2023年药剂学考研题库及详解【重点复习】

PAGEPAGE2282023年药剂学考研题库及详解【重点复习】一、单选题1.对于强酸、强碱、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤()。A、醋酸纤维素膜B、醋酸纤维素混合酯膜C、聚四氟乙烯膜D、尼龙膜答案：C解析：聚四氟乙烯膜具有抗酸抗碱、抗各种有机溶剂的特点,几乎不溶于所有的溶剂。2.下列不是脂质体的制备方法的是()。A、化学梯度法B、逆相蒸发法C、饱和水溶液法D、薄膜分散法答案：C解析：脂质体是由磷脂和胆固醇构成的类生物膜双分子层结构的载药系统,具有很好的生物相容性及靶向性,常用的制备方法有:薄膜分散法、过膜挤压法、French挤压法、逆向蒸发法以及化学梯度法。C项,饱和水溶液法常用于制备包合物。3.属于非极性溶剂的是()。A、聚山梨酯B、水C、蔗糖D、聚乙二醇E、液状石蜡答案：E4.以下各项中,不是注射剂附加剂的是()。[华南理工大学2018年研]A、pH调节剂B、润滑剂C、等渗调节剂D、抑菌剂答案：B解析：注射剂中附加剂的作用主要包括:①增加药物的溶解度;②提高药物的稳定性;③抑菌;④调节渗透压;⑤调节pH;⑥减轻疼痛或刺激等等。因此,根据作用不同,附加剂可分为增溶剂、助溶剂、抗氧剂、pH调节剂、局麻剂、等渗调节剂、抑菌剂等。5.下列药物中哪个不能发生水解反应?()。[扬州大学2018年研]A、盐酸普鲁卡因B、乙酰水杨酸C、青霉素和头孢菌素类D、巴比妥类E、维生素C答案：E解析：AB两项,盐酸普鲁卡因和乙酰水杨酸分子内含有酯键,容易水解。CD两项,青霉素和头孢菌素类、巴比妥类药物分子内含有酰胺键,容易水解。E项,维生素C为烯醇类药物,容易氧化。6.影响滤过的因素不包括()。A、待滤过液的体积B、滤过压力差C、孔径大小D、滤渣层厚度答案：A解析：影响滤过的因素可用Poiseuille公式表示,其公式为ν=Pπr4/8ηL。ν为过滤速度,操作压力P、介质层内毛细管半径r、液体黏度η和毛细管长度L(滤渣层厚度)均是过滤的影响因素。7.一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高,其可能的原因是()。[苏州大学2014年研]A、两者形成络合物B、药物溶解度增加C、药物(或敏感基团)进入胶束内D、药物溶解度降低E、药物被吸附在表面活性剂表面答案：C解析：加入表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定性提高,这是因为表面活性剂的浓度在临界胶束浓度以上时可以形成胶束包裹药物,由于胶束的“屏障”作用,阻碍H+或OH-进入胶束,可使药物的稳定性提高。如苯佐卡因分子结构中含有酯键,易受OH-催化水解。在5%的十二烷基硫酸钠溶液中,苯佐卡因被增溶在胶束内,30℃时的t1/2延长到1150分钟,而不加十二烷基硫酸钠时则为64分钟。8.不是混悬剂稳定剂的是()。A、助悬剂B、润湿剂C、增溶剂D、絮凝剂答案：C解析：混悬剂稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂等。

二、B型题

(共用备选答案)9.粉体的充填性可用下列参数评价()。A、接触角B、吸湿性C、空隙率D、比表面积答案：C解析：粉体的充填性的表示方法包括比容、堆密度、空隙率、空隙比、充填率、配位数。A项,接触角是评价粉体的润湿性。B项,粉体的吸湿性是指固体表面吸附水分的现象。D项,比表面积是表征粉体中粒子粗细的一种量度。10...丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为()。A、胃溶包衣B、肠胃都溶型包衣C、肠溶包衣D、糖衣答案：C解析：丙烯酸树脂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号均常作为肠溶型包衣材料,有耐酸性,通常在十二指肠及以下部位很容易溶解。11.不属于透皮贴剂黏附力的指标是()。A、初黏力B、弹性C、持黏力D、剥离强度答案：B解析：通常贴剂的压敏胶与皮肤作用的黏附力可用三个指标来衡量,即初黏力、持黏力及剥离强度。

二、B型题

(共用备选答案)12.以下哪一项不是口服给药的特点?()A、口服给药自然、方便、安全、患者的顺应性好B、起效慢,药物吸收易受食物以及患者生理条件的影响C、生产成本高、生物利用度高D、口服给药后药物一般通过胃肠道吸收进入体循环可作用于全身答案：C解析：口服给药经济方便,但生物利用度和药物在胃肠道内的吸收有关。生产成本高、生物利用度好的一般是不经胃肠道直接进入血液循环的药物。13.药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是()。A、增加药物的吸收B、提高药物的溶出速度C、避免肝脏的首过效应D、减小胃肠道刺激性答案：C解析：直肠给药吸收的三条途径之一,经直肠中静脉和直肠下静脉及肛管静脉而入下腔静脉,可绕过肝脏而直接进入体循环,与口服药物相比,能避免首过效应,提高药物的生物利用度。14.关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是()。A、0.9%的氯化钠既等渗又等张B、等渗是生物学概念C、等张是物理化学概念D、等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液答案：A解析：等渗溶液是指与血浆渗透压相等的溶液,是物理化学概念;等张溶液是指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液,是生物学概念。0.9%的氯化钠是既等渗又等张的溶液。15.下列溶剂中,属于非极性溶剂的是()。A、丙二醇B、聚乙二醇C、液状石蜡D、甘油答案：C解析：AB两项,丙二醇和聚乙二醇均属于半极性溶剂。D项,甘油属于极性溶剂。16.尼泊金类的性质为()。A、在碱性溶液中比在酸性溶液中抑菌能力更强B、在酸性溶液中比在碱性溶液中抑菌能力更强C、尼泊金甲酯比丁酯更易被塑料吸附D、尼泊金甲酯和丁酯吸附性一样E、本类防腐剂遇铁不变色答案：B解析：尼泊金类为羟苯酯类的商品名,包括对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯和丁酯,其中羟苯丁酯的抑菌力最强。该类抑菌剂可在酸性、中性及弱碱性药液中发挥防腐作用,且在酸性溶液中作用最强,而在碱性溶液中,因酚羟基的解离、酯的水解,防腐能力会减弱。本类防腐剂遇铁能变色,遇弱碱或强酸易水解,塑料能吸附本品,使用时应加以注意。17.B型明胶等电点的pH为()。[山东大学2019年研]A、7~9B、4.7~5.0C、5.2~7D、9~11答案：B解析：明胶是由多种氨基酸交联形成的直链聚合物,不溶于冷水,能溶于热水形成澄明溶液,冷却后则成为凝胶。根据其水解方法的不同,分为A型和B型。A型明胶是酸水解产物,其等电点为7~9;B型明胶是碱水解产物,其等电点为答案:..7~5.0。18.受热面积大,传热传质迅速,水分蒸发极快,是浸膏液的固化制剂中最常用的干燥方法是()。[苏州大学2015

