检查员的职责与义务解琴

检查员的职责与义务解琴第一页，共五十一页，2022年，8月28日目的通过对检查员的资质、要求和具体检查工作的了解，有助于被检查单位在接受检查的过程中更好地配合检查，监督检查，以促进检查工作的公正性、科学性。2第二页，共五十一页，2022年，8月28日检查员的职责和义务一、检查员的工作内容和检查方式

二、检查员的资格三、检查员的行为准则与监督四、选派检查员时考虑的因素3第三页，共五十一页，2022年，8月28日工作内容和检查方式工作内容现场检查、文字记录（评分、检查意见及报告）检查方式查看、考核（研究人员对相关知识及技能的掌握程度）查看的内容硬件部分，包括研究人员条件和设施设备软件部分，即为开展药物临床试验而准备的一系列文件4第四页，共五十一页，2022年，8月28日工作内容查看硬件查看软件考核文字记录与报告5第五页，共五十一页，2022年，8月28日工作内容1－查看硬件部分药物临床试验组织管理机构申请专业I期临床试验研究室开展药物临床试验相关的辅助科室，如检验科、放射科等6第六页，共五十一页，2022年，8月28日查硬件（1）药物临床试验组织管理机构

☞机构人员

负责人（为医学本科以上学历，高级技术职称）、机构办公室主任、机构办公室秘书（具有医药学专业基本知识、熟练使用计算机），3种人均要求经过临床试验技术和GCP培训

☞机构的设施设备专用办公室、资料档案室、文件柜、传真机、直拨电话、联网计算机、复印机等7第七页，共五十一页，2022年，8月28日查硬件（2）申请专业

☞研究人员

负责人为医学专业本科以上学历，具有高级技术职称

研究人员中，中级职称以上的医师至少3人经过药物临床试验技术和GCP培训

护理人员至少3人经过GCP培训

☞承担与本专业临床试验相适应的床位数、病房入院人数、门诊就诊人数、病种

☞必要的设备（心电图机、呼吸机、吸引器）、重症监护病房、急救药品

☞受试者接待室、试验用药品的专用储藏设施8第八页，共五十一页，2022年，8月28日查硬件（3）I

期临床试验研究室

☞具备专业条件

☞负责人可以是医学或药学专业本科以上学历和具医学或药学专业高级职称,☞

3名以上研究人员参加过药代动力学研究

☞

8张以上试验用床，有受试者活动场所

☞常用设备：精密电子天平、高速低温离心机、高效液相色谱仪及配套检测仪器、分析仪专用计算机及数据分析处理软件、准备样品的专用工作台及通风设备、规格齐全的微量进样器、低温冰箱等

9第九页，共五十一页，2022年，8月28日查硬件（4）开展药物临床试验相关的辅助科室，如检验科、放射科等的检测、质控、数据和资料保存的条件，是否满足药物临床试验需要。10第十页，共五十一页，2022年，8月28日工作内容2－查看软件部分药物临床试验组织管理机构新申请专业原基地专业I期临床试验研究室11第十一页，共五十一页，2022年，8月28日查软件（1）

药物临床试验组织管理机构药物临床试验管理制度7条基本的管理制度（试验运行、药物、仪器设备、人员培训、文件、合同、财务），及其他管理制度试验设计技术要求规范4条基本设计规范（试验方案、病例报告表、知情同意书、总结报告），及其他技术与设计规范标准操作规程10条基本的标准操作规程（SOP制订和管理、方案设计、受试者知情同意、原始资料记录、试验数据记录、病例报告表填写、不良事件及严重不良事件处理、严重不良事件报告、实验室检测及质量控制、对各专业的质量控制），及其他相关SOP

12第十二页，共五十一页，2022年，8月28日查软件（1）

药物临床试验组织管理机构医疗机构执业许可证及诊疗科目全院开展药物临床试验的项目及其数据统计每项试验资料的保存记录

☞SFDA批件☞伦理委员会的审批件☞合同☞研究者手册☞分别与申办者和专业在试验药物的接收、转交、回收方面的记录☞接受监查、稽查、视察的记录13第十三页，共五十一页，2022年，8月28日查软件（2）

