2021年执业药师考试西药学专业知识二真题

2021年执业药师考试西药学专业知识二真题

（总分：120.00,做题时间：180分钟）

一、单选题（总题数：110,分数：110.00）

L可用于治疗蛔虫病、烧虫病、钩虫病和鞭虫病的广谱驱虫药物是（）

A.甲硝哇

B.氯硝柳胺

C.乙胺嗪

D.甲苯咪哇J

E.三氯苯达哇

解析：甲苯咪哇和阿苯达嚏是治疗蛔虫病、蟒虫病、钩虫病和鞭虫病的首选药。

2.关于钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SLG-2）抑制剂达格列净作用特点和不良反应的说法，错误的是（）

A.降糖效果受肾小球滤过的葡萄糖负荷的影响

B.降糖作用不依赖于胰岛B细胞的功能及机体对胰岛素的敏感性

C.适用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒J

D.重度肾功能不全患者禁用

E.可降低血压，减轻体重

解析：胰岛素适用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。

3.患者，男，35岁，有每日饮酒习惯。因牙龈炎口服甲硝嚏，治疗期间如常饮酒后出现面部潮红、头痛、

头晕、胸闷等症状，最可能的原因是（）

A.酒精引起的过敏反应

B.酒精引起的肠道反应

C.甲硝哇引起的胃肠道反应

D.甲硝哇引起的周围神经炎

E.双硫仑样反应V

解析：饮酒后出现面部潮红、头痛、头晕、胸闷等症状为双硫仑样反应。

4.乙内酰腺类药通过减少钠离子内流而使神经细胞稳定，限制Na+通道介导的发作性放电的扩散，属于该

类的抗癫痫药物是（）

A.卡马西平

B.加巴喷丁

C.左乙拉西坦

D.苯妥英钠V

E.地西泮

解析：乙内酰胭类药物通过减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定，限制Na+通道介导的发作性放电的扩散。

