高考化学一轮复习第十一章大题冲关滚动练之五有机合成及推断含解析

大题冲关滚动练之五——有机合成及推 化合物F的结构简式 写出同时满足下列四个条件的D的两种同分异构体的结构简式 ③1mol2mol答案＋

浓

＋H 解析(1)通过判断知(a)～(e)的反应类型依次为还原反应、取代(酯化)反应、氧化反应、取EF的结构简式；(4)由合成路线可知步骤(b)具有保护官能团的其不饱和度为5，一个苯环不饱和度为4，一个醛基不饱和度为1，则另外2个酚羟基与24种不同化学环境的氢原子。B和C中含有的官能团名称分别 反应 答案(1)醛基酯基 (3)加成取 浓

2CH3CHO＋

CH3COOCH2—(6)CHCHO＋2Cu(OH)＋NaOH△CHCOONa＋CuO↓＋3H 解析根据题给的合成路线，可知A为ClCH2CH2ClB为CH3CHOC为ClCH2CH2Cl。(3)①为乙烯与水的加成反应；③为卤代烃的水解反应，属取代反应(4)乙醇的同分异构体为CH3OCH3(5)②为乙醇的催化氧化学方程式为＋O2 →2CHHOCH—CHOH浓H2SO4CHCOOCH—CHOOCCH2HO。(6)B

Cu(OH)悬浊液反应的化学方程式为CHCHO＋2Cu(OH)

△CH2Cu2O↓＋3H2O

22RCH 一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为 ；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为 B能与新制的Cu(OH)2发生反应该反应的化学方程式 (3)C有 种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用 ；D所含官能团的名称为 a.分子中有6个碳原子在一条直线上； ；写出E的结构简式 答案 1丁醇(或正丁醇CHCHCHCHO＋2Cu(OH)＋NaOH

解析A21.6%Mr＝16÷21.6%≈74。设CxHyO12x＋y＋16＝74,12x＋y＝58x＝4时，y＝10C4H10O。x＝3x＝5AC4H10O。AA为CH3CH2CH2CH2OH1-丁醇(或正丁醇)。由①BCH3CH2CH2CHOBCu(OH)2CH3CH2CH2CHO＋应，也称为还原反应。由于相对分子质量相差4，所以和—CHO都与H2加成，所D中官能团名称为羟基。引入2个叁键或4个双键。由于要求6个碳原子在一条直线上，所以要求存在—C≡C—个—CH2—，所以可能的结构有H2SO4E

B的分子式 F是A的同分异构体。FCu(OH)2反应产生气体或砖红色沉①符合上述条件的F ②若F还能与NaOH在常温下以物质的量之比1∶2完全反应，其化学方程式是 (1个)答案(1)羟基、羧基2解析由绿原酸的结构及各物质间的转化关系可推出A C已知：Ⅰ.GⅡ.I分子结构中只有1种氢、1种氧、1种碳，J的核磁氢谱图中只有两组峰，且峰面1∶3；ⅢMC＝90、ME＝118、A的结构简式 ，C的名称 I的结构简式为 ，I的同分异构体中与葡萄糖具有类似结构的是 答案 乙二解析香料一般为酯类化合物，水解得到羧酸和醇，醇在铜作催化剂的条件下被氧化得到CCC为乙二酸。同理得D为乙醇，根据信息ⅡI、J的结构。龙胆酸甲酯是抗心律失常药物——氟卡尼的。 ①能发生银镜反应FeCl3溶液显色写出B生成C的化学方程式： 答案 D解析(2)根据其结构可确定不能发生消去反应，由其含有的官能团可确定其不溶于水，含有酚羟基能和浓溴水发生取代反应，含有的酚羟基和Na2CO3NaHCO3。(3)酚羟基和酯基都能和NaOH1mol3molNaOH。(4)由且属于酯类的同分异构体为(合理即可)。(5)由图示可确定A生成C4H8为消去反应，AC4H10OAA有机物A是重要的化工合成原料，在、和香料等行业有着广泛的应用。由A制得H的转化关系如图所示(A―→G、G―→H的反应条件和部分反应物已略去)。A106A42∶3∶8，则A的结构简式为 ，检验A中含氧官能团的方法 HH B和C反应生成F 写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式 答案(1) 解析(1)A中所含的碳氢氧原子个数之比为

＝12∶结合其相对分子质量为106，则其分子式为C7H6O，故A为苯，其结构简式。(2)H的结构简式可判断A项正确；H9种不同化学环境的氢原子，B项正确；H分子中含有氧、氮原子，不属于烃，C项错误；H中含有苯环，可发生加成反应，含有被氧化，可发生氧化反应，D项正确。(3)～(5)由题意知A到B为加成反