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文档简介

第9章物质代谢的联系与调节

学习要求

1.掌握细胞内酶的隔离分布,代谢调节变构调节的定义,化学修饰调节的

定义、类型及意义;三级水平代谢调节的基本方式及意义,细胞水平的调节。

2.熟悉激素水平的调节机制,膜受体激素和胞内受体激素有哪些?酶含量

的调节;物质代谢的相互联系。

3.了解整体水平的调节,各组织器官的代谢特点及联系。

基本知识点

一、物质代谢的特点及联系

体内各种物质代谢相互联系并相互制约。体内物质代谢的特点:①整体性;

②在精细调节下进行;③各组织器官物质代谢各具特征;④代谢物具共同的代谢

池;⑤能量生成和消耗以ATP为中心;⑥NADPH提供代谢所需的还原当量。各

代谢途径之间可通过共同枢纽性中间产物互相联系和转变。糖、脂肪、蛋白质等

作为能源物质在供应能量上可互相代替,互相制约,但不能完全互相转变。各组

织、器官有独特的代谢方式以完成特定功能。肝是各种物质代谢的中心和枢纽。

二、代谢调节方式

机体存在三级水平的代谢调节,包括细胞水平调节、激素水平调节和以中

枢神经系统为主导的整体水平调节。

(一)细胞水平调节主要通过调节关键酶的活性实现,其中通过改变现有酶

分子的结构调节酶活性的方式,发生较快。也可通过改变酶的含量影响酶活性,

此调节缓慢而持久。对酶结构调节包括酶的变构调节及酶蛋白的化学修饰调。对

物质代谢和某些关键酶,两种调节各有作用,相辅相成。

(二)激素水平调节中,激素与靶细胞受体特异结合,将代谢信号转化为细

胞内一系列信号转导级联过程,最终表现出激素的生物学效应。激素可分为膜受

体激素及胞内受体激素。前者为蛋白质、多肽及儿茶酚胺类激素,具亲水性,需

结合膜身体才能将信号跨膜传递入细胞内。后者为疏水性激素,可透过细胞膜与

胞内受体(大多在核内)结合,形成二聚体,作为转录因子与DNA上的特定激

素反应元件(HRE)结合,以调控该元件调控的特定基因的表达。

(三)整体水平调节是指神经系统通过内分泌腺间接调节代谢和直接影响组

织、器官以调节代谢的方式,使机体代谢相对稳定,适应环境改变。饥饿及应急

时通过改变多种激素分泌,整体调节引起体内物质代谢的改变。正常食欲、进食

和能量消耗的平衡受到神经、内分泌系统复杂调节,肥胖的代谢改变是多种因素

引起的整体代谢调节紊乱的病理状态。胰岛素和脂肪细胞分泌的瘦蛋白是调节体

内脂肪储存量的两种最主要的信号分子。

(四)代谢组学是一门较新的组学领域,通过对某一生物或细胞所有低分子

质量代谢产物进行定性和定量分析,检测活细胞中整体性代谢物变化。以高通量

的检测实验和大规模的计算为特征,代谢组学在疾病诊断和新药开发等方面具有

应用潜力。

自测练习题

一、选择题

(­)A型题

1.关于三大营养物质代谢相互联系错误的是:

