蟾蜍坐骨神经腓肠肌标本的制备、坐骨神经干标本的制备、缝匠肌神经标本制备

----坐骨神经干标本的制备、缝匠肌神经标本制备一、试验目的1、急性动物试验〔与慢性动物试验的区分〕2、离体标本试验〔与在体标本试验的区分〕3、把握锌铜弓导致生物电产生的原理4、把握离体标本的制备及手术训练二、试验原理急性动物试验可分为离体和在体试验两种方法。离体试验：是从活着的或刚处死的动物身上取出所需要的器官、组织、细胞片钳技术可争论细胞小片膜上单个离子通道的电流特性。在体试验：是在动物麻醉条件下，手术暴露某些所需争论的部位，观看和记象，如器官、组织、细胞或细胞中的某些成分已经脱离整体，它们所处的环境已发生很大的转变，试验结果与在整体中的真实状况相比，可能会有很大的差异。件较难掌握。2、锌铜弓的作用及原理产生电位差，即电极电位。ZnZnZn则形成负离子。Cu在溶液中则相反，金属与溶液之间便产生了电位差——电极ZnCuCuZn溶液中则相反，由ZnCu〔留意：外表必需潮湿电流便沿Zn→可兴奋组织→Cu方向流淌，而产生流淌作用。这样，锌铜弓似乎一个电池，ZnCu格外小，所以仅用锌铜弓接触，即可构成刺激，以便检验组织的机能活性。3、蟾蜍作为生理学试验模式生物的优点神经肌肉的兴奋性、兴奋过程以及骨骼肌收缩特点等。4、蟾蜍的毁髓及单毁髓和双毁髓及双毁髓的意义蟾蜍破坏脑脊髓：取蟾蜍一只，用自来水冲洗干净。右手握住蟾蜍，用食指椎管时，蟾蜍后肢马上失去紧急性，多数状况消灭尿失禁。假设脑脊髓破坏完全，可见蟾蜍四肢松弛，呼吸消逝。单毁髓：如毁髓针确在颅腔内，试验者可感到针尖触及颅骨。以捣毁脊髓。彻底捣毁脊髓时，可看到动物的后肢突然蹬直，而后瘫软如棉。的意义就在于此，这种双毁髓的处死方法，简洁易行，关键是相比照较人道。5、蟾蜍坐骨神经－腓肠肌标本的制备剪除上肢和内脏：在骶髂关节上0.5～1.0cm后端脊柱及紧贴于脊柱两侧的坐骨神经。剥皮：左手用镊子或直接用手捏住脊柱断端〔留意不要压迫神经中。分别两腿：用玻璃分针沿脊柱两侧游离出两条坐骨神经，并于近脊柱骨神经分别置于两条大腿上，左手持脊柱，将骶骨翘起，将下位脊柱全部剪除。将一条腿浸于任氏液中备用，另一条置于浸有任氏液的玻璃板上。〔2〔3〕两步可变为一手捏住脊柱后端，一手抓着蟾蜍头部向两侧拉开，可直接分别两腿，蟾蜍皮肤仍留在蟾蜍上身部。假设试验中当堂进展坐骨神经-腓肠肌兴奋性试验，则不需浸泡入任氏液〕游离坐骨神经和剪断股骨：认清坐骨神经沟和腓肠肌的部位，用剪刀经下腿标本。〔6〕游离腓肠肌：在坐骨神经下腿标本的根底上，用剪刀将跟腱的下端剪标本的兴奋性良好。6、坐骨神经干标本的制备和缝匠肌神经标本制备坐骨神经干标本的制备：蟾蜍下肢反面对上置于蛙板上，剪去尾椎；标本腹神经标本置任氏液中备用。缝匠肌神经标本制备：列的长条肌肉〔图2-4。缝匠肌受坐骨神经的分支支配。此分支起于梨状肌的间穿过，到达股部腹面。在缝匠肌内侧面下1/3处进入肌肉。由于该神经在走行沿途中一再分支，到达缝匠肌时已很纤细，解剖时需倍加留神以免伤及神经。制备过程：取一侧下肢，腹位置于蛙板上。找到梨状肌，将其在尾骨的附着333之。骨联合的附着处。为保护肌纤维，可在附着处剪下少量耻骨。180°，使其内外表对上，即可清楚地1/3科剪沿内侧缘由前向后剪开肌膜。留意：留下约2mm神经进入处的肌膜，以便在下一步操作中保护神经不被牵拉。缝匠肌的神经，这样即可把坐骨神经-缝匠肌分别出来。用镊子分别夹住耻骨和结扎线。将标本移至盛有任氏液的培育皿内，用锌铜弓检查标本。7、手术剪的分类及剪刀的技用手术剪的分类：依据其构造特点有尖、钝，直、弯，长、短各型。据其用途剪开组织。通常浅部手术操作用直剪，深部手术操作用弯剪。如图1~7。线剪多为直剪，用来剪断缝线、敷料、引流物等。如图1~8。线剪与组织剪的区分在1~9。正确持剪刀法为拇指和第四指〔无名指〕分别插入剪刀柄的两环，中指放在第四指环的剪刀柄上，食指压在轴节处起稳定和向导作用。〔无名指〕分别插入剪刀柄的两环，中指放在第四指环的剪刀柄上，食指压在轴节处起稳定和向导作用。三、试验器材11/组四、试验步骤1、把握单毁髓和双毁髓的方法及生理意义2、把握坐骨神经-腓肠肌标本的制备3、缝匠肌神经标本的制备4、坐骨神经干标本的制备5、把握剪刀的技用和标本的检验五、结果与分析1、蟾蜍坐骨神经-腓肠肌标本制作如以下图：2、试验中应留意的事项：、避开蟾蜍体表毒液和血液污染标本，不行用金属器械触碰神经干。、操作过程中避开污染