2019版高考化学总复习选考部分有机化学基础第2节烃和卤代烃模拟预测通关新人教版

第2节烃和卤代烃一、选择题1．乙苯催化脱氢制苯乙烯反响：以下说法中不正确的选项是()A．乙苯的一氯代物共有3种不一样构造B．苯乙烯和氢气生成乙苯的反响属于加成反响C．苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上D．等质量的苯乙烯和聚苯乙烯焚烧耗氧量同样分析：选A。A项，乙苯苯环上的一氯代物共有邻、间、对3种，侧链上的一氯代物共有2种，故乙苯一共有5种一氯代物，错误；B项，苯乙烯和氢气的反响中碳碳双键被损坏，属于加成反响，正确；C项，苯环、乙烯都是平面构造，苯环与乙烯基相连的碳碳单键能够旋转，故苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上，正确；D项，苯乙烯和聚苯乙烯的最简式都是CH，故等质量的苯乙烯和聚苯乙烯焚烧耗氧量同样，正确。2．以下判断，结论正确的选项是()选项项目结论A三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、分子内所有原子均在同一平面苯B由溴丙烷水解制丙醇；属于同一反响种类由丙烯与水反响制丙醇C乙烯和苯都能使溴水退色退色的原理同样DC4H9Cl的同分异构体数量(不考共有4种虑立体异构)分析：选D。A项，CH===CH—CH中—CH所有原子不行能在同一平面，CH===CHCl所有2332原子在同一平面，苯是平面六边形，所有原子在同一平面，错误；B项，溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反响(代替反响)转变为丙醇，丙烯和水发生加成反响生成丙醇，反响种类不一样，错误；C项，乙烯使溴水退色，发生加成反响，苯使溴水退色，原理是萃取，二者原理不一样，错误；D项，氯原子的地点有4种，即C4H9Cl1的同分异构体有4种，正确。3．有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的互相影响会致使物质化学性质的不一样。以下事实不可以说明上述看法的是()A．苯酚能与NaOH溶液反响，乙醇不可以与NaOH溶液反响B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液退色，乙烷不可以使酸性高锰酸钾溶液退色C．乙烯能发生加成反响，乙烷不可以发生加成反响D．苯与硝酸在加热时能发生代替反响，甲苯与硝酸在常温下就能发生代替反响分析：选C。A项中说明苯环和乙基对羟基的影响不一样，苯环与羟基相连使羟基上氢原子活性加强；B项中说明苯环和甲基对甲基的影响不一样，苯环与甲基相连使甲基活性加强；C项中是因为乙烯和乙烷所含官能团不一样，所以化学性质不一样；D项中说明甲基与苯环相连，使与甲基相连碳原子的邻位和对位碳原子上的氢原子活性加强。4．已知C—C键能够绕键轴旋转，构造简式为的化合物中，处于同一平面内的原子最多可能有()A．10个B．12个C．16个D．18个分析：选D。题中的有机物分子可变换成以下形式：除分子中两个甲基中共4个H原子不在该平面上外，其他的18个原子均可能共面。5．有机物的构造可用键线式表示(略去构造中碳、氢原子)，某烃的键线式构造如图所示，以下对于该烃的表达正确的选项是()A．该烃属于不饱和烃，其分子式为C11H18B．该烃只好发生加成反响C．该烃与Br2按物质的量之比1∶1加成时，所得产物有5种(不考虑立体异构)D．该烃所有碳原子可能在同一个平面内分析：选C。据题中给出的构造简式进行剖析可知，分子中含有碳碳双键，属于不饱和烃，其分子式为C11H16，选项A错误；该烃含有碳碳双键和烷基，在必定条件下可发生加成、氧化、代替反响，选项B错误；该不饱和烃分子中含有3个碳碳双键，考虑到还会发生1，24-加成反响，故当该烃与Br2按物质的量之比1∶1加成时，所得产物有5种(不考虑立体异构)，选项C正确；该烃所有碳原子不行能在同一个平面内，选项D错误。6．查验某液态卤代烃中能否含氯元素，以下正确的实验方法是()A．加入溴水振荡，察看水层能否会变为红棕色B．滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸至酸性，察看有无白色积淀生成C．加入NaOH溶液共热，而后加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液，察看有无白色沉淀生成D．