A.乙酰辅酶A是共同中间代谢物

B.TCA循环是氧化分解成H2O和C02的必经之路

C.糖可以转变为脂肪D.脂肪可以转变为糖

E.蛋白质可以代替糖和脂肪供能

2.胞浆中不能进行的反应过程是

A,糖原合成和分解B.磷酸戊糖途径C.脂肪酸的氧化

D.脂肪酸的合成E.糖酵解途径

3.关于机体物质代谢特点的叙述,错误的是

A.内源或外源代谢物共同参与物质代谢B.物质代谢不断被调节以适应外界环

C.合成代谢与分解代谢相互协调而统一

D.各组织器官有不同的功能及代谢特点

E.各种合成代谢所需还原当量是NADH

4.在胞质内进行的代谢途径有

A.三竣酸循环B.脂肪酸合成C.丙酮酸段化

D.氧化磷酸化E.脂肪酸的B-氧化

5.关于糖、脂类代谢中间联系的叙述,错误的是

A.糖、脂肪分解都生成乙酰辅酶AB.摄入的过多脂肪可转化为糖原储

C.脂肪氧化增加可减少糖类的氧化消耗D.糖、脂肪不能转化成蛋白质

E.糖和脂肪是正常体内重要能源物质

6.关于肝脏代谢特点的叙述,错误的是

A.能将氨基酸脱下的氨合成尿素B.将糖原最终分解成葡萄糖

C.糖原合成及储存数量最多D.是脂肪酸氧化的重要部位

E.是体内唯一进行糖异生的器官

7.乙酰辅酶A竣化酶的变构激活剂是

A.软脂酰辅酶A及其他长链脂酰辅酶AB.乙酰辅酶A

C.柠檬酸及异柠檬酸D.丙二酰辅酶AE.酮体

8.在生理情况下几乎以葡萄糖为唯一能源,但长期饥饿时则主要以酮体供能的

组织

是:

