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文档简介
..........2普通高等校招生全国一考试(广东)化
学可能用到的相对原子质量H1C12S32Cl35.5K39
N14Ca40
O16Fe56
Na23Mg24Al27P31Cu63.5Sn119一、选题(本题包括9小,每小题分,27分每小题只有一选符合题意)1.
诺贝尔化学奖得主GerhardErtl对属Pt表催化CO氧反应的模型进行了深入研究。下列关于202Pt的法确的是A.
Pt
和
Pt的子数相同,互称为同位素
B.
Pt
和
Pt的子数相同,互称为同位素C.
Pt和198Pt的外电子数相同,是同一种素D.
Pt
和
Pt的量数不同,不能互称为同位素
2.海水是一个巨大的化学资源库下列有关海水综合利用的说法正确的是A.海中有钾元素,只需经过物理变化就可以得到钾单质B.水蒸发制海盐的过程中只发生了化学变化C.海水中可以得到,解熔融NaCl可备Cl2D.利潮发电是将化学能转化为电能3.下列涉及有机物的性质或应用说法不正的是A.干煤以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料B.于奥运“祥云”火炬的丙烷是一种清洁燃料C.大米酿的酒在一定条件下密封保存,时间越长越香醇D.纤素蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应4.下列实验能达到预期目的的是A.向沸1mol-1NaOH溶中滴加FeCl饱溶液制备(OH)胶23B.乙酸乙酯中加入饱和NaCO溶液,振荡,分液分离除去乙酸乙酯中的少量乙酸23C.取19.0SnCl,100蒸水溶解,配制1.0mol·-12D.用氧铜粉末检测尿糖
SnCl溶液5.用铜片、银片、Cu(NO)溶液AgNO溶、导线和盐桥(装有琼-KNO的U型管)3233第1页
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32424324242412构成一个原电池。以下有关该原电池的叙述正确的是①在外电路中,电流由铜电极流向银电极②极反应为Ag+e③实验过程中取出盐桥,原电池仍继续工作④将铜片浸入溶中生的化学反应与该原电池反应相同A.①
B.②
C.②④
D.③6.相同质量的下列物质分别与等度的NaOH溶反应至系中均无固体物质消耗碱量最多的是A.AlB.Al(OH)3
C.AlCl3
D.AlO237.某作学习小组讨论辨析以下法粗盐和酸雨都是混合物沼和水蒸气都是可再生能源③冰和干冰既是纯净物是化合物不锈钢和目前流通的硬币都是合金⑤盐酸和食醋既是化合物又是酸⑥纯碱和熟石灰都是碱豆浆和雾都是胶体上述说法正确的是A.
①②③④
B.①⑤⑥
C.③⑥⑦
D.①④⑦8.将H(g)和充入恒容密闭容器下发生反应((g)2222
(<g平时Br的转化率为若始条件相同绝下进行上述反应衡时Br的化22率为。与b的系是>B.a=bC.a<D.无确定9.已知AgSO的K为×,适量AgSO固溶于100mL水至刚好饱和,该过程中Ag
和
23
浓度随时间变化关系如右图(饱和溶中c(Ag+)0.034mol·L
若t
时刻在上述体系中加入100mL.0.020mol·-1NaSO溶液,下列示意图中,能正确表示t时后241Ag+和浓随时间变化系的是3第2页
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..........4324二、选本包括9小小分小有一个或两个选项符合题意。若正确答案包括两个选项,只选一个且正确得2分但只要选错一个就得分10.设阿伏加德罗常数()的数值为,下说法正确的是AAA.1mol与量Fe反,移的电子数为n2
AB.1.5与量HO反,转移的电子数为n22AC.温常压下46g的NO和NO混气体含有的原子数为n224
AD.0.10molFe粉足量水蒸气反应生成的H分子数为0.10n2
