标准解读
《GB/T 25963-2022 含脂肪酸甲酯中间馏分芳烃含量的测定 示差折光检测器高效液相色谱法》相对于《GB/T 25963-2010 含脂肪酸甲酯中间馏分芳烃含量的测定 示差折光检测器高效液相色谱法》,主要在以下几个方面进行了调整和更新:
首先,在术语定义部分,新版本对一些专业术语给出了更准确或详细的解释,确保了标准中使用的术语能够更加符合当前的技术理解和行业实践。
其次,针对实验操作流程,《GB/T 25963-2022》细化了一些步骤说明,并且增加了对于安全注意事项的具体指导。这包括但不限于样品处理、仪器准备及校正等方面的操作指南,使得整个分析过程更为规范严谨。
此外,新标准还修订了质量控制要求,比如提高了对空白试验的要求,以减少外界因素对结果准确性的影响;同时,也明确了不同批次间数据比对的方法,增强了测试结果的一致性和可靠性。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2022-10-12 颁布
- 2022-10-12 实施
文档简介
ICS7516020
CCSE.31.
中华人民共和国国家标准
GB/T25963—2022
代替GB/T25963—2010
含脂肪酸甲酯中间馏分芳烃含量的测定
示差折光检测器高效液相色谱法
Determinationofaromatichydrocarbontypesinmiddledistillates
containingfattyacidmethylesters—Highperformanceliquid
chromatographymethodwithrefractiveindexdetection
2022-10-12发布2022-10-12实施
国家市场监督管理总局发布
国家标准化管理委员会
GB/T25963—2022
前言
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替含脂肪酸甲酯中间馏分芳烃含量的测定示差折光检测器高效
GB/T25963—2010《
液相色谱法与相比除结构调整和编辑性改动外主要技术变化如下
》,GB/T25963—2010,,:
在范围中将原测定步骤定义为步骤增加了高蜡柴油的测定步骤并定义为步骤见
a)A,B(
第章
1);
将范围中柴油含脂肪酸甲酯限值体积分数小于更改为体积分数不大于
b)(FAME)“5%”“
见第章年版的第章
30%”(1,20101);
更改了方法概要根据测定步骤的改变修改了对应内容并增加了对反冲洗内容的描述见
c),,(
第章年版的第章
4,20104);
增加了干扰一章见第章
d)“”(5);
增加了液相色谱仪对脂肪酸甲酯惰性的要求和建议见
e)(7.1);
增加了推荐的试样过滤器材质见
f)(7.3);
更改了对柱系统的要求见年版的
g)(7.4,20106.4);
更改了对容量瓶的要求见年版的
h)(7.8,20106.8);
增加了试验前后对样品储存条件和方法的要求见第章
i)(8);
更改了试验步骤将原有试验步骤修改为包含步骤步骤和两种共同部分见第章
j),A、B(11,
年版的第章
201010);
增加了典型高蜡柴油试样色谱图见图
k)(5);
更改了精密度章中的总述见年版的
l)(14.1,201013.1);
增加了步骤的精密度见表
m)B(3);
增加了对反冲洗内容的描述见附录
n)(A);
增加了高蜡柴油测定的实用指南见附录
o)(B)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
。。
本文件由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会提出并归口
(SAC/TC280)。
本文件起草单位中石化炼化工程集团股份有限公司洛阳技术研发中心中国石油化工股份有限
:()、
公司石油化工科学研究院中国石油化工股份有限公司洛阳分公司中石化洛阳科技有限公司
、、()。
本文件主要起草人王乾贾苒宋春侠白正伟李怿李翔崔凌雁刘泽龙王娟
:、、、、、、、、。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为
:
年首次发布为
———2010GB/T25963—2010;
本次为第一次修订
———。
Ⅰ
GB/T25963—2022
含脂肪酸甲酯中间馏分芳烃含量的测定
示差折光检测器高效液相色谱法
警示———使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验本文件的使用可能涉及某些有危险
。
的材料设备和操作本文件并未指出所有可能的安全问题使用者有责任采取适当的安全和健康措
、,。
施并保证符合国家有关法规规定的条件
,。
1范围
本文件描述了采用示差折光检测器高效液相色谱法测定中间馏分芳烃含量的试验方法
。
本文件适用于测定含脂肪酸甲酯体积分数不大于的柴油含脂肪酸甲酯体
(FAME)30%、(FAME)
积分数不大于的高蜡柴油和馏程在的石油馏分中单环芳烃双环芳烃和三环+芳烃
7%150℃~400℃、
含量多环芳烃含量由双环芳烃和三环+芳烃含量加和求得总芳烃含量由单环芳烃双环芳烃和三
。,、
环+芳烃含量加和求得
。
本文件包含步骤和步骤两种步骤步骤适用于测定含脂肪酸甲酯体积分数不大于
AB:A(FAME)
的柴油和馏程在的石油馏分中单环芳烃双环芳烃和三环+芳烃含量其中单环芳
30%150℃~400℃、,
烃含量质量分数为双环芳烃含量质量分数为三环+芳烃含量质量分数
()6%~30%、()1%~10%、()
为多环芳烃含量质量分数为总芳烃含量质量分数为步骤适
0%~2%、()1%~12%、()7%~42%。B
用于测定脂肪酸甲酯体积分数不大于的高蜡柴油中芳烃含量总芳烃含量质量分数为
(FAME)7%,()
0.2%~2%。
注通常芳烃类型是根据它们在特定的液相色谱柱上的洗脱性质与模型化合物相比较来定义的单环芳烃双环
:,。、
芳烃和三环+芳烃的含量用外标物的工作曲线进行定量本文件中单环芳烃双环芳烃和三环+芳烃各用一个
。、
单独的芳烃化合物作为外标物这些化合物可能代表也许不能代表样品中存在的芳烃其他方法对每种芳
,()。
烃类型的定义和定量与本方法可能不同例如四氢萘的折光率高于邻二甲苯正己基苯的折光率低于邻二甲
。,,
苯样品中四氢萘和正己基苯含量的差异可能会造成本方法单环芳烃的定量结果与实际情况不符
,
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