A.脑B.红细胞C.肝脏D.肌肉E.肾脏

9.关于变构调节叙述有误的是

A.变构效应剂与酶共价结合B.变构效应剂与酶活性中心外特定部位结

C.代谢终产物往往是关键酶的变构抑制剂D.变构调节属细胞水平快速

调节

E.变构调节机制是变构效应剂引起酶分子构象发生改变

10.关于酶化学修饰调节叙述不正确的是

A.酶一般都有低(无)活性或高(有)活性两种形式B.就是指磷酸化或脱磷

C.酶的这两种活性形式需不同酶催化才能互变D.一般有级联放大效应

E.催化上述互变反应的酶本身还受激素等因素的调节

II.经磷酸化后其活性升高的酶是

A.糖原合成酶B.丙酮酸脱氢酶C.乙酰辅酶A竣化酶

D.丙酮酸脱竣酶E.糖原磷酸化酶b激酶

12.糖与甘油代谢之间的交叉点是

A.3-磷酸甘油醛B.丙酮酸C.磷酸二羟丙酮

D.乙酰辅酶AE.草酰乙酸

13.既在胞浆又在线粒体进行的代谢途径是

A.糖酵解B.糖原合成C.氧化磷酸化D.磷脂合成E.版素合

14.下列属于膜受体激素的是

A.甲状腺素B.类固醇激素C.甲状旁腺素D.1,25-(OH)2-D3E.视

黄醇

15.作用于细胞内受体的激素是

A.儿茶酚胺类激素B.生长激素C.胰岛素

D.类固醇激素E.多肽类激素

16.关于糖、脂代谢联系的叙述,错误的是

A.脂肪酸合成原料主要来自糖B.脂肪酸不能异生成糖

C.糖不能为胆固醇合成提供原料D.甘油可异生成糖

E.作为营养素糖是不能完全取代脂肪的

17.糖异生、酮体生成及尿素合成都可发生于

A.肾B.肝C.肌肉D.脑E.心脏

18.饥饿时代谢或生成减弱的是

A.肝脏糖异生B.脂肪组织动员C.肌肉蛋白降解

D.胰高血糖素分泌E.胰岛素分泌

19.情绪激动时,机体会出现

A.血糖降低B.血糖升高C.蛋白质分解减少

D.脂肪动员减少E.血中脂肪酸减少

20.葡萄糖在体内代谢时,通常不会转变生成的化合物是

A.丙氨酸B.乙酰乙酸C.胆固醇D.核糖E.脂肪酸

21.关于酶含量调节的叙述,错误的是

A.属于酶活性的快速调节B.属于细胞水平的代谢调节

C.底物常可诱导酶的合成D.产物常可阻遏酶的合成

E.属于酶活性的迟缓调节

22.底物对酶含量的影响,通常的方式是

A.促进酶蛋白降解B.诱导酶蛋白合成C.阻遏酶蛋白合成

D.抑制酶蛋白降解E.使酶蛋白磷酸化

23.不受酶变构作用影响的是

A.酶促反应速度B.酶促反应平衡点C.Km值

D.酶与底物的亲和力E.酶的催化活性

24.使糖酵解减弱或糖异生增强的主要调节因素是

A.ATP/ADP比值减少B.ATP/ADP比值增高

C.6-磷酸果糖浓度增高D.柠檬酸浓度降低

E.乙酰辅酶A水平下降

25.为成熟的红细胞提供能量的主要途径是

A.三较酸循环B.糖酵解C.磷酸戊糖途径

D.有氧氧化E.脂肪酸B-氧化

26.酶的磷酸化修饰多发生于下列哪种氨基酸的-R基团

A.半胱氨酸的疏基B.组氨酸咪唾基C.谷氨酸的竣基

D.赖氨酸的氨基E.丝氨酸的羟基

27.糖与脂肪及氨基酸三者代谢的交叉点是

A.丙酮酸B.琥珀酸C.延胡索酸

D.乙酰辅酶AE.磷酸烯醇式丙酮酸

(二)B型题

A.ATP/ADP比值增力口B.ATP/ADP比值降低C.UTP浓度增

D.乙酰CoA/CoA比值增大E.乙酰CoA/CoA比值减小

1.使丙酮酸竣化酶活性降低

2.促进氧化磷酸化

3.使糖的有氧氧化减弱

4.丙酮酸脱氢酶活性降低

A.胆固醇合成B.核酸合成C.尿素合成D.糖酵解E.脂肪酸6-

氧化

5.在线粒体进行

6.在细胞液和线粒体进行

7.在细胞核进行

8.在细胞液进行

A.6-磷酸葡萄糖B.N-乙酰谷氨酸C.柠檬酸D.PRPPE.乙酰CoA

9.丙酮酸竣化酶的变构激活剂

10.磷酸果糖激酶-1的变构抑制剂

11.氨基甲酰磷酸合成酶I的变构激活剂

12.糖原合成酶的变构激活剂

A.乙酰CoAB.AMPC.ADPD.G-6-PE.柠檬酸

13.柠檬酸合成酶的变构激活剂

14.丙酮酸竣化酶的变构激活剂

15.糖原合成酶的变构激活剂

16.乙酰CoA竣化酶的变构激活剂

A.糖皮质激素B.前列腺素C.生长激素D.胰岛素E.肾上腺素

17.可以降低血糖浓度

18.氨基酸衍生物

19.以激素-受体复合物在胞核作用

20.花生四烯酸衍生物

(三)X型题

1.关于酶变构调节的叙述正确的是

A.酶大多有调节亚基和催化亚基B.体内代谢物可作为变构效应剂

C.酶变构调节都能使酶活性降低D.酶变构调节都能使酶活性增高

E.通过改变酶蛋白构象而改变酶的活性

2.酶的变构调节