A下列化学反应的离子方程式正的是A.在氨中通入过量CO:NH·O+CO=NH+HCO2322B.量SO通Ca(ClO)溶中:+H2+-22223C.稀HNO溶液FeS固:+=Fe2++HS32
D.氢化溶液与等物质的量的稀硫酸混合Ca2++OH+H+SOO4212.下列有关金属腐蚀与防护的法正确的是A.纯器面在空气中因化学腐蚀渐渐变暗B.镀锡铁制品的镀层破损时,镶层仍能对铁制品起保护作用C.海轮外壳连接锌块保护外壳不受腐蚀是采用了牺牲阳极的阴极保护法D.可地输油钢管与外加直流电源的正极相连以保护它不受腐蚀13.元素X、和Z可合形成化合物XYZ;、和Z的子序数之和26Y和在3同一周期。下列有关推测正确的是A.XYZ是种可溶于水的酸,且X与Y可成共价化合物XY3是种微溶于水的盐,且X与Z可形成离子化合物3是种易溶于水的盐,且Y与Z可形成离子化合物3D.XYZ是种离子化合物,且Y与Z可成离子化合物YZ3314.下列有关能量转换的说法正的是A.煤烧化学能转化为热能的过程C.物体内葡萄糖被氧化成CO是能转变成化学能的过程2D.植通光合作用将CO转为葡萄糖是太阳能转变成热能的过程215.碘钨灯比白炽灯使用寿命长灯管内封存的少量碘与使用过程中沉积在管壁上的钨可以第3页
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22124332212433发生反应:()()WIΔ0(温度T<列法正确的是1A.灯工时,扩散到灯丝附近高温区的()会分解出重沉积到灯丝上21B.丝附近温度越高WI()转化率越低2C.反应的平衡常数表达式是KD.利该应原理可以提纯钨
cc(I)1cWI)216.LiFePO电具有稳定性高、安全、对环境友好等优点,可用于电动汽车。电池反应为:4FePO4
放电充电
LiFePO,池的正极材料是LiFePO,极材料是石墨,含U导固体为4电解质。下列有关LiFePO电池说法正确的是A.可入酸以提高电解质的导电性B放时电池内部向极移.C.电过程中,电池正极材料的质量减少D.放时池正极反应为FePO+Li-4
417.盐酸、醋酸和碳酸氢钠是生中常见的物质。下列表述正确的是A.在溶中加入与其等物质的量的中阴离子只有CO和OH溶中+)+e(HCO)=c(OH)323C.10mL0.10·CHCOOH溶加入等物质的量的NaOH,溶液中离子的浓3度由大到小的顺序是c(Na>c(CHCOO)>()>c(H+)D.中体与pH都同的HCl溶和CHCOOH溶所消耗的物的量相同318.电率是衡量电解质溶液导电能力大小的物理量,根据溶液电导率变化可以确定滴定反应的终应图是KOH溶分别滴定HCl液和CHCOOH溶液的滴定曲线示意图。下列示意图中,能正确示用3NH·O溶液滴定和CHCOOH混溶液的滴定曲线的是323第4页
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223233223233三、本题包括3小,共34分19.(分碳酸钠是造纸、玻璃、纺织、制革等行业的重要原料。工业碳酸钠(钝度约98%)中含有2+、2+、3+、-和SO等质,提纯工艺路线如下:4已知碳酸钠的溶解度()温变化的曲线如下图所示:回答下列问题:()渣的主要成分为。(热滤”的原因是。(若实验室进“热过滤取的措施是(写出种()“母液”循环使用,可能出现的问题及其原因是。()知:NaCO·O(s)=NaCO(s)+10HO(g)232232
Δ=+532.36·-11NaCO·O(s)=NaCO·O(s)+9HO(g)Δ=+473.63kJ·-123223221写出NaCO·HO脱反应的热化学方程式。20.(分某探究小组用HNO与理石反应过程中质量减小方法究影响反应速率的因素所用HNO浓度为1.00·-13
、·,大理石有细颗粒与粗颗粒两种规格,实验温度为、308,每次实验HNO的用量为25.0、大理石用量为10.00。第5页
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33333222323333322232()完成以下实验设计表,并在实验目的一栏中填出对应的实验编号:实验编号①
