2023学年完整公开课版考点40MicrosoftWord文档

考点40伴性遗传高考频度：★★★☆☆难易程度：★★★☆☆1．伴性遗传的概念性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。2．观察红绿色盲遗传图解，据图回答（1）子代XBXb的个体中XB来自母亲，Xb来自父亲。（2）子代XBY个体中XB来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。（3）如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。（4）这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。3．伴性遗传病的实例、类型及特点(连线)考向一性染色体组成与传递特点的分析1．有一对基因型为XBXb、XbY的夫妇，生了一个基因型为XBXbY的孩子（X和X、X和Y分别为一对同源染色体，B、b分别为染色体上的基因）。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，则下列哪些原因可以造成上述结果①精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常②精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常③卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二分裂异常④卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常A．①③B．①④C．②③D．②④【参考答案】B胞与正常的精子（Xb或Y）结合，不可能产生基因型为XBXbY的孩子，③错误；④卵原细胞减数第一次分裂异常，可能导致同源染色体未分离，即XB和Xb染色体进入同一个次级卵母细胞中，而减数第二次分裂正常，能够产生基因型为XBXb的卵细胞，该卵细胞与Y精子结合可以产生基因型为XBXbY的孩子，④正确，故选B。2．火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW、♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1【答案】D【解析】按题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含Z染色体，则三个极体分别含Z、W、W染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是(ZZ)雄∶ZW(雌)＝1∶2，第二种情况是若卵细胞含W染色体，则三个极体分别含W、Z、Z染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是WW(不存活)∶ZW(雌)＝1∶2。故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌∶雄＝4∶1。考向二伴性遗传的特点及其概率计算3．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是A．该孩子的色盲基因来自外祖母B．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3【参考答案】C解题技巧患病概率计算技巧解题技巧患病概率计算技巧（1）由常染色体上的基因控制的遗传病①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。（2）由性染色体上的基因控制的遗传病①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。学科@网②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。4．人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为A．3/4与1∶1 B．2/3与2∶1C．1/2与1∶2 D．1/3与1∶1【答案】B考向三遗传系谱图的判断5．人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是A．Ⅰ­1的基因型为XaBXab或XaBXaBB．Ⅱ­3的基因型一定为XAbXaBC．Ⅳ­1的致病基因一定来自于Ⅰ­1D．若Ⅱ­1的基因型为XABXaB，与Ⅱ­2生一个患病女孩的概率为eq\f(1,4)【参考答案】C为XaBY或XabY)生一个患病女孩的概率均为1/2×1/2＝1/4，D正确。归纳归纳整合快速突破遗传系谱题思维模板6．人的红绿色盲基因和血友病基因都在X染色体上，如图是某家系这两种遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A．由Ⅰ1、Ⅱ2和Ⅲ1的表型可知，血友病是伴X染色体显性遗传病B．Ⅲ1的红绿色盲致病基因来自Ⅱl，血友病致病基因来自Ⅱ2C．若Ⅲ1的染色体组成为XXY，产生异常配子的是Ⅱ1D．若Ⅲ3与正常男性婚配，所生的女儿都不患血友病【答案】D考向四X、Y染色体同源区段和非同源区段上基因的传递规律的判断7．已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体Ⅰ区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体的Ⅱ区段(同源区段)上一对等位基因控制，且突变型都表现隐性性状，如图所示。下列分析正确的是A．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛个体B．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼个体C．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛个体D．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼个体【参考答案】C现为白眼。解题必备解题必备判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上（1）方法：隐性雌性×纯合显性雄性。（2）结果预测及结论①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。8．如图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区段，在该区段上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源区段，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y染色体所特有的基因，在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因，其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列相关问题：（1）果蝇的B和b基因位于图甲中的________(填序号)区段，R和r基因位于图甲中的________(填序号)区段。（2）在减数分裂时，图甲中的X和Y染色体之间有交叉互换现象的是________(填序号)区段。（3）红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为__________________和____________。（4）已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因B和b在性染色体上的位置情况。①可能的基因型：_____________________________________________________________。②设计实验：__________________________________________________________________。③预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明________________；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明____________________。【答案】（1）ⅠⅡ（2）Ⅰ（3）XRY