年研]A、常压干燥B、减压干燥C、喷雾干燥D、冷冻干燥答案：C解析：喷雾干燥是指把药物溶液喷进干燥室内进行干燥的方法。由于喷雾干燥的蒸发面积大、干燥时间非常短(数秒至数十秒)、干燥温度低(一般为50℃左右),而且干燥后的粉末极细、颗粒粒度均匀,因此喷雾干燥技术常用于中药制剂、抗生素粉针、固体分散体、包合物和微囊粉末的干燥处理中。19.氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是()。A、增溶B、调节pH值C、防腐D、增加疗效答案：B解析：氯霉素眼药水中可加硼砂、硼酸作缓冲剂调节pH值,亦可调节渗透压。20.下列不属于减慢乳剂分层速度常用方法的是()。[扬州大学2018年研]A、减小乳滴的粒径B、增加分散介质的黏度C、降低分散介质与分数相间的密度差D、降低温度E、改变乳滴的带电性答案：E解析：乳剂分层的主要原因是分散相和分散介质之间的密度差造成的。乳滴上浮或下沉的速度符合Stokes公式。乳滴的粒子愈小,上浮或下沉的速度就愈慢。减小分散相和分散介质之间的密度差、增加分散介质的黏度都可以减小乳剂分层的速度。乳剂分层也与分散相的相容积有关,通常分层速度与相容积成反比,相容积低于25%乳剂很快分层,达50%时就能明显减小分层速度。分层的乳剂经振摇仍能恢复成均匀的乳剂。E项,改变乳滴的带电性主要影响的是乳滴的絮凝现象。21.如何测定粉体的比表面积?()A、沉降法B、气体吸附法C、筛分法D、显微镜法答案：B解析：直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法和气体透过法。ACD三项均为粒子径的测定方法。22.脂质体的制备中加入胆固醇的目的是()。[中山大学2018年研]A、调节膜的流动性B、降低药物的毒性C、增加缓释性D、增加脂质体的淋巴靶向性答案：A解析：胆固醇是生物膜的重要成分之一,是一种中性脂质,亦属于两亲性分子,但是亲油性大于亲水性。胆固醇趋向于减弱膜中类脂与蛋白质复合体之间的连接,它如同像“缓冲剂”,起着调节膜结构“流动性”的作用。23.片剂硬度不合格的原因之一是()。[山东大学2019年研]A、压片力小B、崩解剂不足C、黏合剂过量D、颗粒流动性差答案：A解析：片剂硬度不合格的主要原因是黏合力差,压缩压力不足。24.单凝聚法制备微囊时,加入的硫酸钠水溶液或丙醇是作为()。[苏州大学2014年研]A、凝聚剂B、稳定剂C、阻滞剂D、增塑剂答案：A解析：单凝聚法制备微囊的原理:以一种高分子化合物为囊材,将囊心物分散在囊材中,然后加入凝聚剂析出凝聚成囊。由于囊材微粒水合膜中的水与凝聚剂结合,致使体系中囊材的溶解度降低而凝聚形成微囊。凝聚剂包括乙醇、丙醇等强亲水性非电解质或硫酸钠溶液、硫酸铵溶液等强亲水性电解质。25.《中华人民共和国药典》最早颁布于()。A、1930年B、1950年C、1949年D、1953年答案：D解析：第一部《中国药典》1953年版由卫生部编印发行。此后陆续出版发行1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010、2015十个版次。26.用作液体药剂的防腐剂是()。A、羟苯酯类B、阿拉伯胶C、阿司帕坦D、胡萝卜素E、氯化钠答案：A27.蒸馏法制注射用水是针对热原的哪项性质?()A、能溶于水中B、180℃、3~4小时被破坏C、不具挥发性D、易被吸附E、能被强氧化剂破坏答案：C解析：利用热原的不挥发性,在多效蒸馏水器内将纯化水蒸馏,无挥发性的热原仍留在纯化水中成为浓缩水而被除去。28.注射用油最好选择下列哪种方法灭菌?()A、干热灭菌法B、湿热灭菌法C、紫外线灭菌法D、微波灭菌法答案：A解析：干热灭菌法适用于耐高温但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品灭菌,如玻璃器具、金属容器、不允许湿气穿透的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)和耐高温的固体化学药品的灭菌29.在苯甲酸钠的存在下,咖啡因的溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸钠的作用是()。A、增溶B、助溶C、防腐D、增大离子强度答案：B解析：苯甲酸钠能与咖啡因形成复盐从而增加咖啡因的溶解度,因此苯甲酸钠作助溶剂。30.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,调整浓度至规定标准。通常为()。A、1g相当于原药材的2~5gB、1mL相当于原药材的1gC、1g相当于原药材的5gD、1mL相当于原药材的2~5g答案：A解析：浸膏剂是一种膏状或粉状的固体制剂中药制剂,由溶剂浸出药材的有效成分后,经过蒸发并调整至规定标准浓度制成。一般要求浸膏中每1g相当于原药材2~5g,另浸膏稀释后可得流浸膏,其规格为每1g相当于原药材1g。31.静脉注射用乳剂中加入精制豆磷脂()。A、助悬剂B、增黏剂C、助溶剂D、润湿剂E、乳化剂答案：E解析：羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为高分子助悬剂;甲基纤维素在水中溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液,作增黏剂;豆磷脂为天然乳化剂。

(共用备选答案)32.可在气雾剂中作抛射剂的是()。A、四氟乙烷B、丙二醇C、聚山梨酯80D、枸橼酸钠E、乳糖答案：A解析：四氟乙烷,属于氢氟类(HFA)化合物,是新型的氟利昂抛射剂替代品。氢氟类化合物化学性质稳定,不具备可燃性和爆炸性,常用作混悬型气雾剂的抛射剂。33...结肠定位释放系统最常用的聚合物为()。A、羟丙甲纤维素B、丙烯酸树脂C、微晶纤维素D、卡波姆答案：B解析：结肠定位释放系统多为肠溶膜控释型剂型,需要用肠溶性材料制备。此外,结肠环境pH在6.5~7.5,比胃和小肠的pH高,因此需要采用在结肠pH环境下溶解的pH依赖性高分子聚合物,包括聚丙烯酸树脂(如EudragitS100在pH大于7时溶解)、醋酸纤维素酞酸酯和琥珀酰-壳聚糖及邻苯二甲酸-壳聚糖等。34.溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生,下列不属于电学性质的是()。A、布朗运动B、电泳C、电渗D、沉降电势答案：A解析：布朗运动是微粒分散体系的动力学性质。35.散剂制备的一般工艺流程是()。A、物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存B、物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存C、物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存D、物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存E、物料前处理→粉碎→分剂量→筛分→混合→质量检查→包装储存答案：B解析：散剂制备的一般工艺流程为物料→粉碎→过筛→加辅料混合→分剂量→质量检查→包装。36.常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是()。A、司盘类B、吐温类C、月桂醇硫酸钠D、卖泽类答案：A解析：A项,司盘类化合物属于非离子型表面活性剂中多元醇酯类的脂肪酸山梨坦类,常用作W/O型软膏的乳化剂。B项,吐温类化合物属于非离子型表面活性剂中多元醇酯类的聚山梨酯类,常用作O/W型软膏的乳化剂。C项,月桂醇硫酸钠又名十二烷基硫酸钠,是阴离子型表面活性剂,常用作O/W型软膏的乳化剂。D项,卖泽类是聚氧乙烯型非离子表面活性剂,常用作O/W型软膏的乳化剂。37.测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在多少以下?()[山东大学2018年研]A、5%B、10%C、20%D、30%答案：D解析：缓控释制剂释放度考察的取样时间点设计如下:①第一个取样时间点在0.5~2小时,累计释放率要求约30%,作用为考察是否有突释;②中间取样时间点,累计释放率要求约50%,作用为确定释药特性;③最后取样时间点,累计释放率要求>75%,作用为考察释药量是否基本完全。38.骨架材料()。A、十六烷醇B、羟丙甲纤维素C、丙烯酸树脂D、十二烷基硫酸钠E、硬脂酸镁

呋喃唑酮胃漂浮片的处方归属答案：B解析：羟丙甲纤维素是常用的亲水性凝胶骨架材料,遇水溶胀形成凝胶层,可通过控制药物扩散及骨架溶蚀速度来控制药物释放速度。39.下列不是肠溶衣材料的是()。A、羟丙甲纤维素酞酸酯B、醋酸纤维素酞酸酯C、聚维酮D、丙烯酸树脂L-100答案：C解析：肠溶型包衣材料常用的有醋酸纤维素酞酸酯、聚乙烯醇酞酸醋、丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素酞酸酯等。40.配制药物溶液时,进行搅拌的目的是()。[扬州大学2018年研]A、增加药物的溶解度B、增加药物的润湿C、增加药物的溶解速率D、增加药物的稳定性E、增加药物的活性答案：C解析：固体药物的溶解速度可用以下方程式表示：。搅拌速度可影响扩散层厚度h，搅拌速度越

高,扩散层厚度h越小,药物溶解速率越快。41.被动靶向制剂的载药微粒是被()。A、血液系统中的白细胞吞噬摄取B、血液系统中的淋巴细胞吞噬摄取C、血液系统中的嗜酸性粒细胞吞噬摄取D、巨噬系统的巨噬细胞吞噬摄取答案：D解析：被动靶向制剂主要是被体内的单核吞噬细胞系统的吞噬细胞将一定大小的微粒作为异物而吞噬,通过正常的生理过程运送至肝、脾等器官等发挥作用。42.具有起昙现象的表面活性剂是()。A、吐温80B、司盘80C、卵磷脂D、十二烷基硫酸钠E、苯扎溴铵答案：A解析：聚氧乙烯型非离子表面活性剂具有起昙现象,吐温类为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯,是聚氧乙烯型非离子表面活性剂。43.高分子溶液剂加入大量电解质可导致()。A、产生絮凝作用B、产生凝胶C、盐析D、胶体带电,稳定性增加答案：C解析：向溶液中加入大量的电解质,电解质的强烈水化作用可破坏高分子的水化膜,使高分子化合物凝结而沉淀,这一过程称为盐析。44.关于渗透泵型控释制剂的描述,错误的是()。[中山大学2018年研]A、渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂组成B、渗透泵型片的释药速度与pH值有关C、渗透泵片的释药速度与半透膜厚度、渗透性有关D、渗透泵片的释药速度与片芯处方、释药小孔的大小有关答案：B解析：BCD三项,渗透泵片的释药速度仅与片芯的饱和渗透压(或吸水速度)有关,因此其释药不受胃肠道生理节律(如pH值)的影响。而片芯的处方组成、包衣膜的渗透性和厚度以及释药小孔的大小是影响渗透泵片释药的主要因素。A项,渗透泵型控释制剂是利用渗透压原理而实现对药物的控制释放,主要由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂组成。45.辅料具有相当好的流动性和可压性,与一定量药物混合后仍能保持上述特性者使用()。A、结晶压片法B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、湿法制粒压片E、空白颗粒法答案：C解析：粉末直接压片法是指将药物的粉末与适宜的辅料混合后,不经过制颗粒而直接进行压片的方法。粉末直接压片法的优点是工艺过程较简单,省去制粒、干燥等工序,省时,节能;不加水,不受热,有利于药物的稳定性;片剂崩解后成为药物的原始粒子,比表面积大,有利于药物的溶出。但要求辅料具有相当好的流动性和可压性,与一定量药物混合后仍能保持上述特性。46.用作改善制剂外观的着色剂是()。A、羟苯酯类B、阿拉伯胶C、阿司帕坦D、胡萝卜素E、氯化钠答案：D解析：A项,羟苯酯类为常用防腐剂。B项,阿拉伯胶为天然乳化剂。C项,阿司帕坦为合成甜味剂,属于矫味剂。D项,胡萝卜素为植物性色素,属于着色剂。E项,氯化钠为渗透调节剂。