代表药苯妥英钠可延长通道失活时间而减少钠和钙离子内流，抑制神经元持续性高频发放，阻止异常放电

向周围的传导。

5.由于氧毗格置部分经CYP2c19转化为活性代谢物，合用控制此酶活性的药物会降低氯哦格雷的疗效，故

不推荐与氯噬格雷合用的质子泵抑制剂是（）

A.兰索拉哇

B.奥美拉P坐V

C.泮托拉哇

D.雷贝拉哇

E.右兰索拉哇

解析：不推荐氯毗格雷与奥美拉哇或艾司奥美拉哇联合使用。一部分（20%左右）氯叱格雷被CYP2c19代谢

为活性代谢产物，使用抑制CYP2c19的药物会导致氯毗格雷活性代谢产物转化减少，血小板抑制作用降低。

奥美拉陛80mg,一日一次，与氯毗格雷同服或间隔12小时服用，均使氯毗格雷活性代谢产物的血药浓度

下降45%（负荷剂量）和40%（维持剂量）。与奥美拉哇相比，右兰索拉哇、兰索拉嚏和泮托拉陛对氯毗格

雷的抗血小板活性影响较小。

6.作用机制为抑制合成喀咤的二氢乳酸脱氢酶，半衰期较长，建议间隔24小时给药一次的慢作用抗风湿药

物是（）

A.柳氮磺哦咤

B.羟氯瞳

C.甲氨蝶吟

D.来氟米特V

E.双醋瑞因

解析：来氟米特:主要抑制合成喀咤的二氢乳清酸脱氢酶，使活化淋巴细胞的生长受抑。半衰期较长，建议

间隔24小时给药一次。

7.患者，男，46岁。新诊断为高血压，最高血压155/95mmHg,心率100次1分，交感神经兴奋性明显增高，

首选的治疗药物是（）

A.美托洛尔V

B.氯沙坦

C.氢氯曝嗪

D.硝酸甘油

E.硝苯地平

解析：B受体阻断剂主要适用于中青年患者，而在老年患者中其临床疗效劣于其他类别降压药物，故该患

者首选美托洛尔治疗。

8.血培养结果为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，首选的抗菌药物是（）

A.青霉素G

B.头花!陛林

C.万古霉素-1

D.左氧氟沙星

E.阿奇霉素

解析：糖肽类药物（万古霉素）对革兰阳性菌具有强大的抗菌活性，对葡萄球菌（包括耐甲氧西林金黄色

葡萄球菌）、肠球菌、肺炎链球菌、溶血性与草绿色链球菌高度敏感，对厌氧菌、炭疽杆菌、白喉棒状杆

菌、破伤风杆菌也高度敏感，对革兰阴性菌作用弱。临床主要用于耐药金黄色葡萄球菌或对B-内酰胺类抗

菌药物过敏的严重感染，如葡萄球菌所致的败血症、心内膜炎、骨髓炎、肺部感染等，以及肠球菌或草绿

色链球菌所致的心内膜炎。口服也可应用于由难辨梭状芽抱杆菌及其毒素引起的伪膜性肠炎。

9.伴利尿剂是利尿作用最强的一类利尿剂，属于神利尿剂的药物是（）

A.氢氯睡嗪

B.布美他尼V

C.乙酰哇胺

D.阿米洛利

E.口引达帕胺

解析：

10.可待因是前药，需经肝药酶转化为吗啡而发挥镇痛作用，参与转化的肝药酶是（）

A.CYP1A2

B.CYP3A4

C.CYP2C9

D.CYP2D6V

E.CYP2C1

解析：可待因为前药，需经CYP2D6代谢为吗啡，但其有四种代谢类型，超快型、快速型、正常型和缓慢代

谢型，若儿童为超快代谢型基因，易出现嗜睡、呼吸困难、中毒甚至致死，因此12岁以下儿童禁用。

11.通过阻断二磷酸腺首P2Y12受体，发挥抗血小板作用的药物是（）

A.阿司匹林

B.替罗非班

C.西洛他哇

D.双喀达莫

E.氯毗格雷J

解析：氯叱格雷通过阻断二磷酸腺甘P2Y12受体，发挥抗血小板作用。

12.可致超敏反应综合征（AHS）,推荐用药前做HLA-B*5801基因筛查的抗痛风药物是（）

A.苯溟马隆

B.别噂醉V

C.秋水仙碱

D.非布司他

E.丙磺舒

解析：别喋醇可致超敏反应综合征（AHS）,建议应用前做基因（HLA-B*5801）筛查。

13.不属于阿昔洛韦适应证的是（）

A.单纯疱疹

B.带状疱疹

C.免疫缺陷者水痘

D.病毒性急性视网膜坏死

E.乙型流感J

解析：E选项，乙型流感属于奥司他韦适应证。

14.属于程序性细胞死亡蛋白T（PDT）抑制剂的抗肿瘤药物是（）

A.干扰素

B.帕博丽珠单抗J

C.白介素

D.贝伐珠单抗

E.利妥昔单抗

解析：

15.关于美罗培南使用注意事项的说法，错误的是（）

A.肝功能不全者需调整剂量4

B.可用于治疗妊娠期呼吸系统感染

C.有其他P-内酰胺类药物过敏性休克史的患者禁用

D.与中枢神经系统Y-氨基丁酸受体的亲和力较亚胺培南弱，故癫痫等中枢神经系统不良反应的发生率显

著低于亚胺培南

E.与丙戊酸钠合用时，可导致后者血浆药物浓度下降至有效浓度以下，甚至引起癫痫发作

解析：美罗培南：肝功能损害患者应用本品时不需调整剂量。肾功能不全者需要调整剂量。

16.能抑制外周（甲状腺外）T4转化为T3的抗甲状腺药物是（）

A.甲端咪哇

B.卡比马P坐

C.美托洛尔

D.丙硫氧嗑嚏4

E.左甲状腺素

解析：临床上常用的抗甲状腺药有丙硫氧喀咤、甲疏咪喋、卡比马哇及碘制剂。其中丙硫氧嚏嚏在甲状腺

外能抑制T4转化为T3„

17.属于长效82肾上腺素受体激动剂，可用于哮喘长期维持治疗的药物是（）

A.嘎托浪钱

B.特布他林

C.布地奈德

D.孟鲁司特

E.福莫特罗J

解析：长效82受体激动剂有福莫特罗、沙美特罗及丙卡特罗，平喘作用维持10~12小时。

18.可干扰转录过程和阻止RNA合成的抗肿瘤药物是（）

A.顺伯

B.塞替派

C.丝裂霉素

D.多柔比星V

E.长春瑞滨

解析：

19.关于抗心力衰竭药物沙库巴曲缴沙坦的说法，错误的是（）

A.通过抑制脑啡肽酶，同时阻断血管紧张素II的1型受体（ATI）起效

B.与血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）合用具有协同作用V

C.适用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHAH-IV级，LVEFW40%）成年患者

D.血钾水平〉5.4mmol/L的患者不可使用

E.重度功能损害（Child-PughC级）患者不准荐使用

解析：沙库巴曲缴沙坦常见不良反应为低血压、高钾血症、咳嗽、头晕。严重的不良反应为血管性水肿。

禁止与血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）合用。

20.患者，男，65岁。患有2型糖尿病，长期服用降糖药，同时长期服用阿司匹林肠溶片（100mg/d）预防

心脑血管疾病。近期拟行髓关节置换手术，为减少出血风险，宜采取的措施是（）。

A.无需停用阿司匹林，也无需加用其他药物预防出血

B.停用阿司匹林7-10天后，再行手术V

C.停用阿司匹林3天后，再行手术

D.无需停用阿司匹林，在手术日加用维生素K1预防出血

E.无需停用阿司匹林，在手术日加用蛇毒血凝酶预防出血

解析：由于阿司匹林对血小板聚集的抑制作用可持续数日，可能导致手术中或手术后增加出血，有指南推

荐，为减少出血风险，需提前停用阿司匹林7ro日。

21.属于褪黑素受体激动剂的催眠药物是（）

A.扎来普隆

B.艾司噗仑

C.地西洋

D.苯巴比妥

E.雷美替胺J

解析：褪黑素类：代表药为雷美替胺，系褪黑素受体激动药，对褪黑素受体有高亲和力，褪黑素受体被内

源性褪黑素激活后参与了正常睡眠-觉醒周期生理节律的维持，雷美替胺结合视交叉上核表达的褪黑素受

体，其亲和力远高于褪黑素本身。

22.患者，女，32岁。诊断为慢性宫颈炎症、柱状上皮外移，使用聚甲酚磺醛栓治疗。关于该药物使用注

意事项的说法，错误的是（）。

A.治疗期间避免性交

B.月经期间暂停治疗

C.避免同时在局部合用共他药物

D.有刺激性，注意避免接触到眼睛

E.妊娠期可以安全使用V

解析：E选项，聚甲酚磺醛栓妊娠期间不宜阴道局部用药。

