必修2-02-03伴性遗传

P33本节聚焦：什么是伴性遗传？伴性遗传有什么特点？伴性遗传在实践中有什么应用？英国化学家道尔顿伴性遗传的概念及类型基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X遗传伴Y遗传类型伴X显性遗传伴X隐性遗传红绿色盲症的遗传分析（分析课本：P34，资料分析）结论（遗传性质）：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)限制的，即：Xb红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XBY染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常携带者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx123456精品课件推导六种婚配的结果：子代色盲发病率留意：1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一样；2、分别得出每种状况男性和女性的发病率；3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。亲代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常女性正常男性正常×六种婚配的结果：子代患色盲的状况①结果：亲代正常，子代正常。XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常结果：亲代正常（女性携带者），子代男性有色盲(

)。×XbXbXBXbY女性正常(携带者)男性色盲女性正常(携带者)

1：1：1：1亲代配子子代50%六种婚配的结果：子代患色盲的状况②XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常结果：亲代中女性色盲，子代男性色盲()×女性正常(携带者)1：1亲代配子子代100%六种婚配的结果：子代患色盲的状况③XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲结果：亲代中男性色盲，子代都正常。×女性正常(携带者)1：1亲代配子子代六种婚配的结果：子代患色盲的状况④XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲结果：亲代中男性色盲，女性为携带者子代男性有色盲(

)，女性也有色盲(

)×女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)

1：1：1：1亲代配子子代50%50%六种婚配的结果：子代患色盲的状况⑤XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲男性色盲结果：亲代都色盲，子代都色盲。×女性色盲男性色盲1：1亲代配子子代六种婚配的结果：子代患色盲的状况⑥XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿红绿色盲症遗传的特点①XBXB

×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB

×XbY→⑥XbXb

×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者红绿色盲的遗传特点：1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者3、母病子必病，女病父必病女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（X染色体上的隐性基因）抗维生素Ｄ佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的限制女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY归纳遗传特点

抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。伴Y遗传病：外耳道多毛症人类遗传病遗传方式的推断依据和方法首先确定致病基因的显隐性无中生有，有为隐性有中生无，有为显性2.再确定致病基因的位置：是常染色体还是性染色体的上遗传病；假如是性染色体上的，还要推断是X性染色体还是Y性染色体遗传病；显性隐性性染色体常染色体X性染色体Y性染色体有五种遗传病：常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y常见的伴性遗传1.人类中血友病的遗传2.动物中果蝇眼色的遗传3.芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传4.雌雄异株植物的某些性状的遗传5.外耳道多毛症血友病：血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很简洁引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.生物的性别确定方式22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵

22对+XY22对+XX亲代人的性别确定过程：比例1：11：1女性体内的23对染色体性染色体男性体内的23对染色体性染色体雌雄果蝇体细胞的染色体图解性染色体性染色体

1：1XY配子XXX子代XY受精卵亲代果蝇的性别确定过程：比例

1：1XXXYZW型性别决定♂♀zzzw特例：鸟类ZW型性别决定你能设计一个杂交试验，对其子代在早期时，就依据羽毛来区分鸡的雌雄吗？1.芦花鸡的性别确定方式是：ZW型，

雄性:同型的ZZ性染色体，

雌性:异型的ZW性染色体。

2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）确定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为：ZbZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄你能设计一个杂交试验，对其子代在早期时，就依据羽毛来区分鸡的雌雄吗？4.（1）AaXBXb(妇),AaXBY（夫）。（2）既不患白化病也不患红绿色盲的孩子的基因型：AAXBXB,AAXBXb,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY,AAXBY。P37基础题1.C2.B3.C拓展题提示：雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在2000～3000个细胞中，有一次发生了差错，两条X染色体不分别，结果产生的卵细胞中，或者含有两条X染色体，或者不含X染色体。假如含XwXw卵细胞与含Y的精子受精，产生XwXwY的个体为白眼雌果蝇，假如不含X的卵细胞与含Xw的精子受精，产生OXw的个体为红眼雄果蝇，这样就可以说明上述现象。可以用显微镜检查细胞中的染色体，假如在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到Y染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到Y染色体，就可以证明说明是正确的。B人类产生的生殖细胞中，正确的染色体组成是（）A、46+XB、22+X或YC、44+YD、23+X或Y性染色体X和Y可能同时存在于（）A、性细胞中B、精子中C、体细胞中D、卵细胞中C生物的性别主要由什么确定？（）A、基因B、常染色体C、性染色体D、DNA分子C有一对乳牛，已先后生出了六头小牛（二雌四雄），若再生一胎，是雌性乳牛的几率为()A、1/16B、1/8C、1/4D、1/2DXY型生物的性别确定于()A、参与受精的精子所含性染色体类型B、受精卵的常染色体组成C、参与受精的卵细胞中所含性染色体类型D、个体发育的生活环境条件A确定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB、Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。它们的性别是()A、雌雄各半B、全为雌猫或三雌一雄C、全为雌猫或全为雄猫D、全为雄猫或三雄一雌B猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是（）A.20条常染色体+XB.20条常染色体+YC.40条常染色体+XYD.40条常染色体+XXD某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（）A.两个Y染色体，两个色盲基因B.一个X，一个Y，一个色盲基因C.两个X染色体，两个色盲基因D.一个X，一个Y，两个色盲基因C下图为进行性肌养分不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？（）A.1号B.2号C.3号D.4号B假设某隐性遗传病致病基因只位于X染色体上，若男性发病率为7％，那么，女性发病率约为（）A．0.51％B．0.49％C．7％D．3.5％B在探讨甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传时，发觉其基因组成是：