A.有构型变化B.有构象变化C.作用物或代谢物常是变构剂

D.无共价键变化E.酶动力学遵守米氏方程

3.酶化学修饰的特点是

A.调节过程有放大效应B.修饰变化是一种酶促反应

C.调节时酶蛋白发生共价变化D.需要ATP参与,所以耗能多

E.酶有低活性和高活性两种形式

4.属于细胞酶活性的代谢调节方式有

A.酶的共价修饰调节B.酶的变构调节C.诱导酶的合成

D.通过膜受体调节E.调节细胞内酶含量

5.可以诱导酶合成的是

A.酶反应途径的产物B.酶反应途径的底物C.某些激素D.某些药

E.酶反应途径的中间产物

6.作为糖和脂肪代谢交叉点的物质有

A.乙酰CoAB.6-磷酸果糖C.磷酸二羟丙酮

D.3-磷酸甘油醛E.草酰乙酸

二、是非题

1.凡能使酶分子发生变构作用的物质都能使酶活性增加。

2.激素受体是细胞膜上的结构成分,一般为糖蛋白。

3.磷酸化是最常见的酶促化学修饰反应,它的特点是将无机磷酸盐的磷酸

基加到酶蛋白分子上,改变酶的活性。

4.饥饿2-3天,血糖主要靠肝糖原分解来维持。

5.ATP是磷酸果糖激酶-1的变构抑制剂。因此ATP能抑制糖酵解,而促进

糖的有氧氧化。

6.在代谢途径中,关键酶催化的反应速度最慢,通常催化单向反应或非平

衡反应,因此它的活性改变不仅影响整条代谢途径的总速度,而且可以决定整个

代谢途径的方向。

7.类固醇激素的受体存在于靶细胞内,激素与受体结合后引起受体构象改

变,然后激素受体复合物形成二聚体,再与DNA的激素反应元件(HRE)结合,

从而对细胞代谢进行调节。

8.糖原磷酸化酶是常见的化学修饰酶,它的活性型是脱磷酸的形式。

9.当肾上腺素分泌增加时,它可进入细胞内:①促进糖原合成酶磷酸化而失

去活性。②共价修饰磷酸化酶,使其磷酸化,活性增加。

10.被化学修饰的酶在细胞内有两种形式,这两种形式的转变也是通过酶促

反应进行的。

11.在糖酵解过程中,6-磷酸果糖经磷酸果糖激酶-1催化转变为1,6-二磷

酸果糖,后者又是丙酮酸激酶的变构激活剂,这种调节也称反馈调节。

12.高等生物三级水平代谢调节中,激素和神经对代谢的调节都是通过细胞

水平的代谢调节实现的,因此,细胞水平代谢调节是基础。

13.长期饥饿后,糖原合成增加,脂肪动员进一步加强,酮体的生成和利用

增加,蛋白质分解持续增加,负氮平衡加重。

14.动物应激时,交感神经兴奋,糖、脂肪分解代谢增强,蛋白质合成增加,

以适应应激需要。

15.代谢组学是对某一生物或细胞所有代谢产物进行定性和定量检测,分析

活细胞中代谢物谱变化的研究领域。

三、填空题

1.对于高等生物而言,物质代谢调节可分为三级水平,包括、及整

体水平的调节。

2.细胞水平的快速调节指,迟缓调节指o

3.酶的结构调节包括酶的和两种方式。

4.酶含量的调节通过改变酶的或速率,从而调节代谢的速率和

强度。

5.酶的化学修饰常见的方式有与,与o

6.在酶的化学修饰调节中,被修饰酶的与两种形式的转变是通

过_____作用来实现的。

7.细胞水平代谢调节通过调节关键酶的与_从而调节代谢的速

度和强度。

8.关键酶所催化的反应具有下列特点:催化反应的速度,因此又称为

限速酶,催化,因此它的活性决定整个代谢途径的方向,这类酶常受多种

效应剂的调节。

9.按激素受体在细胞的部位不同,可将激素分为激素和激素两

大类。

10.糖转化为脂肪时,葡萄糖分解产生的可作为脂肪酸合成的原料,

而还原当量____则由磷酸戊糖途径产生。

11.在生理情况下,大脑主要以为能源;短期饥饿时,机体的主要能

量来源是和;而长期饥饿时,机体转向以保存为主,大脑则以

为能源物质。

12.饥饿可使肝内糖代谢的途径减弱;而和途径增强,

13.肝几乎是体内合成和的唯一器官,肝通常氧化供能,

因此肝是通过糖-脂代谢与肝外组织联系最密切的核心器官。

14.细胞内蛋白质的降解有两条途径,分别是:和o

15.应激时,糖、脂类和蛋白质的代谢特点是增强,受到抑制。

四、名词解释

1.细胞水平的代谢调节

2.激素水平的代谢调节

3.整体水平的代谢调节

4.keyenzymes

5.rate-limitingenzymes

6.allostericregulation

7.allostericenzymes

8.allostericeffector

9.chemicaimodification

10.inducer

11.repressor

五、问答题

1.比较酶的变构调节和化学修饰调节有何异同。

2.人体处于长期饥饿时,物质代谢有何变化?