23.患者，男，48岁，入院接受结肠癌手术，术后因合并肺部感染，静脉给予头电哌酮舒巴坦钠治疗6天,

观察到手术切口和静脉输液穿刺部位有少量渗血，实验室检验结果显示凝血功能异常。针对此症状，宜选

用的治疗药物是（）

A.重组链激酶

B.重组人促红素

C.维生素KIJ

D.维生素B12

E.叶酸

解析：少数患者在使用头泡哌酮舒巴坦治疗后出现维生素K缺乏，其机制可能与肠道菌群受到抑制有关。

营养不良、吸收不良（如囊性纤维化患者）和长期静脉注射高营养制剂的患者及接受抗凝血药治疗的患者

应用本品时宜补充维生素K,并监测凝血酶原时间。

24.关于抗抑郁药米氮平作用特点的说法，说法错误的是（）

A.属于去甲肾上腺素能及特异性5羟色胺能抗抑郁药

B.不属于CYP450酶系的强效或中效抑制剂，因此药物相互作用风险小

C.口服吸收快而完全

D.对组胺H1受体亲和力较高，具有特异性的镇静作用

E.用药1、2天后起效V

解析：抗抑郁药起效缓慢，大多数药物起效需要一定的时间，并且需要足够长的疗程，一般4~6周方显效,

即便是起效较快的抗抑郁药如米氮平和文拉法辛，也需要1周左右的时间，因此要有足够的耐心，切忌频

繁换药。只有在足量、足疗程使用某种抗抑郁药仍无效时，方可考虑换用同类另一种或作用机制不同的另

一类药。

25.扩张脑血管作用较强,能增加脑血流量的钙通道阻滞剂是（）

A.氨氯地平

B.拉西地平

C.非洛地平

D.尼莫地平V

E.硝苯地平

解析：尼莫地平属于钙通道阻滞剂，舒张脑血管作用较强，能增加脑血流量。钙通道阻滞剂也可舒张外周

血管，解除其痉挛，可用于治疗外周血管痉挛性疾病。

26.属于阿片类麻醉性镇痛药的是（）

A.曲马多

B.依托考昔

C.蔡普生

D.吗啡J

E.利多卡因

解析：吗啡、可待因属于阿片类麻醉性镇痛药。

27.某患者新诊断为退行性膝关节炎，既往有磺胺过敏史，不宜选用的非留体抗炎药是（）

A.布洛芬

B.寨来昔布V

C.双氨芬酸

D.U引噪美辛

E.美洛昔康

解析：塞来昔布有类磺胺过敏反应，常见皮疹、瘙痒、尊麻疹，严重者出现史蒂文斯-约翰逊综合征、中毒

性表皮坏死松解症、剥脱性皮炎。

28.患儿。女，14岁。因出现尿频、尿急、尿痛症状2天就诊，诊断为急性膀胱炎，患儿既往有癫痫病史,

宜选用的治疗药物是（）。

A.吠喃妥因J

B.青霉素G

C.阿奇霉素

D.环丙沙星

E.克林霉素

解析：患者14岁，为急性膀胱炎，既往有癫痫病史，治疗药物选用吠喃妥因最适宜。

29.患者，女，27岁，孕34周。诊断为轻度便秘，宜选用的药物是（）

A.葡麻油

B.乳果糖V

C.硫酸镁

D.普芦卡必利

E.利那洛肽

解析：便秘在妊娠期非常常见，妊娠期便秘的治疗首先建议患者改变生活方式；其次容积性泻药、聚乙二

醇、乳果糖的安全性好、作用缓和且对胎儿无不良影响，可作为妊娠期便秘患者的首选泻剂。比沙可咤和

番泻叶可引起肠道痉挛，长期使用可引起电解质紊乱。慈醍类泻药和葡麻油可能有致畸或诱发子宫收缩的

风险，应避免使用。

30.重组人促红素的适应症是（）

A.缺铁性贫血

B.巨幼细胞性贫血

C.血小板减少性紫瘢

I）.中性粒细胞减少症

E.肾功能不全所致的贫血J

解析：重组人促红素（CHO细胞）［适应证］①肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析患者。②外科国手

术期的红细胞动员。

31.适用于膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状治疗的药物是（）。

A.托特罗定V

B.托拉塞米

C.度他雄胺

D.坦洛新

E.西地那非

解析：托特罗定［适应证］本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。

32.舌下给药吸收迅速、起效最快，作为心绞痛急性发作首选的治疗药物是（）

A.硝酸甘油V

B.硝酸异山梨酯

C.单硝酸异山梨酯

1）.美托洛尔

E.卡托普利

解析：硝酸甘油是硝酸酯类的代表药，起效最快，2~3分钟起效，5分钟达最大效应。作用持续时间也最短,

约20'30分钟，半衰期仅为数分钟。硝酸甘油舌下含服吸收迅速完全，生物利用度可达80%,作为心绞痛

急性发作首选的治疗药物。

33.患者，女，45岁。因持续的烧心和反酸就诊，诊断为胃食管反流病，宜选用的抑酸药物是（）

A.雷尼替丁V

B.米索前列醇

C.吉法酯

D.乳酶生

E.匹维滨钺

解析：雷尼替丁［适应证］十二指肠溃疡、预防十二指肠溃疡复发、胃溃疡、反流性食管炎、预防与治疗应

激性溃疡及药物性溃疡等；治疗卓-艾综合征、消化性溃疡并发出血，以及缓解胃酸过多所致胃痛、烧心、

反酸。

34.通过监测国际标准化比值（1NR）调整给药剂量的药物是（）

A.茶碱

B.丙戊酸钠

C.华法林V

D.地高辛

E.万古霉素

解析：华法林［用法用量］华法林使用前，应拟定治疗所需的国际标准化比值（INR）目标范围：人造心脏瓣

膜患者预防血栓栓塞并发症的目标范围是2.5~3.5,其他适应证的目标范围是2.0~3.0。

35.可致见性胎儿外生殖器发育畸形，妊娠期或备孕期妇女不宜接触其破碎制剂的药物是（）

A.非那雄胺7

B.赛洛多辛

C.特拉哇嗪

D.多沙理嗪

E.坦洛新

解析：5a-还原酶抑制剂在FDA妊娠用药安全类别中属于X类，可导致男性胎儿外生殖器发育畸形，为妊娠

期妇女禁忌。妊娠期妇女或备妊娠妇女不要接触破碎非那雄胺片剂，因可能被皮肤吸收继而导致男性胎儿

畸形，也不要接触服用该类药物的男性伴侣的精液。

36.有关甲氨蝶吟药物相互作用的说法，错误的是（）

A.阿司匹林会减慢甲氨蝶吟的肾排泄

B.丙磺舒会减慢甲氨蝶吟的肾排泄

C.碳酸氢钠会减慢甲氨蝶吟的肾排泄V

D.与顺钳等肾毒性药物合用，可能减慢甲氨蝶吟的肾排泄

E.氨基糖首类药物可增加甲氨蝶吟的肾毒性

解析：C选项，甲氨蝶吟属弱酸性药物。碳酸氢钠等碱性药物可碱化尿液，增加甲氨蝶吟及其代谢物的溶

解度，加速排泄，减少毒性作用。

37.水溶性他汀类药物能够选择性抑制肝脏胆固醇合成，而对肾上腺、性腺、心脏、大脑等部位的胆固醇合

成影响极低，既有效降低了血清胆固醇水平，乂减少了肝脏以外组织不良反应的发生。水溶性较强的他汀

类药物是（）

A.洛伐他汀

B.普伐他汀V

C.辛伐他汀

D.氟伐他汀

E.阿托伐他汀

解析：水溶性较强（普伐他汀和瑞舒伐他汀）；兼具脂溶性和水溶性（氟伐他汀、阿托伐他汀和匹伐他汀）。

38.属于短效避孕药，但其埋植剂可作为长效避孕药使用的药物是（）

A.去氧孕烯

B.孕二烯酮

C.左烘诺孕酮-J

D.氯地孕酮

E.地屈孕酮

解析：左快诺孕酮与快雌醇组成复方制剂作为短效口服避孕药。通过剂型改变，还可做成多种长效避孕药,

如宫内节育器（曼月乐）、硅胶棒（埋植剂）。

39.某冠心病患者，使用中等强度的他汀类药物治疗6个月后，低密度脂蛋白胆固醇仍不达标，每日调脂治

疗方案可调整为（）

A.氟伐他汀20~40mg

B.辛伐他汀20~40mg

C.阿托伐他汀10、20mg

D.瑞舒伐他汀20~40mgV

E.匹伐他汀2"4mg

解析：

40.兼有抑菌作用的鼻用减充血剂是（）

A.吠麻滴鼻液J

B.赛洛陛咻滴鼻液

C.羟甲哇咻鼻喷剂

D.麻黄碱滴鼻液

E.左氧氟沙星滴鼻液

解析：吠麻滴鼻液属于兼有抑菌作用的鼻用减充血剂。除抑菌外，还可使鼻黏膜血管收缩，缓解急、慢性

鼻炎的鼻塞症状。

41.治疗肝性脑病、慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎引起的氨基酸代谢素乱的药物是（）

