产品年度质量回顾精美课件

产品年度质量回顾

内容什么是产品年度质量回顾？为什么要做产品年度质量回顾？产品年度质量回顾报告包括那些内容？示例分析岁末年初的工作…总结今年工作制订明年计划产品年度质量回顾通过对产品质量的诸多影响因素，如原辅料、工艺、设施、环境，以及中间控制参数、成品检验结果以及稳定性数据等的定期回顾，形成书面报告，以确定生产过程和控制手段的有效性，并及时发现可能存在的问题，制定改进措施，不断提高产品质量国外GMP对年度回顾的要求FDA1979年3月生效，21CFR211.180(e)APR(AnnualProductReview)EU2006年1月生效EUGMP第一章1.5节PQR(ProductQualityReview)ICH

Q7a2.5ProuctQualityReview

法规的要求FDA“以决定是否有必要对产品标准、生产工艺、控制手段等进行改变”EU“以确认现有工艺的稳定程度、原辅料和成品标准的适用性、通过趋势分析找出工艺需改进的方面”ICH

“以确认工艺的稳定性、判定是否需要采取纠正措施或再验证”中国GMP征求意见稿“以确定工艺稳定可靠，以及原辅料、成品现行质量标准的适用性，及时发现不良趋势，确定产品及工艺改进的方向”–第十章第八节产品质量回顾分析产品质量年度回顾的内容概述产品批次原辅料、包装材料检验数据变更稳定性数据偏差返工批次报废批产品投诉召回退货相关设施设备的验证其他，如质量协议结论及建议概述年度回顾的时间段，包括的产品批数对上一次回顾报告中相关措施的落实情况包括分章节的总结和建议本次回顾的结论以及建议的措施产品批次范围回顾期间所有的批次不包括临床试验批次，试验批假如验证批被放行，同样需要包括在内最好有一个产品批号的列表作为附件检验数据关键的中间控制和成品标准的检验项数据分析，可进行统计学分析，也可以采用常见的曲线图任何OOS，不良趋势应进行分析原因，制定纠偏措施有数据不是目的决策以知识为前提知识是多种信息源的综合结果信息用统计分析方法由数据得出数据从有代表性的样品，经验证的方法得出数据信息知识决策示例：某产品的含量工艺能力Cpk=(T-X)/3δ如<1.0,工艺能力不够如>1.0,<1.33,工艺能力处于边缘如>1.33,工艺能力好趋势示例：某产品的释放度变更列出回顾期间的主要变更对于工艺或分析方法，列出所有的变更评估这些变更对产品质量或验证状态的影响稳定性数据期间已完成及正在进行的稳定性试验数据任何稳定性数据的异常情况及措施任何原辅料、工艺的改变对稳定性的影响返工批次主要返工批次措施及有效性不合格批次所有不合格批的列表各批不合格的原因措施及有效性召回召回产品列表原因措施及有效性相关设施设备的验证状态关键设施设备，如空调系统，水系统，环境、压缩空气…进行数据分析可以按生产区域分可以参见其他的报告任何主要变更以及在验证情况结论和建议结论工艺过程受控推荐改进措施必需纠偏措施任何改变或再验证要求FDA、欧盟、中国年度回顾要求的区别原料药（美/欧）半成品和成品（美）半成品和成品（欧）分包装（欧）所有产品（中国）1概述2产品批次3原辅料/包材4检验数据5变更6稳定性7偏差8返工9不合格批FDA、欧盟、中国年度回顾要求的区别原料药（美/欧）半成品和成品（美）半成品和成品（欧）分包装（欧）所有产品（中国）10投诉11召回12退货13QA协议14相关设施设备验证15与前次回顾的对照16注册变更17结论和建议FDA与欧盟年度回顾要求的区别组织形式FDA–以产品分类EU–以产品的剂型分类，如固体制剂，液体制剂，无菌制剂中国GMP征求意见稿–按品种，当有合理的科学依据时，可按产品的剂型分类年度回顾报告制定方法SOP，规定其内容，格式，负责部门/人，各部门的职责，起草、审核、批准程序成立小组，包括质量、生产、工艺、验证、工程、注册等部门制订协调负责人管理层的重视EU

GMP将产品年度质量回顾的责任授予QP中国新版GMP征求意见稿中为质量管理负责人实例PQR带来的好处PQR是质量体系持续改进的一个手段减少OOS降低返工风险降低设备故障率