2023年兽医药理学与毒理学作业

兽医药理学与毒理学网上作业题绪言一、选择题1.D

2.E

3.D

二、填空题1.

机体

病原体

规律

原理2．神农本草经

365

新修本草3．本草纲目

1892

74．生理功能

病理状态

防止

治疗

诊断5．药效学

药物代谢动力学

运用

合理

学习

理解6．元亨疗马集

4007.天然药物

合成药物

生物技术药物

三、名词解释1．药物是指用于治疗、防止或诊断疾病而对用药者无害的物质。2．毒物是指对动物机体能产生损害作用的物质3．剂型是指药物在应用前必须进行加工制成安全、稳定和便于应用的形式。4．兽医药理学是研究药物与动物机体之间互相作用规律的一门学科，是一门为临床用药防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。5.属于天然状态，加以简朴调制而成的药物即天然药物。重要有植物性药物、矿物性药物和动物性药物。6.有效成分：具有医疗效用或生物活性的物质。如咖啡碱、毛果芸香碱、洋地黄毒苷、薄荷油等。7.无效成分：与有效成分共同存在的其他化学成分。如糖类、酶、油脂、蛋白质、树脂、色素、无机盐等。8.人工合成药是应用分解、结合、取代、合成等化学方法制成的药物。9.根据药典或药品规范将药物制成一定规格的剂型叫制剂，具有一定的浓度和规格。10.药典是一个国家药品规格标准的法典，由国家组织编写并由政府颁布执行，具有法律约束力。11.毒药是毒性极大的药品，稍微过量即可危及生命，如三氧化二砷、升汞、亚砷酸钾溶液等。12.剧毒是毒性较大，仅次于毒药的药品，其极量与致死量相近，用药超过极量也可引起中毒或死亡。13.较毒而又常用的药品称为限制品。

四、问答题1．药理学是指导合理用药防治疾病的理论基础，达成安全、有效地防、治和诊断疾病。药理学是研究药物与机体的互相作用，对阐明生物机体的生物化学及生物物理现象提供重要的科学资料，为生命科学的进步做出奉献(如受体)。2．兽医药理学的研究内容:除涉及药物与机体互相作用的内容外，还应涉及药物的来源、性状、成分、化学结构、构效关系、用量、用法、用途、毒性与用药注意事项等。可见兽医药理学既有高度理论，又有较强的实践性，又是临床和基础课程的中间桥梁。任务：①把药理学的基本理论与畜牧业生产及兽医实践结合，充足发挥药物防治疾病和促进生产的作用。②提高和发展药理学自身水平：a.对老药进一步研究，老药新用，提高临床用药的科学水平。b.寻找新药：采用各种先进手段和方法分别在器官组织、细胞、亚细胞和分子水平上开始研制工作，对某些添加剂、促生长剂以及生物制剂进入研究。此外，中草药的进一步研究也是兽医药理学研究的重要任务。

第一章总论一、选择题1.D

2.B

3.E

4.E

5.E

6.B

7.C

8.E

9.E

10.A

11.E

12.A

13.C

14.E

15.A

16.E

17.B

18.C

19.B

20.E

21.A

22.E

23.D

24.C

25.D

26.A

27.E

28.D

29.D

30.E31.B

32.B

33.E

34.D

35.D

36.A

37.A

38.B

39.C

40.C41.D

42.E

43.C

44.C

45.B

46.E

47.E

48.C

49.A

50.C51.A

52.C

53.B

54.D

55.D

56.B

57.A

58.E

59.E

60.E61.E

62.D

63.D

64.A

65.D

66.A

二、填空题1．选择性2．致癌

致畸

致突变

3．变态反映

特异质反映

4．量效关系

构效关系

时效关系

5．副作用

毒性反映

变态反映

继发性反映

后遗效应反映6.最小有效量、常用量、效价强度(等效剂量)、治疗指数、安全范围。7．吸取

分布

生物转化

排泄

8．小肠

中性

粘膜吸取面广

缓慢蠕动9．多

小

少

10．不受

能

有11．7.4

7.0

易

酸

12．极

水

易13．耐受性

快速耐受性

习惯性

成瘾性

依赖性14．种属差异

生理因素

病理情况

个体差异15．身体依赖性(成瘾性)

