药物相互作用和如何合理用药

药物相互作用和如何合理用药1第一页，共四十四页，2022年，8月28日定义联合用药是指同时或相隔一定时间内使用两种或两种以上的药物。2第二页，共四十四页，2022年，8月28日提高药物的疗效；减少药物的某些副作用；延缓机体耐受性或病原体耐药性的产生，提高疗效。3第三页，共四十四页，2022年，8月28日广义：某种药物的作用由于其它药物或化学物质的存在而受到干扰，使该药的疗效发生变化或产生药物的不良反应。狭义：药物间的不良相互作用。药物相互作用4第四页，共四十四页，2022年，8月28日药物相互作用的方式体外药物相互作用；药代动力学方面药物相互作用；药效学方面药物相互作用。5第五页，共四十四页，2022年，8月28日体外药物相互作用是指在患者用药前，药物相互间发生化学或物理性相互作用，使药性发生变化，即物理化学性相互作用，也称化学配伍禁忌或物理配伍禁忌。6第六页，共四十四页，2022年，8月28日（一）浑浊、沉淀，产生气体及变色等外观异常（1）酸性的药物与碱性药物合用时，可发生沉淀（2）增溶剂被稀释而析出药物结晶。

（二）外观正常，药效改变

（三）赋形剂的影响7第七页，共四十四页，2022年，8月28日药代动力学方面药物相互作用一种药物使另一种并用的药物发生药代动力学的改变，从而使后一种药物的血浆浓度发生改变。药代动力学包括：吸收、分布、代谢和排泄。8第八页，共四十四页，2022年，8月28日一、影响药物的吸收

药物在胃肠道吸收时影响因素有：

pH的影响

离子的作用胃肠运动的影响

肠吸收功能的影响

9第九页，共四十四页，2022年，8月28日

药物的吸收主要通过被动扩散方式。药物的脂溶性决定被动扩散过程的重要因素。酸性药物在酸性环境中解离度低，脂溶性高，易吸收；在碱性环境中吸收少。碱性药物相反。

pH值10第十页，共四十四页，2022年，8月28日离子的作用二价或三价金属离子（钙、镁、铁、铋、铝）铁剂、氢氧化铝或碳酸钙等制剂不宜与四环素类抗生素合用，如两药需要合用时，给药间隔至少3h。

四环素类抗生素11第十一页，共四十四页，2022年，8月28日胃肠运动的影响

大多数药物在小肠上部吸收，所以改变胃排空、肠蠕动速率能明显影响药物到达小肠吸收部位的时间和在小肠滞留的时间。胃肠蠕动快，药物起效快，排出也快，吸收不完全。加速胃排空的药物和泻药，加速肠蠕动，加快药物吸收。胃肠蠕动慢，药物起效慢，排出也慢，吸收完全。如抗胆碱药延缓胃排空，减慢药物的吸收。

12第十二页，共四十四页，2022年，8月28日肠吸收功能的影响药物：新霉素、对氨基水杨酸、环磷酰胺等能损害肠黏膜；食物：药物被稀释或药物吸附在食物上，常影响吸收

胃肠外给药：黏膜血管扩张，药物吸收增加；黏膜血管收缩；药物吸收也减少。

13第十三页，共四十四页，2022年，8月28日肠吸收功能的影响吸附作用：白陶土能吸附林克霉素，氢氧化铝凝胶可吸附氯丙嗪，活性炭有很强的吸附作用，可作解毒剂；消胆胺与多种药物结合考来烯胺对酸性分子亲和力强，和阿斯匹林、保泰松、地高辛、华发林、甲状腺素等结合形成难溶性复合物而影响其吸收。

14第十四页，共四十四页，2022年，8月28日影响药物吸收的相互作用pH离子作用、胃肠运动吸收功能较快或较慢不完全或更完全吸收机制结果DrugBDrugADrugB+DrugA15第十五页，共四十四页，2022年，8月28日二、影响药物的分布药物结合型游离型1、暂时药理活性消失2、不被代谢和排泄3、不能透过各种生物屏障。