(共用备选答案)47.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是()。A、溶出度B、崩解时限C、片重差异D、含量E、脆碎度答案：A解析：溶出度是指在规定条件下药物从片剂中溶出的速度和程度。以下情况需要进行溶出度测定:①含有在消化液中难溶的药物;②与其他成分容易发生相互作用的药物;③久贮后溶解度降低的药物;④剂量小、药效强、副作用大的药物。48.未曾在中国境内上市销售的药品,称为()。A、新药B、处方药C、非处方药D、制剂E、剂型答案：A解析：根据《药品管理法》以及2007年10月1日开始执行的新《药品注册管理办法》,新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。49.加入高锰酸钾溶液去除热原方法对应的热原性质是()[电子科技大学2016年研]A、180℃/3~4h被破坏B、能溶于水C、具不挥发性D、易被吸附E、能被强氧化剂破坏答案：E解析：热原能被强酸、强碱和强氧化剂所破坏,如高锰酸钾或过氧化氢可使其氧化,超声波及某些表面活性剂(如去氧胆酸钠)也能使之失活。50.最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是()。A、液体药剂B、散剂C、半固体制剂D、浸出药剂答案：D解析：浸出制剂是指用适宜方法(煎煮法、渗漉法等)将药材中有效成分浸出并制作成的药物制剂。它以中药为原料,保留了中药治疗的特点如复方成分综合作用产生疗效,药效缓和、持久、毒性低、不良反应少等。51.下列属于脂质体制备方法的是()。[山东大学2019年研]A、单凝聚法B、液中干燥法C、逆相蒸发法D、喷雾干燥法答案：C解析：脂质体的制备方法包括:①薄膜分散法;②过膜挤压法;③French挤压法;④逆相蒸发法;⑤化学梯度法;⑥其他方法,如钙融合法等。52.不同浓度的乙醇浸制或溶解化学药物而成的澄明液体称为()。[苏州大学2014年研]A、糖浆剂B、溶液剂C、冲剂D、酊剂答案：D解析：酊剂是指原料药物用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂,亦可用流浸膏稀释制成,可供内服或外用。可用溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法制备。53.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为()。A、微囊B、化合物C、微球D、包合物答案：D解析：以β-环糊精和液体药物为原料可制备成包合物。其中,β-环糊精可将药物分子包含在自己的空穴中,形成分子囊,可以将液体药物粉末化,同时减少挥发性药物的损失,提高其稳定性。54.不能做薄膜包衣增塑剂的材料是()。[军事医学科学院2010年研]A、羟丙基纤维素B、聚乙二醇C、甘油三醋酸酯D、甘油答案：A解析：增塑剂使高分子薄膜具有柔顺性,易于成膜。聚合物与增塑剂之间要有化学相似性。常用的增塑剂包括:①纤维素材质的增塑剂,包括甘油、丙二醇、PEG等,一般带有-OH;②脂肪族非极性聚合物的增塑剂,包括甘油单醋酸酯、甘油三醋酸酯、二丁基癸二酸酯、邻苯二甲酸二丁酯(二乙酯)、蓖麻油、玉米油、液状石蜡等。A项,羟丙基纤维素常用作缓控释制剂的凝胶型骨架材料,而薄膜包衣的增塑剂常用的是蓖麻油和邻苯二甲酸二乙酯。55.粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为()。A、真密度B、颗粒密度C、堆密度D、振实密度答案：B解析：A项,真密度是指粉体质量W与真体积Vt之比。C项,堆密度是指粉体质量W与该粉体的堆体积V之比。D项,振实密度是指按一定规律振动或轻敲后体积不再变化时测得的密度。56.关于片剂等制剂的叙述错误的是()。A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查答案：A解析：糖衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,符合规定后方可包衣,包衣后不再检查片重差异。57.最适合做W/O型乳化剂的表面活性剂HLB值是()。A、1~3B、3.5~6C、7~15D、9~13答案：B解析：HLB值在3.5~6的表面活性剂适合用作W/O型乳化剂。HLB值在8~18的表面活性剂,适合用作O/W型乳化剂。

作为增溶剂的HLB值在13~18,作为润湿剂的HLB值在7~9,作为消泡剂的HLB值在1.5~3,作为去污剂的HLB值在13~15。58.药物在胃中不溶而在肠中溶解的片剂是()。A、缓释片B、舌下片C、多层片D、肠溶衣片E、控释片答案：D解析：肠溶衣片是指包衣材料为肠溶性高分子材料的片剂,该种片剂在胃液中不溶、在肠溶中溶解,可防止对胃的刺激性。59.影响单凝聚法成囊的主要因素不包括()。[山东大学2018年研]A、凝聚剂的种类和pHB、药物的性质C、增塑剂的影响D、交联剂的影响答案：C解析：影响单凝聚法成囊的主要因素包括:①囊材浓度和胶凝温度的影响;②电解质(即凝聚剂)的影响;③药物与囊材亲和力的影响;④酸碱度的影响;⑤交联剂的影响。60.粉体的流动性可用下列哪项评价?()[苏州大学2014年研]A、接触角B、休止角C、吸湿性D、比表面积答案：B解析：粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的性质影响较大,常用的评价粉体流动性的方法有休止角、流出速度、压缩度和Hausner比、剪切室法,这些参数可用于描述粉体的流出速度或流出粉末的均一性。A项,接触角用来评价粉体的润湿性。C项,粉体的吸湿性可用临界相对湿度(CRH)来评价。D项,粉体的比表面积与粒径及粒径分布、粒子形态同属于粉体的基本性质。61.下列关于除去热原的方法,错误的是()。A、玻璃注射针筒可用高温法除去热原B、超滤法能除去水中的热原C、反渗透法可除去水中的热原D、药液可用酸碱法处理除去热原答案：D解析：酸碱法常勇于出去玻璃容器等用具的热原,不能用于除去药液热原,因其可能影响药液活性、稳定性等各种因素。62.我国不容许使用的食用人工色素是()。A、胭脂红B、美蓝C、柠檬黄D、苋菜红答案：B解析：我国批准的合成色素有苋菜红、柠檬黄、胭脂红、靛蓝等,通常配成1%贮备液使用。63...复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为()。A、淀粉浆B、滑石粉C、淀粉D、硬脂酸镁答案：D解析：金属离子会催化阿司匹林的水解,故不宜使用硬脂酸镁做润滑剂,而常采用5%的滑石粉作为润滑剂。64.分离溶液中的各种蛋白质可采用()。A、水提醇沉法B、醇提水沉法C、盐析法D、透析法答案：C解析：A项,水提醇法指用水浸提药材并浓缩后,再用不同浓度的乙醇沉淀除去杂质,可除去蛋白质、淀粉、油脂等。B项,醇提水法指用适宜浓度的乙醇浸提药材后,用水沉淀除去杂质,可除去部分蛋白质、淀粉等。C项,盐析法指在浸出液中加入大量无机盐,使蛋白质等高分子物质溶解度降低而析出。D项,透析法利用半透膜的选择透过性,除去大分子物质如蛋白质、鞣质等。ABD三项均可除去蛋白质,但无法将溶液中的各种蛋白质分离。C项,盐析法可以利用蛋白质等电点的差异将它们分别沉淀达到分离的效果。65.栓剂置换价通常的基准基质是()。A、可可豆脂B、椰油脂C、甘油明胶D、聚乙二醇类答案：A解析：可可豆脂是发现的最早的用于栓剂的油性基质,是梧桐科植物可可树种仁中得到的一种固体脂肪,在体温下熔化迅速,也被用来作为计算栓剂置换价的基准基质。其中,置换价是指药物的重量与同体积栓剂基质重量的比值。66.下列哪种液体制剂是采用新生皂法制备的?()A、鱼肝油乳剂B、静脉脂肪乳剂C、石灰搽剂D、炉甘石洗剂答案：C解析：新生皂法是指将油水两相混合时,两相界面上生成的新生皂类产生乳化的方法。其适用于乳膏剂制备,如石灰搽剂。67.不能作为片剂崩解剂的是()。[军事医学科学院2010年研]A、羧甲基淀粉钠B、交联聚乙烯吡咯烷酮C、羟丙甲纤维素D、交联羧甲基纤维素钠答案：C解析：羟丙甲纤维素常用作包衣材料、稳定剂、助悬剂、片剂黏合剂等。

