2023年中国医科大学药剂学在线作业新编

中国医科大学《药剂学》在线作业一、单选题１.可作除菌滤过的滤器有A.０.４5μｍ微孔滤膜Ｂ.4号垂熔玻璃滤器Ｃ.5号垂熔玻璃滤器D.６号垂熔玻璃滤器对的答案:D2.下列因素中，不影响药物经皮吸取的是A.皮肤因素B.经皮促进剂的浓度C.背衬层的厚度D.药物相对分子质量对的答案：C3.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不对的的A.发挥药效迅速,生物运用度高B.可将液体药物制成固体丸，便于运送C.生产成本比片剂更低Ｄ．可制成缓释制剂对的答案：A4.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CＲH%值，如A、B两种粉末的ＣRH%值分别分３0％和70%,则混合物的CＲH%值约为Ａ.100%Ｂ.５0%C.２0%D.40%对的答案：Ｃ5.可作为不溶性骨架片的骨架材料是A.聚乙烯醇B.壳多糖C.聚氯乙烯D.果胶对的答案:Ｃ6.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是Ａ．促进药物吸取Ｂ.改善基质的吸水性C.增长药物的溶解度D．加速药物释放对的答案：Ｂ7.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的对的叙述为A.阳离子型表面活性剂，HLB15,常为O/W型乳化剂B．司盘8０，ＨＬB4.3,常为W/O型乳化剂Ｃ．吐温80,HLＢ１5，常为O／W型乳化剂D．阴离子型表面活性剂，HLB１5,常为增溶剂,乳化剂对的答案：C8.口服制剂设计一般不规定A．药物在胃肠道内吸取良好B．避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸取迅速,能用于急救D．制剂易于吞咽对的答案:C９.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是A.固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如５5℃),观测其物理性质的变化B.固体制剂处方配伍研究,一般均应建立pＨ-反映速度图，选择其最稳定的pHC.对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D.对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性对的答案:B10．在片剂生产中可在一台设备内完毕混合、制粒、干燥过程等,兼有“一步制粒”的方法是A.转动制粒方法B.流化床制粒方法Ｃ.喷雾制粒方法D.挤压制粒方法对的答案：B１1.在一定条件下粉碎所需要的能量A.与表面积的增长成正比Ｂ.与表面积的增长呈反比C.与单个粒子体积的减少成反比Ｄ．与颗粒中裂缝的长度成反比对的答案:Ａ１2.包合物制备中,β-CYD比α－CYD和γ-ＣYD更为常用的因素是A．水中溶解度最大B．水中溶解度最小C.形成的空洞最大D.包容性最大对的答案：B１3.环糊精包合物在药剂学上不能用于A.增长药物的稳定性B.液体药物固体化C.增长药物的溶解度D.促进药物挥发对的答案：D14.以下不能表达物料流动性的是A.流出速度B.休止角C．接触角D.内摩擦系数对的答案：C1５.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素Ａ．粒子大小及分布B．含湿量C.加入其他成分D.润湿剂对的答案:D16.下列关于蛋白质变性的叙述不对的的是A.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C.变性是不可逆变化Ｄ.蛋白质变性是次级键的破坏对的答案:C1７．片剂处方中加入适量（１%）的微粉硅胶其作用为A．崩解剂B．润滑剂C.抗氧剂Ｄ.助流剂对的答案：Ｂ1８.栓剂直肠给药有也许较口服给药提高药物生物运用度的因素是A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉,进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用Ｃ.药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用D．药物在直肠粘膜的吸取好E.药物对胃肠道有刺激作用对的答案:B19.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料Ａ.乙基纤维素B．羟丙基甲基纤维素C.微晶纤维素Ｄ.羧甲基纤维素对的答案:Ｃ2０.下列剂型中专供内服的是Ａ．溶液剂B.醑剂Ｃ.合剂Ｄ.酊剂E.