发挥药理作用16第十六页，共四十四页，2022年，8月28日强力结合药被置换药结果长效磺胺药、水杨酸类、香豆素类磺酰脲类

血糖过低保泰松、水杨酸类香豆素类凝血时间延长、出血乙胺嘧啶奎宁奎宁毒性增强速效磺胺类、水杨酸类甲氨喋呤甲氨喋呤毒性增强竞争蛋白结合部位17第十七页，共四十四页，2022年，8月28日改变组织分布量

去甲肾上腺素减少肝血流量，减少了利多卡因在其中的分布量，从而减少该药的代谢，结果使血浆中药物浓度升高。异丙肾上腺素增加肝的血流量，增加利多卡因在其中的分布及代谢，使血浆浓度降低。18第十八页，共四十四页，2022年，8月28日三、影响生物转化过程酶诱导凡能使肝药酶活性增加或生成增多的现象。酶抑制凡能使肝药酶活性降低或生成减少的现象。

19第十九页，共四十四页，2022年，8月28日影响肝微粒体酶活性的药物苯巴比妥水合氯醛、格鲁米特苯妥英、扑米酮卡马西平、保泰松利福平、螺内酯尼可刹米氯霉素西米替丁、异烟肼三环抗抑郁药吩噻嗪类药物胺碘酮、红霉素甲硝唑、咪康唑哌唑甲酯酶促酶抑20第二十页，共四十四页，2022年，8月28日单胺氧化酶（MAO）

MAO是体内灭活肾上腺素或去甲肾上腺素的专属酶。食物中的酪胺在吸收过程中被肠壁和肝的MAO灭活。在服用MAOI时，若食用酪胺含量高的食物如奶酪、红葡萄酒，香蕉等，被吸收的酪胺大量达到肾上腺素能神经末梢，引起肾上腺素合成、释放增多，血压剧升，产生高血压危象，可危及生命。体内其他组织的酶系也参与药物的生物转化21第二十一页，共四十四页，2022年，8月28日胆碱酯酶

普鲁卡因与琥珀胆碱被胆碱酯酶代谢灭活，大量普鲁卡因竞争灭活酶，影响琥珀胆碱，加重后者对呼吸肌的抑制作用。22第二十二页，共四十四页，2022年，8月28日四、影响药物的排泄肾小球滤过

肾小管分泌肾小管重吸收23第二十三页，共四十四页，2022年，8月28日

凡影响药物与血浆蛋白结合的药物，可使肾小球滤过发生改变。肾小球滤过24第二十四页，共四十四页，2022年，8月28日酸性药物载体&碱性药物载体丙磺舒VS

青霉素呋塞米VS

尿酸阿司匹林VS

甲氨蝶呤双香豆素VS

氯磺丙脲肾小管分泌25第二十五页，共四十四页，2022年，8月28日

影响重吸收的因素：药物的酸碱性和尿液的PH值。酸性药物在酸性尿液中易被重吸收，在体内停留时间长，在碱性尿液中不易被重吸收，排出迅速。碱性药物相反。肾小管重吸收26第二十六页，共四十四页，2022年，8月28日药效学方面药物相互作用药物效应的协同作用药物效应的拮抗作用结果

指一种药物增强另一种药物的生理作用或药理效应，而对药物血药浓度无明显影响。27第二十七页，共四十四页，2022年，8月28日

两种或两种以上药物联合应用时，效果等于或大于单用效果之和。相加作用：1+1=2

增强作用：1+1>2药物效应的协同作用28第二十八页，共四十四页，2022年，8月28日

两种或两种以上药物联合应用时，所产生的效应小于单独应用其中某一种药物的效应。药物效应的拮抗作用29第二十九页，共四十四页，2022年，8月28日机制1、生理活性的相互作用2、药物在作用部位的相互作用（1）竞争受体（2）增敏受体（3）改变作用部位的递质及酶的活力30第三十页，共四十四页，2022年，8月28日1、生理活性的相互作用协同：普萘洛尔是β受体阻滞剂，奎尼丁作用于细胞膜离子通道，阻碍钠内流，钾外流，对抗心律失常有协同作用。补钾剂与留钾利尿药合用可使血钾升高。拮抗：利血平与麻黄碱合用，使麻黄碱失效。