ABD三项,常作为崩解剂使用。68.增加微粒的ζ电位,产生反絮凝的是()。A、枸橼酸盐B、吐温80C、羧甲基纤维素钠D、单硬脂酸铝E、苯甲酸钠答案：A69.下列材料可制备肠溶性固体分散体的是()。[山东大学2019年研]A、EudragitLB、乙基纤维素C、泊洛沙姆类D、聚乙烯吡咯烷酮答案：A解析：肠溶型固体分散是利用肠溶性材料为载体制备的,定位于肠道溶解和释放药物的固体分散体。肠溶性固体分散体常用的载体材料有:羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HP-55)、醋酸纤维素邻苯二甲酸酯(CAP)、肠溶型丙烯酸树脂(EugragitL100,S100)等。70.普通型薄膜衣的材料是()。A、羟丙基甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)E、丙烯酸树脂Ⅱ号答案：A解析：普通型包衣材料的主要作用是改善吸潮和防止粉尘污染,如羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙纤维素(HPC)、甲基纤维素(MC)、羟乙基纤维素(HEC)等。71.用抗体修饰的靶向制剂称为()。A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理靶向制剂D、化学靶向制剂答案：B解析：主动靶向制剂主要采用单克隆抗体或配体进行载药微粒的修饰。72.以下不是包合物制备方法的为()。A、饱和水溶液法B、研磨法C、乳化法D、冷冻干燥法答案：C解析：包合物是指将一种药物分子包含在另一分子空穴结构中形成的分子囊,能提高药物的溶解度和稳定性,常用的制备方法有饱和水溶液法、研磨法、超声波法、冷冻干燥法和喷雾干燥法。C项,乳化法是制备乳膏剂的方法。73.疏水性药物与亲水性药物不同,在制备混悬剂时,必须要先加一定量的()。A、润湿剂B、助悬剂C、反絮凝剂D、增溶剂答案：A解析：润湿剂是指能增加疏水性药物被水润湿能力的附加剂。疏水性药物不易被水润湿,必须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨均匀。74.下列要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散的是()。A、泡腾片B、分散片C、口含片D、普通片E、溶液片答案：B解析：片剂除了最常用的口服普通压制片外,另包括口含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、阴道片、阴道泡腾片、缓释片、控释片与肠溶片。B项,分散片指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂(在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散并通过180μm孔径的筛网)。75.洁净厂房的温、湿度要求为()。A、温度13~15℃,相对湿度50%~70%B、温度15~18℃,相对湿度50%~70%C、温度18~26℃,相对湿度45%~65%D、温度18~24℃,相对湿度50%~70%E、温度15~18℃,相对湿度45%~65%答案：C解析：《药品生产质量管理规范》规定:洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~65%。76.适用于弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂滤过的是()。[山东大学2019年研]A、醋酸纤维素膜B、聚偏氟乙烯膜C、聚酰胺膜D、聚四氟乙烯膜答案：C解析：C项,聚酰胺膜适用于滤过弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂。A项,醋酸纤维素膜适用于无菌滤过、检验分析测定低分子量的醇类、水溶液、酒类、油类等。B项,聚偏氟乙烯膜滤过精度为0.22μm~5.0μm,具有耐氧化性和耐热性能,适用pH值为1~12。D项,聚四氟乙烯膜用于酸性、碱性溶液与有机液体的滤过,可耐260℃高温。77.蒸馏法制备注射用水去除热原方法对应的热原性质是()[电子科技大学2016年研]A、180℃/3~4h被破坏B、能溶于水C、具不挥发性D、易被吸附E、能被强氧化剂破坏答案：C解析：热原的主要成分为脂多糖,无挥发性,故可用蒸馏法制备注射用水。但在蒸馏法时,热原可随水蒸气中的雾滴带入蒸馏水中,因此需在蒸馏水器蒸发室的上部设隔膜装置,以分离蒸汽和雾滴。78.关于凝聚法制备微囊,下列叙述错误的是()。A、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B、适合于水溶性药物的微囊化C、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材,在一定条件下,与囊心物凝聚成囊的方法D、必须加入交联固化剂,同时还要求微囊的粘连越少越好答案：B解析：单凝聚法是在囊材溶液中加入凝聚剂,降低聚合物溶解度成囊的方法;复凝聚法是使用带相反电荷的两种高分子材料,在一定条件下发生交联反应,生成微囊的方法。凝聚法制备微囊的药物可以为固体或液体,且以混悬或乳化的方式存在于囊材中,且适用于难溶性药物的微囊化。79.以下有关干胶法制备初乳的叙述中,错误的是()。A、油、水、胶三者的比例要适当B、乳化剂要先分散于少量水中C、研钵应干燥D、初乳未形成不可以加水稀释答案：B解析：干胶法又称油中乳化剂法,其特点是先将乳化剂分散于油相中研匀后加水相制备成初乳,然后稀释至全量。80.混合时摩擦起电的粉末不易混匀,通常加入的物质是()。A、MCCB、十二烷基硫酸钠C、淀粉D、HPMCE、糊精答案：B解析：混合时摩擦起电的粉末不易混匀,通常加少量表面活性剂或润滑剂加以克服,如:硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠。81.薄膜衣中加入增塑剂的机制是()。A、提高衣层的柔韧性,增加其抗撞击的强度B、降低膜材的晶型转变温度C、降低膜材的流动性D、增加膜材的表观黏度答案：A解析：增塑剂能改变高分子薄膜的物理机械性质,使其更柔顺,增强其物理机械强度,有利于包衣。82.对于片剂辅料,描述不正确的是()。[中山大学2018年研]A、乳糖既可作为填充剂,又可作为崩解剂B、润湿剂是指本身无黏合作用,但能使物料润湿产生足够强度的黏性以利于制成颗粒C、崩解剂的机理有毛细管作用、膨胀作用、产气作用等D、硬脂酸镁是优良的润滑剂答案：A解析：乳糖可作为填充剂,不可作为崩解剂。83.高分子化合物以分子分散的是()。A、溶液型液体制剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、混悬剂E、乳剂答案：B解析：高分子溶液剂是指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂,属于热力学稳定体系。84...溶剂对于药物水解反应的影响叙述错误的是()。A、溶剂作为化学反应的介质,对于药物的水解反应影响很大B、lgk=lgk∞-k′ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响C、催化水解苯巴比妥阴离子,采用介电常数低的溶剂将降低药物分解速度D、对于易水解的药物,只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定答案：D解析：许多药物在非水溶剂中的稳定性比在水中高,但也有一些药物在水溶液中比在非水溶液中稳定,如环己烷氨基磺酸钠。此外,在水中不稳定的药物一般制成固体制剂。85.根据生物技术药物结构性质,目前主要的给药途径是()。[苏州大学2015年研]A、鼻腔给药B、口服给药C、注射给药D、经皮给药答案：C解析：由于生物技术药物的分子体积一般比较大,且在生理条件下具有亲水性和解离特性,导致其膜通透性极差,大部分生物药物都必须采用注射方式给药以保证足够的生物利用度。86.固体分散体的高度分散性是指()。A、将药物以分子、胶态或微晶态等分散在载体材料中B、将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中C、将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中D、将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中答案：A解析：固体分散体是指将难溶性药物高度分散在固体载体中制成的固态分散体系。其中,药物在载体的分散状态有分子、胶态、微晶态和无定形等。87.下列物质中可作为气雾剂中的抛射剂的是()。[扬州大学2019年研]A、七氟乙烷B、丙二醇C、乙醇D、月桂醇E、甘油答案：A解析：抛射剂是气雾剂的动力系统,是喷射压力的来源,同时可兼作药物的溶剂或稀释剂。常用的抛射剂包括:①氟氯烷烃类,又称氟利昂,由于其对大气臭氧层的破坏,联合国已要求停用;②氢氟烷类,如四氟丙烷和七氟乙烷;③碳氢化合物;④压缩气体。88.以下关于包合物的叙述正确的是()。[苏州大学2015年研]A、包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C、包合物能增加难溶性药物的溶解度D、包合物是一种普通混合物答案：C解析：包合物能增加溶解度、提高稳定性、实现液体药物粉末化、防止挥发性成分挥发、掩盖药物的不良气味和味道、调节释药速度、提高药物的生物利用度、降低药物的刺激性和毒副作用等。A项,药物分子与包合材料分子之间通过范德华力形成包合物。B项,该选项描述的是微囊。D项,包合物是指一种分子被全部或部分包含于另一种分子的空穴结构内形成的特殊复合物。89.软包装输液袋材料中的PVC是指()。A、聚丙烯B、聚乙烯C、聚氯乙烯D、乙烯-醋酸乙烯共聚物E、聚维酮答案：C解析：PVC的中文名称为聚氯乙烯,为微黄色半透明状、有光泽的高分子材料。其透明度胜于聚乙烯、聚丙烯,但差于聚苯乙烯。