精神依赖性(习惯性)16．剂量

剂型

给药方案

联合用药17．年龄

性别

生理周期

遗传18．协同

拮抗19．幼畜

老龄畜

发育尚不完全

衰退

三、名词解释1．不良反映是指药物除对机体有治疗作用外，还能产生与治疗无关或有害的作用，通称为药物的不良反映，即不符合用药目的并给机体带来不适或痛苦的反映。2．在常用剂量下发生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反映。3．指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。4．是指剂量过大或蓄积过多而发生的危害性反映。5.指药理效应与用药剂量或血中药物浓度之间的变化规律。6．用效应为纵坐标、药物浓度为横坐标作图，得直方双曲线。可将药物浓度改用对数值作图，呈典型对称S型曲线，即为量效曲线。7．刚能引起药物效应的最小剂量。8．能引起50％阳性反映(质反映)或50％最大效应(量反映)的剂量。

9．能引起50％最大效应的浓度。10．引起50％实验动物死亡的剂量。11．引起50％实验动物中毒的剂量。12.药物的化学结构与药物效应之间的关系(前者涉及药物的基本骨架、活性基团、侧链长短、立体构型等)。13．安全范围是指最小有效量与极量之间的距离宽度。安全范围广的药物，其安全性大，反之亦然。14．药物作用是指药物小分子与机体细胞大分子间的初始反映，它是动因，是分子反映机制，有其特异性。对受体具有选择性结合能力的生物活性物质。15．同一药物对不同患者不一定能达成相等的血药浓度，相等的血药浓度也不一定达成相同的疗效，这种因人而异的药物反映称为个体差异。

16．联合应用两种或两种以上药物时效应大于单药效应的代数和，在临床上以达成增长疗效的目的。

17．联合用药时效应小于它们分别作用的总和，在临床上以达成减少药物不良反映的。18．两种以上药物混合使用或药物制成制剂时，也许发生体外的互相作用而出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反映，这时也许出现混浊、沉淀、产气愤体及变色等外观异常的现象。19.在给药时制定给药剂量、途径、时间间隔和疗程等方案。20．两药合用的效应等于它们分别作用的代数和。21．同种动物在基本条件相同的情况下，有少数个体对药物特别敏感。22．同种动物在基本条件相同的情况下，有少数个体对药物特别不敏感。或者连续用药后，机体对药物的反映强度递减，增长剂量可保持药效不减。23．即药物代谢动力学，研究药物的体内过程及体内药物随时间而消长的规律。24．指药物从给药部位通过细胞组成的膜屏障进入血液循环的过程。25．药物吸取后，通过循环向全身组织输送的过程。

四、问答题1.药理效应与治疗效果并非同义词。有某种药理效应不一定都会产生临床疗效。舒张冠状动脉效应的药物不一定都是抗冠心病药。2.①选用有选择性的药物；②选用安全范围大的药物；③运用药物的互相作用(协同或拮抗)增长药物的治疗作用或减少药物的不良反映。3.①影响酶的活性；②作用于细胞膜的离子通道；③影响核酸代谢；④影响神经递质或体内自体活性物质；⑤参与或干扰细胞代谢；⑥影响免疫机能；⑦药物的理化性质的改变。⑧作用于受体。4.①药物与受体必须结合才产生效应；②效应强度与被占领的受体数量成正比；③但解释不了药物占领了受体而不产生效应的问题。5.涉及以下几方面：

①影响胃肠道吸取。溶解度、解离度、胃肠蠕动的变化；②影响药物与血浆蛋白结合。竞争与血浆蛋白结合，引起作用增强或产生毒性；③影响生物转化。肝药酶诱导剂或克制剂；④影响药物排泄。改变尿pH值或肾小管积极分泌过程而影响其他药物的排泄速度。6.①从药物的药效学和药动学特点选择最佳的对症、对因治疗药物，避免不良反映和联合用药；②根据疾病和患者的情况(疾病部位、病情轻重、患者肝肾功能等)以及药物药动学的特点决定恰当的用药剂量、给药途径、给药间隔时间以及疗程。7．①药动学方面：药物在体内的吸取、分布、生物转化和排泄过程中也许发生药动学的互相作用，其互相作用可因积极转运的竞争性克制、药物与血浆蛋白结合的排挤、药酶克制剂或诱导剂对被酶转化的药物的影响等而发生增强或减弱效应；②药效学方面：同时使用两种以上药物，由于药物效应或作用机制的不同，可使总效应发生改变。药物互相作用可因药物在作用部位的兴奋或克制、对受体的激动或阻断、对酶的活化或灭活等而产生效应的改变。8.影响药物作用的因素来自于药物、动物及饲养管理与环境因素方面。药物方面的因素涉及：①药物的化学结构与理化性质；②药物的剂量；③药物的剂型；④合并用药与反复用药；⑤药物的配伍禁忌；⑥给药途径。动物方面的因素涉及：①动物的种类（种属差异）；②生理因素；③机体的机能状态与病理状态；④个体差异。饲养管理与环境因素，即合理的饲养管理能增强动物机体的抵抗力，减少感染疾病的机会，所以注意畜舍卫生、加强营养、合理使役、环境应温暖干燥、通风良好、透光性好等。9.①对的诊断；②用药指征明确③了解药物动力学知识④预期药效与不良反映