T/K298
大理石规格粗颗粒
HNO浓/mol·-12.00
实验目的(Ⅰ)实验①和②探究HNO②
浓度对该反应速率的影响;(Ⅱ)实验①和
探究③④实①中CO质量随时间变化的关系见下图:2
温度对该反应速率的影响;(Ⅲ)实验①和探究大理石规格(粗、细)对该反应速率的影响依据反应方程式
1+HNO=Ca(NO)+CO↑,算实验在范2围内HNO的均反应速率(忽略溶液体积变化,写出计算过程()在答题卡的框图中,画出实验②、③和④中C质随间变化关系的预期结果示意图。21.(分某种催化剂为铁的氧化物学趣小组在实验室对该催化剂中铁元素的价态进行探究第6页
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..24..2..24..2适量稀硝酸加入少许样品中加溶解取少许溶液滴加KSCN溶后出现红色一同学由此得出该催化剂中铁元素价态+3的论。()指出该结论是否合理并说明理由。()完成对铁元素价态的探究:限选实验仪器与试剂杯璃管精灯管H%H2、6-1HNO/0.01·-1KmnONaOH稀溶液0.1·-1Kl20、2O34蒸馏水。①提出合理假设假设:;假设:;假设:。②设计实验方案证明你的假设(不在答题卡上作答)③实验过程根据②的实验方案进实验请在答题卡上按下表格式写出实验操作步骤期象与结论。实验操作步骤:步骤:步骤:…四题括小,共分22.(分铜在自然界存在于多种矿石中,如:
预期现象与结论矿石名称主要成分
黄铜矿CuFeS
斑铜矿FeS54
辉铜矿S2
孔雀石CuCO·32请回答下列问题:()表所列铜化合物中,铜的质量百分含量最高的是。第7页
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高温233323232高温233323232()业上以黄铜矿为原料。采用火法溶炼工艺生产铜。该工艺的中间过程会发生反应:2Cu↑反应的氧化剂是。222()尾直接排放到大气造成环境污染的后果是;理该尾气可得到有价值的化学品,写出其中1种酸和种的名称。(黄铜矿熔炼后得到的粗铜少量AgAu等金属杂质进步采用电解法精制。请简述粗铜电解得到精铜的大批量:。(表中陈Ⅰ的正性及其有无因果关系的判断都正确的是(字母选项
陈述Ⅰ
陈述Ⅱ
判断Ⅰ对;Ⅱ对A
铜绿的主成分是碱酸铜
可用稀盐酸除铜器表面的铜绿有Ⅰ对;Ⅱ对B
铜表易形成致密的氧化膜
铜容器可以盛放浓硫酸例在铜板上的铁钉在潮湿空气
有Ⅰ对;Ⅱ对C
铁比铜活泼蓝色硫酸铜晶体受热转化为
中不易生锈硫酸铜溶液可用作游泳池的消
有Ⅰ错;Ⅱ对D白色硫酸铜粉末是物理变化
毒剂
无23.(11分硅单质及其化合物应用范围很广。请回答下列问题:(1制备硅半导体材料必须先得到高纯硅氯硅SiHCl还原法是当制备高纯硅的主要方法,生产过程示意图如下:①写出由纯SiHCl制高纯硅的化学反应方程式。②整个制备过程必须严格控制无水无氧SiHCl遇剧烈反应生成SiO、HCl和一种物质,写出配平的化学反应方程式;还SihCl过中若混,能引起的后果是。()列有头硅材料的详法正确的是(填字母A.碳硅学性质稳定,可用于生产耐高温水混第8页
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223233222332222322322223233222332222322322B.化硅硬度大、熔点高,可用于制作高温陶瓷和轴承C.通玻璃是由纯碱、石灰石和石英砂的,其熔点很高D.盐可与硅反应,故采用盐酸为抛光液抛光单晶硅硅钠水溶液俗称水玻璃量硅酸钠溶液于试管中滴加入饱和氯化铵溶液荡。写出实验现象并给予解释。24.(分科学家一直致力研究常温、常压下“人工围氮”的新方法。曾有实验报道:在常温、常压学条件下在化(掺有少量FeO的TiO表与水发生反应生成的主要产物为NH。进一步研究NH生成量与温度的关系,部分实验数据见下表(光照压1.0×5Pa、应时间3)T/KNH生成量(-3
3034.