第二十章药物制剂设计

一、A型题90.粉体的流动性可用下列哪项评价?()[苏州大学2015年研]A、接触角B、休止角C、吸湿性D、释放速度答案：B解析：常用的评价粉体流动性的方法有休止角、流出速度、压缩度和Hausner比等。91.明胶溶液的配制方法()。A、撒于水面B、浸泡、加热、搅拌C、溶于冷水D、加热至60~70℃E、水、醇中均溶解答案：B92.研究制剂制备工艺和理论的科学,称为()。A、调剂学B、制剂学C、药剂学D、方剂学答案：B解析：A项,调剂学是研究方剂的调制技术、理论和应用的学科,属于医院药剂学的范畴。B项,研究制剂制备工艺和理论的科学称为制剂学。C项,药剂学是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。D项,方剂学是研究治法与方剂配伍规律及临床运用的一门学科,是中医药学各类专业必修的基础课程。93.下列措施中不能提高浸出效率的是()。[扬州大学2019年研]A、选择适宜的溶剂B、恰当的升高温度C、增大浓度梯度D、加入表面活性剂E、药材粉碎得越细越好答案：E解析：影响浸提的因素包括:①药材成分和粒度;②溶剂及浸提辅助剂(如酸、碱、表面活性剂等);③浸提温度;④浓度梯度;⑤浸提时间;⑥浸提压力。E项,药材粒度越小,溶剂越易渗透进入药材内部,同时其扩散面积越大,有利于有效成分的扩散;但药材粒度过细,会吸附更多的有效成分,造成损失,同时漫出的杂质增多;过细的粉末还会给浸提操作带来困难。94.单独用作软膏基质的是()。A、植物油B、固体石蜡C、蜂蜡D、凡士林答案：D解析：A项,植物油含有不饱和键,易被氧化,需要加入抗氧化剂,不可单独使用。B项,固体石蜡用于调节软膏的稠度。C项,蜂蜡常用于O/W型乳膏剂基质中增加稳定性。D项,凡士林是良好的油脂性软膏基质,化学性质稳定,可与多数药物配伍。95.常用表面活性剂溶血作用的大小次序是()。A、聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类>聚山梨酯类B、聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类C、聚氧乙烯芳基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类D、聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯烷基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯脂肪酸酯类酸酯类答案：A解析：非离子表面活性剂的溶血作用较轻微,在亲水基为聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中,以聚山梨酯类(吐温类)的溶血作用相对较小,其毒性大小顺序为:聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类>聚山梨酯类。96.下列关于输液剂制备的叙述,正确的是()。[华南理工大学2018年研]A、浓配法适用于质量较差的原料药的配液B、输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时C、输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水D、输液剂灭菌条件为121℃、45分钟答案：A解析：A项,浓配法是指将全部药物加入部分处方量的溶剂中配成浓溶液,加热或冷藏后过滤,然后稀释至所需的浓度,适用于质量较差的原料药,此法的优点是可滤除溶解度小的一些杂质。B项,灌封后的输液应立即灭菌,以减少微生物污染繁殖的机会,一般输液从配制到灭菌不应超过4小时。C项,输液配制时用的水为注射用水。D项,输液通常采用热压灭菌,灭菌原则是优先采用过度杀灭法,即F0≥12,灭菌参数一般为121℃、15分钟;其次采用残存概率法,即F0≥8,灭菌参数一般为115℃、30分钟或121℃、8分钟。对于塑料输液软袋的灭菌,可采用109℃、45分钟灭菌,且应有加压装置以免爆破。97.下列可作为肠溶衣材料的是()。A、羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素B、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型C、聚维酮、羟丙甲纤维素D、聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯答案：B解析：肠溶型包衣材料常用的有醋酸纤维素酞酸酯、聚乙烯醇酞酸醋、丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素酞酸酯等。98.不溶性骨架片的释药原理是()。A、溶蚀原理B、溶出原理C、扩散原理D、渗透压原理答案：C解析：不溶性骨架片的释药过程分为三步:①消化液渗入骨架孔内;②药物溶解;③药物自骨架孔道扩散释出。其中限速步骤为孔道扩散过程,即为控释的原理。A项,溶蚀原理是蜡质类骨架的释药原理。D项,渗透压原理是膜控缓释制剂和渗透泵制剂的释药原理。99.药物分散或溶解在压敏胶内属于()。A、周边黏胶型B、黏胶分散型C、储库型D、分散型答案：B解析：黏胶分散型贴剂是将药物分散在压敏胶中,铺于背衬材料上,加防黏层而成,与皮肤接触的表面都可以输出药物

。100..下列可用作易氧化药物注射剂中金属离子螯合剂的是()。A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、EDTA·2Na答案：D解析：注射剂中可加入的金属离子螯合剂为EDTA·2Na,浓度要求0.01%~0.05%。101.包合物是()。A、化合物B、分子囊C、一种制剂D、是一种缓释制剂答案：B解析：包合物是指药物分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内,形成的特殊复合物,由主分子和客分子药物两部分组成,也称分子囊或分子包衣。其中,主分子是具空穴结构的包合材料,可将药物容纳在内。102.不做崩解度时限检查的为()。A、薄膜衣片B、舌下片C、咀嚼片D、中药片答案：C解析：药典规定检查溶出度、释放度或分散均匀性的片剂,口含片、咀嚼片等,不再进行崩解时限检查。103.下列属于合成高分子材料的囊材是()。[山东大学2019年研]A、甲基纤维素B、聚维酮C、壳聚糖D、聚乳酸答案：D解析：囊材中的合成高分子材料包括:①聚酯类:如聚乳酸、乳酸-羟基醋酸共聚物;②聚酰胺;③聚酸酐。104.乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为()。A、增稠剂B、乳化剂C、防腐剂D、吸收促进剂答案：C解析：O/W型与W/O型乳膏的水溶性基质容易发生霉变或者水分蒸发,影响乳膏的质量如膏体变硬等,需要加入一些抗氧剂、防腐剂和保湿剂。其中防腐剂包括三氯叔丁醇、苯甲酸、苯酚、羟苯甲酯、苯扎氯铵等。105.氢化可的松注射液的溶媒是()。A、注射用水B、注射用油C、稀乙醇溶液D、乙醇-甘油-水复合溶媒E、二甲基亚砜答案：C解析：乙醇与水、甘油、挥发油等可以任意比例混溶,可供静脉或肌内注射。如氢化可的松注射液、乙酰毛花苷C注射液中均含一定量的乙醇。106.使混悬粒子具有触变性的是()。A、枸橼酸盐B、吐温80C、羧甲基纤维素钠D、单硬脂酸铝E、苯甲酸钠答案：D解析：A项,枸橼酸盐、酒石酸盐、磷酸盐等为常用的反絮凝剂,能增加微粒的ζ电位。B项,最常用的润湿剂是HLB值在7~11之间的表面活性剂,如聚山梨酯类(吐温类)、聚氧乙烯蓖麻油类、泊洛沙姆类。C项,羧甲基纤维素钠为高分子助悬剂。D项,单硬脂酸铝会显著影响其黏性,得到黏稠的触变凝胶剂,使混悬粒子具有触变性。E项,苯甲酸钠为常用的防腐剂。

(共用备选答案)107.硬脂酸钙是()。A、W/O型乳化剂B、絮凝剂C、助悬剂D、矫味剂E、抗氧剂答案：A解析：阿司帕坦为合成的甜味剂;枸橼酸钠是常用的絮凝剂;焦亚硫酸钠具有还原性,可做抗氧化剂;硬脂酸钙为碱土金属皂,阴离子表面活性剂,可做W/O型乳化剂。

(共用备选答案)

(写出下列处方中成分的作用)108.乳滴发生可逆聚集现象()。A、絮凝B、转相C、破裂D、分层E、合并答案：A109.表面活性剂()。A、十六烷醇B、羟丙甲纤维素C、丙烯酸树脂D、十二烷基硫酸钠E、硬脂酸镁