⑤合理处方

⑥对的解决对因治疗与对症治疗的关系

第二章外周神经系统药物一、选择题1.E

2.D

3.A

4.A

5.C

6.C

7.B

8.A

9.C

10.D11.A

12.E

13.E

14.B

15.A

16.D

17.B

18.A

19.C

20.A

21.B

22.A

23.D

24.A

25.D

26.D

27.C

28.D

29.D

30.C

31.D

32.C

33.C

34.B

35.A

36.C

37.A

38.C

39.B

40.A

41.A

42.E

43.A

44.C

45.E

46.B

47.B

48.C

49.D

50.A

51.C

52.C

53.A

54.A

55.E

56.D

57.C

58.C

59.E

60.D

61.B

62.A

63.E

64.D

65.E

66.C

67.A

68.A

69.B

70.C

71.C

72.B

73.C

74.A

75.A

76.E

77.D

78.C

79.B

80.E

81.D

二、填空题1．布比卡因

丁卡因

2．浸润麻醉

表面麻醉

传导麻醉

腰麻

硬膜外麻醉3.细的

无鞘

粗的4．痛

冷

温

触

压5．穿透

丁卡因

利多卡因6．利多卡因

强

久7．强

强

快

久8.血浆蛋白

胆碱酯酶9．M1

M2

M3

N1

N210．α1受体

α2受体

β1受体

β2受体11.瞳孔扩大

眼内压升高

调节麻痹12．阿托品哌替啶13．支气管哮喘

心脏骤停

扩张支气管

减轻支气管粘膜充血水肿

克制过敏性物质释放

强烈收缩

呈舒张作用14．高血压

器质性心脏病

糖尿病

甲状腺功能亢进

肾上腺素

异丙肾上腺素15．局部组织缺血坏死

急性肾功能衰退16．胃肠道和膀胱平滑肌

骨骼肌

手术后腹气胀和尿潴留

重症肌无力

筒箭毒碱

17．抗胆碱酯酶

直接激活运动终板上的N2受体

促进运动神经末梢释放乙酰胆碱18．缩瞳

减少眼内压

调节痉挛

处在近视状态19．M胆碱

收缩

缩小

减少20．完全拟胆碱药

M胆碱受体激动药

抗胆碱酯酶药

β受体阻断药21．毛果芸香碱

毒扁豆碱

阿托品

后马托品22．内脏绞痛

抗休克

抗心律失常

麻醉前给药

虹膜睫状体炎

散瞳验光查眼底

磷酸酯类中毒23．散瞳

调节麻痹24．新斯的明

人工呼吸25．心脏骤停

过敏性休克

支气管哮喘急性发作

局部止血

与局麻药配伍26．收缩血管

改善心脏功能

解除支气管平滑肌痉挛27．强烈收缩

舒张

舒张28．产生严重的心律失常，甚至室颤而死亡29．内在拟交感活性

膜稳定作用

抗血小板聚集

向上

反跳现象

β受体数目增长，对儿茶酚胺的敏感性增高30．两类药物能协同减少心肌耗氧量

反射性心率加快

心室容积增大

心室射血时间延长

三、名词解释1.在传出神经系统中，当神经冲动达成神经末梢时，从神经末梢释放出一种化学传递物，称为递质。2.受体是直接与递质或药物作用的细胞成分，是突触传递中的关键性物质，一般认为它是突触后膜上的一种特殊蛋白质、酶或酶系统的活性部分。3.拟胆碱药是一类作用与递质乙酰胆碱相似的药物。也就是与胆碱能神经兴奋时的生理效应相似。4.抗胆碱药是指能与递质乙酰胆碱争夺胆碱受体，对抗乙酰胆碱的作用的药物。5.骨骼肌松弛药是选择地阻断骨骼肌运动终板上的N2胆碱受体，表现为骨骼肌松弛，如琥珀酰胆碱、箭毒碱。6.拟肾上腺素药是一类能引起类似肾上腺素能神经兴奋效应的药物，又名肾上腺素能药。7.局部麻醉药是用于局部，能可逆性地阻断神经冲动的传导，引起机体特定区域暂时丧失感觉，消除疼痛的药物。8.