A.赖氨酸注射液

B.复方氨基酸注射液（18AA）

C.复方氨基酸注射液（9AA）

D.丙氨酰谷氨酰胺注射液

E.复方氨基酸注射液（6AA）J

解析：口诀：“三（6/15/20）肝九肾”。

42.作为大手术、外伤或脓毒血症引起的严重肾功能衰竭以及急慢性肾功能衰竭患者肠外营养支持的药物是

（）

A.赖氨酸注射液

B.复方氨基酸注射液（18AA）

C.复方氨基酸注射液（9AA）4

D.丙氨酰谷氨酰胺注射液

E.复方氨基酸注射液（6AA）

解析：口诀:“三（6/15/20）肝九肾”。

43.属于神经氨酸酶抑制剂的抗流感病毒药物是（）

A.阿比多尔

B.奥司他韦J

C.博洛昔韦

D.法匹拉书

E.利巴韦林

解析：奥司他韦属于神经氨酸酶抑制剂的抗流感病毒药物。

44.既可用于治疗呼吸道合胞病毒感染，也可用于治疗肝功能代偿期的慢性丙型肝炎的药物是（）

A.阿比多尔

B.奥司他韦

C.博洛昔韦

D.法匹拉书

E.利巴韦林，

解析：利巴韦林既可用于治疗呼吸道合胞病毒感染，也可用于治疗肝功能代偿期的慢性丙型肝炎。

45.属于细胞血凝索抑制剂的抗流感病毒药物是（）

A.阿比多尔7

B.奥司他韦

C.博洛昔韦

D.法匹拉书

E.利巴韦林

解析：阿比多尔属于细胞血凝素抑制剂的抗流感病毒药物。

46.先天性QT间期延长综合征患者应避免使用的药物是（）

A.氢氧化铝

B.双歧杆菌三联活菌

C.昂丹司琼-J

D.利那洛肽

E.奥美拉哇

解析：考查药物相互作用，昂丹司琼先天性QT间期延长综合征患者应避免使用，熊去氧胆酸不与抗酸药合

用。

47.影响熊去氧胆酸的吸收，不宜同时服用的药物（）

A.氢氧化铝-J

B.双歧杆菌三联活菌

C.昂丹司琼

D.利那洛肽

E.奥美拉哇

解析：考查药物相互作用，昂丹司琼先天性QT间期延长综合征患者应避免使用，熊去氧胆酸不与抗酸药合

用。

48.用于治疗干眼症的药物是（）

A.聚乙二醇滴眼液V

B.硫酸阿托品眼用凝胶

C.雷珠单抗注射液

D.毛果芸香碱滴眼液

E.丙美卡因滴眼液

解析：聚乙二醇滴眼液治疗干眼症：雷珠单抗注射液治疗湿性视网膜黄斑变性：硫酸阿托品眼用凝胶用于

验光配镜屈光度检查前散瞳。

49.用于治疗湿性视网膜黄斑变性的药物是（）

A.聚乙二醇滴眼液

B.硫酸阿托品眼用凝胶

C.雷珠单抗注射液V

D.毛果芸香碱滴眼液

E.丙美卡因滴眼液

解析：聚乙二醇滴眼液治疗干眼症；雷珠单抗注射液治疗湿性视网膜黄斑变性；硫酸阿托品眼用凝胶用于

验光配镜屈光度检查前散瞳。

50.用于验光配镜屈光度检查前散瞳的药物是（）

A.聚乙二醇滴眼液

B.硫酸阿托品眼用凝胶J

C.雷珠单抗注射液

I）.毛果芸香碱滴眼液

E.丙美卡因滴眼液

解析：聚乙二醇滴眼液治疗干眼症；雷珠单抗注射液治疗湿性视网膜黄斑变性；硫酸阿托品眼用凝胶用于

验光配镜屈光度检查前散瞳。

51.低血糖发生风险较高的口服降糖药物是（）

A.沙格列汀

B.达格列净

C.毗格列酮V

D.二甲双服

E.瑞格列奈

解析：考杳药物不良反应。毗格列酮低血糖发生风险较高；若无禁忌证，治疗2型糖尿病首选二甲双服；

达格列净常见不良反应为泌尿生殖系统感染。

52.若无禁忌证，治疗2型糖尿病首选的口服降糖药物（）

A.沙格列汀

B.达格列净

C.毗格列酮

D.二甲双KJ

E.瑞格列奈

解析：考查药物不良反应。毗格列酮低血糖发生风险较高；若无禁忌证，治疗2型糖尿病首选二甲双胭：

达格列净常见不良反应为泌尿生殖系统感染。

53.常见不良反应为泌尿生殖系统感染的口服降糖药物是（）

A.沙格列汀

B.达格列净J

C.毗格列酮

D.二甲双脏

E.瑞格列奈

解析：考查药物不良反应。毗格列酮低血糖发生风险较高：若无禁忌证，治疗2型糖尿病首选二甲双胭；

达格列净常见不良反应为泌尿生殖系统感染。

54.属于胰高血糖索样肽-1(GLP-1)受体激动剂的药物是()

A.西格列汀

B.那格列奈

C.格列美腺

D.利拉鲁肽J

E.罗格列酮

解析：考查药物的分类。利拉鲁肽属于胰高血糖素样肽T(GLPT)受体激动剂；罗格列酮属于喋喋烷二醒

类(TZDs)胰岛素增敏剂：西格列汀属于二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂。

55.属于睡嚏烷二醒类(TZDs)胰岛素增敏剂的药物是()

A.西格列汀

B.那格列奈

C.格列美版

D.利拉鲁肽

E.罗格列酮J

解析：考查药物的分类。利拉鲁肽属于胰高血糖素样肽T(GLPT)受体激动剂；罗格列酮属于曝嚏烷二酮

类(TZDs)胰岛素增敏剂；西格列汀属于二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂。

56.属于二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂的药物是()