3135.
3236.
3532.6)相应的热化学方程式如下:N(g)+3HO(1)=2NH(g)+
O(g)2
Δ=+765.2kJ·-1回答下列问题:(1请在答题卡的坐标图中画出上述反应在有催化剂与无催化剂两种情况下反应过程中体系能量变化示意图,并进行必要标注。(2与目前广泛使用的工业合成氨方法相比,该方法中固氮反应速率慢。请提出可提高其反应速率且增大生量的建议:。(3工业合成氨的反应为N(g)+3H
2NH。在容积为2.0L密3闭容器中充入0.60molN(g)和molH反在一定条件下达到平衡时的物质的量分数NH的物质的量与反应体系中总的物质的之比)为
。计算①该件下N的衡转化率;②该条件下反应2NH(g)N(g)+3H的衡常数。五题包括1小,分25.(分某些高分子催化剂可用于有机合成面是一种高分子催化(Ⅶ)合成路线的一部Ⅲ第9页
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......45......452和Ⅵ都是Ⅶ的单体;反应均在一定条件下进行;化合物ⅢⅦ中含杂环的性质类似于苯环回答下列问题:()出由化合物Ⅰ合成化合物Ⅱ的反应方程式(不要求标出反应条件()列关于化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的说法中,正确的是(填字母A.合Ⅰ可以发生氧化反应B化合物Ⅰ与金属钠反应不生氢C化合物Ⅱ可以发生水解反应D.合Ⅲ不可使溴的四氯化碳深液褪色E.合物Ⅲ属于烯烃类化合物()合物Ⅵ是(字)类化合物。A.
B.烃
C.烯
D.酸
E.()出2种鉴别V和M的学剂()上述合成路线中,化合物Ⅳ和V在催化剂的作用下与氧气反应生成Ⅵ和水,写出反应方程式(要标出反应条件)六、选择题(本题包括小,小题分考生只能选做一题26小为“有机化学基础”内容的试题27小为“物质结构与性质”内容的试题)26.(分醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。(醇由CHCHCl在NaOH水液中发生取代反应而得方程式为。第10
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232322232322()在催化作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一。某科研小组研究了把催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反应的催化效果应条件为KCO363K甲苯(溶剂验果如下:分析表中数据,得到把催化剂催化效果的主要结论是(出2条(空代替氧气气氛进行苯醇氧化生成苯甲醛的反应条相同率到时的反应时间为7.0小。请写用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点。()甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式(出具体反应条件()药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成综醛来保护醛基,此类反应在酸催化下进行。例如:①在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行,可采取的措施有(出条②已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇(HOCHCHOH)保护苯甲醛中醛的反应方程式。27.(分镁金离子是人体内多种酶的辅因子从海水中提取镁时备无水氯化镁,然后将其熔融电解,得到金属镁。(为原料用熔融盐电解法制备镁时加入或CaCl等金属氯化物,其主要作用除了降低熔点之外还有。(知的体结构属于型学出的MgO晶结构示意图如右图所示,第11