表面麻醉是将药液滴加、涂布或喷洒于黏膜表面，使药物透过粘膜而达成粘膜下感觉N末梢，使其产生麻醉。9.浸润麻醉是将稀浓度的药液注射于要进行手术部位的皮下、肌肉、浆膜等深部组织中，以浸润用药部位的感觉神经纤维或末梢以阻断神经冲动的传导而产生麻醉。10.传导麻醉是将药液注射于神经干、神经丛、神经节周边而阻滞神经冲动的传导，使该神经所支配的区域感觉丧失。11.刺激药是用于局部皮肤、黏膜对感觉神经末梢产生刺激作用而引起不同限度炎症反映的药物。12.保护药是对皮肤、黏膜表面呈现机械性保护作用，缓解外界刺激，减轻炎症和疼痛的药物。13．收敛药是蛋白沉淀剂，当将其溶液用于破损或炎症组织表面时，可引起表层蛋白质的凝固，在皮肤表面形成一层较致密的蛋白膜，以保护下层组织和感觉神经末梢免受外界刺激，减轻疼痛，并可收缩血管，减少其通透性，减少渗出，从而起到局部消炎、镇痛、止血、止泻、消肿等作用。14.吸附药是一些不溶于水而又没有药理活性、性质稳定极微细的粉末状物质。除具有巨大的表面积能吸附大量刺激性物质或毒素外，在局部尚有机械性保护作用。15.润滑药是油脂类或矿脂类物质，涂于皮肤与皮脂腺分泌的油脂同样，可缓和刺激，保护皮肤，还能使皮肤柔轻，不致过度干燥。常作为基质调制软膏及檫剂等。

四、问答题1．新斯的明能可逆性克制胆碱酯酶，其结构中的季铵阳离子头以静电引力与胆碱酯酶的阴离子部位结合形成复合物，进而裂解，所生成的二甲胺基胆碱酯酶水解速度较慢，使酶受抑时间较长，产生乙酰胆碱的M和N样作用。对骨骼肌的兴奋作用最强，是由于它除通过克制胆碱酯酶而发挥作用外，还直接兴奋骨骼肌运动终板上的N2受体以及促使运动神经末梢释放乙酰胆碱。对肠胃道和膀胱平滑肌有较强的兴奋作用，对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌的作用较弱。临床上用于重症肌无力；手术后腹气胀和尿潴留；阵发性室上性心动过速；筒箭毒碱过量中毒的解救。也可用于阿托品中毒，对抗其外周症状，因该品不能通过血脑屏障，故阿托品中毒的中枢症状无效。2．重要用于麻醉前给药，以及抗晕动病和抗震颤麻痹。东茛菪碱用于麻醉前给药的特点：其克制腺体分泌作用强于阿托品；有明显的中枢镇静作用，可增强麻醉药的效果；具有兴奋呼吸中枢的作用，可缓解麻醉药引起的呼吸克制，减少毒性反映。3．阿托品对于M胆碱受体的阻断作用有相称高的选择性，但很大剂量也有阻断神经节N1受体的作用。作用广泛，依次叙述如下：①克制腺体分泌；②对眼的作用为：出现扩瞳、眼内压升高和调节麻痹；③解除平滑肌痉挛；④对心血管系统，一般治疗量影响不大，大剂量可使心率加快，扩张血管，改善微循环；⑤中枢作用，较大剂量可兴奋延脑及大脑，出现躁动不安等反映，中毒剂量可由兴奋转入克制，出现昏迷和呼吸麻痹。临床上用于解除内脏平滑肌痉挛性疼痛；全身麻醉前给药；眼科用于虹膜睫状体炎，检查眼底、验光配眼镜；用于缓慢型心律失常；用于中毒性休克；解救有机磷酸酯类中毒。中毒表现：口干、视物不清、心悸、皮肤潮红、体温升高、排尿困难等，并出现语言不清、烦躁不安、呼吸加快、谵妄、幻觉、惊厥等，最终由兴奋转入克制，出现昏迷、呼吸麻痹而死亡。解救措施：如口服中毒，一方面要洗胃，排出未吸取的药物；外周的症状可迅速给予拟胆碱药，如毛果芸香碱；中枢兴奋者可适量给予安定等镇静催眠药，呼吸克制者可给予人工呼吸及吸氧等。4．舒张支气管平滑肌；收缩支气管粘膜血管并减少毛细血管通透性，消除因过敏物质释放引起的粘膜水肿；兴奋心脏，收缩血管，升高血压。肾上腺素加入局麻药注射液中，可使注射部位小血管收缩，延缓局麻药的吸取，减少吸取中毒的也许性，同时又可延长局麻药的麻醉时间。5．肾上腺素对皮肤粘膜血管收缩力最强，也显著收缩肾血管，对脑和肺血管有时由于血压升高而被动地舒张；对骨骼肌血管，因其β2作用占优势，故呈舒张作用；也能舒张冠状血管。肾上腺素在治疗量时使收缩压升高，舒张压不变或下降；较大剂量静注时，收缩压和舒张压均升高。