呋喃唑酮胃漂浮片的处方归属答案：D解析：表面活性剂在胃漂浮片中起到增加亲水性的作用,常用的为十二烷基硫酸钠。110.与表面活性剂增溶作用有关的性质是()。A、表面活性B、在溶液中形成胶束C、具有昙点D、在溶液表面定向排列答案：B解析：表面活性剂之所以能增大难溶性药物的溶解度,是由于胶束的作用。胶束内部是由亲油基团排列而成的一个极小的非极性疏水空间,而外部是由亲水基团形成的极性区。由于胶束的大小属于胶体溶液范围,因此药物被胶束增溶后仍呈现为澄明溶液,溶解度增大。111.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是()。[山东大学2019年研]A、阿拉伯胶B、西黄芪胶C、豆磷脂D、脂肪酸山梨坦答案：C解析：制备静脉脂肪乳注射液的关键是选用高纯度的原料油、乳化力强的乳化剂、适宜的乳化工艺与设备及灭菌工艺和设备等。原料油可选用植物油(如大豆油、红花油、棉籽油)、中链油、富含亚麻酸的鱼油、具有抗肿瘤作用的薏米仁油等,所用油必须经精制,符合静脉注射用的质量要求。常用的乳化剂有蛋黄卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F68等数种。112.油性药液的抗氧剂可选用()。[扬州大学2019年研]A、焦亚硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHA答案：E解析：抗氧剂分为水溶性和油溶性两种。水溶性抗氧剂主要用于水溶性药物的抗氧化,常用的抗氧剂有维生素C、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠等。油溶性抗氧剂主要用于油溶性药物的抗氧化,常用的抗氧剂有维生素E、叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基羟基甲苯(BHT)等。113.下列物质属非离子型表面活性剂的是()。A、十八烷基硫酸钠B、苄泽类C、二辛基琥珀酸磺酸钠D、硫酸化蓖麻油答案：B解析：AD两项,十八烷基硫酸钠和硫酸化蓖麻油均属于硫酸化物阴离子表面活性剂。C项,二辛基琥珀酸磺酸钠属于磺酸化物阴离子表面活性剂。114..下列关于固体分散体的叙述错误的是()。A、药物在固态溶液中是以分子状态分散的B、共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的C、药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D、固体分散体可以促进药物溶出答案：B解析：共沉淀物是将药物和载体溶解于溶剂中,然后蒸去溶剂后得到的,也称共蒸发物或玻璃态固熔体,此时,药物主要以分子形式存在但也是非结晶型无定形产物,故没有稳定的晶型。115.为提高浸出效率,常采取一些措施,下列哪一项措施是错误的?()A、选择适宜的溶剂B、加表面活性剂C、加大浓度差D、将药材粉碎得越细越好答案：D解析：药材的性质会影响其浸出效果,包括药材成分和药材粒度。其中,粒度会影响浸出操作中的扩散过程,一般地粒度小会增大溶剂与药材的接触面积,便于润湿和物质交换,然而粒度过小也会带来杂质、操作困难、有效成分吸附损失等问题,因此应选择合适的粒度,不是越细越好。116.清除粪便、降低肠压,使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂是()。A、含漱剂B、泻下灌肠剂C、涂剂D、搽剂E、洗剂答案：B117.属于O/W型固体微粒类乳化剂的是()。A、氢氧化钙B、氢氧化锌C、氢氧化铝D、阿拉伯胶答案：C解析：固体微粒类乳化剂的类型由接触角θ决定,一般θ<90°易被水润湿,形成O/W型乳剂,包括氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、皂土等。118.用于咽喉,口腔清洗的液体制剂是()。A、含漱剂B、泻下灌肠剂C、涂剂D、搽剂E、洗剂答案：A解析：A项,含漱剂是指用于咽喉、口腔清洗的液体制剂。B项,泻下灌肠剂是指以清除粪便、降低肠压,使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂。C项,涂剂是指含药物的水性或油性溶液、乳状液、混悬液,供临床前用纱布或棉布蘸取或涂于皮肤或口腔喉部黏膜的液体制剂。D项,搽剂是指药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液,专供无破损皮肤揉搽的液体制剂。E项,洗剂是指含药物的溶液、乳状液、混悬液,供清洗或涂抹无破损皮肤的外用液体制剂。

(共用备选答案)

(写出下列处方中成分的作用)119.供涂敷皮肤或冲洗用的制剂是()。A、芳香水剂B、合剂C、醑剂D、搽剂E、洗剂答案：E120.下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的()。A、一般的粉碎,主要利用外加机械力,部分的破坏物质分子问的内聚力来达到粉碎的目的B、药物粉碎前,必须适当干燥C、在粉碎过程中,应把已达到要求细度的粉末随时取出D、一般说来,中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行答案：B解析：粉碎也有湿法粉碎,即是将适量的液体添加至药物中进行研磨粉碎。因液体对物料有一定的渗透力和劈裂作用而有利于粉碎,且能降低物料的吸附性。121.用油脂制作的洗衣肥皂属于()。A、阳离子表面活性剂B、阴离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂答案：B解析：肥皂属于阴离子表面活性剂,其他还有硫酸化物和磺酸化物也属于阴离子表面活性剂。122.防止药物氧化的措施中错误的是()。A、加入抗氧剂B、使用金属器皿C、通惰性气体D、加入金属螯合剂答案：B解析：微量金属离子对自动氧化反应有显著的催化作用,可缩短氧化作用的诱导期,增加游离基生成的速度。123.以下表面活性剂中,最适合作消毒剂的是()。A、苯扎溴铵B、卖泽C、苄泽D、十二烷基硫酸钠答案：A解析：阳离子表面活性剂水溶性好,在酸性和碱性溶液中较稳定,具有良好的表面活性作用和杀菌、防腐作用。苯扎溴铵(新洁尔灭)为一种常用的广谱杀菌剂,对革兰阳性和阴性菌如大肠杆菌、痢疾杆菌、霉菌等经过几分钟接触即可杀灭。124.下面关于固体分散体叙述错误的是()。A、固体分散体是一种新剂型B、固体分散体可提高制剂生物利用度C、固体分散体可增加药物溶解度D、固体分散体可速释答案：A解析：固体分散体是一项新技术,最早于1961年由Sekiguchi和Obi提出,是指将难溶性药物高度分散在载体中制成的固体溶液、低共熔混合物或共沉淀物。作为新剂型药物的中间体,固体分散剂能有效提高药物的溶出、溶解度与生物利用度。125.以下各项中,对药物的溶解度不产生影响的因素是()。A、药物的极性B、药物的晶型C、溶剂的量D、溶剂的极性答案：C解析：影响药物溶解度的因素有:药物分子结构,溶剂化作用与水合作用,晶型,溶剂化物,粒子大小,温度,pH与同离子效应,混合溶剂,添加物。126.混悬型气雾剂的组成部分不包括()。A、抛射剂B、潜溶剂C、耐压容器D、阀门系统答案：B解析：ACD三项,气雾剂由药物或药物和附加物、抛射剂以及带特制阀门系统的耐压容器组成,混悬型气雾剂是气雾剂按分散系统分类中的一种,此外,混悬型气雾剂还需要添加表面活性剂作为润湿剂、分散剂和助悬剂。B项,需要添加一些潜溶剂配制澄明溶液的是溶液型气雾剂。127.青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾(钠)盐显著延长,其原理是()。A、制成溶解度小的盐或酯B、与高分子化合物生成难溶性盐C、控制粒子大小D、水不溶性包衣膜E、含水性孔道的包衣膜F、溶蚀与扩散、溶出结合答案：A解析：青霉素钾(钠)制成青霉素普鲁卡因盐后,其溶解度大幅降低,使其溶出速率减慢,作用时间延长。128.结肠定位给药系统的设计原理不包括()。[山东大学2019年研]A、时间控制B、pH控制C、酶控制D、温度控制答案：D解析：结肠定位给药系统的设计原理包括:①时间控制型;②pH依赖型;③时控和pH依赖结合型;④压力控制型;

⑤酶解或细菌降解型。129.单冲压片机的片重调节器可调节()。[扬州大学2019年研]A、下冲在模孔中下降的深度B、下冲上升的高度C、上冲下降深度D、上冲上升高度E、加料斗的高度答案：A解析：片重调节器连在下冲杆上,通过调节下冲在模圈内下降的深度来调节模容积,从而控制片重。130.关于咀嚼片的叙述,错误的是()。A、硬度宜小于普通片B、不进行崩解时限检查C、一般仅在胃肠道中发挥局部作用D、口感良好,较适于小儿服用答案：C解析：咀嚼片是指在口腔中咀嚼后吞服的片剂,可发挥全身作用。131..不可用于静脉用注射剂的乳化剂是()A、大豆磷脂B、卵磷脂C、普朗尼克D、聚氧乙烯醚蓖麻油答案：D解析：聚氧乙烯醚蓖麻油为非离子型增溶剂,作为水不溶性药物或其他脂溶性药物的增溶剂和乳化剂应用在半固体及液体制剂中,不用于静脉注射。132.下列溶剂属于极性溶剂的是()。[山东大学2018年研]A、丙二醇B、聚乙二醇C、乙醇D、二甲基亚砜答案：D解析：溶剂按介电常数大小分为:①极性溶剂:水、甘油、二甲基亚砜;②半极性溶剂:乙醇、丙二醇、聚乙二醇;