加入NaOH溶液共热，冷却后滴入AgNO3溶液，察看有无白色积淀生成分析：选C。A项，加入溴水振荡，卤代烃聚集取溴水中的溴，但不可以证明卤代烃中是否含氯元素，不切合题意；B项，卤代烃是非电解质，不可以电离出氯离子，加入硝酸银溶液后不可以产生积淀，不切合题意；C项，若卤代烃中含有氯元素，加入NaOH溶液共热，会发生水解反响生成醇和NaCl，加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液，发生反响：Ag＋＋Cl－===AgCl↓，产生白色积淀，切合题意；D项，加入AgNO3溶液前没有酸化，会发生反响Ag＋－Ag2O，扰乱了对Cl－的查验，不切合题意。＋OH===AgOH↓，AgOH会快速转变为7．有两种有机物以下有关它们的说法中正确的选项是()A．两者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2B．两者在NaOH醇溶液中均可发生消去反响C．必定条件下，两者在NaOH溶液中均可发生代替反响D．Q的一氯代物只有1种、P的一溴代物有2种分析：选C。Q中两个甲基上有6个等效氢原子，苯环上有2个等效氢原子，峰面积之比应为3∶1，A项错；Q中苯环上的卤素原子没法发生消去反响，P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺乏氢原子，没法发生消去反响，B项错；在适合条件下，卤素原子均可被—OH代替，C项对；Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子代替，故可得到2种一氯代物，P中有两种不一样地点的氢原子，故P的一溴代物有2种，D项错。二、非选择题8．卤代烃在生产生活中拥有宽泛的应用，回答以下问题：(1)多氯代甲烷作为溶剂，此中分子构造为正四周体的是(填名称)。工业上分别这些多氯代甲烷的方法是。三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的构造简式：(不考虑立体异构)。聚氯乙烯是生活中常有的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线以下：3反响①的化学方程式为，反响种类为，反响②的反响种类为。分析：(1)甲烷是正四周体构造，若分子中的四个H原子所有被Cl原子代替获得CCl4，仍是由极性键组成的非极性分子，为正四周体构造。因为这些多卤代甲烷都是分子晶体组成的物质，沸点不一样，所以可采纳分馏的方法分别。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)的所有同分异构体的构造简式是CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2。(3)乙烯与氯气发生加成反响获得1，2-二氯乙烷；反响①的化学方程式是H2C===CH2＋Cl2―→CH2ClCH2Cl。1，2-二氯乙烷在480～530℃条件下发生消去反响获得氯乙烯CH2===CHCl，氯乙烯发生加聚反响获得聚氯乙烯。答案：(1)四氯化碳分馏(2)CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2(3)H2C===CH2＋Cl2―→CH2ClCH2Cl加成反响消去反响9．卤代烃在工农业生产及人们的生活中拥有宽泛的用途。如四氯化碳可用作灭火剂、氟利昂曾用作冷冻剂、氯仿曾用作麻醉剂，卤代烃仍是合成高分子化合物的原料。已知下边三个反响(此中A为氯代烃，B为烯烃)：KOH，醇反响①：A――→B加热KMnO4，H＋反响②：B――→CH3COOH＋CO2↑＋H2O加热R—O—O—R反响③：CH3CH2CH===CH2＋HBr――→CH3CH2CH2CH2Br请回答以下问题：(1)化合物B的分子式为，1mol化合物B完整焚烧需要耗费标准情况下L的氧气。(2)由丙醇能够制备B，该反响的反响条件为，反响种类为。(3)假定A在核磁共振氢谱中有两组峰，且峰面积之比为6∶1，那么A在氢氧化钾水溶液中加热反响生成的有机化合物的构造简式为。(4)写出B在有机过氧化物(R—O—O—R)中与HBr反响的化学方程式：。分析：(1)由反响②中碳元素守恒可知，B为含有3个碳原子的烯烃，故B为丙烯。由实验室制备乙烯的方法可知，用丙醇制备丙烯需要浓硫酸并加热，该反响的化学4浓硫酸方程式能够表示为CH3CH2CH2OH――→CH3CH===CH2↑＋H2O，由此可知该反响为消去反响。