6．临床应用：①支气管哮喘。用于控制支气管哮喘急性发作，舌下或喷雾给药，疗效快而强。②房室传导阻滞。治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞。③心脏骤停。高度房室传导阻滞或窦房结功能衰竭而并发的心脏骤停。④感染性休克。合用于中心静脉压高、心排出量低的感染性休克。7．①表面麻醉。将穿透力较强的局麻药涂于粘膜表面，使粘膜下神经末梢麻醉。合用于眼、鼻、咽喉、气管、尿道等部位的手术。②浸润麻醉。将局麻药注入皮下或手术部位，使局部的神经末梢被麻醉。③传导麻醉。将局麻药注射到神经干附近，阻滞神经传导。④硬脊膜外腔麻醉。将药液注入硬脊膜外腔，使通过此腔穿出的神经根麻醉。

⑤蛛网膜下腔麻醉(腰麻)。将药液注入蛛网膜下腔，阻滞由该部位穿出椎间孔的神经根。8．对中枢神经系统有兴奋作用，过度兴奋可转为克制，可因呼吸衰竭而死亡，此为其毒性作用；对心血管系统可减少心肌兴奋性，高浓度时可扩张小动脉，少数人或动物对此作用较为敏感；利多卡因是常用的抗心律失常药，治疗室性心律失常。

中枢神经系统药物一、选择题1.E

2.C

3.A

4.C

5.D

6.C

7.B

8.A

9.E

10.A

11.D

12.A

13.D

14.B

15.E

16.E

17.D

18.A

19.E

20.C21.B

22.A

23.E

24.E

25.B

26.D

27.D

28.D

29.E

30.A31.C

32.E

33.D

二、填空题1．吸入性麻醉

静脉麻醉2．乙醚

氟烷

恩氟烷

异氟烷

氧化亚氮

从麻醉用乙醚、氟烷、甲氧氟烷、恩氟烷、异氟烷、七氟烷中任选四个；从硫喷妥钠、氯胺酮、羟丁酸钠中任选两个3．镇痛期

兴奋期

外科麻醉期

中毒期4．易

易

不

不5．肝

心

肝

肾

肝

肾

小

肝

肾

小

肝

肾

小6．脂溶性高

脑

快

重新分布

短7．痛觉

意识

分离麻醉8．快

强

短

加快

上升9．镇静

催眠

抗惊厥

麻醉10.支气管

心源性

无11．相同

10

2~4h

4~5h12.张力

延长

减少

便秘13．弱

短

弱

弱

便秘

可用14．大脑皮层

呼吸

血管运动

呼吸衰竭

三、名词解释1.全身麻醉是指动物在药物作用下，中枢神经系统产生了广泛的克制，暂时使动物机体意识、感觉、反射与肌肉张力出现不同限度的减弱或完全丧失，但仍然保持延髓生命中枢的功能的一种机能状态。2.诱导麻醉是为避免全麻药诱导期过长的缺陷，选用诱导期短的硫喷妥纳或氧化亚氮，使之快速进入外科麻醉期，然后改用乙醚或甲氧氟烷等其他药物维持麻醉。3．基础麻醉：有些非吸入性麻醉药的安全范围小，为达成一定的麻醉深度，须先用硫喷妥纳等巴比妥类药物、水合氯醛等，使其达成浅麻状态。在此基础上再用其他药物麻醉，可减轻不良反映，并维持麻醉效果。4．配合麻醉是以全身麻醉为主，局麻为辅的麻醉。如先用水合氯醛达成浅麻，再用盐酸普鲁卡因在术部局麻。可减少水合氯醛的用量及毒性，又能保证手术的顺利进行，往往同时又给予琥珀胆碱等肌松药。5．混合麻醉是把数种非吸入性麻药一并使用，减少每种药的使用剂量，增强作用，减少毒性。6.镇静药是对中枢神经系统产生轻度的克制作用，使其机能活动减弱。7.安定药是选择性地克制中枢神经系统，重要影响脑干的某些机能，可引起嗜眠，即使大剂量也不引起麻醉。8.抗惊厥药是对抗或缓解中枢神经系统过度兴奋症状，消除或是缓解全身骨骼肌不自主强烈收缩的一类药物。9.镇痛药是选择性的作用于中枢神经系统的某些部位以减轻或清除疼痛的药物。10.中枢兴奋药是提高中枢神经系统机能活动，可参与调节兴奋和克制过程平衡的药物。