A.西格列汀V

B.那格列奈

C.格列美腺

D.利拉鲁肽

E.罗格列酮

解析：考查药物的分类。利拉鲁肽属于胰高血糖素样肽T(GLPT)受体激动剂；罗格列酮属于曝唾烷二醒

类(TZDs)胰岛素增敏剂；西格列汀属于二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂。

57.属于H1受体阻断剂，可用于治疗季节性过敏性鼻炎的药物是()

A.氨澳索

B.羟甲陛咻

C.度米芬

D.西地碘

E.左卡巴斯汀，

解析：考查药物的分类，氨浸索是祛痰药，羟甲哇咻属于减鼻充血药，西地碘属于碘剂消毒防腐作用。

58.属于阳离子型表面活性剂，可用于治疗咽喉炎的药物是()e

A.氨澳索

B.羟甲理咻

C.度米芬V

D.西地碘

E.左卡巴斯汀

解析：考杳药物的分类，氨澳索是祛痰药，羟甲理咻属于减鼻充血药，西地碘属于碘剂消毒防腐作用。

59.通过直接抑制凝血酶而发挥作用的抗凝血药物是（）

A.依诺肝素

B.氯毗格雷

C.华法林

D.利伐沙班

E.达比加群酯-J

解析：考查药物分类。达比加群能通过直接抑制凝血酶而发挥作用；利伐沙班通过直接抑制凝血因子Xa而

发挥作用；华法林属于维生素K拮抗剂的抗凝血药物。

60.通过直接抑制凝血因子Xa而发挥作用的抗凝血药物（）

A.依诺肝素

B.氯毗格雷

C.华法林

D.利伐沙班7

E.达比加群酯

解析：考查药物分类。达比加群酯通过直接抑制凝血酶而发挥作用；利伐沙班通过直接抑制凝血因子Xa而

发挥作用：华法林属于维生素K拮抗剂的抗凝血药物。

61.属于维生素K拮抗剂的抗凝血药物是（）

A.依诺肝素

B.氯毗格雷

C.华法林V

D.利伐沙班

E.达比加群酯

解析：考查药物分类。达比加群酯通过直接抑制凝血酶而发挥作用；利伐沙班通过直接抑制凝血因子Xa而

发挥作用；华法林属于维生素K拮抗剂的抗凝血药物。

62.仅适用于绝经后妇女的骨质疏松症，不适用于男性骨质疏松症的抗骨质疏松药物是（）

A.雷洛昔芬J

B.骨化三醇

C.阿仑瞬酸钠

D.批降钙素

E.哇来瞬酸

解析：酷降钙素可能诱发呼喘，因此过敏体质者、有支气管哮喘病史者慎用。

63.可能诱发呼喘，因此过敏体质者、有支气管哮喘病史者慎用的抗骨质疏松药物是（）

A.雷洛昔芬

B.骨化三醇

C.阿仑瞬酸钠

D.鲤降钙素V

E.喋来瞬酸

解析：能降钙素可能诱发呼喘，因此过敏体质者、有支气管哮喘病史者慎用。

64.属于自由基清除剂，用于治疗缺血性脑血管病的药物是（）

A.尼莫地平

B.毗拉西坦

C.依达拉奉V

D.多奈哌齐

E.尼麦角林

解析：A为钙通道阻断剂，B为酰胺类中枢兴奋药，E为a受体阻断剂。

65.属于乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于改善脑功能及抗记忆障碍的药物（）

A.尼莫地平

B.吐拉西坦

C.依达拉奉

D.多奈哌齐，

E.尼麦角林

解析：A为钙通道阻断剂，B为酰胺类中枢兴奋药，E为a受体阻断剂。

66.属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的抗抑郁药物是（）

A.吗氯贝胺

B.艾司西儆普兰J

C.文拉法辛

D.马普替林

E.瑞波西汀

解析：考查抗抑郁药分类。艾司西蛛普兰属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂；文拉法辛属于5-羟色胺与去

甲肾上腺素再摄取抑制剂。

67.属于5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂的抗抑郁药物是（）

A.吗氯贝胺

B.艾司西酬普兰

C.文拉法辛V

D.马普替林

E.瑞波西汀

解析：考查抗抑郁药分类。艾司西醐普兰属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂；文拉法辛属于5-羟色胺与去