新申请专业

管理制度药物临床试验各项管理制度

药物临床试验质量保证体系

标准操作规程本专业药物临床试验方案设计SOP

本专业药物临床试验急救预案SOP

本专业仪器管理和使用的SOP

其他有关SOP14第十四页，共五十一页，2022年，8月28日查软件（2）

新申请专业研究人员的培训证明、资质证明（学历、行医资格、技术职称等）专业负责人的履历、在核心期刊上发表的药物研究的论文、参加过药物临床试验的证明专业内部开展的培训证明为开展药物临床试验而拟定的试验药物接收、发放、回收、及剩余药物退回的记录本（表）15第十五页，共五十一页，2022年，8月28日查软件（3）

原基地专业

制订有上述新申请专业的管理制度、标准操作规程和研究人员的各项证明药物临床试验工作情况试验方案、知情同意书、质量保证的实施、试验记录、数据统计与统计分析、试验用药品的管理、不良事件、多中心试验16第十六页，共五十一页，2022年，8月28日查软件（4）

I期临床试验研究室☞专业的管理制度和标准操作规程☞试验结果分析质量控制体系☞研究室工作流程☞研究记录保密的SOP☞数据、结果、图谱等保存的SOP17第十七页，共五十一页，2022年，8月28日工作内容3－考核GCP及有关药物临床试验的其他法规和规范性文件药物临床试验的技术知识本机构，或本专业制定的管理制度、技术设计规范和标准操作规程仪器设备的操作使用18第十八页，共五十一页，2022年，8月28日工作内容4－文字记录与报告填写评分表书写检查意见书写现场检查报告19第十九页，共五十一页，2022年，8月28日填写评分表首次申请药物临床试验机构资格认定的医疗机构，共有101项，其中机构43项、I期33项、专业25项原为国家药品临床研究基地的医疗机构，共有151项，包括药物临床试验工作情况48项、机构和专业负责人组织过药物临床试验各1项20第二十页，共五十一页，2022年，8月28日评分表项目及分数

首次申请的药物临床试验机构及专业项目项目数分数机构部分43244专业25244I期临床试验研究室33230合计10121第二十一页，共五十一页，2022年，8月28日评分表项目及分数

申请增加专业的机构及专业项目项目数分数机构部分44250新专业25244原基地专业74（26＋48）500I期临床试验研究室33230合计151(44+74+33)22第二十二页，共五十一页，2022年，8月28日评分表项目及分数

新申请机构原基地项目项目数分数项目数分数机构部分

43244

44250新申请专业

25244

25244原基地专业

74

500I期临床试验研究室

33230

33230合计

101

15123第二十三页，共五十一页，2022年，8月28日评分表项目及分数

组织管理机构机构负责人34－40分机构办公室35分机构办公室设施25分管理制度50分试验设计技术要求规范50分标准操作规程50分合计244－250分24第二十四页，共五十一页，2022年，8月28日评分表项目及分数

新申请专业专业负责人34专业研究人员30现场测试20条件与设施60管理制度40标准操作规程60合计24425第二十五页，共五十一页，2022年，8月28日评分表项目及分数

原基地专业专业项目250（244＋6）药物临床试验方案40知情同意书30质量保证实施50试验记录55数据统计与统计分析20试验用药品的管理20不良事件20多中心试验15合计50026第二十六页，共五十一页，2022年，8月28日评分表项目及分数

I期临床试验研究室负责人32研究人员30现场测试

8病房条件及办公设施50常用设备设施30各项管理制度40标准操作规程40合计23027第二十七页，共五十一页，2022年，8月28日书写检查意见检查过程中发现的问题对被检查单位的评价28第二十八页，共五十一页，2022年，8月28日撰写现场检查报告集体讨论，意见集中后撰写现场检查报告由检查组组长执笔由检查组组长在结束会上宣读现场检查报告29第二十九页，共五十一页，2022年，8月28日检查员的职责与义务

一、检查员的工作内容和检查方式二、检查员的资格

三、检查员的行为准则与监督四、选派检查员时考虑的因素30第三十页，共五十一页，2022年，8月28日检查员的资格

由国家食品药品监督管理局会同卫生部，负责检查员的遴选、资格确认、培训与管理31第三十一页，共五十一页，2022年，8月28日检查员的资格检查组成员的构成☞专业人员医疗机构、基础医学或药学研究部门，从事临床医学、临床药学、临床药理工作的，有一定学历和资质者。☞管理部门人员省级及省级以上食品药品监督管理局（药品监督管理局）省级及省级以上卫生行政部门，从事药品监督管理或医政管理者。32第三十二页，共五十一页，2022年，8月28日检查员的资格