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22请改正图中错误:。()镁粉、碱金属盐及碱土金属盐等可以做成焰火。燃放时,焰火发出五颜六色的光,请用原子结构的知识解释发光的原因:。()第三周期元素,该周期部分元素氟化物的熔点见下表:氧化物
MgF
SiF4熔点K12661534183解释表中氟化物熔点差异的原因:。()工模拟是当前研究的热点。有研究表明,化合物X可于究模拟酶,当其结或Cu示化合价+)时,分别形成a和b:①中接相邻含N杂环的碳碳键可以旋转,说明该碳碳键具有
键的特性。②微粒间的相互作用包括化学键和分子间相互作用a和中微粒间相互作用力的差异。第12
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广东化学考试卷答案释1.A解:同位素定义:质子数相,中子数不同的核素称为同位素。2.C解释:海水中钾元素以K+形存在,生成钾单质必然发生化学反应错蒸发制海盐发生的是物理变化,错潮汐发电是动能转化为电能D错。3.D解由煤制备化工原料通过干煤在高温下的分解丙燃烧生成和并没有污染大气的气体生成,为清洁燃料对大米发酵生成乙醇,时间长,乙醇浓度越大越香醇C对纤维素水解生成葡萄糖;蔗糖水解生成葡萄糖与果糖;脂肪水解生成高级脂肪酸与甘油;葡萄糖为单糖,不会发生水解D。4.B解释:配制FeCl3胶无需用NaOH溶,否则会生成Fe(OH)沉,错SnCl2发生水解该将固体SnCl2溶浓盐酸加稀释配制错验萄糖,应用新制的氢氧化铜溶液,加热检验,而不是用氢氧化铜粉末错。5.解:作极,作极。负极Cu-2e-==Cu2+;极e-。在外电路中,电子由电流向电,而电流方向与子流向相反,所以1错没有盐桥原电池不能继续工作错论是否为原电池应实质相同均为氧化还原反应,4对6.解释:(()=27:;m(()(NaOH=75:;m((NaOH:;m((NaOH):;所以相同质量的物质,消耗碱量最多的是Al故选A。7.D解释1.然正确;2.沼气属于可生资源。水煤气由炽热的煤同水蒸气反应制得,而煤为不再生资源水气不可再生资源误;冰为固态水为态CO2,均为纯净物和化合物,正确;4.然正确。5.酸和食醋为混合物,不是化合物,错误;6.纯碱为不碱,错误;7.豆浆和雾都能发生丁达尔现象,均属于胶体,正确。综上所述,选。8.A解:正反应为放热反应,前者恒温,后者相对前者,温度升。使平衡向左移动,从而使Br2的转化率降低。所以b<a.9.B解Ag2SO4刚好为100ml的饱和溶,因c(Ag+)=0.034mol/L,以c()=0.017mol/L当加入100ml0.020mol/LNa2SO4溶后第13
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=0.017mol/L(此时计可知选。10.BC解释Fe过量可使还为Fe2+A错。3NO2+H2O==2HNO3+NO,易知B正中可N2O4看,有所有3mol原也以极端方法看全部NO2或部N2O4考也得出结果由程可知D错误。11.A有氧化性,可把氧化为SO42-,错稀HNO3有氧化性,可把S2-与Fe2+氧化为(有可能生成SO2)C错D应+↓+,以D错12.AC银器在空气中久置会被O2所化变黑,为化学蚀正确。当镀层破损时Fe可成原电池,不再起到保护用错与块成原电池,作极(阳极而保护Fe正极(阴极以C正;外加电流保护法应该与直流电源的负极相连,故D错。13.B解释题可知可的物质有XYZ3为一种可溶于水的酸HClO3(不形成共价化合物错若为微溶于水XZ形离子化合物正XYZ3为易于水的盐)不是离子化合物C错若离化合物,YZ2为NO2CO2均是离子化合物D错。14AB解释葡糖氧化放出热量,化学能化为热能错选项D应太阳能转化为化学能,错15AD解该反应的正反应为放热反应度升高学平衡向左移动所以灯丝附近温度越高,的化率越高错。