第七篇第九章课件甲状腺功能亢进症

第七篇第九章课件甲状腺功能亢进症演示文稿第一页，共一百零三页。优选第七篇第九章课件甲状腺功能亢进症第二页，共一百零三页。概述病因发病机制病理临床表现实验室和其他检查诊断标准鉴别诊断治疗讲授主要内容第三页，共一百零三页。概述

甲亢(hyperthyroidism)

广义上是指多种原因引起甲状腺合成和/或释放过多的甲状腺激素（thyroidhormone,TH）,而导致的以高代谢为主要表现的一组临床综合征，其中以自身免疫紊乱所导致的弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进、即Graves病（GD)最为常见我国报告的患病率1.2%，女性显著高发，女：男=4~6：1第四页，共一百零三页。正常甲状腺解剖示意图甲状腺气管

甲状腺的位置,甲状旁腺附着在甲状腺的背面甲状软骨第五页，共一百零三页。第六页，共一百零三页。第七页，共一百零三页。

甲状腺毒症(thyrotoxicosis):组织暴露于过多的甲状腺激素条件下产生的高代谢综合征

机制：甲状腺合成、分泌的甲状腺激素过多(甲亢),或甲状腺因破坏而单纯释放甲状腺激素过多(甲状腺炎)或其他原因(如异位甲状腺组织的功能亢进或外源性甲状腺素的使用等)

甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism):狭义上指甲状腺本身合成并分泌过多的甲状腺激素,释放到血液,产生甲状腺毒症第八页，共一百零三页。甲状腺毒症（thyrotoxicosis）是指血循环中甲状腺激素过多，引起以神经、循环、消化等系统兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的一组临床综合征。其中由于甲状腺腺体本身功能亢进，合成和分泌甲状腺激素增加所导致的甲状腺毒症称为甲状腺功能亢进（hyperthyroidism）；由于甲状腺腺泡被炎症（例如亚急性甲状腺炎、产后甲状腺炎等）破坏，泡内储存的甲状腺激素过量进入循环引起的甲状腺毒症称为破坏性甲状腺毒症（destructivethyrotoxicosis）。第九页，共一百零三页。甲状腺毒症病因一、甲状腺性甲亢

1.弥漫性毒性甲状腺肿（toxicdiffusegoiter,Gravesdisease,Basedowdisease）

2.桥本甲状腺毒症(Hashitoxicosis)3.新生儿甲亢(neonatalhyperthyroidism)4.多结节性毒性甲状腺肿(toxicmultinodulargoiter)5.甲状腺自主高功能腺瘤（Plummerdisease,toxicadenoma）

6.滤泡状甲状腺癌(Follicularthyroidcancer)7.碘甲亢（IIH）

8.HCG相关甲亢(绒毛膜癌、葡萄胎)9.垂体性甲亢(腺瘤或TSH细胞增生,甲状腺吸碘131率升高）第十页，共一百零三页。二、非甲状腺功能亢进型

1.亚急性肉芽肿性甲状腺炎

2.亚急性淋巴细胞性甲状腺炎

3.慢性淋巴细胞性甲状腺炎症

4.产后甲状腺炎

5.外源甲状腺激素替代

6.异位甲状腺激素产生(如卵巢畸胎瘤含异位甲状腺组织,

吸碘率降低）在各种原因引起的甲亢中以弥漫性甲状腺肿伴甲亢（Gravesdisease）最常见。占甲亢的80%～95%第十一页，共一百零三页。Graves病—古老的疾病年代出处摘要1786年Parry,C.H.,Vol.II,Page111.London,1825.CollectionsfromtheUnpublishedMedicalWritingsofthelateCalebHillierParry.该引用文献是Parry的儿子于1825年整理父亲的病例记录。Parry首次描述突眼性甲状腺肿1824-1825年GravesRJ:

ClinicallecturesdeliveredattheMeathHospitalduringthesession1834–1835.LectureXII.Newlyobservedaffectionofthethyroid.LondonMedSurg1835;7:515–523.首次详细描述三例女性甲状腺肿和心悸.1835年发表于Meath医院1834-1835年会的汇编资料。正式发表，并以Graves命名1840年VereckeiI.KarlAdolfvonBasedow(1799-1854).OrvHetil.1980Apr20;121(16):964-6..MengW.CarlAdolphvonBasedow--onthe200thanniversaryofhisbirth.ZArztlFortbildQualitatssich.1999Apr;93Suppl1:5-10..KarlvonBasedow命名梅尔泽堡三联征（Merseburgtriad）:即甲状腺肿、眼球突出、心动过速；KarlvonBasedow采用含碘和溴化物的矿泉水进行治疗。第十二页，共一百零三页。Graves病(GD)的发病机制

