妊娠期合并呼吸系统常见疾病的用药选择演示文稿

妊娠期合并呼吸系统常见疾病的用药选择演示文稿第一页，共七十四页。（优选）妊娠期合并呼吸系统常见疾病的用药选择第二页，共七十四页。

一、背景介绍第三页，共七十四页。第四页，共七十四页。

背景知识复习第五页，共七十四页。第六页，共七十四页。第七页，共七十四页。第八页，共七十四页。第九页，共七十四页。第十页，共七十四页。（二）致畸的环境因素3.致畸性药物反应停事件肽胺哌啶酮(治疗妊娠呕吐)残肢畸形第十一页，共七十四页。

第十二页，共七十四页。（二）致畸的环境因素4.致畸性化学物质第十三页，共七十四页。苯甲醇致儿童臀肌挛缩症第十四页，共七十四页。3、药物性耳聋第十五页，共七十四页。

二、妊娠期常见疾病用药选择第十六页，共七十四页。前言1、临床医生的疑惑？2、患者的疑惑？3、药师的疑惑？

第十七页，共七十四页。引申出两个问题：1、孕期患各种疾病需要药物治疗时亦不肯用药，以致病情加重2、孕期患疾病需要药物治疗，药物选择不合理第十八页，共七十四页。一些基本概念妊娠期的计算妊娠晚期动脉导管最危险的阶段1-2周，3-4周，5-10周，11-28周，28周以后FDA分级复方制剂第十九页，共七十四页。第二十页，共七十四页。胎儿血液循环箭头图脐静脉静脉导管下腔静脉右心房卵园孔左心房左心室主动脉弓头,颈,上肢上腔静脉右心室肺动脉动脉导管肺肺静脉降主动脉腹、盆部,下肢脐动脉胎盘返回第二十一页，共七十四页。脐静脉静脉导管下腔静脉右心房卵园孔左心房左心室主动脉弓头,颈,上肢上腔静脉右心室肺动脉动脉导管肺肺静脉降主动脉脐动脉新生儿血液循环箭头图肝圆韧带脐外侧韧带静脉韧带关闭腹、盆部,下肢动脉韧带返回第二十二页，共七十四页。

药物对妊娠的影响1.受精后1周着床，2周形成胚泡：这一阶段是“全”或“无”的影响，即自然流产或无影响。2.受精后3-8周是大多数器官分化，发育，形成的阶段，最容易受药物影响，发生严重畸形。3.受精8周(孕10周)以后至14周(孕16周)仍有一些结构和器官尚未完全形成，用药后也可能会造成某些畸形（腭和生殖器）。4.孕16周以后药物对胎儿的影响主要是表现为功能异常或出生后生存适应不良。第二十三页，共七十四页。人胚胎发育中的致畸敏感期不敏感期：受孕后2周内（末次月经的第14-28天）敏感期：受孕后3-8周（末次月经的第5-10周）。主要器官畸形的最危险时期均在此期，如脑在受孕后的15-27天，眼在24-29天，心脏在20-29天，四肢在24-36天，生殖器在26-62天。低敏感期：受孕后9-38周（末次月经的第11-40周）。

第二十四页，共七十四页。人卵细胞受精到受精卵卵裂后植入的过程受精4-5天植入:受精11～12天完成着床:受精后6-8天第二十五页，共七十四页。1、FDA分类A.在孕妇中研究证实无危险性B.动物中研究无危险性，但人类研究资料不充分，或对动物有毒性，但人类研究无危险性第二十六页，共七十四页。

1、FDA分类C.动物研究显示毒性，人体研究资料不充分，但用药时可能患者的受益大于危险性D.已证实对人类有危险性，但仍可能受益多X.对人类致畸，危险性大于受益第二十七页，共七十四页。2、妊娠期合并细菌性肺炎

FDA分类抗微生物药A.B.青霉素类头孢菌素类青霉素类＋β内酰胺酶抑制剂氨曲南美罗培南厄他培南红霉素阿奇霉素克林霉素磷霉素两性霉素B特比萘芬利福布丁乙胺丁醇甲硝唑呋喃妥因C.亚胺培南/西司他丁氯霉素克拉霉素万古霉素氟康唑伊曲康唑酮康唑氟胞嘧啶磺胺药/甲氧苄啶氟喹诺酮类利奈唑胺乙胺嘧啶利福平异烟肼吡嗪酰胺D.氨基糖苷类四环素类X.奎宁乙硫异烟胺利巴韦林第二十八页，共七十四页。