四、问答题1.①对中枢神经系统既有克制作用，又有兴奋作用；②选择性地阻断痛觉冲动向中枢的传导，又兴奋网状结构和大脑边沿系统而意识部分存在；③麻醉起效快，连续时间短；④对呼吸中枢克制轻微，有升压作用。2．①作用方面：哌替啶的中枢作用(镇痛、镇静、欣快、呼吸克制)与吗啡相似；吗啡具镇咳作用，且使瞳孔缩小，而哌替啶无此作用；吗啡可使胃肠平滑肌及括约肌张力提高，哌替啶较弱；两者均可致体位性低血压。

②应用方面：两者均可用于急性锐痛、心源性哮喘；吗啡用于止泻；哌替啶用于人工冬眠。3．①镇痛：用于其他镇痛药无效的急性锐痛、癌性疼痛、心肌梗死剧痛(血压正常者方可)。药理基础：激动中枢阿片受体，激活抗痛系统，阻断痛觉传导；镇静，有助于止痛。②心源性哮喘：用于急性肺水肿引起的呼吸困难。药理学基础：减轻心脏负荷；减少呼吸中枢对C02的敏感性。③止泻：用于急、慢性消耗性腹泻。药理基础：提高胃肠道平滑肌与括约肌张力，使推动性蠕动减慢；克制消化液分泌；中枢克制使便意迟钝。4．分为三类：重要兴奋大脑皮层的药物，如咖啡因；重要兴奋延脑呼吸中枢的药物，如尼可刹米、山梗菜碱；重要兴奋脊髓的药物，如士的宁。

5．把握应用呼吸兴奋药的前提条件，即气道通畅及呼吸肌结构和功能基本正常；中枢性呼吸克制在应用呼吸兴奋药的同时应采用综合治疗措施，如对因治疗、人工呼吸、吸氧、针灸等；按药物适应症选药，如新生畜窒息、一氧化碳中毒首选山梗菜碱，中枢克制药中毒首选尼可刹米等；需多次用药时宜交替使用几种呼吸兴奋药，严格掌握药物剂量及用药间隔时间，防发生惊厥。

第四章

血液循环系统药物一、选择题1.B

2.D

3.A

4.D

5.C

6.C

7.B

8.C

9.C

10.B11.B

12.C

13.B

14.B

15.E

16.D

17.C

18.B

19.E

20.D

二、填空题1．作为羧化酶的辅酶参与肝脏凝血酶原与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成2．鱼精蛋白

可与肝素结合成稳定复合物使肝素失去活性3．克制纤溶酶原激活过程以减少纤维蛋白溶解

纤维蛋白溶解亢进所致出血

4.叶酸

维生素B12

维生素B12

促使脂肪酸中间代谢产物甲基丙二酸变成琥珀酸，保持神经髓鞘功能的完整性

三、名词解释1.强心药是能提高心肌兴奋型，增强心肌收缩力，从而改善心脏功能的药物。2.正性肌力作用是指加强心肌收缩力，缩短心脏收缩期，减少心肌耗氧量，提高衰竭心脏的工作效率的作用。3.能促进血液凝固或影响血小管正常结构与收缩功能，从而制止出血的药物称为止血药或促凝血药。4.凡能防止或延缓血液凝固的药物叫抗凝血药（抗凝剂）。5.抗贫血药是指能增进机体造血机能，补充造血必需的物质，改善贫血状态的药物。