3.糖、脂、蛋白质三者在体内是否能相互转变?简要说明转变的途径及不

能转变的原因。

4.试述谷氨酸的代谢途径及计算ATP的生产量。

5.计算Imol丙氨酸在体内彻底氧化分解成CO2和H2O可生成多少molATP?

6.体内脂肪酸可否转变为葡萄糖?

7.试述乙酰CoA在物质代谢中的作用。

8.简述物质代谢的三个水平调节及相互关系,并比较变构调节和化学修饰

调节。

参考答案

一、选择题

(一)A型题

1.D2.C3.E4.B5.B6.E7.C8.A9.A

10.B11.E12.C13.E14.C15.D16.C17.B18.E

19.B20.B21.A22.B23.B24.B25.B26.E27.D

(二)B型题

1.E2.B3.D4.D5.E6.C7.B8.D9.E10.C

11.B12.A13.C14.A15.D16.E17.D18.E19.A20.B

(三)X型题

1.ABE2.BCD3.ABCE4.ABCE5.BCD6.AC

二、是非题

1.B2.A3.B4.B5.B6.A7.A8.B9.B10.A

11.B12.A13.B14.B15.B

三、填空题

1.细胞水平代谢调节激素水平代谢调节

2.酶结构调节酶含量调节

3.变构调节化学修饰

4.合成降解

5.磷酸化去磷酸化乙酰化去乙酰化

6.有活性(高活性)无活性(低活性)酶催化

7.活性含量

8.最慢单向反应或非平衡反应

9.膜受体胞内受体

10.乙酰辅酶ANADPH+H+

11.葡萄糖蛋白质脂肪组织蛋白酮体

12.糖原合成糖原分解糖异生

13.酮体尿素脂酸

14.非特异性降解蛋白的溶酶体途径特异性降解蛋白的依赖ATP的泛素

一蛋白酶体途径。

15.分解代谢合成代谢

四、名词解释

1.细胞水平代谢调节,单细胞生物主要通过细胞内代谢物浓度的变化对酶

的活性及含量进行调节,这种调节称为原始调节或细胞水平代谢调节。

2.激素水平代谢调节,从单细胞生物进化至高等生物,细胞水平的代谢调

节发展得更为精细复杂,同时出现了专司调节功能的内分泌细胞及内分泌器官',

这些器官及细胞分泌的激素可对其他细胞发挥代谢调节作用,这种调节称为激素

水平代谢调节。

3.整体水平代谢调节,在中枢神经系统的控制下,或通过神经纤维及神经

递质对靶细胞直接发生影响,或通过某些激素的分泌来调节某些细胞的代谢及功

能,并通过各种激素的互相协调而对机体代谢进行综合调节,这种调节称为整体

水平代谢调节。

4.关键酶,代谢途径由一系列酶催化的化学反应所组成,其速率和方向是

由其中一个或几个具有调节作用的酶的活性所决定的,这些能调节代谢的酶称为

调节酶或关键酶。

5.限速酶,在由一系列酶促化学反应所组成的代谢途径中,有的酶所催化

的反应速度最慢,它的活性决定整个代谢途径的地总速度,因此称为限速酶。其

调节酶或关键酶常常是限速酶。

6.变构调节,指内源或外源性小分子化合物作为变构效应剂可与酶蛋白分

子活性中心以外的某一部位特异结合,引起酶蛋白分子构象变化,从而改变酶的

活性,这种调节称为酶的变构调节。

7.变构酶,代谢途径中受变构效应剂调节的酶称为变构酶或别构酶。,其往

往是代谢途径的关键酶。

8.变构(效应)剂,使酶发生变构效应的小分子化合物,称为变构(效应)

