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文档简介
《动物遗传学》复习资料动物遗学试题1一、
名词解1核型把动物植物真菌等的某个或谋份类群的体胞中的部染色体按他们的相恒定性特征列起来图像。2遗传多样性在广义是指种内或间表现分子、细胞、个体个水的遗传异程度狭义上则主指种内同群体和个间的遗变异程度。3剂量效应:一基因表型的作用果随基数目增多而累加的增长减少。4性:当度减低后,性的DNA分子有重恢复双旋结构的过GT-AG法则:真生物的因在每个外子和内子的头区,一段高度保的共有序列,即每个含子的’端起始的个核苷都是GT’端末的两核苷酸是AG这种剪接信的形式为GT-AG则。复等位因:在一个体中,源染色体上一位点两个或两个上的等基因。7基因家族:核生物因组中,有多来源同、构相似功能相关一基因称一个基家族。基因是有功的DNA片段,含有合成有能的蛋质多肽链或RNA所必的全部核苷酸列。基因组记:是指因组在递遗传信息过程中对基因或片段下标识、印的过。.重组又称交换率是指重型配子数占配子数百分率:重率=重组型配子总配子=重型个体数/组型个数+亲本型个数)×100%。.基因位:就是把发现的一突变基因各种不方法确定在生物体一染色体的一位置上。二、选题1.复制过程,保护链模板免遭害的物是(A.发酶B.DNA连接酶C.DNA聚合酶D.链结合白公鸡的染色体构型(CA.XYB.XXC.ZZD.ZW下列群中,处于哈温伯格衡的()A.50AA,2Aa,48aaB.49AA,42Aa,9aaC.100AA,10aD.50AA,50aa4.量性状的型值可剖分为(B)A.基型值、境效应和加效应B.性效应和剩值C.性效应、显效应和位效应D.性效应和环效应-1-《动物遗传学》复习资料在有丝裂过程中,适合进染色体形态数目考的时期是(B)前期B.中期C.期D.期在原核物DNA复制过程中负责引物合的酶()A.发酶B.SSBC.螺旋酶D.旋转酶DNA制中RNA物的主要作是(AA.导合成冈片段B.为合成冈崎片段的模板C.合成原料供附着D.激DNA合酶8.列关于单结合蛋的描述哪个错误的D)A.单链DNA合防止碱基新配对B.保护复中的单DNA不被核酸酶降C.与单链DNA合,降低双TmD.以都不对9.外线对DNA损伤主要是)A.起碱基置B.形成嘧二聚体C.导致碱缺失D.发生基插入10.关转录错误描述是A)A.有在存在时RNA聚合方可催B.需作原C.RNA的延伸方向3’→5D.RNA的基需要DNA互补下列属染色体结构异的(A.复B.因突变C.单倍体D.嵌合体鸡的性色体构型是A.XYB.ZWC.XOD.ZORNA与DNA生物成相同是(A.引物B.以'→5方向DNA为模C.条模板同时合成D.链生成的向5→3’E.形’,5’-磷酸酯键三、填题在动物胞的细胞器,含有传物质的细器是(粒体)断裂基由(外显子和(内子)间隔组。根据对传信息的改,因突变分(同义变错义突无义突变终止密码突变。影响群基因频率的素有(择(变(移和杂)和(遗传变)染色体确保在细胞代中复和遗传,起应具备种功能元件一个是复制起点确保染色体细胞周中能够自我制;二(着丝粒使细胞裂时完复制的染体能平均分到子细中;三是(粒)以持染色体的立性和定性。6.录时只有条链为板,其中作模板的DNA链称为(板链(义链,一-2-《动物遗传学》复习资料条不作模板的DNA链称为有义(编码在人类,大约12个男人中有一个色患者(盲是于连锁性基因引起。则女人中盲患者的概为(1/144)选择包(自然)选和(人)选择mRNA分中,连续的碱基成一个码子,编码种氨基,在细胞中有20)中氨基,由(61个密码子码。分离定和独立分配律是由国学(孟德)出的连锁交定律是由美学者(摩根)提出的原核生的核糖体由30S)小基和(50S)亚基组,真核生物糖体由(40S小亚基(60S大亚基组。蛋白质生物合成是(mRNA)模板以氨基酸为原料直接体(核糖体)为合成所。证明遗物质是核酸三个实(菌的转试验(菌体侵染试病毒重建试DNA的二级结构分两大类一类是手螺旋(A-DNA、B-DNA、C-DNA另一类局部的左手旋(Z-DNA。基因的般结构特征外显子内含子信号肽列(翼序列调控序列:启动子增强子和沉子、终子、加尾信、核糖结合位点。染色质据其形态特和染色能可分为两类型:(常色质、异染色质)染色体各部主要结构包着丝粒次缢痕随体(仁组织端粒。17.据着丝位置的不同染色体分为(着丝粒染色近中着粒染色体、(近端丝粒染色体(端着粒染色)四种类型18.乳动物线粒体DNA的复方式(复制方)需要聚合酶γ)的参与。19.氨酸操子比乳糖操子多了衰减子)系。非孟德遗传大体上括4部分研究容体效应量补偿应因组印迹、(核外传。四、判题1.色体与染质是不的两种物质错)2.DNA链延伸向是’—3’(
错)无籽西是绝对的无错)人的型系统是由组复等位基决定的对)-3-《动物遗传学》复习资料
中期染体是最好的色体核分析材料(自然突与诱发突变有本质的区别
对)对)7.正意义上随机交是不存在的
对)8.公母畜混一个群中,任其自结合,助于配(
错)9.果随机交的群体够大群体中基因型率就会一代的始终持不变(
错)10.在个足大的群中,基因型频与基因率的关系是D=p2,H=2pqR=q.(
错)11.蝇的性色体构型是XY型,所以蝇的别是由染色体决定的错)12.条件下母鸡变成公。原因遗传物质发了根本改变的结果()13..致死因的遗不符合孟德遗传()14.O的父亲有一血型的女错)15.母均正,儿子却是盲患者
错)16.色体分可用于亲子定错)17.子和卵对后代的贡是不同对)18.一种氨酸都有两种上的密子(
错)19.DNA不决定遗传性,而且直接表现遗性状(
错)20.肠杆菌生物合中,聚合酶I主起聚合用(
错)21.码子在上的阅读向是5’—3
对)22.核生物的合成单点开,真核生物多点开(
对)23.DNA物合成中,保留复与半不连续制指相的概念(
错)24.RNA的物合成不需引物(
对)25.RNA不作为遗传物
错)26.亚硝酸作一种有效诱剂,是为它直接作于DNA,碱基中氨基氧化成(酮),造成碱基对错误
对)27.体是染体结构变异类型(
错)28.DNA损的暗修复是暗处进修复(
错)五、简题1简述核糖体的活性点P和在蛋白质生物合成过程的作用核糖体的活性位点叫肽位置,起始tRNA和肽基结合部位。性位点叫氨酰位置,是氨基tRNA结合部位。2.述动物遗标记的展过程?-4-《动物遗传学》复习资料遗传标是指能够用区别生个体或群体其特定因型并能稳定传的物标志。动物遗标记的发展历了以过程:1.态学记:指能够肉眼识别和察、确显示传多样性的观性状如动物的毛、角形耳型等。形学标记单直观,但数目,多态性低容易受境影响。.细胞传标记:主是指染体核型、带和数量征的变异,们分别映了染色体结构和量上的遗传样性。胞遗传标记与形学标记相比虽然不受环境的影,但很获得,从而制了它应用。3免疫遗标记和生化传标记免疫遗传标是以动的免疫学特为标记包括红细胞抗原态性和白细抗原多性。生化遗标记主是指在同一物个体具有相同功能的白质存在两以上的异体。免疫传标记生化遗传标反映的基因表达产物的态性也就反映基组编码区的传信息,不能反非编码区的传信息4分子遗传标:一种新以DNA多态性为础的遗标记能反映个基因组的传信息标记数量多多态信含量高。3简述碱基类物引起因突变的机和结果机理:基类似物是类化学构与DNA子中正碱基十分相的化合,一些碱基类似物够在DNA制时与常碱基配对掺入到DNA分子中,又于碱基类似存在两种异体,这两种构体和基的配对性不同,此会引起基突变。