Graves病是一种器官特异性自身免疫性疾病

临床表现有：

1.甲状腺毒症

2.弥漫性甲状腺肿（toxicdiffusegoiter）

3.Graves眼病(Gravesophthalmopathy)4.胫前黏液性水肿（localisedmyxedema）和指端粗厚(aropachy)

第十三页，共一百零三页。（一）自身免疫甲状腺内有TSH受体(TSHR)特异性的T细胞浸润，活化后释放细胞因子,其中IL-10刺激B细胞分泌TSH受体抗体（TRAb，IgG1型），也叫TBII(TSH-bindinginhibitoryimmunoglobulin）

TRAb有3种(classificationbybiologiceffects)

1)TSAb:thyroid-stimulatingantibody2)TSBAb:TSH-stimulatingblockingantibody3)TGI:thyroidgrowthimmunoglobulinGraves病(GD)的发病机制第十四页，共一百零三页。TSH受体抗体产生不同的结果第十五页，共一百零三页。滤泡上皮细胞TSH受体TRAbTSH第十六页，共一百零三页。导致机体对TSH受体抗体敏感的可能因素TerryF.Davies,etc.Thyrotropinreceptor–associateddiseases:fromadenomatatoGravesdisease.TheJournalofClinicalInvestigationVolume115Number8August2005第十七页，共一百零三页。GD免疫异常发生机制：1.免疫耐受异常:自身反应的T细胞攻击甲状腺组织2.甲状腺细胞表面的免疫相关蛋白（HLA-DR,B7,ICAM-1)异常表达，使其成为抗原呈递细胞(APC)，诱发加重针对甲状腺的自身免疫反应3.遗传决定的抑制性T细胞功能缺陷，辅助性T细胞和B细胞功能增强。GD是Th2细胞介导的体液免疫反应第十八页，共一百零三页。Graves眼病(GO)的发病机制眼眶后脂肪细胞表达TSHRT淋巴细胞识别浸润眼眶细胞因子球后软组织炎症成纤维细胞糖胺聚糖球后眼外肌水肿脂肪细胞球后脂肪浸润分泌释放刺激转化第十九页，共一百零三页。GO的发病机制:甲状腺和眼的共同抗原学说第二十页，共一百零三页。眶部细胞免疫和体液免疫相互作用第二十一页，共一百零三页。Graves眼病内源性因素外源性因素基因性别年龄吸烟甲亢/甲减放射线碘GO发生发展的危险因素第二十二页，共一百零三页。（二）环境因素（1）感染：Yersiniaenterocolitica

（2）应急:诱发自身免疫反应（3）性激素:女性多见第二十三页，共一百零三页。（三）遗传倾向是一种多基因的复杂遗传病，与HLA相关单卵双生子的共显率30%～76%第二十四页，共一百零三页。病理1.甲状腺:甲状腺弥漫性肿大,淋巴细胞浸润2.GO:淋巴细胞浸润,眼外肌肉肿胀,脂肪细胞浸润,纤维组织增生,糖胺聚糖沉积3.胫前黏液性水肿:纤维组织增生,糖胺聚糖沉积第二十五页，共一百零三页。甲状腺滤泡模式图Presentationtitleinfooter|00Month000026甲状腺滤泡旁细胞甲状腺滤泡上皮细胞甲状腺滤泡胶质第二十六页，共一百零三页。临床表现（一）甲状腺毒症表现(甲状腺激素分泌过多)1.高代谢症状群：产热和散热增多，蛋白质、脂肪和碳水化合物分解加速2.神经精神系统兴奋表现3.心血管系统：心动过速，房性心律失常，房颤，脉压增大，心脏病4.消化系统：胃肠蠕动增快；肝功能异常5.肌肉骨骼系统:周期性麻痹，急慢性甲亢肌病，骨质疏松6.其他(生殖、血液）（二）甲状腺肿：弥漫性、质软、无压痛；动脉杂音第二十七页，共一百零三页。第二十八页，共一百零三页。弥漫性甲状腺肿甲状腺左叶、右叶和峡部弥漫性肿大第二十九页，共一百零三页。第三十页，共一百零三页。（三）突眼（25%～50%）包括：