－专业型检查员具有本科或本科以上医学或药学学历，并获医学或药学高级职称在医疗机构、基础医学或药学研究部门工作具有临床医学、临床药学或临床药理的实践经验，主持过药物临床试验或相关管理工作接受过药物临床试验质量管理规范（GCP）和药物临床试验技术的培训，并培训合格品行端正，公正清廉，遵守纪律33第三十三页，共五十一页，2022年，8月28日检查员的资格

－管理型检查员具有本科或本科以上医学或药学学历在省级、或省级以上药品监督管理部门或卫生行政部门，从事药品研究监督管理工作或医政管理工作接受过药物临床试验质量管理规范（GCP）和药物临床试验技术的培训，并培训合格品行端正，公正清廉，遵守纪律34第三十四页，共五十一页，2022年，8月28日

目前参加全国药物临床试验资格认定检查的检查员，是一批相对固定的、经过国家食品药品监督管理局和卫生部组织的检查员培训班培训、国家食品药品监督管理局和卫生部组织认可的人员，约240人35第三十五页，共五十一页，2022年，8月28日检查员的职责和义务

一、检查员的工作内容和检查方式二、检查员的资格三、检查员的行为准则与监督

四、选派检查员时考虑的因素36第三十六页，共五十一页，2022年，8月28日检查员行为准则与监督检查员行为规范自我约束省级药品监督管理部门的监督——

关于协助做好药物临床试验资格认定现场检查的函被检查单位的监督认证中心的监督、评估和使用SFDA和卫生部的监督和管理37第三十七页，共五十一页，2022年，8月28日检查员的行为规范检查员应履行的职责检查员应遵守的纪律检查时应注意的问题填写现场检查评分表、意见表，撰写检查报告规范38第三十八页，共五十一页，2022年，8月28日检查员的职责按照现场检查方案，实施现场检查以《药物临床试验质量管理规范》和《药物临床试验机构认定管理办法》（试行）为依据，进行判断评价。客观反映检查结果，如实记录发现的问题，公正评价被检查单位情况要按时提交现场检查意见、评分表和检查组的现场检查报告39第三十九页，共五十一页，2022年，8月28日现场检查纪律一、严格遵循《药物临床试验质量管理规范》

和药物临床试验机构资格认定办法（试行）》施药物临床试验机构资格认定的现场检查二、认真执行国家食品药品监督管理局药品认证管理中心的现场检查安排40第四十页，共五十一页，2022年，8月28日现场检查纪律三、客观反映现场检查情况，如实记录缺陷项目，公正评价申请检查单位四、被检查单位的检查结果在SFDA正式公布前不泄露其评审结果及相关信息五、对被检查单位提供的信息资料负保密责任41第四十一页，共五十一页，2022年，8月28日现场检查纪律六、除按照规定提交国家食品药品监督管理局药品认证管理中心的资料和取证资料外，不得私自向被检查单位索取任何技术和管理资料七、不收取被检查单位的现金、有价证券和礼品馈赠42第四十二页，共五十一页，2022年，8月28日现场检查纪律八、检查期间按照规定标准食宿，不携带亲友九、检查期间不参加被检查单位安排的经营性娱乐活动十、不以任何方式损害国家食品药品监督管理局和药品认证管理中心的名誉和利益43第四十三页，共五十一页，2022年，8月28日现场检查应注意的问题遵循检查方案，不要受被检查单位的安排所左右，避免随意性求真务实，以GCP及SFDA发布的正式文件为依据，进行判断重在检查，不下结论多问少讲，不要轻易对被检查单位妄加指责，或不负责任的建议重视证据，对检查结果，得出的结论应以事实为依据44第四十四页，共五十一页，2022年，8月28日

撰写现场检查意见和报告

应注意的问题内容要全面，问题要具体，以事实为依据重点突出，分清主次，叙述重要问题或缺陷，不能避重就轻，