结果:般会引起碱的转换变。例如,5-溴嘧啶()一种碱基类物,与T相似,存在酮式烯醇式种构。以酮存在时与A对,以醇式存时,与G配对如果在DNA复制,5-BU以式结构与A对掺入DNA分子,然后变成醇式,在下一复制时就会G配对,产生A-TG-C转换突。4哈代--伯格定的要点①在随交配的大群中,若有其他因素影响,因频率世代变,即0=p1=···=pq0=q1=···=q②任何个大群体,论其基频率如何,只经过一代随交配,对常染色体因型频就达到平衡若没有他因素的影响,直进行随机配,这平衡状态始不变,:D1=D2=···DnH1=H2=···=HnR1=R2=···=n③在衡群体中,因频率基因型频率关系为D=p2H=2pR=q25DNA制所需的酶蛋白质哪些?(一)聚合酶1.核生物DNA聚合酶:DNA合酶Ⅱ、Ⅲ其中DNA合酶Ⅰ是由polA基因码的单链蛋,是一多功能酶,要具有种酶活性:-5-《动物遗传学》复习资料5’→3’合酶活。②3'→'外切活性,它在制中主起校对功能5’→3’
外切酶性合酶Ⅲ细菌DNA复制的主聚合酶有5→3’聚合酶性和3'→'外切正活性,但具有5’→3’
外切酶性。(二)发酶(三DNA接酶:可化两条邻DNA片的’5’酸基团间形成酸二酯键(四)拓扑异构:将单双的线状或环的DNA子进拓扑交换的一酶()解链(六)单链合蛋白6三倍体和三?三倍体指含有3染色体组细胞或物用3n示三体是倍体生物增了某一条染色,2n+1表示三倍体和三都是染体数目变异类型,但三体是整体变异,三体是非整体变异7母体效应和系遗传母体效是指由母体基因型定后代表型现象,母体基因延表达的果。而母系遗传指真核生物外基因遗传方式,于核外因来说,由后代的因完全来源于母,只表现母的某些因型。母体应和母遗传都属于孟德尔传现象。8物理图谱和传图谱物理图和遗传图谱属于基图谱。但物图谱是细胞和分子传学原杂交的方法和体胞杂交的方建立的基因位点间距离用基对(bp和千碱对(kb表示,基之间的距离绝对的遗传图谱是过连锁析的方法建的。基位点间的距离用摩(cM表示,基因间的距是相对的。9剂量效应和量补偿应?剂量效是指由于染体结构变化,染色上基因目不同,而现了不的表型差异。而量补偿效应指在哺动物中,细质某些节物质能使条染色体的一条异染质化,只有条具有性,这样使雌雄动之间虽然X染色的数量同,但染色体上基产物的量是平衡的剂量效是染色体结变异引的,而剂量偿效应X染色体异色质化得结。10.
染色体构变异可分4种型即①缺失产生的效假显性拟显②重复产生的应:剂量效③倒位表型效应:起基因排④易位:型效应假连锁现象。11基因突变一般特有哪些?①突变重演性②突的可逆③突变的多性④突的平行性⑤变的有性和有害性因互作括(互补作上位作重迭作用。-6-《动物遗传学》复习资料14性别决定类型的型有哪些?①:性别决定与Y染色的有无无关的,性仅决定X染体的数②XO型:雌所产生的配只有一,即A+X,而雄个体仅一条染色体为2A+XO③ZW型④:为雄,为雌性⑤其他别类型:一较低级动物和某些植物,性别决定于体发育键时刻的环温度或处位置。15生物遗传样性的要意义有哪?①遗传样性是进化适应的础,丰富的传多样使群体增强对外部境的适应性和对境变化以及生物侵的抵抗力。遗传多性的保护对人类有直接的经济意义16遗传多样是如何护和保存的1.地保护:立国家园、自然保区和禁区等效措施就地保护措地保护:采遗传多样性关键种或其部分,其带出产地,设立门地点中保存管理3.生物技在畜禽传多样性保中的应4.家畜遗多样性护的策略:保护与改良结合,有选地保护发掘、保护评估和用相结合③统保种目标保种相结合17理想的分遗传标应具备什么点?①遗传态性高②检手段简快捷,易于现自动③遗传共显,即在离群中能够分离等位基因的种基因型。18分遗传标的技术AFLP扩片段长多态性亦称择区域增多(SRAP是一种用PCR术检测DNA态性的方法基本原是选性扩增因组DNA酶切片段。SNP:单苷酸多性标记,具如下主特性:高密,SNP基因中最普遍、率最高的遗标记在人类因组中平均1000bp出现1个SNP2.代表3.以现自动分析。六、计题1.在个原来衡的群体中对隐性合子进行完选择。知在原群体显性纯子的频率0.36,需要经过几的选择能是性基因频率下降到0.005解:n=1/qn-1/q0=1/0.05-1/0.4=198代)2.人在人中进行ABO血型分析,中1500人B型人AB型,4900人是型,是A型估算群体中IA,IB,I的基因频率解:设A.B.O型的比分别为、、O,则O=r2,A=p2+2prB=q2+2qr所以,r=√O=√0.49=0.7-7-《动物遗传学》复习资料由A+O=p2+2pr+r2=(2=(1-q)2,则q=1-√A+0=0.1P=1-q-r=0.23.定兔毛色基因中三个等位基C、h、c。决定全色的因,h是决定喜马拉(全身白色耳鼻,脚是黑色)兔。C是白化基,其中Cch
和都是显,h
对c是显性。一随机交配兔群中全色兔占75%喜马雅占9%,白化兔16%,计算ch、的基因频率。解:设马拉雅兔和化兔的率分别为H和,再设C、ch、的基因率分别为p、q、r,∵∴r=√A=0.4P=1--√(A+H)=1(0.16+0.09=1-0.5=0.5∴q=1-p-r=0.1∴、c的基因频分别为0.4.七、论题1.示并解释性遗传原理及其在产实践应用哪些?答:伴遗传在生产践中主用于养禽业雌雄鉴,根据一些型性状早地将公雏与母分开,这样a,在鸡厂可以及的淘汰公雏节约饲和节省房舍备,同时对雏加强饲养理,培出优良的蛋群;,在肉鸡生场,几将公母雏分饲养,避免因公雏育快,食而影响母生长。外,在养蚕中,雄吐丝多,蚕丝重质量高,所在养蚕中应用伴性传原理早地鉴别公和母灿可以做到尽量多公蚕,或雌蚕分开养,如根据的快慢进行性别鉴;鸡的羽K)对快羽()显性P♀ZkW慢羽)XZkZk(快)♂F1♂ZkZk慢羽)XZkWk(羽♀2.述乳糖操子的正控和负调控制?答:乳操纵子负调机理为当细胞内无糖诱导时,lacI编码的碍蛋白与操基因lacO结合,使之不形成开性启动子复物,从不能转录lacZYA基因:当细胞内乳糖或乳糖导物时碍蛋白诱导物的影发生构变化丧失与lacO的结合力,并启动lacZYA基的转录达乳糖操子的正调控理:当胞内缺少葡糖时,苷酸环化酶变成环一磷酸腺苷Camp)其受体白CAP形复合物再与启动子的CAP位点合,促进聚合与启动的结合,有乳糖在则可促细菌开启lacZYA因的转活性,用其做为碳。反之当有葡萄糖在时cAMP能与启动子的点结合,启子上就不能合RNA聚合酶即使有导物存在,糖操纵也将处于关状-8-《动物遗传学》复习资料态3.述紫外线期照射体后,对个的伤和修?答1光修复当嘧啶聚体形成后光复活先与上的胸嘧啶二聚体合形成复物,这种复物以某方式吸收可光,并用光能切断腺嘧啶聚体之间的,使其为单体,然光复活就从上解离下来。切除修:切除修复一种多骤的酶反映包括切-补-切封四个骤。先修复内切能够识别胸嘧啶二体所引起的DNA双旋结构的变,并在聚体的前头的糖—酸的骨架上一切口然后由DNA聚酶I在3’-OH端聚合成一条的DNA,并在时置换出大20核苷酸片段,置换出来的段由合酶I5’到3的外核酸酶性切,然后连接酶封口完成修过程重组修:当DNA制到胸腺嘧啶二聚体时大约暂5,然后二聚体后面以一种知的机制其DNA复制,再成的子上有许多大缺口,时受的链的互补链相应片段转至缺口,产生条完整DNA,便作下一轮制的板。受损伤上的缺口由合酶I连接酶补齐sos修复是一种路的修复系。其修原则是允许生DNA越过嘧啶二体而生长其代价是不其碱基对是否正确复系统是一应急措,当受到严重伤时才出现-9-《动物遗传学》复习资料动物遗学试题2(一)解释名词概(每题3分,共24分)mRNA:信(RNA,简mRNA携带从DNA编码链到的遗信息,在核体上翻译产生肽的RNA外显度由于内外环的影响一个外显基或基因其表型表现来的程。多倍体凡是体细胞含有三以上染色体的个体遗传漂:这种由于样误差引起的群体因频率偶然变化叫遗传漂,也称为遗漂变。补体:存在于人和椎动物清与组织液一组经化后具有酶性的蛋质。转座:座因子改变身位置行为,叫作座。遗传图(Geneticmap):又连锁图linkagemap),依据测交试验所重组值及其他方法定连锁基因遗传标在染色体上对位置线性图。同义突:由于密码的简并,碱基替换有导致码氨基酸的变。(二)填空题(每1分,共)1.因突变具许多特,如具有有性和有性,外,其特征还包括多向性、可逆性、
