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文档简介
第三章气体和蒸汽的(De)性质1第一页,共五十二页。系(Xi)统工质状态、状态参数过程循环平衡准静态、可逆p-V图、T-S图理想实际过程功、热量、熵工程热力学的研究内容能量转换的基本定律工质的基本性质与热力过程热功转换设备、工作原理化学热力学基础2第二页,共五十二页。第一节理(Li)想气体的概念1、理想气体(idealgas)
实际上不存在的假想气体;
分子是些弹性的、不具体积的质点,分子相互间没有作用力——压力趋于零、比体积趋近于无穷大;可用简单的式子描述;一般条件:温度不太低、压力不太高、远离液态3第三页,共五十二页。1.分子之间没有作(Zuo)用力2.分子本身不占容积
但是,当实际气体p很小,V很大,T不太低时,即处于远离液态的稀薄状态时,可视为理想气体。
理想气体模型Modelofideal-gas现实中没有理想气体4第四页,共五十二页。
当实际气体p很小,V很大,T不太低时,即处于远离液态(Tai)的稀薄状态(Tai)时,可视为理想气体。
哪些气体可当作理想气体T>常温,p<7MPa的双原子分子理想气体O2,N2,Air,CO,H2三原子分子(H2O,CO2)一般不能当作理想气体特殊可以,如空调的湿空气,高温烟气的CO2
如汽车发动机和航空发动机以空气为主的燃气等5第五页,共五十二页。2、实(Shi)际气体(realgas)不能用简单的式子描述,不满足上述两点假设,真实工质火力发电的水和水蒸气、制冷空调中制冷工质等
6第六页,共五十二页。3理想气体状态(Tai)方程式Ideal-gasequationofstate四种形式的克拉贝龙方程:注意:
R与Rg
摩尔体积Vm状态方程统一单位7第七页,共五十二页。摩尔体(Ti)积Molarspecificvolume(Vm)摩尔摩尔质量:1mol气体的质量M摩尔体积:1mol气体的体积Vm阿伏伽德罗假说Avogadro’shypothesis:
相同p和T下各理想气体的摩尔容积Vm相同在标准状况下下标“0”表示标准状态标准立方米Vm=Mv×10-38第八页,共五十二页。
R与(Yu)Rg的区别R——通用气体常数Rg——气体常数M——Molarmass例如UniversalGasconstant与气体种类无关Gasconstant与气体种类有关9第九页,共五十二页。计算(Suan)时注意事项
1、绝对压力2、温度单位K3、统一单位(最好均用国际单位)10第十页,共五十二页。第二节理想气体的(比(Bi))热容SpecificHeats计算内能,焓,热量都要用到热容定义:热容物体的温度升高1K或1oC所需的热量Theenergyrequiredtoraisethetemperatureofasubstancebyonedegree.单位:J/K或J/℃11第十一页,共五十二页。Cm=M·c=0.0224141C'热(Re)容单位:J/K比热容(单位质量)单位:J/(kg·K)
J/(kg·℃)Cm:
摩尔热容-1mol物质的热容单位:J/(mol·K)C':
体积热容-1m3物质的热容单位:J/(m3·K)12第十二页,共五十二页。Ts(1)(2)1K比热(Re)容是过程量还是状态量?c1c2用的最多的某些特定过程的比热容定容比热容定压比热容T13第十三页,共五十二页。定(Ding)容比热容cv任意准静态过程Specificheatatconstantvolume任意准静态过程定压比热容cpSpecificheatatconstantpressure14第十四页,共五十二页。cv和cp的(De)说明1、cv和cp,过程已定,可当作状态量。2、前面的推导没有用到理想气体性质3、h、u、s的计算要用cv和cp。适用于任何气体。cp物理意义:p时1kg工质升高1K焓的增加量
cv物理意义:v时1kg工质升高1K热力学能的增加量15第十五页,共五十二页。cv和(He)cp的关系Cm=M·c迈耶公式16第十六页,共五十二页。cv和cp的关(Guan)系定义:比热容比17第十七页,共五十二页。常见工质(Zhi)的cv和cp的数值0oC时:cv,air=0.716kJ/(kg·K)cp,air=1.004kJ/(kg·K)
cv,O=0.655kJ/(kg·K)cp,O=0.915kJ/(kg·K)
1000oC时:cv,air=0.804kJ/(kg·K)cp,air=1.091kJ/(kg·K)
cv,O=0.775kJ/(kg·K)cp,O=1.035kJ/(kg·K)25oC时:cv,HO=cp,H2O=4.1868kJ/(kg·K)2222218第十八页,共五十二页。真实比热(Re)容理想气体的比热容是温度的复杂函数(附表4)平均比热容(附表5)温度由t1升高到t2所需的热量q除以温差(t2–t1)19第十九页,共五十二页。平均比热(Re)容的直线关系式(附表6)定值比热容假定比热容与温度成直线关系i分子运动自由度(运动方向的个数)单原子分子:空间三个方向的平移;3双原子分子:平移、垂直于原子连线轴的旋转。520第二十页,共五十二页。第三节理想气体的热力(Li)学能、焓和熵一、理想气体的u和h积分1热力学能u定容过程吸收的热全部转化为热力学能21第二十一页,共五十二页。定压过(Guo)程吸收的热全部转化为焓2焓h22第二十二页,共五十二页。理想气体,任何(He)过程热力学能和焓的计算23第二十三页,共五十二页。(1)水蒸(Zheng)气三相态中的液态水的u为零(2)一些制冷工质:-20℃或-40℃饱和液态u为零(3)理想气体:0K或0℃时h为零关于基准态——热力学能或焓值为零取热力学能或焓值为零的点作为计算的基准24第二十四页,共五十二页。二状态参数(Shu)熵s熵的定义:
