基因突变及其他变异 阶段测试

基因突变及其他变异阶段测试1．基因突变的原因是( )染色体上DNA变成了蛋白质B.染色体上DNA变成了RNA染色体上DNA中的基因数目减少了或增多了染色体上DNA中的基因结构发生了局部改变人类常染色体上&珠蛋白基因(A‘)，既有显性突变(A),又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能() A.都是纯合子(体)B•都是杂合子(体)C.都不携带显性突变原因D.都携带隐性突变基因下列关于基因重组的说法中，不正确的是( )基因重组是形成生物多样性的重要原因之一B.基因重组能够产生多种表现型基因重组可以发生在酵母菌进行出芽(无性)生殖时一对同源染色体的非姐妹染色单体上的基因可以发生重组一条染色体含有一个DNA分子，一个DNA分子中有许多个基因。若该DNA分子中某个脱氧核苷酸发生了改变，下列有关叙述错误的是( )DNA分子结构发生了改变B.DNA分子所携带的遗传信息可能发生改变DNA分子上一定有某个基因的结构发生了改变该DNA分子控制合成的蛋白质分子结构可能发生改变下图1、图2表示某种生物的部分染色体发生变异的示意图，①和②、③和④互为同源染色体，则两图所示的变异( )均为染色体结构变异B.基因的数目和排列顺序均发生改变C.均使生物的性状发生改变D.均可发生在减数分裂过程中下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是( )原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离染色：龙胆紫溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变21三体综合征又叫先天愚型，是一种常见的染色体病。下列各图均为减数第一次分裂时期染色体TOC\o"1-5"\h\z变异的模式图，先天性愚型的染色体异常情况与哪个图相符( )8．如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，相关叙述中不正确的是( )黄白截 深朱 短身眼翅 红红 硬眼眼 毛观察图示可知，基因在染色体上呈线性排列图示各基因中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质如含红宝石眼基因的片段缺失，说明发生了基因突变D・基因中有一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变9．下列说法中，正确的是( )基因重组是生物体遗传变异的主要方式之一，可产生新的基因同源染色体指一条来自父方、一条来自母方，两条形态、大小一定相同的染色体C・基因重组仅限于真核生物细胞减数分裂过程中基因重组可发生在四分体时期的同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换10．下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述，不正确的是( )—个染色体组中不含同源染色体由受精卵发育成的，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体C・单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗11．下列有关变异的说法正确的是( )染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异B・染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组D・秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍12・下列有关人类遗传病的叙述正确的是( )A・人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病B・多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的D・人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列13.下列各杂交组合中，果实中没有种子的是( )用秋水仙素处理采用花药离体培养的方法培育的幼苗，获得的纯合子自交用秋水仙素处理二倍体正常西瓜的幼苗，得到染色体数目加倍的多倍体自交没有用秋水仙素处理的二倍体不同品种的西瓜幼苗，生长发育成熟后杂交用秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗，长成的个体作母本，二倍体西瓜作父本，杂交后自交

14．A、a和B14．A、a和B、b是控制两对相对性状的两对等位基因，号和2号这一对同源染色体上，1号染色体上有部分来自色体的片段，如图所示。下列有关叙述不正确的是( )A．B．C．A和a、B和b均符合基因的分离定律可以通过显微镜来观察这种染色体移接现象染色体片段移接到1号染色体上的现象称为基因重组同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换后可能产生4种配子D．15．如图为两条同源染色体在减数分裂时的配对行为，则表明该细胞( )发生了基因突变B.发生了染色体变异C.不发生基因重组D.发生了碱基互补配对如图中①和②表示某精原细胞中的一段DNA分子，分别位于一对同源染色体的两条非姐妹染色单体的相同位置上。下列相关叙述中，正确的是( )①②③④A・①和②所在的染色体都来自父方①②③④A・①和②所在的染色体都来自父方B・③和④的形成是由于染色体易位C・③和④上的非等位基因可能会发生重新组合③和④形成后，立即被平均分配到两个精细胞中如图为果蝇细胞的染色体组成，以下说法正确的是(染色体1、4、5、7组成果蝇的一个染色体组染色体3、6之间的片段交换属于基因重组C・控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上D.果蝇基因组可由1、3、6、7四条染色体组成18・下图中甲、乙、丙、丁表示生物的几种变异类型，下列判断正确的是( )A.图甲是染色体结构变异中的易位A.图甲是染色体结构变异中的易位图丙表示生殖过程中的基因重组19・下图为先天性愚型的遗传图解，图乙是染色体结构变异中的重复图丁表示的是染色体的数目变异据图分析，以下叙述错误的是()若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父亲若发病原因是减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致20．据美国遗传学专家Mckusick教授收集统计，目前已经知道的遗传病有四千多种。下图是某家族的遗传系谱图，下列有关分析正确的是（）ZH-O・1厂・□男性正常1I2 3 4 ■男性患病y—T ■O女性正常•女性患病A.可在人群中调査该遗传病的遗传方式B.该病可能为伴X显性遗传病若该病为血友病，则7号的致病基因来自2号若该病为白化病，则l号为杂合子的概率是100%正常男、女21.图示为患甲病（A对a为显性）和乙病（B对b为显性）两种遗传病的家系图，其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若117不携带致病基因，下列分析不正确的是 （ ）正常男、女莒患甲病男、女（UD患乙病男、女强同时患甲、乙般病的男、女甲病是伴X显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病I2可产生4种类型卵细胞，HI9可产生4种类型精子如果皿8是一个女孩，则她不可能患甲病II6不携带甲、乙致病基因的概率是1/322．基因型为dd的斑马鱼胚胎会发出红色荧光，带有G基因的胚胎能够发出绿色荧光，已知基因D位于17号染色体上，科学家利用转基因技术将斑马鱼的G基因整合到斑马鱼17号染色体上，未整合G基因的染色体的对应位点表示为g。如图是用个体M和N进行的杂交实验，据此推测不合理的是（）