重复性、平行性。2.经典遗传的三大本定律分别:德尔的基因分离自由组(或独立配)定律以及摩根的连锁与换定律。-10《动物遗传学》复习资料3.动物体内淋巴细有BT两种,其中胞免疫赖T
淋巴细介导,而体免疫依赖B
淋巴细发挥作用。4.色体数量有物种异性,如人染色体23对,的染色有19,鸡的染色体有对。5.染色体结变异包
缺失、重、
倒位
和
易位
四种类。(三)选择题(每2分,共)1.成三色猫遗传机为(B)A母体效应B.剂量补偿效C.因组印D.外遗传2.的全基因大小约(CA1.0
6
B.1.0×10
9
C.3.0×
6
D.3.0×10
93.下有关遗力的描错误的是()广义的传力为遗传差与表方差的比例狭义的传力指加性差与表方差的比例生长性的遗传力普大于繁性状的遗传;遗传力大,表型选的效果弱。4.据建的图谱应该为(C)A遗传图谱B.序列图谱C.转录图D.物理图谱5.急状况下集毒蛇清用于治疗者的机为(D)A细胞免役B.体液免疫C.主动免D.被动免疫6.人秃头的率高于人的原因是头性状现为C)A伴性遗传B.限性遗传C.从性遗D.性连锁遗传7.于检测目基因mRNA表的杂交术为(A)ANorthern杂交B.Western杂交C.Southern杂交D.位杂交(四)简答题(每5分共10)1.明杂种优的含义做出简单解。答案:(1)两个亲本交,子代个体的某数量性并不等于两亲本的均,而是高亲本的平,甚至超出本范围比两个亲本高,叫杂种优势。现在生力,繁殖力抗逆性以产量和品质;杂种优势的成机制三种说:A.生活力假,杂种在生力-11《动物遗传学》复习资料上要优两亲本;B.性假说,杂态中,性有害基因显性有基因的效应掩盖,种显示出势;显性假:基因处于合态时两个纯合态好。2.回答非孟尔遗传几种类型及遗传机。答案:1)非孟德尔遗传括母体效应剂量补效应、基因印迹和外遗传等四;()母体效是母体基因决定后表型的现象其遗传制是母体基的延迟达,如椎实外壳旋转向的遗传;3)在哺乳物中,性个体两条X染色体中的条出现染色质化,去转录性,使得雌动物间X染体的数虽然不同,色体上的基因产的剂量平衡的,个过程称为量补偿应。4)与传统孟德尔传方式不同分别来父母方的两个等位因中只有一呈现表,另一方被迹,即表达或表达微,这遗传方式称印迹遗传()核遗传主指细胞质遗,即细质基因所决的遗传象和遗传规,如动物线粒遗传。(四)计算题(每8分,共)1.为检测三基因间连锁关系,行以下交试验:AaBbCc×↓AabbccaaBbCcaabbCcAaBbcc0.120.120.300.30AabbCcaaBbccAaBbCcaabbcc0.020.020.060.06试计算对基因两两的交换及双交换率并作出锁图;答案:B/ba/A交换率为28%a/AC/c交换率为16%B/bC/c交换率为36%双交换为4%;干涉率0.1070.11连锁图:BaC28cM16cM或bAc-12《动物遗传学》复习资料28cM16cM2.200个人群A、、O、AB血型人分别为8018人,计各等位因的频率。答案:I%=0.3;(2)A%=0.3;(4)B%=0.4;(4)(六)问答题(每10分,共20)1谈谈如何将己所学遗传学知识用于畜生产实践。答案:分子遗传知识应,标记助选择等;2数量遗学知识应用参考遗力进行表型择、综合选指数等3群体遗传学识应用亲缘关系分、品种类及选配等(4)非孟德尔传应用印迹、核外传等()遗传学技应用:物反器、动克隆、转基因应用等。2阐述并比较核生物真核生物基表达调的过程。答案:(1)原核生物真核生基因表达调的共同:结构基均有调控序;表达过都具有复杂,表现多环节;表达的空性,表现不同发阶段和不同织器官的表达的复性;(2)与原核生比较,核生物基因达调控有自的特点真核生基因表达调过程更杂;基因及因组的结构点不同如真核生物因具有含子结构等转录与译的间断性,核生物录与翻译同进行,而核生物该两程发生不同区域,具有间性;转录后工过程;正负调机制;RNA合酶种多。动物遗学试题二(一)解释名词概(每题3分,共24分)1.野生型:生物之然族群中以高频率在的表现型或指具这种表现型系统、体或遗传因。-13《动物遗传学》复习资料复等位因:由同一因位点多方向突变生的三或三个以上基因称复等位基因;或个基因座位不同位改变形成许等位基,即复等位因。厘摩:示遗传距离一个遗单位,或一图距单。补体:存在于人和椎动物清与组织液一组经化后具有酶性的蛋质。内含子基因内部的分序列不出现在成mRNA,这些隔序列为内含子。杂交:同品种或品的雌雄体之间进行配称杂。巴氏小:XX个中随机活的那条X染色体称为氏小体QTL即数量状基因座。(三)简答题(每8分共16)1.说出数量状的基特征及其遗机制要。答案:)数量性状基本特表现为a、必须进行度量b必须应统计方法进分析归纳;研究数量状以群为对才有意。(2)量性的遗传制为多基因说:数量性状许多彼此独的基因同控制,每基因对状表现的效较微,各对基因遗方式仍然从孟德尔遗规律;时还认为:a.各因的效应相;各个等位因表现不完全显性无显性,或现为增和减效作用基因的作用累加的2.回答核酸子杂交术的基本类及含义答案:1)酸分子杂交术有Southern杂交、Northern杂交原位杂、Western(印迹)杂交四种;2)交是southern于1975创建用以定DNA中某一特定基因片段的术,也为Southern迹(SouthernBlot);通标记的针DNA靶DNA合,检测目基因的在及大(3)Northern杂也称为Northern印(NorthernBlot),用以检测某特定的RNA(通常mRNA片段的在及表达量()原位杂交有种:细胞或色体的原位交用于基因定位细菌菌的原位杂交:筛选阳克Western(印迹)杂交即蛋白水平上杂交技术,称为免印迹即检测白质与标记特定蛋抗体结合,经射自显影显条带,据条带密度定蛋白表达量。(四)计算题(每10分,共20)1.已知玉米粒的有(C)无色c)显性,饱(Sh)凹陷sh)为显性非糯(Wx)对糯性(wx)显性。为了确这3对基因是否连遗传,行了以下试。P
凹陷、糯性、有色饱满、糯、无色-14测交F1
《动物遗传学》复习资料(shsh)↓(wxwx)饱满、糯性、有色凹陷、糯、无色↓饱满、性、无色(Shwxc)饱满、糯、无色(ShWxc)626凹陷、糯、无色(shWxc)113饱满、糯、有色(ShWxC)4
