aflp的早期识别与处理张丽娟2016课件

1妊娠期急性脂肪肝（AFLP）的早期识别与处理2妊娠期肝脏疾病

妊娠肝内胆汁淤积症药物性肝损害妊娠剧吐子痫前期肝功能损害急性病毒性肝炎重症病毒性肝炎肝硬化妊娠期急性脂肪肝妊娠期严重肝病3妊娠急性脂肪肝AFLP

（Acutefattyliverofpregnancy)是一种少见的(1/13328～15900)妊娠晚期严重影响产妇并具有致死性的疾病，其特征为黄疸、凝血障碍，肝衰竭等表现及肝组织学具有明显的肝脏脂肪浸润。近年发病率明显提高多合并其他脏器严重功能障碍直至MODS.病因未明.5二、AFLP病因和发病机制

AFLP的确切病因和发病机制尚不明确胎儿可能也是一个杂合子甚至纯合子，已有的研究结果表明，G1528C基因突变导致胎儿长链3-羟基辅酶A脱氢酶(LCHAD)缺乏，使其线粒体脂肪酸β氧化障碍与AFLP的发病关系密切。当胎儿缺乏LCHAD时，大量中、长链脂肪酸不能氧化，胎儿-胎盘单位氧化脂肪酸产生中间代谢产物长链酰基CoA酯。上述代谢产物聚集、堆积在母体循环内，对肝脏产生毒性作用，引起肝细胞损伤及脂肪变性。6二、AFLP病因和发病机制或母亲也是有遗传缺陷，线粒体脂肪酸代谢受阻，使肝细胞内脂肪酸堆积，肝细胞内脂肪由5％，上升到13％－19％。导致凝血功能障碍和低血糖。肾脏、胰腺、脑和骨髓也有脂肪滴浸润。AFLP的发病除与母儿特定基因片段变异或缺失有关外，母体激素水平异常、氧化应激、病原微生物感染及营养不良等多种因素对线粒体脂肪酸氧化的损害作用也可能是本病的诱因。7三、AFLP的早期临床特点AFLP可在晚孕期任何时间发病，常好发于妊娠30～38周，有妊娠中期(23周)发病的报道初期表现为非特异性症状：身体不适，疲劳、发热、头痛、多尿和烦渴（5%）、厌食恶心呕吐（70%）、上腹不适或疼痛（50%～80%）等症状黄疸：初期症状出现1～2周后出现，有的发病初期就出现病情多在1周内迅速恶化，出现凝血功能障碍、肝肾功能急剧衰竭、肝性脑病等并发症9四、AFLP的早期辅助检查B超诊断：肝区近场弥漫性点状高回声，回声强度高于脾脏和肾脏，少数表现为灶性高回声远场回声衰减，光点稀疏肝内管道结构显示不清肝脏轻度或中度肿大，肝前缘变钝10四、AFLP的早期辅助检查CT诊断：可显示肝脏缩小、肝脏脂肪浸润、肝实质密度减弱，普遍低于脾脏或肝/脾CT比值≤111四、AFLP的早期辅助检查病理学检查：肝脏穿刺活检术是AFLP诊断的金标准，当患者合并DIC和严重的凝血功能障碍时，则是肝脏穿刺活检术的禁忌证肝脏大体结构无明显变化。分娩后肝组织学迅速改善，不会发展为肝硬化。脂肪性变可累及多个脏器，出现肾小管、胰腺、心脏等脂肪浸润，可能为合并胰腺炎及肾衰等的病理基础13四、AFLP的早期辅助检查电镜检查：脂肪微滴见于肝细胞胞浆，溶酶体、光面及粗面内质网及高尔基体。中性脂肪颗粒核质水肿，稀疏，核不规则脂脂体14五、AFLP的早期诊断2008年英国孕产妇监测系统（UKOSS），做了一个以人口为基数的前瞻性的研究，监测113万病人，229家医院，纳入的病例80个，审核确定57个病人，符合Swansea诊断标准55个，Swansea诊断标准敏感度达100%，特异度达57%，阳性、阴性预测值分别为85%和100%。为目前国外常用的Swansea诊断标准，共14项诊断标准，有6项符合，排除其他疾病导致的，就可以诊断15四、AFLP的早期诊断(1)呕吐;(2)腹痛;(3)烦渴或多尿症;(4)肝性脑病;(5)胆红素升高(＞14μmol/L);(6)低血糖(＜4mmol/L);(7)尿酸升高(＞340μmol/L);(8)白细胞升高(＞11×109/L);(9)腹水或超声示有“明亮肝”;(10)转氨酶升高(＞42U/L);(11)血氨升高(＞47μmol/L);(12)肾功能损害(尿肌酐＞150μmol/L);(13)凝血功能障碍(凝血酶原时间＞14s，或者活化部分凝血活酶时间＞34s);(14)肝脏活检示微泡状脂肪变性