可逆过程交换的热量
比熵变
热力学温度
仅可逆适用?可逆过程
T1p1v1s1T2p2v2s212仅取决于初态和终态25第二十五页,共五十二页。三理想气体(Ti)熵变计算26第二十六页,共五十二页。左边除(Chu)以pv右边除以RgT即积分得27第二十七页,共五十二页。近似计算时,取cp、cv为定值(Zhi),则28第二十八页,共五十二页。思考(Kao)题3.气体吸热后热力学能一定升高?1.气体吸热后熵一定增大?2.气体吸热后温度一定升高?4.气体膨胀时一定向外做功?5.气体压缩时一定耗功?29第二十九页,共五十二页。第四节水蒸气的饱和状态(Tai)和相图水蒸气?水蒸气蒸气蒸汽SteamVaporWaterVapor液体或固体因蒸发、沸腾或升华而变成的气体水加热到沸点所变成的水汽;气态的水。亦称“水蒸气”30第三十页,共五十二页。水(Shui)蒸气在空气中含量极小,当作理想气体一般情况下,为实际气体,使用图表18世纪,蒸气机的发明,是唯一工质直到内燃机发明,才有燃气工质目前仍是火力发电、核电、供暖、化工的工质优点:便宜,易得,无毒,膨胀性能好,传热性能好是其它实际气体的代表31第三十一页,共五十二页。物质三(San)种聚集状态:固态、液态、气态相图:由同一物质不同相之间的平衡曲线组成的图水的三态:冰、水、蒸汽SolidLiquidGasIceWaterSteam
Tp低温高压高温低压中温中压固态液态气态高温高压32第三十二页,共五十二页。纯物质(Zhi)的p-T相图pT液气固一般物质三相点临界点流体升华线凝固线pT液气固水三相点Ttp临界点流体升华线凝固线汽化线汽化线Ttp=273.16K,ptp=611.659Pa33第三十三页,共五十二页。思考(Kao)题没有。t>374.16℃有3.有没有500ºC的水?1.溜冰冰刀2.北方冬天晾在外边的衣服,是否经过液相4.有没有-3℃的蒸汽?5.一密闭容器内有水的汽液混合物,对其加热,是否一定能变成蒸汽?是34第三十四页,共五十二页。第五节水的汽化过程和临界(Jie)点汽化:由液态变成气态的物理过程(不涉及化学变化)凝结:由气态变成液态的过程,汽化的反过程沸腾(Boil):表面和液体内部同时发生的汽化
(气体和液体均处在饱和状态下)蒸发(Vaporization):汽液表面上的汽化一基本概念35第三十五页,共五十二页。二饱和(He)状态Saturationstate饱和状态:汽化与凝结的动态平衡饱和温度Ts饱和压力ps一一对应放掉一些水,Ts不变,
ps?Tspsps=1.01325barts=100℃青藏ps=0.6barts=85.95℃高压锅ps=1.6barts=113.32℃SaturationtemperatureSaturationpressure36第三十六页,共五十二页。三水蒸气的定压发(Fa)生过程t<tst=tst=tst=tst>tsv<v'v=v'v=v''v'
<v<v''v>v''未饱和水饱和水饱和湿蒸汽饱和干蒸汽过热蒸汽h<h'h=h'h=h''h'
<h<h''h>h''s<s's=s's=s''s'
<s<s''s>s''水预热汽化过热液体热ql汽化潜热γ过热热qsup37第三十七页,共五十二页。sp-v图,T-s图上的(De)水蒸气定压加热过程一点:临界点;
二线:饱和水线、饱和蒸汽线;三区:过冷水区、湿蒸汽区、过热蒸汽区;五态:过冷水、饱和水、湿饱和蒸汽、干饱和蒸汽、过热蒸汽干度x:1kg湿蒸汽中含有xkg的饱和蒸汽,余下的为饱和水。38第三十八页,共五十二页。第六节水和水蒸气的状态(Tai)参数关注变化值,故原则上可任取零点。国际上统一规定:但原则上不为0,对水:
一焓、热力学能、熵零点的规定水的三相点39第三十九页,共五十二页。水和(He)水蒸气状态参数确定的原则1、未饱和水及过热蒸汽确定任意两个独立参数,如:p、T2、饱和水和干饱和蒸汽确定p和T3、湿饱和蒸汽除p或T外,其它参数与两相比例有关干度x:如果有1kg湿蒸气,干度为x,即有xkg饱和蒸汽,(1-x)kg饱和水。40第四十页,共五十二页。s273.16K过程量:终态与初态的(De)差值如:沿第一条曲线。确定0',1',1''和1点的状态,就可计算过程量。二状态参数的确定温度为0.01℃、压力为p的过冷水温度为t、压力为p的饱和水温度为t、压力为p的干饱和蒸汽温度为t、压力为p的湿饱和蒸汽压力为p的过热蒸汽41第四十一页,共五十二页。0'温度(Du)为0.01℃、压力为p的过冷水1'温度为t、压力为p的饱和水42第四十二页,共五十二页。1''温度为t、压力为p的干饱和蒸(Zheng)汽以''表示1'~1''温度为t、压力为p的湿饱和蒸汽需用到干度x43第四十三页,共五十二页。压力为p的过热(Re)蒸汽过热度:超过ts之值过热量:不宜工程使用44第四十四页,共五十二页。第七节水蒸气(Qi)表和图一水蒸气表有两类2、未饱和水和过热蒸汽表1、饱和水和干饱和蒸汽表五种状态:未饱和水、饱和水、湿蒸汽、饱和蒸汽、过热蒸汽按温度排列:按压力排列:实
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