lgg的治疗进展课件

LGG患者治疗进展背景LGGs概述低级别胶质瘤(low-gradegliomas,LGGs)是指WHO分类为I或II级的胶质瘤,占胶质瘤的15%～25%典型的LGGs患者为年龄在20～40岁的青年人，多因癫痫发作而就医66.4%低级别胶质瘤患者在术后5年内发生肿瘤的恶变起病隐匿、自然病史长，弥散性生长，或向恶性转化等决定预后的特质众多，使其全面治疗成为了神经肿瘤学中最具争议的主题之一患者的临床预后差异很大，文献报道低级别胶质瘤患者的5年生存率从27%到85%不等陈忠平.低级别胶质瘤的治疗决策.中国神经肿瘤杂志.2008；6（2）：75-78危险因素数量直接影响总生存Pignatti等对两项大型多中心随机研究（EORTC22844和22845）进行分析，以EORTC22844试验数据建立了临床预后因素模型，经EORTC22845试验数据验证和证实，年龄≥40岁，星形细胞瘤，肿瘤最大直径≥6cm、肿瘤跨中线和术前神经功能缺损是独立的预后不良因素，不良因素越多，总生存越差危险因素数量（个）PignattiF,etal.Prognosticfactorsforsurvivalinadultpatientswithcerebrallow-gradeglioma.JClinOncol.2002Apr15;20(8):2076-84.高危型较低危型显著降低OS和PFSP＜0.0001P＜0.0001Daniels采用EORTC预后指数系统对美国Intergroup86-72-51试验的203例成人幕上低分级胶质瘤进行再分析,证明该系统有效,确认肿瘤切除程度、组织学分型、肿瘤直径和患者神经功能MMSE评分对患者生存期有明显影响,而放疗剂量(50.4Gy对64.8Gy)则没有显著差别。DanielsTB,etal.ValidationofEORTCPrognosticFactorsforAdultswithLow-GradeGlioma:aReportUtilizingIntergroup86-72-51.IntJRadiatOncolBiolPhys.2011Sep1;81(1):218-24此外，癫痫

是LGG患者的最常见的问题之一研究设计：一项全国性、多中心（荷兰11家医院）、横断面调查；纳入195例成年LGG患者，100例NHL/CLL患者，205例健康人群。LGG患者是否需要化疗？减少复发！获益更多！过度医疗？增加副作用Phasestudyofradiationtherapywithorwithoutprocarbazine,CCNU,andvincristine(PVC)inlowgradeglioma.RTOG9802withAlliance,ECOGandSWOG.Ⅲ期临床研究：放疗±甲基苄肼、CCNU和长春新碱（PVC）治疗低级别胶质瘤.RTOG9802与ECOG、SWOG联合开展.JanC.Buckner,StephanieL.Pugh,EdwardG.Shaw,MarkR.Gilbert,GeoffreyBarger,StephenCoons,PeterRicci,DennisBullard,PaulD.Brown,KeithStelzer,DavidBrachman,JohnH.Suh,ChristopherJ.Schultz,Jean-PaulBahary,BarbaraJeanFisher,HaroldKim,AlbertD.Murtha,WalterJ.CurranJr.,MineshP.Mehta研究设计低风险高风险组1=观察组年龄<40完全切除年龄≥40，不完全切除或活检分层依据：胶质瘤类型（A、O、OA*）；KPS；年龄；影像增强随机分组组2=一线放疗（n=126）（54Gy/30次）组3=一线PCV×6

+放疗（n=125）治疗周期CCNU110mg/m2（第1天）PCBZ60mg/m2（第8-21天）VCR1.4mg/m2（第8和29天）随访11.9年研究目的评估放疗联合化疗治疗低级别脑胶质瘤的有效性及安全性研究终点：总生存率、无进展生存和安全性*备注：A：星形细胞瘤；0A：少突星形细胞瘤;O：少突胶质细胞瘤一线化疗VS.不化疗

更显著提高10年PFS达30%一线化疗VS.不化疗

高危LGGs的总生存延长5.5年12放疗后的时间（年）OS（%）RT12610991755645RT+PCV12510590827262163513.35.5年一线化疗VS.不化疗