甲为EFf，乙为EeFF，丙为eFf。（1）位于常染色体上的等位基因是；

位于性染色体上的基因是。（2）雄性个体为。（3）写出甲、乙、丙三只果蝇的基因型：甲：；乙：；丙：。F与fE与e甲和丙XEYFfXEXeFFXeYFf好多题目，有爱好的看看人类遗传病系譜图推断方法:口诀:无中生有，有为隐性；有中生无，有为显性;隐性看女病,女病父或子正非伴性;显性看男病,男病母或女正非伴性.常染色体上的隐性遗传Ⅲ11是纯合子X染色体上的隐性遗传常染色体上的显性遗传常染色体上的隐性遗传隔代遗传父母无病儿子有病确定是隐性常隐或X隐连续遗传男女发病率相等父母有病女儿有正常的确定是常显常显隔代遗传男女发病率相等父母无病女儿有病确定是常隐常隐遗传特点一般规律遗传病类型图常见的遗传病的种类及特点遗传特点一般规律遗传病类型图连续遗传只有男性患者父亲有病儿子全有病最可能Y上最可能Y上隔代遗传母亲有病儿子都正常非X隐非X隐连续遗传患者女性多于男性父母有病女儿全有病最可能X显最可能X显连续遗传父母有病儿子有正常者确定是显性常显或X显常见的遗传病的种类及特点3．概率计算中的几个留意点(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率PAa×AaF1A__则F1为AA的可能性为1/3；

为Aa的可能性为2/3。PAa×AaF1?则F1为AA的可能性为1/4；

为Aa的可能性为1/2；

为aa的可能性为1/4。(2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算男孩患病：已知男孩，无需×1/2患病男孩：未知男孩，需×1/25.一对表现型正常的表兄妹结婚，生下了个既有白化病又有色盲的孩子。1）.这个患病孩子的性别是。2）.若再生一个孩子，患白化病且色盲的几率是；是白化病且色盲的男孩的几率是；表现型正常的孩子的几率是。3）.白化病和色盲的遗传，都是由性基因限制的。单就白化病的遗传来说，遵循的遗传规律是；单就色盲的遗传来说，遵循的遗传规律是；一个人患这两种遗传病时，白化和色盲的遗传共同遵守遗传的规律。男1/161/169/16隐基因分别定律基因分别定律基因自由组合6..基因B对b为一对等位基因：1.该遗传病最可能的遗传方式是。2.9是杂合体的概率是。3.假如9和一位无此病的男性结婚，生出病孩的概率是，患病者的基因型是。12341076598X染色体隐性遗传病1/21/8XbY7.

下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：（1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否确定相同____；Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否确定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是（2）Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。50%（3）Ⅲ13的致病基因来自第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。71（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。0100%50%白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的状况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/21、2005年广东高考题41．(8分)甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则限制该病的基因很可能位于甲图中的片段。Ⅱ－2ⅠⅡ－1(4)假设限制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例确定相同吗?试举一例。不确定。例如母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。1．下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因

用A,a表示）（1）该遗传病的遗传方式为：

染色体

性

遗传病。（2）5号与6号再生一个患病男孩的几率为

，

再生一个男孩患病的几率为

。（3）7号与8号婚配，则子女患病的几率为

。常显3/83/42/35．抗维生素D的佝偻病女人同正常男人结婚，所生

儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人

婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。

请问，人类佝偻病的遗传方式是（）

A．X染色体显性遗传B．X染色体隐性遗传

C．常染色体显性遗传D．常染色体隐性遗传A8．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B限制，狭叶由隐性基因b限制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：(1)若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本的基因型

为。(2)若后代全为宽叶，且雌雄植株各半时，其亲本的

基因为。(3)若后代全为雄株，且宽叶和狭叶各半时，其亲本

的基因型为。(4