特别提示：

（1）妊娠期感染时用药可参考表中分类，以及用药后患者的受益程度及可能的风险，充分权衡后决定。A类：妊娠期患者可安全使用；B类：有明确指征时慎用；C类：在确有应用指征时，充分权衡利弊决定是否选用；D类：避免应用，但在确有应用指征、且患者受益大于可能的风险时严密观察下慎用；X类：禁用。（2）妊娠期患者接受氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、氯霉素、磺胺药、氟胞嘧啶时必须进行血药浓度监测，据以调整给药方案。注：参考《抗菌药物临床应用指导原则》第二十九页，共七十四页。

哺乳期患者抗菌药物的应用药物可自乳汁分泌，无论乳汁中药物浓度如何，均存在对乳儿潜在的影响，并可能出现不良反应哺乳期应用任何抗菌药物时，均宜暂停哺乳乳汁中含量较高喹诺酮、四环素类、大环内酯类、氯霉素、磺胺、甲氧苄啶、甲硝唑、异菸肼、乳汁含量较低青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类可待因（CYP2D6UMmetabolized）第三十页，共七十四页。

3、妊娠期合并结核孕妇患有结核时(主要是肺结核),合理的治疗不但对胎儿无害,且能防止胎儿受母体疾病的影响。孕妇在妊娠中后期确诊患结核病后,应当积极治疗,不应认为药物对胎儿有影响而停药,使结核病情得不到控制而扩展。妊娠早期发现结核,可行人工流产术;妊娠中、晚期发现结核病,引产并不比积极抗结核治疗,直至足月分娩者预后好。中国实用妇科与产科杂志2008年6月第24卷第6期·第三十一页，共七十四页。3、妊娠期合并结核妊娠期抗结核治疗应持更加积极的态度,治疗的方法与非妊娠期相同。晚期妊娠合并结核,可在病情允许情况下,严密观察,产后立即予以抗结核治疗,并停止母乳喂养。少数患者分娩后易造成血行播散性结核病,因而分娩后应加强抗结核治疗。第三十二页，共七十四页。

妊娠期结核的药物选择用药原则根据药敏实验选用药物,应当遵循的原则是既要有效,又要注意孕妇和胎儿的安全,避免给胎儿造成不利的影响。第三十三页，共七十四页。

迄今已明确肯定与胎儿畸形无关的抗结核药有异烟肼、乙胺丁醇。异烟肼配伍乙胺丁醇抗结核治疗,疗程通常为6～12个月（胎儿血药浓度约为母亲血药浓度的30%）第三十四页，共七十四页。禁用的药物(1)利福霉素类(3个月以内孕妇禁用)(2)异烟胺类(3)氟喹诺酮类(4)氨基糖甙类(5)对氨水杨酸(6)垂体后叶素第三十五页，共七十四页。

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4、妊娠期合并哮喘主要参考：美国哮喘教育和预防项目(NAEPP)在JAllergyClinImmunol(2005,115∶34)公布的妊娠期间哮喘治疗指南和February7,2008—TheAmericanCollegeofObstetriciansandGynecologists(ACOG)

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GuidelinesIssuedforManagementofAsthmaDuringPregnancy

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概述

哮喘是妊娠期妇女较常见的合并症。妊娠期合并哮喘的发生率约为1%，出现哮喘持续状态约占0.2%。全球通行的妊娠期哮喘的治疗原则如下：①正确评价产妇和胎儿的临床状况。②避免接触诱发因素。③药物治疗。④健康教育。⑤心理支持。妊娠期应用药物控制哮喘是十分必要的，在考虑妊娠期用药可能对胎儿产生危害的同时，应当考虑哮喘本身对胎儿生长发育有着更为不利的影响。LiccardiG,CazzolaM.