四、问答题

1.①正性肌力作用：表现为心肌收缩最高张力和最大缩短速率的提高，使心脏收缩有力而灵敏，在后负荷不变的条件下，增长每搏作功。②负性肌力作用：即减慢心率，有助于增长心脏受血量和排血量，并解除因心率太快、冠状动脉长时间受压迫而妨碍心肌供血的状况。③负性传导作用：克制房室传导速率，延长（房室结及浦化纤维的）有效不应期，提高心脏的自律性。2.强心苷安全范围窄，特别洋地黄。中毒时出现胃肠道、中枢神经系统及心脏等方面的反映，出现食欲不振、呕吐、腹泻、视觉障碍、精神扰乱、倦怠、肌无力，心脏反映最严重：心率失常（如早搏、阵发性心动过速、心颤），大剂量则直接克制心传导系统，出现心动过缓，部分或完全传导阻滞。中毒的解救：①停药观测动物反映，直至症状消失为止。②钾盐应用：口服KCl或将之溶于5％葡萄糖溶液中，静注。③应用依地酸二钠：络合Ca++，减轻强心苷毒性，当出现室性心律失常、房颤、房室传导阻滞、早搏时应用本品。④苯妥英钠：用于强心苷中毒时房性心动过速伴有传导阻滞，室性早搏等。⑤利多卡因：房室传导阻滞。⑥阿托品：用于强心苷中毒引起的窦性心动过缓，较大剂量阿托品可解除迷走神经对心脏的克制作用。3．维生素K重要参与肝脏合成凝血酶原，并促进肝脏合成血浆凝血因子VI、IX、X。当维生素K缺少时或肝功能障碍时，凝血酶原和凝血因子合成受阻，导致凝血时间延长并出血。维生素K临床上重要用于：①维生素K缺少症。②出血性疾患：维生素K缺少导致的出血性疾患或饲用苜蓿引起双香豆素中毒或抗凝血性杀鼠药中毒引起的出血。4．按常规给药，一般不会出现毒性反映，但铁有沉淀蛋白质的作用，内服时常可引起消化道反映，表现为食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，如反映严重，可停药1-2d，然后给以小剂量，渐次增至动物可耐受的剂量。铁与肠内硫化氢结合，妨碍肠内正常刺激因素，有时可发生便秘，在肠内铁与四环素类结合妨碍两者吸取，并减损四环素的疗效，所以铁与四环素不可同期投服。肌注铁剂常可引起疼痛，静注可引起静脉炎，注射过量易发生毒性反映，急性中毒可见发热、呼吸困难、大汗，甚至休克等反映。解毒时可注射去铁敏。5．①胃酸有助于铁盐溶解和铁的还原，形成亚铁离子，可促进铁的吸取；②维生素C及食物中其他还原物质假如糖、半胱氨酸等也可促使Fe3＋还原成Fe2＋，也能促进铁吸取；③食物中高钙、高磷、茶叶中鞣质等可促使铁盐沉淀，有碍铁吸取；④四环素可与铁络合，也不利铁的吸取。常用制剂内服的硫酸亚铁、富马酸亚铁、枸橼酸铁铵，注射的右旋糖酐铁。

第五章

作用于消化系统的药物

一、选择题1.A

2.D

3.B

4.B

5.E

二、填空题1．硫酸钠

硫酸镁

氯化钠2．下泻

导泻

抗酸

消化性溃疡3．氢氧化镁

持久

氯化铝

氢氧化镁（或氧化镁）4．快

强

短暂

碱血症

碱化

磺胺类结晶

三、名词解释1.凡是可以促进唾液和胃液分泌，调节胃肠蠕动，提高食欲和加强消化的药物均成为健胃药。2.助消化药是可以补充消化液中某些局限性的成分，发挥替代疗法的作用，从而能迅速恢复正常的消化活动。3.抗酸药是一类弱碱性无机化合物，能缓冲或中和胃内容物的酸度。4.止吐药是一类通过不同环节克制呕吐反映的药物，重要用于犬、猫、猪及灵长类动物止呕吐反映。5.凡能加强瘤胃收缩，促进瘤胃蠕动，兴奋反刍，从而消除积食和气胀的药物称瘤胃兴奋药。6.凡能制止细菌或酶的活动，阻止胃肠内容物发酵，使其不能产生过量气体的药物都可称为制酵药。7.消沫药是指能减少泡沫的局部表面张力，使泡沫迅速破裂而使气体逸散的药物。8.泻药是能促进肠管蠕动，增长肠内容物或润滑肠管，软化粪便，从而促进排粪的一类药物。