1.非浸润性（单纯性、良性突眼）（1）上睑挛缩（2）上睑迟滞（vonGraefer征）（3）瞬目减少（Stellwag征）（4）双眼向上看时，前额皮肤不能皱起（Joffroy征）（5）辐辏不良（Mobius征）（6）一般突眼度≤18mm第三十一页，共一百零三页。单纯性突眼（1）甲亢患者双侧眼球对称性突出，上睑挛缩第三十二页，共一百零三页。甲亢患者单纯性突眼，同时可见双侧甲状腺弥漫性肿大单纯性突眼（2）第三十三页，共一百零三页。

2.浸润性(恶性突眼):*是Graves病的自身免疫反应在眼眶的表现*可单侧突眼*和甲亢的发生不同步,也可见于其他自身免疫性甲状腺疾病*眼局部症状和体征明显*需要免疫抑制治疗

第三十四页，共一百零三页。浸润性突眼（1）眼球突出，球结膜充血水肿，眼睑肿胀第三十五页，共一百零三页。球结膜充血水肿，角膜溃疡浸润性突眼（2）第三十六页，共一百零三页。眼球运动障碍角膜外露软组织炎症视神经损伤突眼眼睑挛缩CourtesyofDr.PetrosPerros第三十七页，共一百零三页。美国甲状腺协会Graves眼病的分级

(ATA,NOSPECS)分级眼部症状和体征0(N)无症状和体征(Nosignsorsymptoms)1(O)仅有体征,无症状(Onlysigns,nosymptoms)2(S)软组织受累(Softtissueinvolvement)(既有体征又有症状,signsandsymptoms）3(P)突眼(Proptosis,＞18mm)4(E)眼外肌受累Extaocularmuscleinvolvement

5(C）角膜受累(Cornealinvolvement)6(S)视力丧失Sightloss(opticnerveinvolvement）第三十八页，共一百零三页。

（四）其他表现

1.局限性黏液性水肿（胫前黏液性水肿）见于Graves病，病因不明好发于胫前区，亦可见于足背、趾、踝局部皮肤增厚，突出表面无压痛，淡红色或淡紫色毛孔粗，内陷明显，压之无凹陷切迹

2.指端粗厚

第三十九页，共一百零三页。胫前黏液性水肿(1)第四十页，共一百零三页。胫前黏液性水肿(2)第四十一页，共一百零三页。胫前黏液性水肿(3)第四十二页，共一百零三页。杵状指Graves病有指端皮下组织增厚，还可有手指骨膜增生第四十三页，共一百零三页。特殊的临床表现和类型1.甲状腺危象(thyroidcrisis)

是甲状腺毒症急性加重的一个综合征

[机制]

（1）血液中甲状腺激素(FT3,FT4)急剧增高（2）应急因素使机体各系统对儿茶酚胺的敏感性急剧增高[诱因]

感染,手术,创伤,放射性碘治疗等

第四十四页，共一百零三页。[临床表现]（1）高热，体温超过39℃，大汗（2）心动过速，心率超过140次/分，房颤，房扑（3）神志障碍，躁动，昏迷（4）恶心，呕吐，腹泻，偶有黄疸（5）循环衰竭休克（6）心衰，肺水肿第四十五页，共一百零三页。

2.甲状腺功能亢进性心脏病

由于甲亢长时间未控制所并发的心脏并发症,特点为:

（1）心律失常：房颤最常见。10%甲亢发生房颤（2）心脏扩大：心房和心室均可扩大（3）心力衰竭：右心衰或者全心衰（4）甲亢治疗后心衰可明显好转第四十六页，共一百零三页。3.淡漠型甲亢

（（1）多见于老年患者2）高代谢症和甲状腺肿大以及眼征不明显（3）消瘦,腹泻（4）房颤,易患甲亢心脏病（5）表情淡漠第四十七页，共一百零三页。4.T3和T4型甲亢