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NamazyJA,SchatzM.Treatmentofasthmaduringpregnancyandperinataloutcomes[J],CurrOpinAllergyClinImmunol.2005,5(3):229-33

第三十八页，共七十四页。

妊娠对哮喘发作的影响

目前认为,怀孕对哮喘的影响主要包括两个方面:①机械性因素的影响:②怀孕后内分泌系统变化的影响孕激素、雌激素;黄体酮;列腺素F2a第三十九页，共七十四页。

哮喘对妊娠的影响

轻微的以及控制良好的妊娠合并哮喘可以得到好的妊娠结局严重的以及控制不好的妊娠可以导致严重的并发症。比如，剖宫产、先兆子痫、生长发育延迟、早产、产后出血以及其他围产期并发症，并且可以增加母亲的发病率和死亡率。第四十页，共七十四页。

治疗原则药物治疗的首要目的是使患者保持无症状，并使患者在整个妊娠期保持正常的肺功能

①怀孕期间哮喘发作加剧比不服用哮喘药物后果更严重。②临床上对于哮喘的评价包括主观评价和肺功能的评价。

③怀孕期间治疗哮喘的主要目标是避免胎儿缺氧。第四十一页，共七十四页。治疗原则④阶段治疗的方法是根据哮喘的严重程度的增加治疗药物的剂量。⑤孕期的持续哮喘发作，一线治疗方法是吸入皮质激素。⑥布地奈德是首选的吸入型皮质激素。⑦吸入沙丁胺醇是缓解治疗的方法。第四十二页，共七十四页。

具体用药

肾上腺糖皮质激素

泼尼松FDA划分为C类，是目前临床上应用最广泛的激素制剂。由于胎盘内存在11-β脱氢酶，大部分泼尼松在胎盘内被灭活，对胎儿少有影响。孕期每日服用泼尼松等于或小于10mg，是一个较为通用的安全剂量。第四十三页，共七十四页。

地塞米松

FDA划分为C类，目前尚无关于应用地塞米松致胎儿畸形的报道。因为11-β脱氢酶对地塞米松的灭活作用很弱，故地塞米松被广泛应用于孕周不足34周的早产儿，有明显的促胎肺成熟的作用。第四十四页，共七十四页。

倍氯米松

FDA划分为C类。本品为卤化皮质激素，经雾化吸入或鼻腔内喷雾用于治疗慢性支气管哮喘和各类鼻炎。动物实验发现本品有致畸作用。但在人类，并未观察到对胎儿有致畸作用。第四十五页，共七十四页。

曲安奈德FDA划分为C类。曲安奈德是人工合成的皮质类固醇，具有强力的抗炎作用。动物实验证实，小鼠和大鼠应用曲安奈德可引起胎仔腭裂。对灵长类动物则可发现胎仔中枢神经系统的畸形和宫内发育迟缓。妊娠期妇女应用曲安奈德对胎儿安全性的资料很不充分。个案报道可致胎儿严重对称性宫内发育迟缓，长期应用曲安奈德的不良反应较多，故宜慎用。第四十六页，共七十四页。

布地奈德

布地奈德是目前FDA批准的唯一一个B级的吸入型皮质激素

吸入剂、喷雾剂、联合制剂

（普米克都保）（信必可）第四十七页，共七十四页。

目前尚无确切证据表明早期使用激素对胎儿有致畸作用。但孕妇不宜长期、大剂量应用激素，否则可导致过期妊娠、宫内发育迟缓，甚至宫内死胎，还可增加母婴感染的机会。各种糖皮质激素特点汇总（医学论坛报20080828）第四十八页，共七十四页。

药物等效剂量(mg)相当抗炎作用受体亲和力与白蛋白的亲和力血浆半衰期﹝分﹞生物半衰期﹝小时HPA抑制时间﹝天﹞盐皮质激素作用对糖代谢影响对蛋白质代谢影响对神经系统影响氢化可的松201.0100100908～121.25～1.502+++﹣﹣泼尼龙54.05686018～361.25～1.501++﹣﹣泼尼松龙54.02206120018～361.25～1.501++﹣﹣甲强龙45.011907418018～361.25～1.500+++曲安西龙45.0190

–30012～362.250+++++++++倍他米松0.7525540﹥10020036～723.250+++++++++地塞米松0.7525710﹥100﹥30036～722.750+++++++++第四十九页，共七十四页。