剂。

9.化学修饰,指酶蛋白肽链上某些残基在不同的催化单向反应

的酶的催化下发生可逆的共价修饰,从而引起酶活性改变。这种调节称为酶的化学修饰。

10.诱导剂,指能增加酶合成的化合物。

11.阻遏剂,指能减少酶合成的化合物。

五、问答题

1.比较酶的变构调节和化学修饰调节有何异同。

答:变构调节指小分子化合物与酶分子活性中心以外的某一部位以非共价特

异结合,引起酶蛋白分子构象变化,从而改变酶的活性。化学修饰调节指酶蛋白

肽链上某些残基在酶的催化下发生可逆的共价修饰,从而引起酶活性改变。化学

修饰的主要方式有磷酸化-去磷酸、乙酰化-脱乙酰、甲基化-去甲基、腺昔化-

脱腺昔、-SH与-S-S-互变,磷酸化-去磷酸是最常见的方式。

相同点:

①均属于细胞水平调节。

②均是快速调节,即调节作用都较快,在数秒或数分钟之内即可发生。

③都是通过改变酶的分子结构,从而改变细胞已有酶的活性。

④受调节的酶都为代谢途径中的关键酶或限速酶。

不同点:

比较项目变构调节化学修饰调节

结合成分小分子化合物化学基团

结合方式非共价键共价键

其它酶催化不需要需要

ATP消耗不需要需要

结构改变一级结构不变,构象改变共价键改变

放大效应无有

被调节酶有一种形式有高活性和低活性两种形式

生理意义主要的基本调节方式应激情况下的主要调节方式

2.人体处于长期饥饿时,物质代谢有何变化?

答:长期饥饿时物质代谢的变化为:

(1)肝脏糖异生作用加强,乳酸和甘油成为肝糖异生的主要原料;

(2)脂肪动员进一步加强,大量酮体生成,,脑组织利用酮体增加,超过葡

萄糖的利用,肌肉主要以脂酸供能;

(3)肌肉蛋白质分解减少,负氮平衡有所改善。

3.糖、脂、蛋白质三者在体内是否能相互转变?简要说明转变的途径及不

能转变的原因。

答:(1)糖与脂:糖容易转变为脂类,糖一磷酸二羟丙酮一a-磷酸甘油;

糖f乙酰CoA一脂肪酸、胆固醇;a-磷酸甘油+脂肪酸/胆固醇f甘油三酯/胆固

醇酯。

(2)脂类变糖可能性小,仅甘油、丙酮、丙酰CoA可异生成糖,但其量甚微。

(3)蛋白质与糖、脂:蛋白质可转变成糖、脂,但数量较少。生糖氨基酸一

糖;生糖兼生酮氨基酸一糖或脂类。糖、脂不能转变为蛋白质,糖、脂不能转变

为必需氨基酸,虽可提高非必需氨基酸的碳氢骨架,但缺乏氮源。

4.计算Imol丙氨酸在体内彻底氧化分解成CO2和H2O可生成多少molATP?

答:丙氨酸------->丙酮酸------->乙酰CoA-------*TCA

III

NH31NADH+H3NADH+H'

1FADH

2.5ATP

10ATP

Imol丙氨酸在体内彻底氧化分解成CO2和H2O可生成12.5molATP?

5.体内脂肪酸可否转变为葡萄糖?为什么?

答;在体内脂肪酸绝大部分不能转变成葡萄糖。脂肪酸分解生成的乙酰CoA

不能转变成丙酮酸,因此不能异生成葡萄糖。乙酰CoA可在肝合成酮体,包括

乙酰乙酸、P—羟丁酸合丙酮,然后被肝外组织摄取利用。前两者均生成乙酰CoA

而进入三段酸循环彻底氧化,不能转变为葡萄糖,但丙酮可在一系列酶的作用下

转变为丙酮酸或乳酸,进而异生成糖,这是脂肪酸的碳原子转变成葡萄糖的一条

途径。另外,人体

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