凹陷、糯、有色(shWxC2538凹陷、性、有色(shwxC601饱满、性、有色(ShwxC116凹陷、性、无色(shwxc2总数:6708请问这对基因是否锁?若连锁,请求它们之的交换值,作图。答案:三对基连锁;双交换=(/6708=0.00089=0.089%;Wx/wxC/c交换率=()/6708=0.21705=21.7%;wx/WxSh/sh交换率=626+601+4+2);Sh/shc/c交换率=(113+116+4+2图:WsC18.4cM3.5cM或wSc18.4cM3.5cM-15《动物遗传学》复习资料(五)答题(每题,共分)2.说出中心则(DNA复制转录、译)的基本程。答案:1)心法则包括DNA复制转录、译三个过程()以亲代子为板合成一个新与亲代模板构相同子代子的过称DNA复制;DNA复制具有半保留和不连续的点,需要DNA聚合酶多种物参与(3以DNA为模板、U、为底物,按照碱基补配对原则5’→3’方向合RNA的程,称录;需要RNA合酶等与,包括起始、长、终止过,转录完成还要进后加工,如帽、加、剪接内含等过程4基因的传信息在转过程中DNA转到mRNA,由mRNA将这种遗信息表达为白质中氨基酸序的过程叫翻译,蛋白质的合;也包启动、延长终止过,翻译完成也有后加过程,如a除甲酰基或N-蛋氨酸b个氨基酸的修;c水修饰;d切除部分肽链(连肽、信肽。高级结构修饰:链释放后可行根据一级结构的征折叠盘曲成级结构。此,高级构的修饰还括折叠亚基聚合、基连接行为。白质合成的向输送:蛋质合成,定向地到其执行能的目标地,称为向输送。动物遗学试题三(二)填空题(每1分,共)1.传学的发经历了百年的历史(孟德)目前遗学已经衍生众多分学科,如群体传学)、分子遗学(细胞传学)、辐射遗传)等或数量传学、医学传学、体遗传学等。细胞分包括(有丝分裂)(减数分裂种。表观遗学的分子机包括DNA甲基)(RNA干涉干扰)(组蛋修饰和(染色质改)等种。基因文有(cDNA文库)和基因组文库种。中心法包括(DNA制)、转录)(翻译)三过程(五)问答题(每12分,共24)1.根据以下形,回问题:-16《动物遗传学》复习资料答案:该图形(乳糖操纵)模型属于(负)控机制代表(原核生物的因表达调控模式。3)图形中P1为(节基因启动子);(调节基因;为(Y、A的启动);O为(操纵基);为(-半乳苷酶)Y(β半乳糖透过酶);(转乙酰)。(3.5)P1启动调节因表达遏蛋白,阻蛋白与纵基因所在操纵区合,抑制Z、、A的表达转录水平上抑制,表现负调控机制当阻遏白与外周的糖或IPTG结后,阻遏蛋则无法结合操纵区从而解除了的抑制性,Z、、A基正常表。(一)解释名词概(每题3分,共24分)基因座基因处在染体上的定位置,称因座。测交:隐性纯合子配称测。抗原决簇:抗原物表面具的某些特定化学基,抗原依此相应的体或效应T胞发生异性结合,抗原决簇。冈崎片:DNA制时,从链的合成不连续行的,先合许多片,即冈崎片。密码子在,每个相互邻接核苷,其特排列顺序,蛋白质物合成中可体现为种氨基酸或成的终信号者称为码子,称遗传密码转座:座因子改变身位置行为,叫作座。近交:亲繁殖,简近交,指血统成亲关系相的两个个体的交配也就是指基型相同相近的两个体间的配。同义突:由于密码的简并,碱基替换有导致码氨基酸的变。(二)空题(每空分,共分)核酸是物的遗传物,其包括DNA(RNA)两种其中前为遗传物质主要形式,大存在于细胞的染色体,也少存在个别细器中,如动的线粒体经典遗学的三大基定律分为:孟德尔基因分)(自由组)/(立分配)定律,及摩尔根的连锁与互换定律-17《动物遗传学》复习资料根据免能力的来源免疫可为(天然)/(先性)免和(获得性/(或特异)免疫;据介导免疫答的成不同,获得免疫可为体液免疫)(细胞疫)染色体量具有物种异性,人的染色体23)对,猪的染色有(19,鸡的色体有)。人的基组大小约为109个碱基鸡的基组大小约为1.1109碱基。(五)问答题(每12分,共24)1.请说出人类ABO血系统的确定则、遗机制及如何用标准清检测血型答案:人类ABO血系统是据人细胞表具有的抗原型来确的,人红细表面有种抗原和B若红胞表面A抗原则血清中含B抗体,该个体型为A血;若细胞表面含B抗原,则清中含A体,该体类型为B型血;若红细胞面含、种抗原,血清中A、B抗体缺乏,个体类型为AB血;若细胞表面AB抗原都没,则清中含、B两种抗体,个体类为O血;人类型系统的遗机制是常染色体复位基因制的i别控制AB、O血型,其中IB均为显性,为共显性;利用标抗A抗B血清以检测体血型:采个体的滴血分别与抗抗B清混合,只与标准抗A清发生凝集反应则为型;若与标准B血发生凝反应,则为B血;若与标抗A、抗B血均发凝集反,则型;若与准抗、抗B清均不生凝集反应则为O血。2.较原核生和真核物基因表达控的异。答案:(1)原核生物真核生基因表达调的共同:结构基均有调控序;表达过都具有复杂,表现多环节;表达的空性,表现不同发阶段和不同织器官的表达的复性;(2)与原核生比较,核生物基因达调控有自的特点a真核物基因表达控过程复杂;-18《动物遗传学》复习资料基因及因组的结构点不同如真核生物因具有含子结构等转录与译的间断性,核生物录与翻译同进行,而核生物该两程发生不同区域,具有间性;转录后工过程;正负调机制;RNA合酶种多。(三)简答题(每8分,共)1.较有丝分和减数裂的不同。答案:每个细经过有丝分和减数裂形成的细数量不,分别为2和;染色体化不一样,丝分裂染色体数量变,减分裂后减半分裂过不同,减数裂经历个阶段,第阶段同染色体分离后一阶出现染色单体分离而有丝分裂相当于数分裂的后阶段;发生分的细胞不同有丝分出现于所有胞,而数分裂仅发于性(殖)细胞;模拟试4一、填题-19《动物遗传学》复习资料写出下动物的染色数目():鸡_,奶牛_____猪_____核小体核心是由___________成的假设与连锁,且交换率于,对F1(AaBb)交的代表型例一不符合_________________。连锁交定律是由连交换定是由_____________提出的大肠杆在含有乳糖葡萄糖培养基中,先利用_____为源。DNA遗传物的直接证据自于三经典实验,们是________、_________真核生mRNA子的转后加工剪接将_________切,将_________。群体遗学家用于确观察值期望值之间异的统测验是_______________一个型血的性和一AB血的男性婚,其孩的血型可是______或_____10.影响群遗传平的因素有____________、______和_____。参考答答:.,38.组蛋八聚体.1:1:1.摩尔,.葡萄.肺炎球菌转化实、肺炎球菌转化实、烟草叶病毒重建感染实.内含、外显子8.卡方测验(或