T3型甲亢：T3升高，T4正常，TSH降低。见于缺碘地区和老年患者（病因可为GD,毒性结节和腺瘤）

T4型甲亢：T4升高，T3正常，TSH降低。见于碘甲亢和伴全身严重疾病患者5.亚临床型甲亢多见于疾病的早期和恢复期间，T4正常，T3正常,TSH降低第四十八页，共一百零三页。6.妊娠期甲亢

（1）一过性妊娠剧吐甲状腺功能亢进(transienthyperthyroidismofhyperemesisgravidarum,THHG),仅发生于妊娠期间（2）甲亢合并妊娠（3）产后GD（4）产后甲状腺炎症（PPT）

因为甲状腺激素结合球蛋白增加,所以妊娠期甲状腺功能异常的诊断主要根据FT4和FT3以及TSH作出

病因第四十九页，共一百零三页。7.胫前黏液性水肿(pretibialmyxedema)（1）为GD相关自身免疫性病变在皮肤部位的表现（2）皮肤增厚、粗，结节。汗毛增生，皮损融合，似橡皮腿（参见临床表现（四）其他表现）第五十页，共一百零三页。8.Graves

眼病（GO,TAO)分级眼部症状和体征0(N)Nosignsorsymptoms1(O)Onlysigns,nosymptoms2(S)Softtissueinvolvement(signsandsymptoms）3(P)Proptosis(＞18mm)4(E)Extaocularmuscleinvolvement5(C)Cornealinvolvement6(S)Sightloss(opticnerveinvolvement）（参见临床表现（三）突眼）

第五十一页，共一百零三页。实验室和其他检查一、甲状腺激素二、自身抗体三、影像学第五十二页，共一百零三页。T4,T3和rT3的分子结构

一、甲状腺激素第五十三页，共一百零三页。直接反映甲状腺毒症的指标1.TT4、FT4

2.TT3、FT3

综合反映甲状腺合成和分泌甲状腺激素的指标1.131I摄取率2.甲状腺SPECT第五十四页，共一百零三页。反映垂体-甲状腺轴负反馈调节的指标

1.TSH测定2.TRH兴奋试验3.T3抑制试验

第五十五页，共一百零三页。下丘脑-垂体-甲状腺轴调节图TRH:thyrotropinreleasinghormone

促甲状腺素释放激素TSH:thyroidstimulatinghormone,

促甲状腺素＋:刺激－:抑制下丘脑垂体甲状腺甲状腺激素第五十六页，共一百零三页。第五十七页，共一百零三页。甲状腺功能的调节

下丘脑TRHTSH垂体甲状腺无机碘循环甲状腺激素甲状腺刺激性抗体cAMP兴奋甲状腺口服甲状腺激素下丘脑T3,T4第五十八页，共一百零三页。1.TRH兴奋实验：鉴别甲亢

TSH(mU/L)时间306090120min正常甲亢

静脉推注人工合成的TRH500µg前、后15、30、60、90和120分钟分别测定TSH，血中TSH在30min可达高峰，常比基础值升高2倍（较注射前约增加29.5±12.2mU/L）。注射TRH2～4小时后，血清TSH水平恢复至基础水平

第五十九页，共一百零三页。2.131I摄取率24小时3小时吸碘率(%)正常甲亢第六十页，共一百零三页。测定甲状腺基础吸碘率：试验当日空腹以及口服131I－Nal74～185kBq（2～5uCi）后3、24小时用同位素计数器测定其甲状腺的放射性脉冲数，与标准源比较，求出相对百分比（吸碘率）甲状腺吸131I率：正常值为3小时5%～25%，24小时为15％～45％，高峰在24小时出现甲亢患者各时相值均大于正常上限，摄131Ｉ速度加快，部分患者高峰可前移至3小时。此方法诊断甲亢的符合率可达90％，但没有观察疗效的意义

第六十一页，共一百零三页。3.T3抑制试验

口服甲状腺素片60mg，tid×14d或T320µg,tid×6d，前后分别测定一次甲状腺吸碘率，计算抑制率抑制率（％）=（第一次24h摄131I率-第二次24h摄131I率）/第一次24h摄131I率）×100%第六十二页，共一百零三页。

也叫TBII(TSH-bindinginhibitoryimmunoglobulin）阳性率75%～96%,平均30%～40%检测原理:抗原-抗体反应,不反映生物活性,因此包括了TSAb(thyroid-stimulatingantibody)和TSBAb(TSH-stimulatingblockingantibody)1.TRAb二、自身抗体第六十三页，共一百零三页。TSAb