平衡常数,应为生成物除以反物:WI2(·I2)用该反应,可往钨矿石中,加I2单,使其反应生成富集,再通过高温加热WI2生成钨,从而提纯W,正。解:电时,负极:--e-,极:FePO4Li+==LiFePO4;电时,阳极:--e-FePO4+Li+阴:+e-,以易知C.D正确。若加入硫酸,与Li单(固体)发生反应,所以A错放电时Li+应正电荷)在电池内部(电解质中)向正极移动,故B错17.C解释A中生Na2CO3溶,会生水解,生成所以错;电荷守恒:C(H+)+C(Na+)=C(HCO3-)+2C(CO32-)+C(OH-)物料守恒:C(Na+)=C(HCO3-)+C(CO32-)+C(H2CO3)第14
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两式相减得:H+)+C()(CO32-)所错误。C中,生成,Ac-水解呈碱性,故正确;相同PH,同体积的HCl和HAc,因HAc为酸,所以的质的量浓度大,所耗的NaOH的质的量多,错18.D解:1.HCl为电解质为电质,滴加NH3·H2O弱电解先与HCl反,生成同样为强电解质的NH4Cl,溶液体积不断增大,溶液稀释,所以电导率下降。2.当HCl被中和完后继续与弱解质反应生的强电解质所以电导率增大。3.HCl与HAc均应完后,继续滴加NH3·H2O弱解质,电导率变化不大,因为溶液被稀释,有下降趋势。综上所述:答案选D。19.(1)滤渣的主要成分为Mg(OH)2()、。(2)“趁过滤”的原因是使析出的晶体为Na2CO3·H2O防止因温度过低而析出Na2CO3·10H20晶,令后续的加热脱水耗时长。(3)若实验室进行趁过,可采取的措施是用已预热的布氏漏斗趁热抽滤。(4)
若母”循环使用,可能出现的问题及其原因是问题:溶时有大量沉淀生成,使损且产物混杂质原因“母液中含有的离子有,,,当多次循环后,使用离子浓度不断增大,溶解时生成CaSO4,(),等淀。(5)写Na2CO3·H2O脱反应的热化学方式Na2CO3·H2O()====()+()+58.73kJ/mol解释与思路:(1)
因工业碳酸钠中含有Ca2+所以除中加入过量的溶,可生成Mg(OH)2(OH)、Ca()沉淀。(2)
观察坐标图,温度减少至时生突变,溶解度迅速减少,弱不趁热过滤将析出晶体。(3)(4)
思路方向:减过滤的时间保持过滤时的温度。思路:分析母”中存在的离子,若参与循,将使离子浓度增大,对工业生产中哪个环节有所影响。(5)
通过观察两个热化学方程式两相减得(Na2CO3第15
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((20)实验编号
T/K
大理石规格
HNO3浓度实目的1①②③
298298308
粗颗粒粗颗粒粗颗粒
2.001.002.00
⑴实验①和②探究HNO3浓对该反应速率的影响;⑵实验①和③探究温度对该反应速率的影响。④
298
细颗粒
2.00
⑶实验①和④探究大理石规)对该反应的影响。()1.70至90S,生的质量为:()0.95-0.85=0.1g2.根据方程式比例,可知消耗HNO3的质的量为n(HNO3)3.溶液体积为,所以HNO3减的浓cHNO3=2/114.反应的时间t=90-70=20s5.所以HNO3在70-90S范内的平均反应速率为()△()1/110mol·L-1·S-1()图略作图要点:因为实验HNO3与理石恰好完全反;实验②中,不量,纵坐标对应的每一个值均为原来的1/2;实验③④的图象类似恰好完全反应但反应条件改变升温度与大理石细颗粒增大表面积可加快反应速率。所以图象曲线斜率变大,平衡位置纵坐标与实验①相同。21(1)该论不正确。稀有氧化性,若该铁的价态+2价则被氧化+3价样可使KSCN溶变血红色。(2)①提出合理假设假设:催化剂中铁元素的价态3价第16