甲肾上腺素再摄取抑制剂。

68.属于非选择性（3受体阻断剂的抗高血压药物是（）

A.拉贝洛尔

B.阿罗洛尔

C.卡维地洛

D.普蔡洛尔J

E.比索洛尔

解析：考查8受体阻断剂的分类。普蔡洛尔属于非选择性B受体阻断剂；比索洛尔属于选择性61受体阻

断剂。

69.属于选择性B1受体阻断剂的抗高血压药物是（）

A.拉贝洛尔

B.阿罗洛尔

C.卡维地洛

D.普蔡洛尔

E.比索洛尔V

解析：考查P受体阻断剂的分类。普蔡洛尔属于非选择性P受体阻断剂；比索洛尔属于选择性P1受体阻

断剂。

70.用于治疗疥疮、皮肤瘙痒的药物是（）

A.炉甘右洗剂

B.莫匹罗星软膏

C.克罗米通乳膏J

D.联苯节哇乳膏

E.过氧苯甲酰凝胶

解析：考查药物的适应症。A止痒，B杀菌，D抗真菌。

71.用于治疗寻常座疮的药物是（）

A.炉甘右洗剂

B.莫匹罗星软膏

C.克罗米通乳膏

D.联苯节哇乳膏

E.过氧苯甲酰凝胶V

解析：考查药物的适应症。A止痒，B杀菌，D抗真菌。

72.属于抗胆碱药，易透过血脑屏障，能有效预防晕动病的药物（）

A.托烷司琼

B.东葭若碱V

C.苯海拉明

D.氟哌咤醇

E.阿瑞匹坦

解析：考杳药物的分类。东蔗若碱属于抗胆碱药，易透过血脑屏障，能有效预防晕动病；阿瑞匹坦常与糖

皮质激素和5-羟色胺3（5-HT3）受体阻断剂组成三药联合方案，预防高致吐性化疗药物引起的急性和迟发

性恶心、呕吐。

73.常与糖皮质激素和5-羟色胺3（5-HT3）受体阻断剂组成三药联合方案，预防高致吐性化疗药物引起的

急性和迟发性恶心、呕吐的药物是（）

A.托烷司琼

B.东葭若碱

C.苯海拉明

D.氟哌嚏醇

E.阿瑞匹坦V

解析：考查药物的分类。东葭若碱属于抗胆碱药，易透过血脑屏障，能有效预防晕动病；阿瑞匹坦常与糖

皮质激素和5-羟色胺3（5-HT3）受体阻断剂组成三药联合方案，预防高致吐性化疗药物引起的急性和迟发

性恶心、呕吐。

74.属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是（）

A.来曲理

B.环磷酰胺

C.厄洛替尼J

D.长春新碱

E.多柔比星

解析：考查药物的分类。A为抗雌激素类，E为干扰转录抗肿瘤药。

75.属于微管蛋白活性制剂的抗肿瘤药物是（）

A.来曲理

B.环磷酰胺

C.厄洛替尼

D.长春新碱V

E.多柔比星

解析：考查药物的分类。A为抗雌激素类，E为干扰转录抗肿瘤药。

76.属于烷化剂，能破坏DNA的抗肿瘤药物是（）

A.来曲哇

B.环磷酰胺V

C.厄洛替尼

D.长春新碱

E.多柔比星

解析：考查药物的分类。A为抗雌激素类，E为干扰转录抗肿瘤药。

77.既可用于降低颅内压，也可提供一定能量的药物（）

A.甘油果糖V

B.螺内酯

C.乙酰哇胺

D.氢氯曝嗪

E.吠塞米

解析：考查药物特点，B一般用于醛固酮高的水肿，C用于眼科降房水治疗青光眼。

78.常与ACEI联用，在协同降压的同时，兼具防治高钾血症的中效利尿剂是（）

A.甘油果糖

B.螺内酯

C.乙酰陛胺

1）.氢氯曝嗪，

E.吠塞米

解析：考查药物特点，B-一般用于醛固酮高的水肿，C用于眼科降房水治疗青光眼。

79.利尿作用最强、起效最快的药物是（）

A.甘油果糖

B.螺内酯

C.乙酰哇胺

D.氢氯嘎嗪

E.吠塞米-J

解析：考查药物特点，B一般用于醛固酮高的水肿，C用于眼科降房水治疗青光眼。

80.属于第三代头抱菌素，通常铜绿假单胞菌对其敏感的药物是（）

A.阿米卡星

B.氨曲南

C.氨茉西林

D.头抱他咤J

E.头抱曲松

解析：考杳分类。头抱曲松属于第三代头抱菌素，通常铜绿假单胞菌对其敏感；阿米卡星属于浓度依赖型

抗菌药物，通常铜绿假单胞菌对其敏感；氨曲南属于时间依赖型抗菌药物，抗菌谱窄，仅对需氧革兰阴性

菌。

81.属于浓度依赖型抗菌药物，通常铜绿假单胞菌对其敏感的药物是（）

A.阿米卡星J

B.氨曲南

C.氨茉西林

D.头抱他咤

E.头袍曲松

解析：考查分类。头抱曲松属于第三代头胞菌素，通常铜绿假单胞菌对其敏感；阿米卡星属于浓度依赖型

抗菌药物，通常铜绿假单胞菌对其敏感：氨曲南属于时间依赖型抗菌药物，抗菌谱窄，仅对需氧革兰阴性

菌。

82.属于时间依赖型抗菌药物，抗菌谱窄，仅对需氧革兰阴性菌有（）

A.阿米卡星

B.氨曲南V

C.氨茉西林

D.头泡他呢

E.头狗曲松

解析：考查分类。头抱曲松属于第三代头抱菌素，通常铜绿假单胞菌对其敏感；阿米卡星属于浓度依赖型

抗菌药物，通常铜绿假单胞菌对其敏感；氨曲南属于时间依赖型抗菌药物，抗菌谱窄，仅对需氧革兰阴性

菌。

83.每周给药1次，只能深部肌内注射，可治疗梅毒螺旋体感染的抗药物是（）

A.哌拉西林他理巴坦

B.青霉素G

C.苯嚏西林

D.苇星青霉素J

E.阿莫西林

解析：考查抗菌药物的临床适应症。节星青霉素每周给药1次，只能深部肌内注射，可治疗梅毒螺旋体感

染；阿莫西林在幽门螺杆菌根除治疗方案中，常与克拉霉素和质子泵抑制剂合用；痰培养结果为铜绿假单

胞菌，宜选用哌拉西林他唾巴坦。

84.幽门螺杆菌根除治疗方案中，常与克拉霉素和质子泵抑制剂合向菌药物是（）

A.哌拉西林他理巴坦

B.青霉素G

C.苯理西林

D.若星青霉素

E.阿莫西林J

解析：考查抗菌药物的临床适应症。节星青霉素每周给药1次，只能深部肌内注射，可治疗梅毒螺旋体感

染：阿莫西林在幽门螺杆菌根除治疗方案中，常与克拉霉素和质子泵抑制剂合用；痰培养结果为铜绿假单

胞菌，宜选用哌拉西林他陛巴坦。

85.痰培养结果为铜绿假单胞菌，宜选用的抗菌药物是（）

A.哌拉西林他唾巴坦V

B.青霉素G

C.苯喋西林

D.节星青霉素

E.阿莫西林