2检验).A型型.选择迁移、突变遗传漂二、名解释1同源染色体考答案在二倍生物的体细中成对在的、形态结构相的一对染色。2回交和测交考答案F1任何亲的交配回交,F1与隐性本的交叫做测交。-20《动物遗传学》复习资料3基因直线排定律参答案三点测中,两边两基因对的重组率一等于另两个单交换组率之减去两倍的交换值4遗传多态性考答案同一群中两种或两以上变类型并存的象。5同义突变参答案由于生的遗传密码存在兼现象,碱基替换之,新产生的码子所码的氨基酸类保持变,此突变为同义变。6外显参考答是真核物基因的一分,是核生物基因能编码后蛋白产物成熟物的序。7引物参考答是一小单链DNA或RNA作为复的起始点,核酸合反应时,作每个多苷酸链进行伸的出发点起作用多核苷酸链,在引物′,核苷酸以二酯形式进合成,因引物的3′必须是离的。8等位基因频参考答是指一体内特定基座中某等位基因占基因座位基因总数比率,称基因频率9基因库参考案一个群中全部个体共有的部基因称为因库。10孟德尔群参考答是指具共同的基因,并由性交配个体组成的殖群体的总。三、简题1染色体、染质、DNA基因都与传有关请概括它们间的关。参考答案染色体染色质的不仅仅是态结构的不,而不化学组成的同。染质的基本结单位是小体,染色是由许核小体重复联而成基因存于染色体上基因是一段遗传能的片段它们缠绕和接着众的核小体,因此染体毫无疑问遗传物的载体。2简述连锁交的意义考答案1第一次把因和染色体系起来丰富和发展了德尔定使更多遗传象得到释。-21《动物遗传学》复习资料交换导了配子的多性,从导致了生物多样性基因间锁是性状间关的基,为间接选提供了论依据。3真核生物与核生物DNA复制特的比较参考答案具有相的酶类系统真核生的聚合更复杂,分更细。核生物有多复制起始位点对于单个复起点而,原核生物真核生复制速度快在多复起点共同工的区域,核生物的复速度并比原核生物。真核生基因组DNA生甲基或去甲基化饰时对因的转录有影响。考答案一般来,DNA甲化将抑转录,而去基化的DNA可以录。什么是义遗传力和义遗传?它们在育实践上何指导意义参考答广义遗力是指遗传差()总方差V)中所占比值,义遗传是指育种值V)在表型GPA差(V中所占比值P遗传力数量遗传学基石,的大小反映亲本把秀生产性能过传递子代的能力有了遗力这个遗传数,育工作从原来种靠经的工作,过到一个计划有步骤可预见性育种工作,为选择应等于选择乘以遗力(R=Sh2)。遗传力应用使得育工作效的提高,因选种工可以通过育值进行种,通过表值估计种值(),剔除环境效的影响,从提高了种的工作效。6什么是基因加性效、显性效应上位性应?它们对量性状遗传良有何用?参答案加性效是指等位基间以及等位基因间累加效,是上下代传中可固定的分量所以在践上又称为育种值。这是在育工作中够实际得到效应。显性效是由一对或对等位因间相互作互作)生的效,于非性效应分称为显性差是可以传但不能固的遗传素因为随自交或近亲配以及合体的减少显性效也逐代减少但显性差可以反映F1杂种优,所以产生杂种优的主要分。上位性应是由不同因位点非等位基因间相互用(互作对基因值所产生的应,也是属非加性的基作用,样与杂种优的产生关。四、综计算题1、类的银羽毛由显性连锁基S控制,而金色毛由其性等位基因s控制列出下列交产生的预期因型和现型比例。(a)
s
W×Z
S
Z
S
(b)
s
W×Z
S
Z
s
(c)
S
W×Z
S
Z
s
(d)Z
S
W×Z
s
Z
s
参考答-22《动物遗传学》复习资料答:(a银色雌(
S
W)银色雄性(Z
S
Z
s
)(b)性中,1/2银色(
S
Z
s
):色(Z
s
Z
s
),雌中1/2色(Z
S
W):1/2金色(
s
W)(c雄性全为银色Z
S
Z
S
:Z
S
Z
s
),性中色(Z
S
W:色(
s
W(d雄性全为银色SZs),性全部金色(Zs)2RNA蛋白质的对关系如?参考答案答:RNA分为tRNA、其前体、其小分子RNA。除mRNA经翻指导合蛋白外,它形式RNA分子均没相对应蛋白质序列对于一个前分子,可能于转录后的可剪接,形成同的成mRNA因而可能码一种上的蛋白质3翰森从一个豆的纯中随机选出个样本重到的豆粒量厘克如下1918、、、、2530、2922、、、、2024、、2529。()计算本的平均数、方、标准差。B这一群体的境方差遗传方差各多少?参考答答:知识要:数量性的分析方法要是统分析方法。描述数性状的主要计量有均数和方差或标准)。纯系的传方差为0解题思:(1)据各个统计的计算式分别计算值,平数的计算公是,方差计算公是
,准差的算公是
;计算的果分是平均,方差
,标准
()根据纯系论,纯的的遗传方为0,所以这群体的环境差和遗方差分别是
,第二章基因是有功的DNA段含有合成有能的蛋质多肽链或RNA所必的全部核苷序列,-23《动物遗传学》复习资料是遗传结构和功能位。1遗传物质必具备的个条件:(1)确复制,确世代传。(2)储、传递信息潜在能力。间、间的稳性。(4)够变异。DNA是传物质直接证据:炎双球的转化,这实验是明是遗物质的主要证据;噬体的感染;草花叶毒的重建。把断裂因中的编码列叫做显子。把非编的间隔序列做内含。GT-AG则:每个含子的5’端起的两个苷酸都是GT,3端末尾两个核苷酸是,这就是RNA剪的信号这种接头形被称之GT-AG法。启动子指准确而有的启始因转录所需一段特的核苷酸序。增强子增强子(enhancer)是一基因调序列,它可启动子动转录的能大大增,从而显地提高基因转录效。沉默子silencer:另一种与基表达有的调空序列通过与关蛋白结合转录起遏作用根据需要关某些基的转录,且以远距作用于启动。终止子terminator)是一段位基因3端非翻区中与终止录过程关的序列,RNA聚合酶止工作的信,当RNA录到终止区域时其自身形成卡结构并且形成一U发卡式结构阻碍了RNA聚合酶的移动寡聚UDNA模板的结合不定,导RNA聚合从模板上落下来,转终止。加尾信:真核生物mRNA3’都有一多聚A尾(polyAtail它不是基因编码,而是转后通过多聚苷酸聚酶作用加到mRNA上的核糖体合位点:在原核生基因翻起始位点周有一组特殊序列,制着基因的译过程SD列是其中主的一种SD序列翻译起复合物的形和翻译起始有重要作用。基因组一个物种倍体染色体携带的整套基因称该物种基因(genome,C值每一种生物的单倍基因组的DNA总是特异。不同种的C差异极。C值矛盾观C值大小与种的结构组和功能复杂没有严的对应关系重复序(1、高度复序列2、度重序列,据重复位的段长度拷贝数的不,中度重复列可分为两类型一是分散重复序二是长分散重序列)-24《动物遗传学》复习资料有些高重复序列常有异常或低的GC含基因组DNA切断成数百碱基对片段进行氯化密度梯度超离心时这些重复序片段的GC量与主体同,常在主DNA带的前或后面形成个次要区带,这些小的带像卫一样围绕着DNA主带,这高度重复列因而被称为卫星DNA。一种以6-25个苷酸为核心列的串重复序列称小卫星DNA一种以2-6核苷酸串联重复序称为微卫星。基因家:真生物基因组有许多源相同,结构相,能相关基因这样的组基因称为一个因家族。基因簇:一个基因族的基成员紧密连,簇状集排列在同一染色体某一域,则形成一个因簇假基因在多基因家中,某成员并不产有功能基因产物,在结构DNA列上相应的活基因具有相性染色质括常染色和异染质:胞分裂期,核内对性染料色均的网状丝状的物质核小体nucleosome)是色质的本单位.染色质组蛋白质+DNA+非蛋白质+RNA染色体遗传信的主要体;有稳定、特定的形结构和目;c.有自我制能力;在细胞分裂过程数目与构呈连续而规律性变化。经过染在普通光学微镜下够观察分析用于染体识别的特主要有染色体大小(主要是指度)着丝粒位置染色体臂的对长度);次缢痕随体的无及位置;粒;染粒等。染色体个重要的结是着丝(centromere)端粒(telomere端粒(:色体的末端特殊结。其功能有:1、止染体末端DNA酶切;止染色末端与其他DNA分的结合3、使色体末在复过程中持完整。染色体几个参数:臂比、丝粒指、相长度按照功:常染色体性染色;按照彼此来源和系:同源染体、姐染色单体、