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假设:催化剂中铁元素的价态2价假设:催化剂中铁元素的价态+价有2价②设计实验方法证明你的假设③实验过程实验操作
预期现象与结论步骤1:将适量稀H2SO4加少许样品于试溶液呈黄绿色,说明溶液中含Fe2+或Fe3+。管中,加热溶解;步骤取少量溶液加性液KMnO4溶的紫红色褪去为无色溶液说明催化剂中铁元素的价态含2价若不褪色说明催化剂中铁元素的价不2价步骤:另取少量溶液,滴加溶。若液变为血红色明催化剂中铁元素的价态含3价;若溶液无明显变化,则说明催化剂中铁元素的价态不含3价22。上所列铜化合物中,铜的质量百分含量最高的是Cu2S解释:CuFeS2:;:Cu2S:;CuCO3·Cu(2:57.6%(2)反的氧化剂是Cu2OCu2S解释的Cu由1被还原为0价氧化剂的S有2价氧化+价作还原剂。(3)SO2尾直接排到大气中造成环境污染的后果是形成酸雨。处理该尾气可得到有价值的化学品,写出其中1种和盐的名称硫酸,硫酸铵。解释处SO2尾一般为循环制备硫酸和用(或水吸收可得到CaSO4和()2SO4等价值的化学。(4)简粗铜电解得到精铜的原理解池中粗作阳极精铜作阴极电解质为硫酸铜溶液上发生氧化反应失去电子Cu单变为进入溶液中Cu-e-==;阴极上发生还原反应Cu2+到电子在阴极上析出单,Cu2++e-==Cu,从而达到制Cu的目的。(5)A.D解释:稀盐酸可以同(OH2与应,而且稀盐酸不能于反。所以稀盐酸可以除铜器表面的铜绿(CuCO3·Cu(2正。第17
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铜表面不能形成致密氧化膜铜浓硫酸在常温下是反应的,生成硫酸铜和水反很慢反过程中放热随反的进行,速率会越来越快的,所以不能用铜制容器装浓硫酸,错误。因为比活以Fe-Cu形的原电池中作负极更容被氧化生绣错。蓝色硫酸铜晶体受热转化为白硫铜粉末,只有旧键的断裂,没有新键的形成(H2O与Cu2+有位键属于化学变化只有物理变化CuSO4可用作消毒剂,但与前者没有因果关系D正。综上所述,答案选。23,①出由纯SiHCl3制高纯硅的化学反应方程式SiHCl3+H2==(1357K)==Si+3HCl②遇剧烈反应生成、HCl和一种物质,写出配平的化学反应方程式3SiHCl3+3H2O===H2SiO3+H2↑+3HCl;H2还原SiHCl3过中若混入,可能引起的后果是:高温下H2遇发爆炸。(2)ABCD解释Si3N4均原子晶体点高性质稳定正光导纤维的材料为,C确玻的主要成分为Na2SiO3和CaSiO3以石英)和纯碱(Na2CO3为主要原料反应制成的。Na2CO3+SiO2==(高)==Na2SiO3+CO2高温D确常下只与唯一一种酸HF应不与HCl反,错写实验现象并给予解释白色絮状沉淀激性气味的气体成与NH4+发生双水解反应SiO32-2+2H2O===H2SiO3。24.(1)画图略,要点:1.催化剂可降低反应的活化能,对这各反应前后能量变化并不产生任何影响。2.该反应为吸热反应,所以反应的总能量要低于生成物的总能量。请出可提高其反应速率且增大NH3生量的建议高温度反应物的度,不断移出生成物脱离反应体系。解释该应正反应是吸热反应高度使学平衡向正反应方向移动而大生成量,升高温度也能提高反应速率;增大反应N2浓,加快反应速率,并使化学平衡向右移动;不断移出生成物脱离反应体系,使平衡向右移动,增大NH3生量。第18
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(3)①该条件下N2的衡化率66.7%②该条件下反应2NH3(g)====N2(g)的衡常数解释三式
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