解析：考查抗菌药物的临床适应症。半星青霉素每周给药1次，只能深部肌内注射，可治疗梅毒螺旋体感

染：阿莫西林在幽门螺杆菌根除治疗方案中，常与克拉霉素和质子泵抑制剂合用；痰培养结果为铜绿假单

胞菌，宜选用哌拉西林他陛巴坦。

86.血浆消除半衰期短（＜5min）,需要先静脉推注负荷剂量，随后再持续静脉滴注给药的溶栓药物是（）

A.重组链激酶

B.尿激酶

C.瑞替普酶

D.替奈普酶

E.阿替普酶V

解析：“偏题难题”。阿替普酶半衰期短（＜5min）,需持续静脉滴注。瑞替普酶血浆半衰期为14-16min,

比阿替普酶略长，溶栓时静脉注射2次即可，2剂之间间隔30min。

87.血浆消除半衰期相对较长（iri6min）,可间隔30min静脉注射2次……药物是（）

A.重组链激酶

B.尿激酶

C.瑞替普酶V

D.替奈普酶

E.阿替普酶

解析：“偏题难题”。阿替普酶半衰期短（＜5min）,需持续静脉滴注。瑞替普酶血浆半衰期为14T6min,

比阿替普酶略长，溶栓时静脉注射2次即可，2剂之间间隔30min。

88.抗原性及变态反应风险最高的溶栓药物是（）

A.重组链激酶J

B.尿激酶

C.瑞替普酶

D.替奈普酶

E.阿替普酶

解析：重组链激酶属于抗原性及变态反应风险最高的溶栓药物。

89.患者，女，65岁。诊断为社区获得性肺炎，伴肾功能不全，肌酢清除率25mL/min,宜选用的无需根据肾

功能调整剂量的抗菌药物是（）

A.头抱曲松J

B.头狗理林

C.头也唾质

D.头抱他咤

E.头抱毗脂

解析：肾功能不全不需调整给药的是曲松，国术期给药选第一代头抱。

90.患者，男，54岁。拟行膝关节置换术，围手术期宣选用的预防用抗菌药物（）

A.头狗曲松

B.头抱晚林J

C.头他睡后

D.头抱他咤

E.头泡毗胎

解析：肾功能不全不需调整给药的是曲松，国术期给药选第一代头抱。

91.抑制粒细胞浸润炎症反应的抗痛风药物是（）

A.双氯芬酸

B.秋水仙碱-J

C.苯溪马隆

D.双醋瑞因

E.非布司他

解析：考查药物的分类。秋水仙碱抑制粒细胞浸润炎症反应；非布司他抑制尿酸生成：苯澳马隆促进尿酸

排泄。

92.抑制尿酸生成的抗痛风药物是（）

A.双氯芬酸

B.秋水仙碱

C.苯滨马隆

D.双醋瑞因

E.非布司他-J

解析：考查药物的分类。秋水仙碱抑制粒细胞浸润炎症反应；非布司他抑制尿酸生成；苯嗅马隆促进尿酸

排泄。

93.促进尿酸排泄的抗痛风药物是（）

A.双氯芬酸

B.秋水仙碱

C.苯滨马隆J

D.双醋瑞因

E.非布司他

解析：考查药物的分类。秋水仙碱抑制粒细胞浸润炎症反应；非布司他抑制尿酸生成；苯漠马隆促进尿酸

排泄。

94.既有黏痰溶解作用，还有解救对乙酰氨基酚中毒作用的药物（）

A.乙酰半胱氨酸4

B.氯化镀

C.氨澳索

D.右美沙芬

E.可待因

解析：考查祛痰药的特点。乙酰半胱氨酸既有黏痰溶解作用，还有解救对乙酰氨基酚中毒作用；氯化钺既

有祛痰作用，还有酸化尿液、纠正代谢性碱中毒作用。

95.既有祛痰作用，还有酸化尿液、纠正代谢性碱中毒作用的药物（）

A.乙酰半胱氨酸

B.氯化镀V

C.氨漠索

D.右美沙芬

E.可待因

解析：考查祛痰药的特点。乙酰半胱氨酸既有黏痰溶解作用，还有解救对乙酰氨基酚中毒作用；氯化较既

有祛痰作用，还有酸化尿液、纠正代谢性碱中毒作用。

96.用于浅部真菌感染，属于咪理类的抗真菌药物是（）

A.特比蔡芬

B.克霉哇J

C.环毗酮胺

D.米卡芬净

E.制霉菌素

解析：考查药物的分类。克霉哇用于浅部真菌感染，属于咪哇类；环毗酮胺渗透性强，可透过甲板，属于

毗咤酮类；特比蔡芬对角鲨烯环氧酶有非竞争性和可逆性抑制作用，属于丙烯胺类。

97.渗透性强，可透过甲板，属于U比咤酮类的抗真菌药物是（）

A.特比蔡芬

B.克霉理

C.环叱酮胺7

D.米卡芬净

E.制霉菌素

解析：考查药物的分类。克霉哇用于浅部真菌感染，属于咪哇类；环毗酮胺渗透性强，可透过甲板，属于

毗噬酮类；特比蔡芬对角鲨烯环氧酶有非竞争性和可逆性抑制作用，属于丙烯胺类。

98.对角鲨烯环氧酶有非竞争性和可逆性抑制作用，属于丙烯胺类的抗真菌药物（）

A.特比蔡芬J

B.克霉晚

C.环毗酮胺

D.米卡芬净

E.制霉菌素

解析：考查药物的分类。克霉哇用于浅部真菌感染，属于咪哇类：环毗酮胺渗透性强，可透过甲板，属于

毗咤酮类；特比蔡芬对角鲨烯环氧酶有非竞争性和可逆性抑制作用，属于丙烯胺类。

99.可被肝药酶CYP2c9和CYP3A4代谢，代谢产物仍具降压活性的ARB类药物是（）

A.福辛曾利

B.缴沙坦

C.厄贝沙坦

D.氯沙坦V

解析：“偏题难题”，坎地沙坦、奥美沙坦和氯沙坦是仅有的三个有活性代谢物的ARB药物。卡托普利半

衰期短，可用于高血压，心力衰竭，高血压急症。

100.可用于治疗高血压急症的药物是（）

A.福辛曾利

B.缀沙坦

C.厄贝沙坦

D.氯沙坦

解析：“偏题难题”，坎地沙坦、奥美沙坦和氯沙坦是仅有的三个有活性代谢物的ARB药物。卡托普利半

衰期短，可用于高血压，心力衰竭，高血压急症。

101.患者，女，70岁，BMI21kg/m~2,45岁时绝经，10年前开始，经常出现腰背部疼痛，活动后加重，但

未就诊，平日外出活动较少，近5年身高降低，驼背明显。10天前患者不慎摔倒，上肢活动受限、疼痛，

就诊后检查结果:血钙1.97mmol/L,血磷L7mmol/L,右上肢X光检查提示:右槎骨远端骨折。骨密度检

查结果:T值（-2.9）o

入院诊断:右槎骨远端骨折，老年性骨质疏松症。

实验室检查结果显示，患者血25-羟维生素D水平降低，医生评估认为患者维生素【）严重缺乏，给予骨化

三醇治疗，该药物的常用剂量是（）

A.一次0.125ug,一日1次

B.一次0.5ug,一日2次