非姐妹染单体;按照丝点位:中着丝点色体、中着丝点染体、端丝点染色体近端着丝染色体。同源染体:二倍体染色体两配对,配的染色大小、着丝位置都一样的,这的染色体为同源染色;它们小相同,形相似,别来自父亲母亲。-25《动物遗传学》复习资料联会:源染色体彼靠拢并确配对的过。联会复体:配对的源染色间形成的一的蛋白复合结构。二价体一对同源染体通过会形成的复结构。姐妹染单体:一条色体经制形成的两染色单。非姐妹:色单体:别来自条同源染色的两条色单体。染色体型根据各个胞中染体的长度大、着丝的位置和随的有无因素把它们列起来。染色体型分析:—多对染体配对再排起来进研究。染色体型分析的意:染色异常引起的传性疾;动物育种鉴定远杂种;研究种间的亲关系,物种化机制追踪鉴别外染色体染色体片段有丝分的意义生物学义:.促进胞数目和体的增加.维持体的正常生和发育保证了物种连续性稳定性。遗传学义:核内各色体准确复为二,制的各对染体有规且均匀地分到两个细胞中,子母细胞有同样质量数量的色体,两个细胞具与母细胞完相同的传基础。减数分.特发生在细胞形成过中;染色体制一次,细连续分两次,形成个子细(四分体;子细胞染色体数目半,且能与母细胞完全相同。2.义实现了雄配子染色数目减,保证了物染色体目的恒定;同源染体随机分向极非同源染色体由组以及同染色体的非妹染色体间片段的交,配子中传差异的多性非常富,致生物界出丰富的异类型这对生物的适性、进化是常有利,同时也为、植物种提供了丰的变异料。减数分与有丝分裂异同点1减数分裂前有同源色体配对(会;2减数分遗传物质交(非姐染色单体片段交3减数分中期后色体独立分,而有分裂则丝点裂开后衡分向极;-26《动物遗传学》复习资料4减数分裂完后染色数目减半;、分裂期着丝点在道板上排列差异:数分裂中同染色体的着粒分别列于赤道板侧,有丝分裂时整齐地列在赤道板本章小:1、核酸遗传物的直接证据间接证;2、DNA的二结构;、基因的结构特征染色体的构特征、染体的形、数;6、有丝分与减数裂的异同及其生学意义第三章半不连复制在DNA复制程中前导链的合成连续的,后链上的成是不连续。冈崎片:后滞链开合成的段都是短片,以后连接成长片,最初成的短片段为冈崎片DNA合酶的同特是:(1)需要提供成模板不能起始新DNA链,必要有引提供3'-OH3)合的方向都5‘→3’4)聚合还有其功能DNA合酶有6结合位:(1)
模板结位点(2)
引物结位点(3)
引物3‘-合位点;(4)
底物合位点;(5)5‘→3’切酶结位点;DNA聚合酶的功能:1.5‘→3’合功能3→5外切活性5‘→3外切活4.内切酶性DNA接酶:后随中的各崎片段连接一条完的互补链。单链结蛋白SSB)结合解的单链DNA保护其被水解和恢DNA链结构解旋酶解开DNA分子的互双链作复制的模板引发酶DNA制所必。拓扑异酶:除维持形成超螺旋构分拓扑构酶Ⅰ、拓扑异酶Ⅱ。DNA制的一过程一DNA制的起始包:特定制起点双链开;转激活成短RNA分子;物的合;DNA聚合酶ATGC到引物’-OH(二)制的延,五阶段:1.链解旋;导链合成;后随链RNA引物成;4.冈崎段合成;5.RNA物去除和崎片段接-27《动物遗传学》复习资料(三)制的终,复制的延阶段结即进入复制终止阶。原核生和真核生物的复制点:1、复制起点和率原核生只有一个复起点,真核生的染色体具多个复起点。3、原核生物中第一轮制尚未结束,第二复制又从复起点开始了真核生,第一轮复结束后二轮才开始原核生复制起点可连续发动制,真核生则不能。原核生物与真核物均为向复制。原核生和真核生物合成的别:真核生DNA成的时细胞周的复制起数RNA物长度核苷酸冈崎片长度100~150核苷酸
区别单个
原核生整个细生长过程多个10~16核苷酸101000~2000苷酸前导链后随链的合
聚合酶同时控制
聚合酶控制前导链聚酶α制后链RNA成和制的区别转录与制的同点:在酶的催化用下,DNA模板,按碱基互配对的原则沿5’’方向成与板互补新链。区别:转录时有一条DNA链为模,而复时条链都作为模板;DNA-RNA杂合双链稳定,RNA成后释,DNA双链恢复,而复叉形成双链一直,打,新链和母形成子;RNA成不需物,而DNA制需引;(转录的底是,制的物是dNTP;聚合酶不同;复制是条连,转录发生在部分区域;真核生的RNA要加工才有活性大肠杆RNA合酶功:选模板链识别起始区启动子解开DNA部双螺链,产生长约17bp的单链DNA模板;选择确的rNTP底物并化形成酸二酯键,合成的-28《动物遗传学》复习资料链不断伸;能识别录终止信号terminationsignal停止转录。真核生的转录和原转录的同点:(1)原核只一种RNA聚合酶而真核细胞三种聚酶(2)启动的结构点不同真核三种不的启动子和关的元(3)真核的转录很多蛋质因子的介。核的加一般要过四步:5′加;(1)有于越核膜,入胞质;保护′不被酶降;译时供IF(起始因)和核体识别3′加;增加mRNA的稳定性;利于mRNA细胞核细胞质;增翻译的率切除内子;修饰:某些碱基进甲基化翻译:蛋白质的遗信息递过程,贮于DNA中的遗信息通转录达为中的核酸序列信息再从mRNA上的核苷酸到肽链上氨基酸,传信息传递象从一语言到一种语言,此将蛋质合成的过核糖体核糖体是蛋质的合场所mRNA携带遗传信,蛋白合成的直接板tRNA:tRNA有由3核苷酸成的反密码,与mRNA的密码按碱基补配对原则合遗传密的特点:遗传密是三联体密。遗传密无逗号。遗传密是不重迭的遗传密具有通用性遗传密具有简并性degeneracy)。密码子起始密码子终止密子。(7)反密码中的“
摆动”wobble)摇摆假:即当tRNA(30)的反密码子与mRNA密码子对时前两对格遵守基互补配对则,但三对碱基有定的自度可以“摆”。真核生核糖体:60S、原核生核糖体50S、-29《动物遗传学》复习资料蛋白质物合成的过:合成起始:核糖大小亚、tRNA起始因的协助下组合成起复合物的过;肽链的伸:a.进:基酰tRNA入核糖体的A位;b.肽链形:氨基酰tRNA位后,转肽酶催化下,P的肽基-tRNA的肽链移到位的氨酰-tRNA的氨基,从而形成键;’移位:肽形成后核糖体沿mRNA3’方向移一个密子的距离翻译的终:终止码子进入A位,标着翻译结束。Tu-Ts环:EF-Tu-GTP-氨基酰tRNA元复合进入核体,水解为GDP,EF-Tu-GDP无活性从核糖体解离出,在另种延伸子EF-Ts的作用下,成复合,释放EF-Ts又可GTP代形成EF-Tu-GTP合物,复合物可再被使用协助下一个氨基-tRNA入。操纵子由调节基因操纵基和有相关活的结构因组成,结基因排成簇,种基因协同履精巧的生命动。调节基:表达调节白诱导:启基因的转活性诱导物产生诱导作的小分物质阻遏:闭基因的转活性阻遏物产生阻遏作的小分物质负调控当调节蛋白乏时,因是表达的而加入节蛋白后基表达活被关闭,这调控系统称为负调控统。其的调节蛋白称为阻蛋白。正调控如果调节蛋缺乏时因关闭,加调节蛋后基因表达性开启这种调控系被称为正控系统。真核生的基因调控原核生比较的相同:转录水平的控+转录后调控以转录平的调控重要2、真核生结构基因的游和下(甚内部)存在着许多异的调成份。不同点1、原核染体是裸的DNA染色质结对基因表达没有明的调控真核的染色质DNA组蛋白紧结合形的核体,染质结构对基的调控明显的。3原核生中有正控(乳糖操子)和调控。真核物迄今知的主要是调控,且一个真核因通常都多个调控序必须有个激活同时特异地合去才启动基因的录本章难:的复与转的异同原核物的蛋质合过程;心法则;原生物基表达的控;原核生与真核物基因表达控的异第四章:变异:不能传的变、以遗传变异后者是于遗传信息改变造的。-30《动物遗传学》复习资料染色体变:在自然变或人诱变的条件使染色的某区段发改变,而改变了基的数目、置和顺序。括染色结构变异和色体数变异。遗传信的改变也可生在DNA水平上,括基因变和传重组染色体构变异的类缺失、复、倒位、位)缺失的传效应——死或异;型效——假性拟显性显性基因缺使同染色体上的隐基因得以表;重复的传效应:破正常的锁群,改变锁关系交换率;位效应;量效应;表异常到位的传效应改变锁关系形成倒位环对生活的影响,倒纯合体般正常,倒杂合体常现不育;倒纯合体原物种形成殖隔离促进物种进。易位的传效应:改基因的锁关系;基因改位置,产生置效应生活力的影,易位合体一般正,易位合体常表现育;