Swansea诊断标准：有6项符合就可以诊断17六、AFLP早期的鉴别诊断妊娠期急性脂肪肝——为妊娠晚期特发性的疾病，突然出现无诱因的持续性恶心、呕吐、进行性黄疸加重，尿酸升高为早期表现，以初产妇及妊高征居多。有与重症肝炎相似的消化道症状、黄疸、出血倾向和肝肾功能衰竭，易误诊为急性重症肝炎。CT见肝大片密度减低区对诊断极有帮助。肝活检小叶中心肝细胞急性脂肪变性与急性重症肝炎时肝细胞广泛坏死截然不同。18六、AFLP早期的鉴别诊断急性重症病毒性肝炎

——肝脏衰竭是急性重症病毒性肝炎的主要表现，临床上与AFLP极为相似，应特别注意鉴别。急性重症病毒性肝炎的血清免疫学检查往往阳性（包括肝炎病毒的抗原和抗体检测）；转氨酶极度升高，往往>1000U/L；尿三胆阳性。血尿酸升高不明显，白细胞计数正常，肾功能异常出现较晚。外周血涂片无幼红细胞及点彩细胞。肝组织学检查见肝细胞广泛、大片状坏死，肝小叶结构破坏。19六、AFLP早期的鉴别诊断妊娠期肝内胆汁淤积症——常有家族史或口服避孕药后发生上述症状的病史。因肝小叶中央区毛细胆管内胆汁淤积而发病,胎盘组织亦有胆汁沉积.常起于28～32周出现皮肤瘙痒，ALT轻度升高、梗阻性黄疸，无多器官功能障碍综合征等表现，早期诊断依赖于血清胆汁酸明显升高。产后症状迅速消失，下次妊娠易复发。对母体的危害不大，主要危及胎儿，由于胆汁酸异常累积，而导致自发的早产及胎儿宫内窘迫、胎死宫内，因此早产和胎儿宫内窘迫的发生率明显增高。而AFLP无瘙痒和胆汁酸的升高,肝细胞主要是脂肪小滴浸润，胎盘无明显改变。

21七、AFLP主要治疗对症支持治疗:纠正凝血功能：补充凝血因子，补充纤维蛋白原、血小板等凝血因子,早期积极的进行血浆净化的治疗，预防产后大出血防止低血糖昏迷：因肝糖原合成减少和消耗增多发生严重低血糖，须持续静脉滴注10%～50%葡萄糖水补充血容量纠正电解质和酸碱平衡紊乱，预防感染抗生素保肝治疗22七、AFLP主要治疗产科处理:AFLP的治疗需产科ICU感染科麻醉科新生儿科等多学科专业人士的合作共同完成一旦诊断为AFLP，立即准备终止妊娠，根据患者孕周，决定是否需要糖皮质激素促胎肺成熟治疗终止妊娠方式，目前尚无定论，产科医师须全面评估病情后做出个体化选择

阴道试产：如诊断时为早期AFLP，孕妇已正式临产，宫口已经开全，一般情况尚可，未发现胎儿窘迫的证据，可短期但需在产程中严密观察母儿情况，监测凝血功能分娩过程中尽量减少母亲体力消耗，行会阴侧切或阴道助产等方式缩短产程，放宽剖宫产指征剖宫产：目前的研究结果多倾向于确诊后24～48h内剖宫产终止妊娠的观点23七、AFLP主要治疗剖宫产术中注意要点：剖宫产术需要警惕产后大出血，中子宫收缩尚可，术后仍常发生产后阴道出血不止术中可以宫腔填塞纱条和(或)进行B-Lynch缝合压迫止血。凝血功能障碍严重，适当放宽子宫切除的指征术后将患者转入重症监护室进一步治疗25八、AFL