理器皿洗涤5操作前器皿应洗涤干净，否则扣5分文明操作10台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分废液.废药处理整确，否则扣5分仪器破损每个扣5分，严重的，停止操作合计100试题3：酸式滴定管操作（考核时间：25分钟）序考核内容考核要点配分评分标准检测扣分得分备注号结果

1操作前准备清理滴定管5没有取下活塞小端的小胶圈，直接拔下活塞扣3分未用滤纸清理沾在活塞上的油和水或擦拭不干净扣5分滴定管涂油15在活塞的两头均匀涂上薄薄的一层真空脂或凡士林，涂抹不均匀扣5分将旋塞插入后沿同一方向旋转数次，旋塞部位呈透明状，不透明扣5分旋转过程中不能将液体流出孔堵塞，如孔堵塞扣10分滴定管检漏10将装满水的滴定管夹在滴定台上，2分钟有水珠滴下或缝隙有渗漏扣5分将活塞在旋转180°，如有漏水现象扣5分滴定管洗涤15将滴定管活塞关紧，注入1/5的洗涤液，注入量过多过少均扣5分自来水冲洗，冲洗方法不规范扣5分滴定管内部挂水珠扣5分用蒸馏水润洗3遍，操作不规范扣5分2滴定管使用量取试液操作15用试液润洗3遍，次数不足扣5分润洗试液过多过少扣5分有气泡未能排除扣5分滴定管调零时不能随意滴放，若随意滴放扣5分数据读取10读取读数时，管要垂直，眼睛与溶液弯月面最低线平行，动作不规范扣5分数据读取至小数点后保留

两位，读取不正确扣5分滴定操作20滴定管尖端在锥形瓶口下1—2mm，否则扣2分能控制滴定速度，过快过慢均扣5分摇动锥形瓶时向同一方向转动，试液不外溅，否则扣5分正确处理管尖悬液，否则扣5分熟练运用1滴.1/2.1/4滴的滴定技术，不熟练扣5分调零或滴定结束30s后再读取数据，时间不足扣5分3试验管理文明操作10台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分废液.废药处理整确，否则扣5分仪器破损每个扣5分，严重的，停止操作合计100试题4：电子分析天平操作（考核时间：15分钟）序号考核内容考核要点配分评分标准检测结果扣分得分备注1化学试剂称取检查试剂5不检查试剂外观扣5分不注意试剂生产日期扣5分正确使用干燥器30搬动干燥器动作不正确扣5分干燥器开关操作不正确扣5分按规定正确称取化学试剂用直接倾倒法取液体时，试剂瓶盖未倒放在桌子上扣5分试剂瓶标签未朝手心，扣5分药品散落扣5分取出药品放回原试剂瓶扣5

分药品随意掸掉扣5分手接触药品扣5分2天平使用称量前准备15未戴白手套扣5分未检查天平状态扣5分未能调整天平水平扣5分称量操作30称量瓶放置天平中央，否则扣5分称量次数W3次，每多一次扣5分读数时未关闭天平门扣5分取样与规定值相差不超过5%,否则扣5分称量返工扣10分未及时准确记录扣5分使用后未归零扣5分3试验管理文明操作20台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分废样未放置到废样容器中扣5分仪器破损扣10分，严重的，停止操作合计100试题5：石油产品颜色测定（考核时间45分钟）序号考核内容考核要点配分评分标准检测结果扣分得分备注1准备样品准备30若试样浑浊应加热至浑浊消失，并在此温度下测其颜色，未能正确处理扣10分若试样颜色比8号更深，需按照规定将其稀释后测定，未能正确处理扣10分测定石油蜡时应将样品加热高其熔点11T7°C，并在此温度下测其颜色，未能正确处理扣10分2测定25蒸馏水注入试样容器至50mm以上咼度，否则扣10分试样注入试样容器至50mm

以上高度，否则扣10分熟练操作仪器，否则扣10分3结果处理记录填写30每错误一处扣2分，涂改每处扣2分，杠改每处扣0.5分，最多扣10分结果报出未能正确报出色号或两个色号之差大于0.5号扣30分4试验管理文明操作15台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分废液.废药处理整确，否则扣5分仪器破损扣10分，严重的，停止操作合计100试题6：石油产品凝点测定（考核时间：130分钟）序号考核内容考核要点配分评分标准检测结果扣分得分备注1准备试样及仪器的准备25试样未脱水或脱水操作不正确扣5分选择冷却温度比预期凝点低7—8°C，否则扣5分注入试管样品量准确，否则扣5分凝点低于0C时套管注入无水乙醇，否则扣5分温度计插入位置不正确扣5分2测定测定过程30测定前未在50±1C的水浴中恒温扣5分装好套管后未放置在室温冷却试样至35±5C扣5分将套管放在冷却剂中冷却并按规定步骤测定，操作不正确扣15分从冷却剂中取出仪器后未迅速用工业乙醇擦拭套管外壁扣5分不会找凝点范围扣10分正确观测凝点，否则扣5分

3结果记录填写10每错误一处扣2分，涂改每处扣2分，杠改每处扣0.5分，最多扣10分结果报出25结果未修正或修正错误扣5分精密度不符合规定扣20分4试验管理文明操作10台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分废液.废药处理整确，否则扣5分仪器破损扣10分，严重的，停止操作合计100试题7：石油产品赛波特颜色测定（考核时间40分钟）序号考核内容考核要点配分评分标准检测结果扣分得分备注1准备试样及仪器的准备25取样不具代表性扣10分试样浑浊，未正确处理扣10分玻璃试管•标准色板玻璃管及玻璃圆片清洗不符合要求扣5分正确组装仪器否则扣10分未进行仪器校正或校正不正确扣10分2测定测定过程30未用试样冲洗试样管并使管中试样流出扣10分油滴残留在管壁上扣5分试样中有气泡扣5分标准色板选择错误扣5分按规定进行测定比色，否则扣5分3结果记录填写10每错误一处扣2分，涂改每处扣2分，杠改每处扣0.5分，最多扣10分结果报出25未能正确报出结果扣25分精密度不符合规定扣20分4试验管理文明操作10台面整洁，仪器摆放整齐，否则扣5分废液.废药处理整确，否则扣5分

仪器破损扣10分，严重的，停止操作合计100试题8：石油产品闪点和燃点测定（GB/T3536开口杯法）（考核时间：80分钟）序号考核内容考核要点配分评分标准检测结果扣分得分备注1准备试样及仪器的准备25粘稠或含水试样未正确处理扣10分试验前应洗涤试验杯，未按规定操作扣5分测定前未将试验杯冷却到规定温度扣5分取样准确，否则扣5分取样沾到仪器外边未正确处理扣10分试样表面有气泡扣5分2测定测定过程30未正确控制