采用转染了人类TSH受体的中国仓鼠卵巢细胞为效应细胞,测定cAMP水平阳性率85%～100%第六十四页，共一百零三页。三、影像学核素扫描（SPECT）甲状腺超声甲状腺CT眼部CT/MRI第六十五页，共一百零三页。

图1：正常甲状腺显像甲状腺双叶呈蝴蝶状，双叶内放射性分布均匀第六十六页，共一百零三页。甲亢患者SPECT，双侧甲状腺呈热结节显像甲状腺核素扫描第六十七页，共一百零三页。

图2：热结节(右叶）

甲状腺失去正常形态，甲状腺右叶可见一个类圆形放射性分布浓集区，左叶轮廓欠清晰，放射性分布稀疏。第六十八页，共一百零三页。二维超声图像显示肿大的甲状腺

甲状腺超声（1）第六十九页，共一百零三页。甲状腺超声（2）CDFI显示甲状腺内“火焰样”血流

第七十页，共一百零三页。甲状腺CT气管两侧较高密度的软组织影为甲状腺第七十一页，共一百零三页。Graves眼病眼外肌增粗

双侧内直肌梭形肿胀第七十二页，共一百零三页。诊断标准

（一）功能诊断

1.确定甲状腺毒症(thyrotoxicosis)

（1）高代谢临床表现（2）甲状腺激素水平增高的依据

TT4，FT4(或TT3、FT3)增高及TSH降低（必须测定）

2.确定甲状腺毒症的原因（1）病史，体征（2）辅助检查，功能试验第七十三页，共一百零三页。(二)病因诊断

GD的诊断１.甲状腺弥漫性肿大２.浸润性突眼/胫前黏液性水肿/指端粗厚３.TRAb/TSAb第七十四页，共一百零三页。鉴别诊断

1.是否为甲亢（单纯性甲状腺肿、神经症、肌病）

2.甲亢病因的鉴别诊断

1)甲状腺炎症和hyperthyroidism的鉴别:病史,体检和I131摄取率和甲状腺SPECT

2)hyperthyroidism病因的鉴别

GD/结节性毒性甲状腺肿/甲状腺自主高功能腺瘤

第七十五页，共一百零三页。第七十六页，共一百零三页。………………………GD毒结节腺瘤……………………….1生率80%10%5%2PECT均匀性增强灶状分布仅肿瘤部位增强3超声波弥漫性肿大多个结节单个肿瘤,有包膜4GD的其他表现有无无

GD与结节性毒性甲状腺肿、腺瘤的鉴别要点第七十七页，共一百零三页。治疗

治疗的理论基础

Graves病是一种自身免疫性疾病，有发作与自发缓解的倾向（规律）在疾病发作期间将甲状腺功能维持在正常范围等待自身免疫反应消退除非存在严重的有可能威胁到视力的Graves眼病，一般不用免疫抑制剂

Graves病的治疗主要牵涉到甲亢和Graves眼病两方面的治疗

第七十八页，共一百零三页。第七十九页，共一百零三页。（一）一般治疗：饮食、营养、休息，禁用高碘食物或药物（二）甲亢的治疗:药物,放射性碘和手术治疗

1.抗甲状腺药物治疗

[1]硫脲类和咪唑类药理：通过抑制过氧化物酶抑制甲状腺素合成用途：主要治疗/辅助治疗主要药物:甲硫咪唑(methimazole,MM)

丙基硫氧嘧啶(PTU)

疗程：1～2年第八十页，共一百零三页。NCNSOCH2CH2CH36-丙基,2-硫脲嘧啶(PTU)1甲基,2巯基咪唑(MMI)抗甲状腺药物-OCH2CH3(CBZ)llONCNH2SH2CHNCNSNCNSOCH2CH2CH3硫脲第八十一页，共一百零三页。T3T4的合成I_活性碘碘化酪氨酸（1碘酪氨酸和2碘酪氨酸）TPO催化缩合耦联3碘甲状腺原氨酸(T3)4碘甲状腺原氨酸(T4)脱碘(脱碘酶)代谢产物（经肠、胃、胆道排除）NISTPOATD(—)TSH+（+）ATD(—）TSH(+)第八十二页，共一百零三页。甲状腺滤泡上皮细胞摄入碘并活化I-