酒剂对的答案:C2１.药物制成以下剂型后那种显效最快A.口服片剂Ｂ.硬胶囊剂C．软胶囊剂D．干粉吸入剂型对的答案:D2２.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QＷ%Ａ.QW％＝W包/W游×１０0％B.QW%=Ｗ游／W包×１00%C.QW%＝Ｗ包/W总×１00%D.ＱW%=（W总-W包)/W总×100%对的答案:C２3.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿Ａ．含镁玻璃B.含锆玻璃Ｃ.中性玻璃D.含钡玻璃对的答案:A2４.牛顿流动的特点是A.剪切力增大,粘度减小B.剪切力增大，粘度不变C.剪切力增大,粘度增大D.剪切力增大到一定限度后，剪切力和剪切速度呈直线关系对的答案:B25.以下不用于制备纳米粒的有A.干膜超声法B．天然高分子凝聚法C.液中干燥法D.自动乳化法对的答案:A26.用涉及粉体自身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为Ａ.松密度B.真密度C.颗粒密度D．高压密度对的答案:A２7．CRH用于评价A.流动性B.分散度C.吸湿性D．聚集性对的答案:Ｃ28.片剂硬度不合格的因素之一是Ａ.压片力小Ｂ.崩解剂局限性C.黏合剂过量D.颗粒流动性差对的答案:A2９.以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是A．安瓿的理化性质B．药液的ｐHC.溶剂的极性D.附加剂对的答案:A30.包衣时加隔离层的目的是Ａ.防止片芯受潮B.增长片剂硬度C．加速片剂崩解D.使片剂外观好对的答案:A31.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，导致上浮或下沉的现象称为A．表相B.破裂C．酸败D.乳析对的答案：Ｄ３2．粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A．比表面积愈大B.比表面积愈小C.表面能愈小D.流动性不发生变化对的答案：Ａ3３.以下方法中，不是微囊制备方法的是A.凝聚法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.薄膜分散法对的答案：D34.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是Ａ.Ｌ－HPＣB.HPＭCC.ＨPＣＤ.EC对的答案:A3５．浸出过程最重要的影响因素为A.粘度B．粉碎度Ｃ.浓度梯度D.温度对的答案:B36.以下不是脂质体与细胞作用机制的是Ａ．融合Ｂ．降解C.内吞D.吸附对的答案：B37．下列关于胶囊剂的叙述哪一条不对的A．吸取好，生物运用度高B．可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过效应Ｄ.可掩盖药物的不良嗅味对的答案:C38.盐酸普鲁卡因的重要降解途径是Ａ.水解B.氧化C.脱羧D.聚合对的答案:A39.经皮吸取给药的特点不涉及A.血药浓度没有峰谷现象,平稳持久B．避免了肝的首过作用C．适合长时间大剂量给药D.适合于不能口服给药的患者对的答案：C40.下列关于长期稳定性实验的叙述中,错误的是A.一般在2５℃下进行B．相对湿度为７5%±5%C．不能及时发现药物的变化及因素D.在通常包装储存条件下观测对的答案：B41.配制溶液剂时,将药物粉碎，搅拌的目的是增长药物的A.溶解度B．稳定性C.溶解速度D.润湿性对的答案：C４2.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为Ａ.真密度B．粒子密度C.表观密度D.粒子平均密度对的答案:A４3.影响固体药物降解的因素不涉及Ａ.药物粉末的流动性B.药物互相作用Ｃ.药物分解平衡D．药物多晶型对的答案：Ａ4４.构成脂质体的膜材为Ａ.明胶-阿拉伯胶B.磷脂-胆固醇C．白蛋白-聚乳酸Ｄ.β环糊精－苯甲醇对的答案：Ｂ4５.下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是Ａ.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B.不溶性骨架片中规定药物的溶解度较小Ｃ.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D.骨架型缓释片一般有三种类型对的答案：Ｂ４6.A.AＢ．BC.CD.D对的答案:B4７．影响药物稳定性的外界因素是Ａ.温度B.溶剂C.离子强度D.广义酸碱对的答案:A48．防止药物氧化的措施不涉及Ａ.选择适宜的包装材料B.制成液体制剂Ｃ．加入金属离子络合剂D.