标准解读
《YY/T 1854-2022 聚氯乙烯医疗器械中偏苯三酸三辛酯(TOTM)溶出量测试方法》是一项针对聚氯乙烯(PVC)材料制成的医疗器械中,偏苯三酸三辛酯(TOTM)增塑剂溶出量测定的标准。该标准适用于以PVC为主要成分,并使用TOTM作为增塑剂的各种医疗器械产品,旨在通过科学合理的实验设计来评估这些产品在特定条件下释放TOTM的程度。
根据标准内容,首先需要准备一定规格和数量的样品,这些样品应能代表所研究医疗器械的实际使用情况。接下来是样品处理阶段,通常包括清洗、切割等步骤以确保测试的有效性和准确性。然后按照规定的方法制备浸提液,即模拟人体环境下的液体介质,在此过程中控制温度、时间等因素至关重要,因为它们直接影响到TOTM从PVC材料中迁移到液体中的效率。
对于TOTM含量的测定,则采用了高效液相色谱法(HPLC)。这是一种非常精确且灵敏度高的分析技术,能够有效地分离并定量检测复杂混合物中的各个组分。在实际操作时,需严格按照仪器说明书及本标准提供的条件设置参数,如流动相组成、流速、柱温等,并通过适当的标准曲线来进行定量分析。
此外,《YY/T 1854-2022》还对结果表达方式提出了明确要求,一般是以每单位表面积或质量的TOTM溶出量形式给出。同时,为保证数据可靠性和可比性,标准中也强调了实验室间比对试验的重要性以及如何处理异常值等问题。
整个测试流程严格遵循标准化程序,从样品准备到最后的数据处理都进行了详细说明,旨在为相关领域提供一个统一而有效的评价体系,帮助制造商更好地了解其产品的安全性,并为监管机构提供了有力的技术支持。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
查看全部
- 现行
- 正在执行有效
- 2022-08-17 颁布
- 2023-09-01 实施
文档简介
ICS1112020
CCS48..
中华人民共和国医药行业标准
YY/T1854—2022
聚氯乙烯医疗器械中偏苯三酸三辛酯
TOTM溶出量测试方法
()
TestmethodfortrioctltrihthalateTOTMreleasedfromPVCmedicaldevices
yp()
2022-08-17发布2023-09-01实施
国家药品监督管理局发布
YY/T1854—2022
前言
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
。。
本文件由国家药品监督管理局提出
。
本文件由全国医用输液器具标准化技术委员会归口
(SAC/TC106)。
本文件起草单位山东省医疗器械和药品包装检验研究院成都市新津事丰医疗器械有限公司
:、、
山东中保康医疗器具有限公司山东省药学科学院
、。
本文件主要起草人许凯田兴龙张敏朱小敏吴长岩路志浩凌霞孙钰朋孟建文
:、、、、、、、、。
Ⅰ
YY/T1854—2022
引言
偏苯三酸三辛酯是一种新型的增塑剂可用于替代聚氯乙烯一次性使用医疗器械
(TOTM),(PVC)
中常用的邻苯二甲酸二乙基己基酯增塑剂目前已有多种以作为增塑剂的
(2-)(DEHP)。,TOTMPVC
医疗器械获得官方批准上市但世界各国包括组织并没有建立起如这样相对成熟的毒理学
,ISODEHP
评估结果同时目前的临床接触量评估数据研究文献也远没有充分因此各国对的使
,DEHP。,TOTM
用仍持非常谨慎的态度基本上所有上市产品都需要根据器械临床实际应用情况由制造商提供自己产
,,
品的毒理学数据推导的人体耐受值资料及产品临床接触量评估的研究资料
。
本文件给出了在模拟实际使用的条件下以增塑的为原料制成的医疗器械与临床使
,TOTMPVC
用液体接触后增塑剂溶出量测定的化学分析方法
,TOTM。
医疗器械在使用中病人所接受的的量与临床接触方式有关本文件不可能给出一种适用
TOTM,
于全部接触方式的分析方法也正因为如此本文件建议尽量采用模拟临床使用的方式制备浸提液
。,。