③非极性溶剂:脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯。133.苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为()。A、小于pH4B、pH4C、pH5D、pH6答案：B解析：未解离的苯甲酸分子抑菌作用强,所以在酸性溶液中抑菌效果较好。最适pH是4。134.关于微囊特点叙述错误的是()。A、微囊能掩盖药物的不良臭味B、制成微囊能提高药物的稳定性C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊提高药物溶出速率答案：D解析：微囊指将固体或液体药物包裹于高分子材料中制成的核-壳型载药系统,具有很多优点,如:A项,囊材的包蔽作用可以掩盖药物不良气味,减少刺激性。B项,药物被囊材包裹可避免直接与外界环境接触,能增加稳定性。C项,增加难溶性药物在胃肠道的溶解度,同时降低刺激性。此外,微囊还可使液体药物固体化,实现药物靶向性以及缓释的作用,维持血药浓度平衡,延长药物作用时间。135.超慢性胰岛素作用可长达30h;晶粒较小的半慢性胰岛素锌,作用时间则为12~14h,其原理是()。A、制成溶解度小的盐或酯B、与高分子化合物生成难溶性盐C、控制粒子大小D、水不溶性包衣膜E、含水性孔道的包衣膜F、溶蚀与扩散、溶出结合答案：C解析：根据Nernst-Noyes-Whitney方程,减小药物的比表面积可以使其溶出速度减慢,增加药物分子的粒径可以减少其释药表面积,对于超慢性胰岛素,其胰岛素锌晶粒大部分>10μm,作用可达30h,减小粒径后,溶出加快,作用时间缩短。136.硫磺洗剂中加入CMC-Na()。A、助悬剂B、增黏剂C、助溶剂D、润湿剂E、乳化剂答案：A137...混合不均匀或可溶性成分的迁移可能产生的问题的原因是()。A、裂片B、黏冲C、片重差异不合格D、含量均匀度不符合要求E、崩解超限迟缓答案：D解析：粉末混合不均匀、片重差异超限皆可造成药物含量不均匀。138.Poloxame-188又称()。A、PluronicF87B、PluronicF108C、PluronicF127D、PluronicF68答案：D解析：A项,PluronicF87是Poloxamer-237的别称。B项,PluronicF108是Poloxamer-338的别称。C项,PluronicF127是Poloxamer-407的别称。139.小剂量药物选择()。A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、滴丸E、膜剂答案：E解析：膜剂适合于小剂量的药物,其优点包括:①药物在成膜材料中分布均匀,含量准确,稳定性好;②一般普通膜剂中药物的溶出和吸收快;③制备工艺简单,生产中没有粉尘飞扬;④膜剂体积小,质量轻,应用、携带及运输方便。其缺点是载药量小。140...以下哪一因素不影响离子导入的有效性?()A、药物的解离性B、温度C、电流D、介质pH答案：B解析：影响离子导入因素有:电流强度、电场持续时间、介质的pH、药物的解离性质和电极等141.离子交换树脂仅适合()药物的控释。A、大分子B、脂溶性C、水溶性D、可解离答案：D解析：药物与离子交换树脂通过离子键结合可形成药物树脂,并通过胃肠道中的阴阳离子置换实现释药,因此只适用于解离型药物,其释药过程如下:

树脂+-药物-+X+→树脂+-X-+药物-

树脂--药物++X+→树脂—-Y++药物+142.药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为()。A、10个B、100个C、200个D、1000个答案：B解析：《中国药典》2015四部通则1107中关于非无菌药品微生物限度标准规定口服给药液体制剂每毫升需氧菌总数限量为100个,霉菌和酵母菌总数为10个。143.CRH用于评价粉体的()。[扬州大学2019年研]A、风化性B、流动性C、吸湿性D、黏着性E、聚集性答案：C解析：水溶性的药物粉末在较低的相对湿度环境中其平衡水分含量较低,不吸湿,但当空气中的相对湿度提高到某一定值时,吸湿量急剧增加,此时的相对湿度为物料的临界相对湿度(CRH)。CRH是水溶性药物的固有特征,是衡量药物吸湿性大小的重要指标。CRH越小则越易吸湿;反之,则不易吸湿。144.控释膜与透皮给药系统的结构相对应的是()[电子科技大学2016年研]A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、药物及透皮促进剂C、复合铝箔膜D、压敏胶E、塑料薄膜答案：A解析：控释膜一般采用多孔聚丙烯膜、EVA、控释膜、聚乙烯膜、多孔聚乙烯膜等。乙烯-醋酸乙烯共聚物属于透皮给药系统里的控释膜。145.进行血样稳定性试验时要做冻融稳定性考察是为了获得()。A、样品的标准曲线B、样品的长期稳定性数据C、样品在冻融循环状态下的稳定性数据D、样品的光照稳定性数据E、样品的处理后回收率答案：C解析：生物样品的冻融稳定性考察是为了获得样品在冰冻或冻融条件下的稳定性数据。146.难溶性药物选择()。A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、滴丸E、膜剂答案：D解析：滴丸剂由固体分散技术制备,而固体分散体可以将难溶性药物以分子、胶态或微晶态等高度分散在固体载体中,增加难溶性药物的溶解度和溶出速度。多选题1.影响包合的条件包括()。A、主客分子比例B、温度C、附加剂D、pHE、药物性质答案：ABCDE解析：包合过程受多种因素影响,包括主客分子的结构性质、比例以及包合条件等。其中,A项,主分子用量少,药物包合不完全,而主分子用量多,则包合物的含药量低,主客分子比例是非化学计量关系,一般以摩尔比例1:1为宜。BCD三项,温度、pH与附加剂等都能影响到难溶性药物的溶解度,从而影响到包合过程。E项,药物性质与包合效果直接相关,一般大小、形状与空穴相适应的非极性药物容易形成稳定的包合物。2.中药片剂制备中经常遇到裂片问题,可以由下列()原因造成。A、黏合剂用量不足或黏性不够强B、油类成分过多C、药物疏松,弹性过大D、压片机转速过快E、崩解剂太多答案：ABCD解析：片剂在制备过程中会发生裂片、松片和黏冲等问题,其中,裂片可由物料粉末太细或塑性差导致结合力弱引起。AC两项,黏合剂用量不足会影响物料间的结合力,药物疏松,弹性过大即塑性差,均导致裂片或松片。B项,当油类或纤维素类成分含量多时,也易引起裂片,可分别加入吸收剂和糖类克服。D项,压片机转速过快,导致压力分布不均匀,也容易裂片。E项,崩解剂如干淀粉等可压性不好,使用过量会影响片剂的硬度,不易成型,造成松片,同时影响流动性。3.膜剂可供()使用。A、口服B、口含C、皮肤及黏膜D、眼结膜囊内E、阴道内答案：ABCDE解析：膜剂的给药途径广,可口服、口含、舌下、眼结膜囊内和阴道内给药,也可用于皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。4.关于布朗运动叙述正确的是()。A、布朗运动是微粒扩散的宏观基础,扩散现象是布朗运动的宏观表现B、布朗运动使10-7m的微粒具有热力学稳定性C、布朗运动使10-7m的微粒具有动力学稳定性D、微粒作布朗运动时的平均位移与系统温度无关E、微粒作布朗运动时的平均位移与系统温度有关答案：ACE解析：布朗运动是液体分子的热运动撞击微粒的结果,是微粒分散体系的动力学性质。当微粒在100nm以下时,在某一瞬间液体分子从各个方向对微粒的撞击不能彼此抵消,微粒做布朗运动,不因重力作用而产生沉降,具有动力学稳定性。当系统温度升高时,微粒在某一方向获得较大冲量,微粒会向此方向做直线运动增多,平均位移增加,布朗运动会加快。5.高分子溶液产生黏度的原因包括()。A、高分子化合物分子体积大,介质自由移动受限B、高分子的溶剂化作用C、高分子间的相互作用,即使浓度很低时仍然明显D、高分子化合物分子量不易控制E、高分子溶液通常流动性差答案：ABC解析：D项,高分子化合物的分子量大,但可以控制。E项,高分子稀溶液为牛顿流体,流动性好。