31第三十一页，共四十四页，2022年，8月28日（1）竞争受体酚妥拉明与肾上腺素（2）增敏受体氟烷使β受体敏感性增加甲状腺素使抗凝剂与受体部位的亲和力增强（3）改变作用部位的递质及酶的活力有机磷中毒，肟类化合物可使胆碱酯酶复活。2、药物在作用部位的相互作用32第三十二页，共四十四页，2022年，8月28日药物相互作用引起的严重不良反应高血压危象严重低血压反应心律失常出血呼吸麻痹低血糖反应严重骨髓抑制听力反应

33第三十三页，共四十四页，2022年，8月28日易产生高血压危象的药物单胺氧化酶抑制剂（帕吉林、呋喃唑酮）与拟肾上腺素药、去甲肾上腺素合成前体物、三环类抗抑郁症药、胍乙啶及其同类抗高血压药合用会引起去甲肾上腺素的大量堆积，出现高血压危象。34第三十四页，共四十四页，2022年，8月28日严重低血压反应氯丙嗪与氢氯噻嗪、呋塞米、依他尼酸合用，引起严重的低血压。普萘洛尔与氯丙嗪或哌唑嗪合用，降压效果明显增强。35第三十五页，共四十四页，2022年，8月28日心律失常强心苷与排钾利尿药、糖皮质激素或利血平合用，易诱发异位节律。奎尼丁与氯丙嗪合用，可致室性心动过速。维拉帕米与β受体阻断药合用，易引起心动过缓、低血压、房室传导阻滞、心力衰竭、甚至心脏停搏。36第三十六页，共四十四页，2022年，8月28日出血香豆素类与消胆胺、氨基糖苷类抗生素、阿司匹林、西米替丁等药合用，可引起出血。肝素与阿司匹林、双嘧达莫合用，有出血的危险。肝素与利尿酸合用更易引起胃肠道出血。37第三十七页，共四十四页，2022年，8月28日呼吸麻痹氨基糖苷类抗生素与全身麻醉药、普鲁卡因、琥珀胆碱或硫酸镁合用，可引起呼吸麻痹。利多卡因与琥珀胆碱合用，可引起呼吸麻痹。环磷酰胺抑制伪胆碱酯酶的活性，与琥珀胆碱合用，有可能导致呼吸麻痹。38第三十八页，共四十四页，2022年，8月28日低血糖反应口服降血糖药甲苯磺丁脲不宜与长效磺胺类、水杨酸类、保泰松、呋塞米等合用，这些药物可将其置换，降血糖作用增强，引起低血糖反应。氯霉素能抑制肝药酶对甲苯磺丁脲的代谢，增强其降血糖作用明显，引起低血糖反应。降血糖药不宜与普萘洛尔合用，因其可加重低血糖反应外，并掩盖低血糖先兆症象。39第三十九页，共四十四页，2022年，8月28日严重骨髓抑制甲氨蝶呤与水杨酸类、磺胺类、呋塞米合用，后者可置换甲氨蝶呤，使其对骨髓的抑制明显增强，引起全血细胞减少。别嘌醇抑制黄嘌呤氧化酶，不宜与硫唑嘌呤、巯嘌呤合用。如需合用，必须减量。40第四十页，共四十四页，2022年，8月28日听力反应依他尼酸、呋塞米与氨基糖苷类抗生素合用，在听神经损害方面有相加作用，耳聋的发生率明显增加。氨基糖苷类抗生素与抗组胺药合用，因抗组胺药可掩盖这类抗生素的听神经毒性症状，不易及时发觉，后果严重。41第四十一页，共四十四页，2022年，8