多种分析方法可用于测定的溶出量典型的方法包括气相色谱法液相色谱法
TOTM。(GC)、(HPLC)、
气相色谱质谱联用法液相色谱质谱联用法等
/(GC-MS)、/(LC-MS)。
由于材料的医疗器械种类繁多且不同器械在临床的应用情况有很大的差异在某些情况下
PVC,,,
已发表的文献方法包括本文件所给出的方法不一定适用于所有器械因此任何表明其分析可靠的方
。,
法都可以使用分析可靠是指对器械在特定浸提介质及条件下获得的浸提液进行溶
。“”PVCTOTM
出量分析时所选择的方法具有足够的精密度准确性线性灵敏度和选择性
,、、、。
器械中是脂溶性的当输注脂类药物血液或血液成分时宜进行溶出量试
PVCTOTM。、,TOTM
验以确定器械是否适合输注特定液体并按风险管理的要求进行评价
,PVC。
制药企业在确定特定药物是否适合用增塑的器械输送时可以采用本文件给出的方
TOTMPVC,
法作为评价内容之一
。
Ⅱ
YY/T1854—2022
聚氯乙烯医疗器械中偏苯三酸三辛酯
TOTM溶出量测试方法
()
1范围
本文件规定了以偏苯三酸三辛酯增塑的聚氯乙烯为原料制成的医疗器械在模拟
(TOTM)(PVC),
实际使用的条件下与临床输注液体接触后测定增塑剂溶出量的化学分析方法
,,TOTM。
本文件适用于以增塑的为原料制成的医疗器械
TOTMPVC。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文
。,
件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于
,;,()
本文件
。
分析实验室用水规格和试验方法
GB/T6682
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义
。
4浸提液的制备原则
41总则
.
对材料制造的医疗器械中的浸提液的制备应考虑该医疗器械在临床中的使用情况
PVCTOTM,
选择适宜的浸提液制备方法如浸提溶剂时间温度和作用方式等
(、、)。
宜对浸提液制备方法进行论证证明器械所选用的浸提条件代表产品在预期使用中带给患者的最
,
大风险
。
若无特殊规定本文件中试验用水均应符合中二级水的要求
,GB/T6682。
42血液或血液成分接触器械浸提液的制备
.
421以乙醇水混合液作为浸提溶剂制备浸提液———基本试验
..
对于接触人体血液或人体血液成分的医疗器械如输血器透析器氧合器和血液循环装置等一
(、、),
般可考虑采用密度为用液体比重天平或精度相当的
温馨提示
- 1. 本站所提供的标准文本仅供个人学习、研究之用,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或网络传播等,侵权必究。
- 2. 本站所提供的标准均为PDF格式电子版文本(可阅读打印),因数字商品的特殊性,一经售出,不提供退换货服务。
- 3. 标准文档要求电子版与印刷版保持一致,所以下载的文档中可能包含空白页,非文档质量问题。
最新文档
- 《营销法规实务》课件
- 养老院老人入住审批制度
- 养老院紧急救援制度
- 复习统计初步课件
- 2024年专用:20xx境外合资合同3篇
- 救护车挂靠私立医院协议书(2篇)
- 《血透患教》课件
- 2024年环保材料研发与生产许可合同
- 2024年民间个人借贷协议范本集锦一
- 2024年版自驾游活动安全责任合同版B版
- 遮放贡米的行业分析
- 【一例小儿支气管肺炎的临床护理个案分析2200字】
- 项目管理机构及服务方案
- 中国特色社会主义理论与实践复习资料-研究生
- 2023年高级电气工程师年终总结及年后展望
- 护理差错登记表(科室表)
- 评职称育人工作总结(通用12篇)
- 数据保密协议书
- 高考英语词汇3500电子版
- 《网络文学概述》课件
- GB/T 3880.1-2023一般工业用铝及铝合金板、带材第1部分:一般要求
评论
0/150
提交评论