三、填空题6.下列微囊化方法属于物理机械法的有()。A、界面缩聚法B、改变温度法C、喷雾干燥法D、喷雾冷凝法E、液中干燥法答案：CD解析：物理机械法属化学法制备微囊的一种,借助流化技术使药物和囊材混合液同时以雾滴分散并迅速蒸发或冻结成囊,又分喷雾干燥/冷凝法、空气悬浮法等。A项是另一种化学法制备微囊的方法。BE两项均为制备微囊的物理化学法。7.用作油脂性栓剂基质的材料为()。A、脱水山梨醇脂肪酸酯B、羊毛脂C、可可豆酯D、半合成脂肪酸酯E、泊洛沙姆答案：CD解析：栓剂常用的油脂性基质包括可可豆脂以及半合成脂肪酸甘油酯如椰油酯、棕榈酸酯、硬脂酸丙二醇酯等。氢化植物油亦常做栓剂的油脂性基质。AE项,脱水山梨醇脂肪酸酯和泊洛沙姆均为栓剂中水溶性基质。B项,羊毛脂是软膏的油脂性基质,也可用来改善油脂性基质的吸水性能。8.能使高分子溶液稳定性降低的方法有()。A、加入脱水剂B、加入少量电解质C、加入防腐剂D、加入大量电解质E、加入带相反电荷的胶体答案：ADE解析：使高分子溶液稳定性降低的方法包括:①向溶液中加入大量的电解质;②加脱水剂;③其他原因,如盐类、pH、絮凝剂、射线等的影响;④带相反电荷的两种高分子溶液混合。9.混合的机制包括()。A、扩散混合B、搅拌混合C、对流混合D、剪切混合E、过筛混合答案：ACD解析：混合的机制主要有三种:①对流混合:如搅拌机内物料的翻滚;②剪切混合:如锉刀式混合器;③扩散混合:如与其他粒子、搅拌桨或容器壁碰撞导致的粒子运动。10.靶向性评价的参数是()。A、相对摄取率B、靶向效率C、峰浓度比D、达峰时间E、血药浓度答案：ABC解析：靶向制剂的靶向性可通过体内分布直观地评价。一般流程为以小鼠或荷瘤裸鼠为受试对象,按预定的给药途径将靶向制剂给药后,于不同的时间点处死动物,取血并剖取脏器组织,匀浆,提取血液或组织匀浆中的药物,测定其含量,据此绘制血液及不同组织中的药物浓度-时间曲线,进行动力学处理,以同剂量非靶向制剂作对照,评价靶向制剂在动物体内的分布。靶向性可由相对摄取率、靶向效率和峰浓度比三个参数进行评价。11...根据药物制剂在体内的作用机制,胃定位释药系统可分为()。A、漂浮型胃内滞留系统B、生物黏附型胃内滞留系统C、漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统D、阻塞型胃内滞留系统等E、胃溶蚀系统答案：ABCD解析：实现胃滞留的途径有很多,如:①胃内漂浮滞留,降低药物剂型的密度,使制剂漂浮于胃液中;②胃壁黏附滞留,黏附于胃黏膜并通过黏膜吸收;③磁导向定位技术,通过体外磁场作用;④膨胀滞留,通过膨胀或伸展成大体积药物制剂,阻止药物通过胃幽门。12.热原的组成包括()。A、磷脂B、脂多糖C、胆固醇D、核酸E、蛋白质答案：ABE解析：热原是存在于细菌的细胞膜和固体膜之间,是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物。13.药材浸出过程中,根据Fick’s第一扩散定律,为增加溶质的扩散速度可通过()。A、降低浸出液黏度B、提高浸出液温度C、加入其他附加剂D、保持最大浓度梯度E、增加容器体积答案：ABD解析：在药物浸出的扩散过程中,扩散系数、浓度梯度以及扩散面积与扩散速度成正比。A项,降低介质的黏度可以增大扩散系数,提高扩散速度。B项,适当升高温度可以提高分散系数,使得扩散速度加快。D项,浓度梯度差是扩散的主要动力,梯度越大扩散越快,到达平衡的时间越快。14.磺酸化物类阴离子表面活性剂包括()。A、阿洛索-OTB、二己基琥珀酸磺酸钠C、十二烷基磺酸钠D、甘胆酸钠E、牛磺胆酸钠答案：ABCDE解析：磺酸化物是脂肪酸或脂肪醇经磺酸化后,用碱中和所得的化合物,主要有脂肪族磺酸化物、烷基芳基磺酸化物和烷基萘磺酸化物。常用的品种有二辛基琥珀酸磺酸钠(阿洛索-OT)、二己基琥珀酸磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠等。15.处方药是()。A、只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品B、必须凭执业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品C、无须凭执业医师处方,消费者可自行判断、购买和使用的药品D、可经医生诊断后处方配给,也可由患者直接自行购用的药品E、必须凭执业助理医师处方才可调配、购买的药品答案：ABE解析：处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买,并在医生指导下使用的药品。处方药可以在国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告宣传。CD两项,均为非处方药的特点。16.具有消毒剂作用的表面活性剂有()。A、甲酚皂B、甲酚磺酸钠C、TegoMHGD、苯扎氯铵E、度米芬答案：ABCDE解析：大多数阳离子型和两性离子型表面活性剂都可以用作消毒剂,少数阴离子型表面活性剂也有类似的作用。AB两项为可作为消毒剂的阴离子表面活性剂。C项,TegoMHG为[十二烷基双(氨乙基)-甘氨酸盐],是常用的氨基酸型两性离子表面活性剂;DE两项为阳离子表面活性剂。均可作为消毒剂。17.包合物包括()。A、主分子B、客分子C、空穴结构D、分子聚集体E、聚合物答案：AB解析：包合物是将药物分子包含在另一分子的空穴中形成的分子囊,它由两部分组成,即药物分子,又称客分子;和具有空穴结构的包合材料,又称主分子。18..对于共沉淀物型固体分散体正确的描述是()。A、药物与载体形成的非结晶性无定形物B、常用载体为多羟基化合物C、可形成玻璃态固熔体D、不可形成玻璃态固熔体E、其溶出速度大于低共熔混合物,甚至比固态溶液的溶出还快答案：ABCE解析：ACD三项,共沉淀物是药物以分子形式不规则地分散在无定形载体材料中形成的一种固体分散体类型,也称共蒸发物或玻璃态固熔体。B项,共沉淀物的载体具备抑晶性,应为多羟基化合物如PVP等。E项,共沉淀物中药物主以分子形式存在,其溶出速度也是极快的。19.固体分散体的特点包括()。A、可延缓药物的水解和氧化B、可掩盖药物的不良气味和刺激性C、可提高药物的生物利用度D、采用水溶性载体材料可使药物速释E、可使液态药物粉末化答案：ABCDE解析：固体分散体将难溶性药物高度分散在载体中,能够解决很多制剂问题,如:①使用水溶性载体材料能提高药物的溶出速率(速释)和生物利用度。②利用载体的包蔽作用,可以掩盖药物的不良气味和刺激性,同时提高药物的稳定性防止水解和氧化。③固体载体的使用可以为液体药物赋型,使其固体化。④使用难溶性或肠溶性载体可达到缓释或肠溶目的。20.可以用于肿瘤治疗的靶向制剂为()。[苏州大学2015年研]A、磁性纳米粒B、结肠靶向前体药物C、聚乙二醇修饰的纳米粒D、渗透泵片E、不溶性骨架片剂答案：ABC解析：A项,磁性纳米粒是将磁性物质包载于纳米粒制备磁性纳米粒,可以具有一般纳米粒不具备的优点,比如可在磁场作用下更有效地避免巨噬细胞的吞噬;可以作为实体瘤的显像剂;在磁场部位超向聚集,在微血管中形成栓塞,阻断肿瘤供血,而在非磁区则无此效应。B项,结肠靶向前体药物属于结肠定位给药系统,可提高结肠局部的药物浓度,提高药效,有利于治疗结肠局部病变,如结肠部位肿瘤的治疗。C项,聚乙二醇修饰的纳米粒不易被网状内皮系统识别,可延长纳米粒在体内的循环时间,并可利用肿瘤部位的EPR效应更多地分布于肿瘤组织中。21.关于混悬剂的叙述,正确的是()。A、属于均相液体药剂B、属于非均相液体药剂C、凡难溶性的药物要求的剂量在给定的体积内不能完全溶解的药物,或两种溶剂混合时溶解度降低的药物,都不可制成混悬剂D、剧毒药或剂量小的药物,不应制成混悬剂E、混悬剂中的微粒不应迅速下沉,沉降后的微粒不应结块答案：BDE解析：混悬剂是非均相液体制剂,适合制备混悬剂的药物有:①将难溶性药物制成液体制剂时;②药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时;③两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时等。其质量要求有:①药物的化学性质稳定,在使用或贮存期间含量符合要求。②粒子的沉降速度很慢,沉降后不应有结块现象,轻摇后应迅速均匀分散等。22.药物制剂处方的优化设计的方法包括()。[苏州大学2015年研]A、单纯形优化法B、拉氏优化法C、效应面优化法D、析因设计E、星点设计答案：ABC解析：一般而言,药物制剂处方的优化过