NIS转运活性碘NIS钠碘同向转运体（碘泵）TPO甲状腺过氧化物酶TSH(+)ⅠTPO催化ATD(—）TSH(+)第八十三页，共一百零三页。甲状腺滤泡内酪氨酸碘化甲状腺球蛋白滤泡上皮细胞碘化酪氨酸三碘甲状腺酪氨酸四碘甲状腺酪氨酸酪氨酸残基绿色碘化酪氨酸红色T3、T4蓝色ⅠⅠⅠ酪氨酸残基甲状腺滤泡第八十四页，共一百零三页。甲状腺激素的释放溶酶体滤泡细胞水解T3T4释放入血甲状腺滤泡第八十五页，共一百零三页。抗甲状腺药物的作用机制抑制甲状腺素合成（碘化过程）抑制T4向T3转化（PTU>600mg/d）免疫调节作用降低TRAb、细胞间黏附分子-1、IL-2和IL-6受体诱导甲状腺内淋巴细胞凋亡，减少活化的T淋巴细胞增加抑制性T淋巴细胞，减少辅助性T淋巴细胞、自然杀伤细胞减少HLAII类抗原表达第八十六页，共一百零三页。甲状腺内抗甲状腺药物的作用机制抑制TPO催化的酪氨酸残基碘化

细胞免疫减弱？缓解?

降低RAI治疗后的TSI升高程度?对甲状腺内淋巴细胞和免疫系统的作用第八十七页，共一百零三页。ATD分子中含硫基或巯基,逆浓度梯度主动在甲状腺中浓聚.药物通过阻止甲状腺球蛋白中的酪氨酸残基被甲状腺氧化酶介导的碘化,而抑制甲状腺素的合成.药物的其他作用:PTU阻断T4-T3转换。免疫抑制作用,如抗体\免疫分子等随甲亢控制而降低。诱导甲状腺内淋巴细胞凋亡,HLAⅡ分子表达下降。增加血抑制性T,降低辅助T，NK。第八十八页，共一百零三页。

适应证：病情轻、甲状腺轻中度肿大年龄在20岁以下，孕妇、年迈体弱或合并严重心、肝、肾等病而不宜手术者术前准备，或手术后复发不宜用131I治疗作为放射性131I治疗前后的辅助治疗

评价：应用最广，疗效肯定，一般不会引起永久性的甲状腺功能减退。但仅能获得40%～60%治愈率，且疗程较长，需1～2年或更长，停药后复发率较高。药物的副作用时有发生第八十九页，共一百零三页。给药方式：逐渐减量方式（back-titrationregimen）控制期减量期维持期不良反应(前3月多见)：严重的(必须停药）——粒细胞缺乏症剥脱性皮炎中毒性肝炎（黄疸）一般的（对症处理）——皮疹白细胞减少转氨酶轻度升高第九十页，共一百零三页。

停药与复发问题

复发系指甲亢完全缓解，停药半年以后再度发生甲亢者。主要在第1年。3年后则明显减少停药前除临床表现及T3、T4、rT3和TSH正常外，如T3抑制试验和TRH兴奋试验正常，血TSAb浓度明显下降或阴转者复发的可能性较小第九十一页，共一百零三页。

[2]碘

作用机制抑制T4的释放抑制T4的合成（Wolff-Chaikoffeffect)

抑制T4向T3的转化适应证甲状腺危象手术前准备

甲亢患者应低碘饮食,否则甲亢不易控制

第九十二页，共一百零三页。

[3]β受体阻滞剂

改善交感神经兴奋性增高的症状与碘剂等合用于术前准备131I治疗前后及甲状腺危象哮喘、喘息型支气管炎患者禁用心衰患者慎用

第九十三页，共一百零三页。

2.放射性131I治疗

原理适应证

(1)中度甲亢、年龄在25岁以上的患者

(2)对抗甲状腺药有过敏等反应而不能继续使用，或长期治疗无效，或治疗后复发者

(3)不宜手术，或术后复发或不愿手术者

第九十四页，共一百零三页。

禁忌证

（1）妊娠、哺乳期妇女(131I可进入胎盘和乳汁)

（2）年龄在25岁以下者（3）有严重心、肝、肾等功能衰竭或活动性肺结核者