C.一次0.75ug,一日2次

D.一次1.5Pg,-EI2次

E.一次0.25Ug,一日2次V

解析：考查药物的剂型用法用量。骨化三醇一次0.25ug,一日2次。

102.患者，女，70岁，BMI21kg/m^2,45岁时绝经，10年前开始，经常出现腰背部疼痛，活动后加重，但

未就诊，平日外出活动较少，近5年身高降低，驼背明显。10天前患者不慎摔倒，上肢活动受限、疼痛，

就诊后检查结果:血钙L97nlmol/L,血磷1.7mmol/L,右上肢X光检查提示:右槎骨远端骨折。骨密度检

查结果:T值（-2.9）o

入院诊断:右槎骨远端骨折，老年性骨质疏松症。

为了预防骨质疏松性骨折，给予阿仑麟酸钠70mg每周口服1次，关于阿仑瞬酸钠用药指导的说法，错误的

是（）

A.应于早餐前至少半小时服用

B.服药后至少30分钟内应避免卧床

C.应在每周固定的一天服用

D.有消化不良、吞咽困难、胃肠道功能紊乱、胃炎、十二指肠炎、溃疡病的患者慎用

E.为提高疗效，可用牛奶送服V

解析：阿仑瞬酸钠多喝水，空腹服用，上半身直立状态30min才可进食。

103.患者,女,70岁，BMI21kg/nT2,45岁时绝经，10年前开始,经常出现腰背部疼痛，活动后加重,但

未就诊，平日外出活动较少，近5年身高降低，驼背明显。10天前患者不慎摔倒，上肢活动受限、疼痛，

就诊后检查结果:血钙L97nlmol/L,血磷1.7mmol/L,右上肢X光检查提示:右槎骨远端骨折。骨密度检

查结果:T值（-2.9）o

入院诊断:右槎骨远端骨折，老年性骨质疏松症。

患者服用阿仑瞬酸钠3个月后复查，主诉反酸，咽喉烧灼感明显，为此，用药方案更换为晚来瞬酸5mg每

年静脉滴注1次，首次静脉滴注哇来瞬酸后，出现发热和肌肉酸痛，建议对症治疗的药物是（）

A.地塞米松

B.双醋•瑞因

C.对乙酰氨基酚4

D.秋水仙碱

E.吗啡

解析：对症处理即可。发热和肌肉酸痛用对乙酰氨基酚。

104.患者，女，67岁，入院后行左侧微关节置换术，术前12小时皮下注射低分子肝素预防深静脉血栓。

术后患者情况稳定，继续使用低分子肝素，住院第7天出院。

关于低分子肝素抗凝作用机制的说法，正确的是（）

A.能使凝血级联的丝氨酸蛋白酶失活

B.通过增强抗凝血酶川（AT-1II）的活性，抑制凝血因子Ila和Xa发挥抗凝作用J

C.体外试验具有直接的抗凝活性，可抑制体外凝血过程

I）,能刺激脂蛋白脂肪酶的释放，加速血液循环中脂蛋白的清除

E.能直接激活凝血因子

解析：肝素通过增强（AT-1II）的活性发挥抗凝作用。ATTU是血液中的天然抗凝成分，和多重凝血因子立

体嵌合后失活后者。

105.患者，女，67岁，入院后行左侧谶关节置换术，术前12小时皮下注射低分子肝素预防深静脉血栓。

术后患者情况稳定，继续使用低分子肝素，住院第7天出院。

和普通肝素相比，关于低分子肝素作用特点的说法错误的是（）

A.起效更快-J

B.剂量和抗凝效果的相关性更好，不易引起出血

C.可以固定剂量给药，一般不需要进行凝血功能监测

D.发生肝素诱导的血小板减少症的风险较低

E.作用维持时间更长

解析：

106.患者，女，67岁，入院后行左侧谶关节置换术，术前12小时皮下注射低分子肝素预防深静脉血栓。

术后患者情况稳定，继续使用低分子肝素，住院第7天出院。

患者出院后的1个月内，需要继续使用药物预防深静脉血栓，直选用的药物是（）

A.氯毗格雷

B.替格瑞洛

C.利伐沙班-J

D.双喀达莫

E.西洛他哇

解析：其他都是抗血小板药。

107.一对年轻夫妇计划出国旅游，出发前，准备选购以下治疗腹泻的药物备用，包括蒙脱石、口服补液盐、

双歧杆菌三联活菌、洛哌丁胺，小^碱。

下列药物中，需凭医师处方购买的药物是（）

A.蒙脱石

B.口服补液盐

C.双歧杆菌三联活菌

D.洛哌丁胺7

E.小累碱

解析：洛哌丁胺为处方药。

108.•对年轻夫妇计划出国旅游，出发前:准备选购以下治疗腹泻的药物备用，包括蒙脱石、口服补液盐、

双歧杆菌三联活菌、洛哌丁胺，小聚碱。

药店同时销售口服补液盐II和口服补液盐II,关于口服补液盐分类和临床应用的说法，错误是()

A.口服补液盐II是等渗性口服补液盐V

B.口服补液盐是复方制剂，II、II代表不同的配方

C.腹泻导致重度脱水时首选静脉补液，情况稳定后可更换为口服补液盐治疗

D.口服补液盐使用方便、价格低廉，发生腹泻时如能口服，应尽早使用

E.为保证疗效，应严格按照说明书规定的水量稀释入

解析：补液盐III是低渗，比较适合补液，国内市售的补液盐有3种配方，口服补液盐HI是低渗性口服补液

盐，钠和葡萄糖含量有所减少，是WHO推荐的低渗方案。

(1)口服补液盐I:葡萄糖11g、氯化钠1.75g,氯化钾0.75g,碳酸氢钠1.25g,用500nli水稀释后服用。

(2)口服补液盐II：无水葡萄糖10g、氯化钠1.75g,氯化钾0.75g,枸檬酸钠1.45g,用500ml水稀释后

服用。

(3)口服补液盐HI：无水葡萄糖3.375g、氯化钠0.65g,氯化钾0.375g,枸椽酸钠0.725g,用2501nl水

稀释后服用。

109.一对年轻夫妇计划出国旅游，出发前，准备选购以下治疗腹泻的药物备用，包括蒙脱石、口服补液盐、

双歧杆菌三联活菌、洛哌丁胺，小柴碱。

执业药师应熟悉微生态制剂的成分，下列不属于微生态制剂的菌种是()

A.双歧杆菌

B.嗜酸乳杆菌

C.粪肠球菌

D.梭状芽刑杆菌V

E.地衣芽电杆菌

解析：梭状芽胞杆菌是一大群革兰阳性、厌氧或微需氧的粗大芽抱杆菌的总称。是致病菌。

110.一对年轻夫妇计划出国旅游，出发前，准备选购以下治疗腹泻的药物备用，包括蒙脱石、口服补液盐、

双歧杆菌三联活菌、洛哌丁胺，小柴碱。

执业药师不推荐他们购买双歧杆菌三联活菌制剂，建议更换为地衣芽泡杆菌活菌制