170℃(3)A为一氯丙烷，而在核磁共振氢谱中有两组峰，且峰面积之比为6∶1的只有2-氯丙烷。(4)由已知反响③可知，B在有机过氧化物中与HBr发生加成反响，且Br原子加在1号碳原子上。答案：(1)C3H100.8(2)浓硫酸、加热消去反响6(3)R—O—O—R(4)CH3CH===CH2＋HBr――→CH3CH2CH2Br10．烷烃A只可能有三种一氯代替物B、C和D，C的构造简式是C(CH)CHClCHCH，B32223和D分别与强碱的醇溶液共热，都只好获得有机化合物E。以上反响及B的进一步反响以下所示。请回答以下问题：(1)A的构造简式是。(2)H的构造简式是。(3)B转变为F的反响属于反响(填反响种类名称，下同)。(4)B转变为E的反响属于反响。写出以下物质间转变的化学方程式。①B→F：。②F→G：。③D→E：。分析：由C的构造简式是可推知烷烃A为C(CH3)3CH2CH3，B、D应为(CH3)3CCH2CH2Cl中的一种，因为B水解产生的醇能氧化为酸，所以B为(CH3)3CCH2CH2Cl，D为再联合流程图和反响条件推测5有关物质，书写方程式和判断反响种类。答案：(1)(CH3)3CCH2CH3(2)(CH3)3CCH2COOH代替(水解)(4)消去11．实验室制备1，2-二溴乙烷的反响原理以下：可能存在的主要副反响：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。用少许的溴和足量的乙醇制备1，2-二溴乙烷的装置以下图：有关数据列表以下：乙醇1，2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g·cm－30.792.20.71沸点/℃78.513234.6熔点/℃－1309－116回答以下问题：6(1)在此制备实验中，要尽可能快速地把反响温度提升到170℃左右，其最主要目的是。a．引起反响b．加速反响速度c．防备乙醇挥发d．减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入，其目的是汲取反响中可能生成的酸性气体。a．水b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反响已经结束的最简单方法是。(4)将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在层(填“上”或“下”)。若产物中有少许未反响的Br2，最好用清洗除掉。a．水b．氢氧化钠溶液c．碘化钠溶液d．乙醇(6)若产物中有少许副产物乙醚，可用的方法除掉。(7)反响过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是；但又不可以过分冷却(如用冰水)，其原由是。分析：(1)乙醇在浓硫酸140℃的条件下，发生疏子内脱水生成乙醚，尽可能快速地把反响温度提升到170℃左右，其最主要目的是减少副产物乙醚生成，应选d；(2)浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自己被复原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反响而被汲取；(3)乙烯和溴水发生加成反响生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷为无色液体，D中溴颜色完整褪去说明反响已经结束；(4)1，2-二溴乙烷和水不互溶，且密度比水大，因此有机层在基层；(5)a.溴更易溶于1，2-二溴乙烷，用水没法除掉溴，故a错误；b.常温下Br2和氢氧化钠发生反响：2NaOH＋Br2===NaBr＋NaBrO＋H2O，再分液除掉，故b正确；c.NaI与溴反响生成碘，碘与1，2-二溴乙烷互溶，不可以分别，故c错误；d.乙醇与1，2-二溴乙烷互溶，不可以除掉混有的溴，故d错误；(6)依据表中数据，乙醚沸点低，可经过蒸馏除掉(不可以用蒸发，乙醚不可以发散到空气中，且蒸发会致使1，2-二溴乙烷挥发到空气中)；(7)溴在常温下易挥发，乙烯与溴反响时放热，溴更易挥发，冷却可防止溴的大量挥发，但1，2-二溴乙烷的熔点为9℃，较低，不可以过分冷却，过分冷却会使其凝结而堵塞导管。答案：(1)d(2)c(3)溴的颜色完整褪去(4)下(5)b(6)蒸馏防止溴大批挥发1，2-二溴乙烷的熔点低，过分冷却会使其凝结而拥塞导管12．已知：CH3CH===CH2＋HBr―→CH3CHBrCH3(主要产物)