基因重导致癌基因化;降生产和繁殖能每一物同源染色体一构成一套染色体称为一染色体组。一个染体组带有一基因,又称基因组染色体目变异的类:·整倍·非整倍体·嵌体整倍体异是指染色组增加减少的变异一倍体含有一个染体组的胞或生物(x)单倍体含有配子染体的生(n非整倍的类型单体——倍体染体组丢失一染色(2n-1的生物。缺体—丢失一对同染色体2n-2的生物。多体—多了一条染体或多染色体的生,包含体(2n四体2n2双三体(+1+1)等染色体目变异的产·染体分裂,细不分裂染色体成套加,产多倍体。·染体不正常分,姐妹色体不分离形成不常配子。1突变方式碱基替(碱基置换——DNA分中一个基被另一个基所替·转——一个嘌被另一嘌呤所替代或一个嘧啶另一个啶所替代(见)-31《动物遗传学》复习资料·颠——一个嘌被一个啶所替代,或一嘧啶被一个嘌呤所代(见)移码突——DNA序列中碱增加或少,使这一置后的码发位移(码子改变)的象。碱基替的遗传效应·同突变——碱替代后生的密码子原密码编码同一氨酸·错突变——碱替代后生的密码子原密码编码不同氨酸·无突变——碱替代后生无义密码(,UAG,UGA移码的传效应:插入或丢碱基的置以后的DNA序列上的密码都发生改变突变明、产生无能蛋白。突变的子机制(一)发突变1.DNA制错误
碱基错、碱基增减.自发学变化(脱呤作用脱氨基作用氧化作).转座分的致变作,转座分:基因组中能进行复并将一个拷插入新点的DNA列单元造成码突变4.增变因的致作用,有基因与个基因组的变率直接相关当这些基突变时整个基因组的变率明上升这些基因叫变基因(二)发突变学物和放射突变的制包括:密子的兼性(一个基酸有多个码子的象称为密码的兼并)基因内变的抑制(移码突)基因间变的抑制:1、无义突变错义突2移码突的抑制碱基替突变的抑制变生物变的来源,一突变,是重组·重组类型:同源组、位专一性重组转座重。位点专性重组特点λDNA一性重具有以下两特点:1交换是可逆;2、噬菌体细菌的DNA之间一段很的同源序列重组交必须通过特定的核酸完成转座因(transposon)---细中能改自身位置的段DNA序列或跳跃基因。座因子变自身位的行为,叫转座。-32《动物遗传学》复习资料转座因的结构特点a.端有的反向重复序列;b.编转座;转座子遗传效应基因插入突变染色体畸新基因形成重复生物进本章小1遗传信息的变:染体畸变、基重组和因突变2染色体构与数目的异3基因突变类型及生物意义4DNA修复重组与转坐第五章性状:物表现出的态特征生理特征的称。单位性:指生物的一形态征或生理特。相对性:指同一单性状的对差异。基因处染色体上的定位置称基因座;于同源色体上相同因座上两个相对基称为等位因。自由组规律的意义揭示了于非同源染体上基间的遗传关。——论意义不同对因自由组合生的基重组是生物生变异一个重来源,也是物界出多样性的一重要原。在杂交种工作中,按照人类的愿组合个亲本的优特性,培育新物种类。预测杂后代中出现良性状合的大致比,便于定育种规模(一)德尔定律实的条件1二倍体,显完全2、控不同性状的因位于同的同源染体上。3、不同对基间无互作,种基因一种应4代产生的配比例相,生活力相F2个体成活率相同。实验群要足够。不完全性具有相对性的纯合本杂交其F1代表现双亲性的中间型。共显性具有相对性的纯合本杂交,其F1表现出亲的性。超显性F1的性状表现超两个亲,也是杂种势的一依据致死基—能使个体死的基就叫致死基。隐性致—致死基因合后才个体致死的象。显性致—又叫杂合死,指含有致死基的个体死亡的现象配子致—在配子期死。-33《动物遗传学》复习资料合子致—在胚胎期生后期死。等位基——指位于源染色相同基因座上以不同式影响同一状的两基因。复等位因——指在体中占据同染色体相同因座位两个以上的位基因基因因互作—不同(或非位的基因相互作,制(或影响)一单位状的遗传发现象。互补作:独立传的两基因分别处显性纯或杂合状态,同决定个性状的发;当一对显性而另一是隐性或两对均隐性时则表现另一种状∶7积加作:指两对或对以上因互作时,性基因数累积愈多性状表愈明显的现。(9∶6∶1)重叠作:种或种以上同的显性基对表型生相同的影,要有一显性基因存,性状就以表现,各因座均隐性纯合子,表现一性状,基的这种作方式称为叠作用(15:1)两对基同时控制一单位性的发育,其一对基对另一对基的表现有遮盖作用这种基因作类型称为位作用起遮盖作用基因称上位基因。如起遮作用的基因显性基,则称为显上位作(∶)如起遮作用的基因隐性基,则称为隐上位作。(9∶3∶4)孟德尔传规律的意一、理意义(一否定融合式传提出粒子遗二)为遗传的诞生备了条件;(三)同对基因自组合造的基因重组生物发变异的一个要来源也是生物界现多样性一个重要原。二、实意义(一)别纯种杂种()鉴定群体纯度()有目地组合两个本的优良性四)预测杂交后代中理想体出现比例便于确定种规模连锁遗:原来在亲中组合一起的两个状在F2中连在一遗传的倾向称连锁传。连锁相括互引相(AB;、斥相(aB亲本型与两亲本相的性状现型称为亲型;不的称为重组完全连遗传:仅有本型,少重组型-34《动物遗传学》复习资料不完全锁遗传:在锁遗传同时发生性的交换重组;绝大数生物不完全连锁传连锁遗的特征摩尔根锁互换是经遗传学三定律是孟德自由组定律的补充发生在对或以上基间,且因在染色体线性排;连锁基发生在同一同源染体上;减数分偶线期,同染色体会,非姐妹色单体的互换是形重组型分子基础;两对基座间距离越,交换率越大、连性越弱完全交即为自由组,完全交换即为完连锁情;交换率0,完全连;交率=50%,自组合;换率表两个基距离为1遗传单位(图距单位厘摩,cM;种通过换率估算出距离称遗传距离。连锁群染色体上的因呈串连锁状态,样串联来的基因称连锁群位于同一条色体上的有基因的集称为连群连锁群的目与其色体的对数致)染色体(基因位染色体的多基因相之间的排列序确定来。2染色体作图法包括点测交法和点测交计算基因间对距离;非等位因在染色体排列的线距离与基间的互率大小有关遗传学规定以互换率1%为一个传单位基因定位在条直线。两点测法:需分别进两对基因的交、交试验,据试验察所得结果出每两基因间的组频率,后加以较分析确定个基因染色体上的置。陷(1需要三试验;(2遗传距离于5cM时缺准确性(交换使互换率偏小找出亲本和双交型:三点测法()亲本-目最多类型;双交型--数目少的类;(2)确定中间置基因亲本型双交换型比哪个基因换了交换的基一定是于三个基因中央。(3)计算双交率和单换率-35《动物遗传学》复习资料基因直排列定律:边两个因的重组率于两个交换的重组之和减两个双交换。干涉指染色上某两个基座的单换减少邻近因座位交换发生的可能的现象并发系(合系数=实际双换值/论双交值=实际双换值/交换单交换基因定:利用各种法将某基因定位在条染色的某个特定置。