肾上腺素受体激动剂

选择性作用于β2受体，具有直接扩张支气管平滑肌，增加纤毛运动，降低血管通透性，抑制肥大细胞及嗜碱性细胞释放过敏性介质的作用，为治疗支气管哮喘急性发作的一线药物。短效β2受体激动剂适用于所有类型的孕期哮喘。给药途径包括吸入、口服。常用药物为沙丁胺醇、特布他林等。第五十页，共七十四页。

沙丁胺醇

FDA划分为C类。主要用于治疗支气管哮喘，在产科临床有用于治疗早产。沙丁胺醇能通过胎盘，动物实验表明：小鼠应用本品，胎仔腭裂的发生率增高，与剂量成正相关。孕妇应用本品可引起母婴发生心动过速，以及出现一过性高血糖。由于沙丁胺醇可抑制子宫收缩，诱发产后出血，故分娩时应避免使用。第五十一页，共七十四页。

特布他林FDA划分为C类。本品最早用于治疗哮喘，现亦用治疗早产。特布他林能迅速通过胎盘，脐血中的药物浓度平均为母血中的36%。动物实验和早期孕妇使用均未发现本品有致畸作用。口服制剂剂量较大，可能引起孕妇心动过速、产后出血等。但以吸入方式治疗用药剂量少，直接作用于呼吸道，全身的不良反应较少。第五十二页，共七十四页。

茶碱类药物

适度舒张支气管，并能改善膈肌功能，预防呼吸肌疲劳，以及改善支气管纤毛运动。临床常用的药物有茶碱、氨茶碱和二羟丙茶碱。但疗效不如β肾上腺能激动剂及激素吸入的效果理想。可睡前给药，有助于减少夜间哮喘的发作。第五十三页，共七十四页。

氨茶碱

FDA划分为C类。动物实验证明，孕鼠大剂量静脉注射本品可引起胎仔爪趾畸形，但一般认为在治疗剂量范围内不会导致胎儿发生严重不良反应。

剂量过大，在分娩前6小时内应用本品可引起新生儿烦躁不安和心动过速，严重者可发生呕吐及角弓反张。分娩期静脉注射本品可引起子宫收缩乏力，应予注意。第五十四页，共七十四页。

多索茶碱

FDA划分为C类。其作用和用途与氨茶碱相似，可供口服、肌内注射和静脉注射。据国外监测资料，孕妇早期应用本品，结果显示其新生儿心血管畸形的发生率稍高，不排除与母亲所患疾病相关。

妊娠期妇女慎用,哺乳期妇女禁用（安赛玛说明书）。

第五十五页，共七十四页。

色苷酸钠是一种非皮质激素类抗炎制剂，FDA划分为B类。它不能直接舒张支气管平滑肌，但对接触各种变应原引起的即发和迟发性哮喘反应，皆有抑制作用。

其主要机制可能是抑制肥大细胞释放介质，一般用于慢性哮喘患者。在分娩前或接触过敏原前作为预防哮喘发作效果较好。动物实验未发现本品有致畸作用，孕妇应用本品对胎儿亦安全。第五十六页，共七十四页。

M胆碱受体拮抗剂

M胆碱受体拮抗剂可抑制因理化因子激惹气道胆碱能神经末梢而引起的哮喘发作，也适用于因精神紧张、分娩劳累激惹迷走神经而引起的哮喘发作。常用制剂为阿托品或异丙托溴铵的气雾剂。第五十七页，共七十四页。

阿托品

FDA划分为C类，产科临床主要用于手术的麻醉前给药和对胎儿进行应激试验。雾化吸入可通过抑制胎儿的迷走神经，在12-15分钟内使胎心率增加10-35次/分。在人类，未发现本品有致畸作用。

可用于妊娠期痉挛性疼痛第五十八页，共七十四页。

异丙托溴铵

FDA划分为B类，对支气管平滑肌有较高的选择性舒张作用，不良反应比阿托品少，故更安全、有效。动物实验与人类，未见本品明显致畸的报道。第五十九页，共七十四页。

硫酸镁FDA划分为A类，对β2肾上腺受体激动剂治疗无效的中度和重度哮喘发作可予静脉滴注硫酸镁。为目前防治子痫的首选药。孕妇静脉注射硫酸镁，脐血中镁离子的浓度与母血中相仿。胎儿高镁血症可使胎儿心率减慢、生物物理评分异常。

新生儿若存在高镁血症，可出现呼