更显著提高10年OS达20%01化疗或or不化疗？低级别胶质瘤患者是否需要化疗？02TMZ标准方案/TMZ辅助化疗TMZ在LGG患者中使用的数据0321天方案/49天方案TMZ的其它方案目录AphaseIIstudyofatemozolomide-basedchemoradiotherapyregimenforhigh-risklow-gradegliomas:PreliminaryresultsofRTOG0424RTOG0424：多中心、II期临床研究，旨在评估术后Stupp方案治疗新诊断高危LGGs患者的疗效及安全性BarbaraJeanFisher,JeffLui,DavidR.Macdonald,GlennJayLesser,StephenCoons,DavidBrachman,SamuelRyu,MariaWerner-Wasik,Jean-PaulBahary,ChenHu,MineshP.MehtaandRadiationTherapyOncologyGroupJournalofClinicalOncology,2013ASCOAnnualMeetingAbstracts.Vol31,No15_suppl(May20Supplement),2013研究设计背景：一项仍在进行中的多中心、II期临床研究，该研究2005年由RadiationTherapyOncologyGroup发起目的:旨在评估术后stupp方案治疗新诊断高危LGGs患者的疗效及安全性方法：纳入136例新诊断LGGs患者观察。治疗：放疗（54Gy/30fractions）；替莫唑胺:75mg/m2/天，口服，共6周；随后150~200mg/m2/天，第1~5天，每28天重复，结果将和EORTC22844和22845试验中的“高危”患者比较；中位随访时间4.1年，至少随访3年。研究终点主要终点3年OS次要终点为PFS和毒性、神经认知功能术后stupp方案

显著提高高危LGGs患者生存率三年OS为73.1%

（95％CI:65.3-80.8％），较历史数据比较P<0.0001三年PFS为59.2％（95％CI:50.7-67.8％）Thisstudyisongoing,术后stupp方案

未显著增加不良反应发生率主要的毒性反应是血液毒性和胃肠反应，胃肠反应主要为恶心和呕吐对RTOG0424研究解读标准Stupp方案治疗具高危因素的低级别胶质瘤，疗效显著三年OS达73.1%，这一结果较历史数据54%比，具统计学差异（P<0.0001）研究设计研究设计：单臂、II期临床研究；入选30例成年LGG患者，29例纳入疗效分析，中位随访3年；研究目的：旨在评估TMZ治疗LGG的疗效；入选标准：经组织学确认为II级星形细胞瘤、II级少突胶质细胞瘤、II级混合型少突星形细胞瘤，且肿瘤可经影像学评估的稳定期或进展期成年LGG患者；既往仅接受手术治疗，未其他抗肿瘤治疗。主要终点：MRI评估的缓解率*；成年LGG患者既往仅接受手术治疗（n=30）TMZ200mg/m2odx5d，q28d（最多治疗12个周期）疾病进展或毒性不耐受*如果研究中缓解率≤30%，则认为TMZ无效，无需进一步研究；研究期间评估：MRI检查：开始化疗前2周进行首次MRI检查，随后在治疗第一年中每3个月，第二年和第三年中每6个月进行一次；HQoL评估：基线、每个治疗周期后及随访期每3个月和6个月评估。术后TMZ化疗

3年PFS达66%、3年OS达82%OSPFS生存概率（%）生存概率（%）66%82%76%87%术后TMZ化疗耐受良好研究共完成了324个周期的TMZ治疗；83%的患者完成了12个月的治疗；小结TMZ单药用于既往仅接受手术治疗的LGG患者疗效显著：3年OS达82%，3年PFS达66%；临床缓解率高；可显著改善LGG患者生活质量，减少癫痫发作频率；TMZ治疗LGG依从率高，耐受性良好。术后TMZ标准化疗方案，显著改善患者生存，同时能提高患者生活质量，减少癫痫发作频率01化疗或or不化疗？低级别胶质瘤患者是否需要化疗？02TMZ标准方案TMZ辅助化疗TMZ在LGG患者中使用的数据0321天方案/49天方案TMZ的其它方案目录TMZ21天剂量密度方案

一线治疗复发或进展期LGG研究设计研究设计：前瞻性、II期临床研究；纳入30例既往无化疗或放疗治疗史的复发性或进展期LGG患者；研究目的：旨在评估TMZ21天剂量密度方案治疗复发性或进展期LGG的疗效及安全性；入选标准：经组织学确认的成年LGG患者；仅接受手术治疗，出现放射学进展，肿瘤可经影像学评估，且肿瘤标本可评估1p/19缺失和MGMT启动子甲基化状态；体能状态评分≥60。主要终点：客观缓解率（CR+PR）成年进展期LGG患者（n=30）TMZ75mg/m2odx21d，q28d（最多治疗12个周期）治疗期间评估：每个周期前进行一次，体格检查及神经专科查体；每3个周期进行一次MRI扫描；疾病控制率达86.7%DCR：86.7%PFS达21.8个月、OS尚未达到PFS中位PFS21.8个月1y-PFS73%2y-PFS43%OS中位OS未达到1y-OS97%2y-OS79%PFS亚组分析*显示：