性畸形指各种类型性别异。包括真两畸形和两性畸形。性反转指生物个体发育过中从一种性转变为一种相反性的现象伴性遗:指性染色上的基所控制的某性状总伴随性别而传的现,又称性连遗传。特:正反交结不一致2.状分离数在两性间一致;配子同的性别递伴性性,则F1代表现叉遗传象,即父亲性状传给女儿,母的性状递给儿子;4.出现假性现象。从性性:又称性影性状,性状表现受体性别影响,颠倒性状的隐性关系,一种性别现为显性或性,而另一种性别表现为性或显性。制从性状的基因位常染色体从性遗:从性性状遗传行叫从性遗传因为控从性性状的因位于染色体上,以正反交果相同,只性状的现受性别的响限性性:指只在某种性别现的性状,制此类状的基因多位于常色体上,也少部分位性染色体上2.性遗传:限性性的遗传行为限性遗的特没有固的遗传模式由常染体上基因控的限性状在某种性中,其遗传基础无性状现如泌乳状、繁殖性等。具有遗基础而性状表现的体在该状上用性状数表示如公牛的泌性能用泌指数表示;鸡的产性能用产蛋数表示位于性色体上基因制的限性状实际上在雄性体中表现,类性状遗传行为又为限雄传(廓多毛)本章要:握性别定理及性别成的机理;解从性遗传限性性、伴性遗传概念;3.握伴性遗的规律其在动物生中的应。-36《动物遗传学》复习资料-37《动物遗传学》复习资料《动物传学》复习料4一.名解释非孟德遗传规律:交和反子代性状表不一致,或只现父本性状或只表现本性状,表现了双亲状而不合孟德尔遗定律的因比例,为非孟德遗传同源染体:一个来自父本一个来自母;它们形态、大小结构相同基因频:体中某基因占同一因座全基因的频率.基因型率:群体中一基因个体占群体数的比.基因家:_基因组进中,一基因过基因复产生了两或更多的拷贝这些基因即成一个因家族姐妹染单体互换(对同源色体在会的过程中生交叉换就叫做孟德尔体:是指具共同的因库,并由性交配体所组成的殖群体。C值矛盾和C:_指核生物中DNA含量的常现象;每生物中单倍体因组的DNA点量是异的基因型表型:基因指的是个生物体内包含的因,也就是该生物的细胞所包含的、所特有那组基因..表型是称性状是基因型和境共同作的结果。指体形态功能等各方的表现如身高、肤、血型酶活力药物耐受力至性格等交叉遗性X色体上的基只能来于母其Y染色体来自父亲,将来也能传递给女(其Y色体将传递儿子,存在从性到男性的递性染色:在多数二体生物,定性别关键基因位一对染体上,一对染体称为性染体遗传漂:由某一代因库中样形成下一个体的子时所发生机误,这种机而引起基因率的变称为基因的机漂变同配性与异配性别同配性,在XY生物中,由于性个体仅产A+X一38《动物遗传学》复习资料种配子因而称雌体同配性.雄则称为配性别.cDNA:cDNA就是以mRNA模板成合出来DNA片段基因库一个种群部个体带有的全部因的总就是一个基库SRY:SRY因,雄的性别决定因,指Y染色体上具体决生物雄性别的因片段。性别决_性别决是指雌异性的动物定性别方式。性别由染色体定的__性伴遗某些性状遗传和别有一定联的遗传式,其正交反结果不同现出交现象.从性遗从性遗又称性遗传从性遗是指由常染体上基控制的状,在表现上受个性别影响的象。互补作指两对基相互作共同决定一新性状发育_抑制作__某显基因本并不直接控性状的育,但可抑另一种基的表达。_上位基与上位效应两对因共同影响对相对状,其中一对因能够抑制另一对基因的现,这种作用称上位作,起上位作用基因称上位基因抑制的因称为位基因.遗传变亲代与子之间、代的个体之,是绝不会完全相的,也就是,总是或多少地存着差异,这现象叫异同源多体与非同源配体:______________________________________________罗伯逊位:也指着粒融合是由个非同的端着丝粒色体的丝粒融合成一个的中或中着丝粒染体.遗传力广义遗传是数量性基因型方差表型方的比例;狭义遗是39《动物遗传学》复习资料指数量状育种方差表型方的比例.作用测遗传展②估个体育种值制定综
指数④家
过程中据遗传力大小,针对要改进的性确定基繁殖法_遗传相由于遗传因,使机体在长期统发育程中造成机各部分都存在定关联的相__质量性与数量性状质量状可明确的分成若种相对性状并可用容词进描述。质量状变异连续的,无用形容描述,只能度量衡述,并数量来表述_基因剂效应与基因偿效应指由于基数目的同,而表现不同的表型差称为.后者是指细胞中存在着某物质可使染色体凝,其中一条染体异染色化使雌雄体之间X色体的数一不同X染色体上基因产物剂量是不遗传漂用随机抽的方法立小群体时由于抽误差而造成基因频率随机动的现象遗传多性:广义上种内或间表现在分,细胞个体三个水的遗传异程度狭义上主要种内不群体和个体的遗传异程度.重组率指重组数占配子数百分率影响因素①基因染色体上的列距离越近,重组率低,连锁强越小②染色干涉,染色体上一区段交换的发生能引起邻近段发生换的可能性动物的别,年龄及理因素的影响等位基体细胞内于同源色体相同位上的一基因.缺体:二倍体色体组的一同源染体全部缺失(2n-2)的生物基因文与基因库:指一群体中部个体索取的全部因;指一个含了某一物体全部列的隆群体冈崎片以5'-3'板合成3'-5'互补,由于制的方向与链的方相反故不能合成而先以5'-3'方不连续成许多小片40《动物遗传学》复习资料遗传密DNA中核酸的排顺序和蛋白中氨基排列相对立关系___随机交一个有性殖的生群体中,个性别的任个体与一性别的任何体具有同样交配机,即个雌雄体间具有同的交配率基因组是心基因分析为段,研究基组的结组成,时序达模式和功能并提供有关物物种其细胞功能进化信从本上讲,因组学是分子传的一个分学科.方法上基因学与一意义的基因分析是一致.单体:二倍体色体组缺少条染色_(2n-1)的物.单体具有性细胞配子精子或子)染色体数的物.PCR(polymerasereaction):是一在体快速扩特定因的一有效手,所又称基因的外扩增.,单倍:具有性细染色体的个体,操纵:是原核生基因表调控的单位由调节因操纵基因结构基因组成通过调节基编码的节蛋白与诱物或辅抑物协同作,开启关闭操基因,对结基因的达进行正负控。倒位:色体上某段段正常列顺序发生180的倒负调控是一种转水平的控机制,节基因码的调节蛋是阻遏白,它本身与辅阻抑物同作用关闭操纵子构基因转录,如果节蛋白乏,则因表达基因定基因定位在物体的一染色体上定部位过程基因频:群体中某基因占同一基因座部基因比率基因突:DNA子结构生的化学变基因图:基因在染体上的性排列图基因组迹:也称亲印迹,指基因组在递遗传息的过程中基因或DNA段打下识烙印的过,基因印迹依靠单传递某性状的遗传息,41《动物遗传学》复习资料被印迹因会随着它自父源母源不同而不同表,即源自双的两个等位基中一个不表或表打微连锁分:分析基因间是否在连锁,并计其相间的距离及可能排列的统分析方法连锁遗:在亲本组在一起两个性状在F2有连在起遗传倾向孟德尔体:是指具共同的因库,并由性交配体所组成的殖群体母体效:由母体的因型决后代表型的象,是体基因延迟达的结果母系遗:由核外基控制,遗传方式不从孟德定律,正交反交子代性状是表现母本状的特平头末:一种是经切所形的末端具有好互补基对的末端缺失:常染色体上区段的失上位:对基因共同响一对对性状,其一对基能够抑制另一对基因的表,这种作用为上位用,起上位用的基称为上位基,被抑的基因为下位基因数量性:由微效多因控制
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