亲代:（胚胎期无荧光）（胚胎期绿色荧光）个体N亲代:（胚胎期无荧光）（胚胎期绿色荧光）个体N的17号染色体

上相关基因组成子代胚胎：绿色荧光红色荧光无荧光红•绿荧光亲代M的基因型是Ddgg；子代中只发出绿色荧光的胚胎基因型是DDGg和DdGg借鉴细菌或病毒侵染细胞的途径可将重组质粒导入斑马鱼的受精卵使其表达将含斑马鱼G基因的染色体片段连接到斑马鱼17号染色体上属于基因重组自然状态下的基因G与D是位于非同源染色体上的非等位基因一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体的异常如图一所示：九号染色体有一片段易位到七号染色体上（7、9示正常染色体，7＋和9－分别表示异常染色体，减数分裂时7与7＋、9与9－能正常联会及分离）。图二示该家庭遗传系谱及染色体组成，下列分析正确的是图一7/7,9/9图一7/7+,9/9-7/7+,9/9痴呆患者•流产该夫妇生下相应染色体组成正常的子代可能性为1/2子代相应染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为1/8该痴呆患者来自含（7+、9）的精子和含（7、9）的卵细胞的结合若父亲的一个精子含（7+、9）,则来自同一精原细胞的三个精子为（7+、9-）、（7、9）、（7、9-）人类染色体组和人类基因组的研究对象各包括哪些染色体（ ）①46条染色体②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体③22条常染色体+X、Y染色体④44条常染色体+X、Y染色体A.①②B.②③C.①③D.③④一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱。根据电泳所得到的不同带谱，可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个孩子，其中II—1号个体患病。该家庭成员的基因经上述处理后得到的带谱如图所示。据图分析，错误的是（ ）

A.该致病基因在常染色体上 B.II-1的致病基因来自于1—1和1—2C.II—3与I—1、I—2的基因型均相同D.II—4为纯合子的概率是1/3已知西瓜红色瓤(R)对黄色瓤(r)为显性。图中A是黄瓤瓜种子(rr)萌发而成的，B是红瓤瓜种子(RR)长成的。据图作答：三倍体无子西瓜TOC\o"1-5"\h\z秋水仙素的作用是 。G瓜瓤是 色，其中瓜子的胚的基因型是 。⑶H瓜瓤是 色,H中无子的原理是 (4)生产上培育无子西瓜的原理是 。如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，11一7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：1213141516 17□正常男性o正常女性妙患甲病男性②患甲病女性■患乙病男性0患甲病、乙病男性1213141516 17□正常男性o正常女性妙患甲病男性②患甲病女性■患乙病男性0患甲病、乙病男性㊂患丙病女性甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 丙病的遗传方式是 ，n—6的基因型是 ⑵m—13患两种遗传病的原因是 假如m—15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/1oo，m—15和m—16结婚，所生的子女只患一种病的概率是 ，患丙病的女孩的概率是

有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致 缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。28．人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位(如图甲所示，正常及易位后的7号、9号染色体分别用A、A+、B、B-表示)，但易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化，第9号染色体上的R片段异常会造成流产、痴呆等疾病。若个体的体细胞中有三份R片段，表现为痴呆病；若只有一份R片段，则导致早期胚胎流产。乙图表示因发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病的系谱图，已知I—2、II—4均为甲图所示染色体易位的携带者。请据图回答。Inm、-Inm、-J丿、，丿位OHUnn^A易段K^HUn0A片 >一B亠冃位(一><7〕A易^nxM0AlEk-r-O26 78□o正常男女•女痴呆者◎流产染色体易位能改变染色体上基因的 ，从而导致生物性状发生改变。为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，妊娠期间使用光学显微镜进行羊水检查， (能/不能)检测出染色体异常的胎儿细胞。乙图中，个体II—4产生的配子中，7和9号染色体的组合类型有 种，个体皿一6的TOC\o"1-5"\h\z7和9号的染色体组合为 。⑶若皿一8为存活个体，则其为第7和第9号染色体易位携带者的概率是 。(4)已知7号染色体上有一基因M,其编码的蛋白质的前3个氨基酸对应的DNA序列如下图所示，起始密码子为AUG。正常情况下，其转录时的模板位 链中。若箭头所指的碱基C突变为G,其对应的密码子将由 变为 。基因M 基因Ra链：ATGGTCTCC-//-TAGATCCATIIIIIIIIIIlliIIb链:TACCAGAGG-//-ATCTAGGTA

29•有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常。妻子怀孕后经彩色B超检验后得知她怀的是双胞