MGMT甲基化状态可能与PFS相关P=0.0617.7个月中位PFS1y-PFS2y-PFSMGMT甲基化未达到86%57%非MGMT甲基化17.7m52%31%*单因素分析；OS亚组分析*显示：

MGMT甲基化及1p/19q状态均与OS显著相关MGMT甲基化vs.非MGMT甲基化1p/19q缺失vs.无1p/19q缺失1p/19q缺失1p/19q完整P=0.044P=0.034MGMT甲基化非MGMT甲基化*单因素分析；多因素分析中，仅1p/19q缺失是OS显著影响因素，而MGMT并非显著预后因素（p=0.12）。不良事件发生率低，且较轻微1-2级（%）3级（%）4级（%）中性粒细胞减少淋巴细胞减少27200血小板减少6.73.30恶心6.73.30便秘23100肌酐升高700转氨酶升高1700伴淋巴细胞减少的感染700研究显示：TMZ3周延长方案治疗不良事件发生率低，且较轻微，以1-2级毒性较多见。小结TMZ21天剂量密度方案治疗无放疗和化疗史的进展期患者疗效显著，且耐受性良好：疾病控制率达86%；1年PFS达73%；62%有症状的患者癫痫发作减少；毒性可控；本研究中MGMT甲基化患者PFS及OS均有显著延长，而1p/19q状态与PFS和缓解率无显著相关，提示1p/19q完整的肿瘤可能对延长方案敏感；但仍需大型随机对照研究进一步评估。TMZ49天剂量密度方案治疗研究设计研究设计：前瞻性、II期临床研究；共纳入44例新诊断或复发性LGG患者，其中27%患者既往接受过放疗，无患者接受过化疗。中位随访39.4m，中位治疗周期为4.7个周期。研究目的：旨在评估TMZ49天剂量密度方案治疗LGG患者疗效及安全性；入选标准：经组织学确认的新诊断的或复发性成年LGG患者；肿瘤可经MRI评估，且肿瘤标本可评估1p/19缺失和MGMT启动子甲基化状态；体能状态评分≥70。治疗期间评估：每2周进行一次血液学检查；每个周期进行一次MRI检查；成年新诊断的或复发性LGG（n=44）TMZ75mg/m2odx49d，q77d治疗至疾病进展或毒性不耐受主要终点：最佳缓解率（CR+PR）；次要终点：PFS、OS、安全性和治疗毒性。疾病控制率达95%DCR：95%中位PFS达38个月，中位OS＞72个月PFSOS91%57%34%98%87%73%生存概率（%）生存概率（%）MGMT甲基化患者PFS、OS延长P=0.008甲基化非甲基化删失中位PFS47个月30个月PFSOS生存概率（%）生存概率（%）共20例患者可评估MGMT状态，其中12例为MGMT甲基化，8例为非甲基化甲基化非甲基化删失中位OS未达到29个月1p或19q缺失患者PFS、OS延长PFSOS生存概率（%）生存概率（%）1p/19q缺失1p/19q完整删失中位PFS45个月34个月1p/19q缺失1p/19q完整删失HR：0.17P=0.02PFS、OS预测因素分析（单变量分析）1p或19q缺失或两者共缺失似乎可预测患者OS，但无统计学意义，研究者考虑可能是由于样本量小所致。治疗相关不良事件发生率低且程度轻微，

大多可在治疗中止后恢复2级，n3级，n4级，n贫血000共济失调000便秘300疲乏800肝脏毒性110高血糖100感染*100白细胞减少1650性力改变100淋巴细胞减少1060恶心/呕吐310中性粒细胞减少1131瘀斑010血小板减少232#血栓001体重下降100*伴中性粒细胞减少；#1例患者为免疫性血小板减少性紫癜小结TMZ49天剂量密度方案疗效似乎优于历史数据中标准方案的疗效，且耐受性良好；疾病控制率达95%；中位PFS达38个月，而中位OS＞72个月；治疗相关不良事件发生率低且程