四、问答题1．①制成合理的制剂，如散剂、舔剂、溶液剂等；②经口给药，不能用胃管投药；③饲前5~30min给药；④一种苦味健胃药不宜长期反复使用，应与其他健胃药交替使用；⑤用量不宜过大。2.本类药物常用者为硫酸钠、硫酸镁等，这类药物是一些不易被肠壁吸取且又易溶于水的盐类离子。内服后在肠腔内能形成高渗溶液，因此，能吸取大量水分，并阻止肠道水分被吸取，水分增多，有助于软化粪便，并且使肠内容积增大，对肠黏膜产生机械性刺激作用，此外，解离出的盐类离子及溶液的渗透压对肠黏膜亦有一定的刺激作用，促进肠管蠕动，引起排便。影响盐类泻药下泻效果的因素如下：①与盐类离子在消化道内吸取的难易限度有关，一般难吸取者，下泻作用强，反之弱；②与内服溶液的浓度相关，一般只有达成微高渗的浓度，才有助于产生快而强的下泻作用，故硫酸钠、硫酸镁应配成4％~6％或6％~8％的溶液(硫酸钠等渗溶液为3.2％，硫酸镁等渗溶液为4％)；③下泻作用与动物体内含水量多少有关，若机体内水量多，则能提高下泻作用，反之下泻效果差，因此，用药前应进行补液或大量饮水。3.①无论哪种泻药,都会不同限度地影响消化与吸取，有引起机体虚弱和脱水的也许，故不宜反复多次应用，一般只用1~2次，用药前后应大量饮水。②对肠炎患畜或孕畜,应选用油类泻药，禁用刺激性泻药，以免加剧炎症或引起流产。③排除毒物时应选用盐类泻药，禁用油类泻药。否则促进毒物吸取，有引起中毒的危险。④单用泻药不能奏效时，应进行综合治疗。4.①临床上重要用于治疗消化性溃疡，减少酸性食糜对溃疡面的刺激而减少疼痛。当胃酸pH升高至4时，胃蛋白酶失活，故抗酸药可减少胃液对溃疡面的自动消化，也有助于溃疡的愈合。②可用于治疗和防止因食用过量精料而引起的胃肠酸中毒。抗酸药必须具有以下三个条件：①中和力弱，不使pH超过4.2。②中和量大。③中和后的生成物是非吸取性的物质。

第六章

呼吸系统药物

一、选择题1.E

2.C

3.D

4.E

5.C

6.E

7.B

8.C

9.E

10.D

11.A

12.A

二、填空题1．强效选择性β2受体激动药

强2.刺激性祛痰药

粘痰溶解药

氯化铵

乙酰半胱氨酸3．咳嗽中枢

无痰的干咳

中度疼痛的镇痛

成瘾4．胃粘膜

呼吸道

利尿

酸化尿液5．局部刺激

中枢神经系统兴奋

循环系统症状

三、名词解释1.凡能促进呼吸道内积痰排出的药物称为祛痰药。2.镇咳药是指能克制咳嗽中枢，或克制咳嗽反射弧中其他环节，从而能减轻或制止咳嗽的药物。3.平喘药是具有解除支气管平滑肌痉挛、扩张支气管、达成缓解喘息作用的药物。

四、问答题1．作用与应用：①镇咳：对咳嗽中枢有选择性克制作用，大剂量时可松弛支气管平滑肌，也具有末梢性镇咳作用。②兼有局麻作用。临床上重要用于治疗上呼吸道炎症引起的干咳，也常和祛痰药配合用于伴有剧咳得呼吸道炎症。应用注意：①对多痰性咳嗽不应单用咳必清止咳，应配合祛痰药。②心功能不全并伴有肺淤血的患畜忌用。③大剂量应用易产生便秘和腹胀。2．平喘药可分为以下五类。①β肾上腺素受体激动药：代表药肾上腺素，通过激动支气管平滑肌β2受体产生支气管平滑肌舒张作用，并可收缩支气管粘膜血管，减轻水肿，产生平喘作用；②M胆碱受体阻断药；代表药异丙阿托品，选择性阻断支气管平滑肌M受体，舒张支气管平滑肌而平喘；③茶碱类：代表药氨茶碱，通过促进肾上腺素和去甲肾上腺素释放，阻断腺苷受体，支气管平滑肌舒张而平喘；④肥大细胞胞膜稳定药：代表药色甘酸钠，通过稳定肺组织肥大细胞胞膜，克制肥大细胞脱颗粒，克制过敏介质释放阻止Ca2＋内流，使细胞内Ca2＋浓度减少而平喘；⑤肾上腺皮质激素类：代表药二丙酸氯地米松，通过抗炎、免疫克制作用，增强机体对儿茶酚胺的敏感性，减轻支气管粘膜渗出、水肿而平喘。3．N-乙酰半胱氨酸为粘液溶解性祛痰剂，能使痰中粘蛋白多肽链中的二硫键断裂，减少痰粘度，使其易于咳出，其裂解作用的最适pH为7-9，对脓性或非脓性痰液均有效。临床用于粘痰阻塞引起的呼吸困难，亦常用于手术时或术后粘痰阻塞气道，使痰变稀，便于吸引排痰。如与扩张支气管的异丙肾上腺素配合应用，可以防止痉挛，还能增强祛痰效果，一般以喷雾法给药，用作呼吸系统和眼的粘液溶解药。

第七章

利尿药与脱水药

一、选择题1.C

2.A

3.B

4.E

5.D

6.E

7.C

8.B

9.C

10.D

11.E

12.E

13.E

14.E

二、填空题1.脑水肿

青光眼

急性肾功能衰竭2.脱水

利尿

3.呋塞米

布美他尼

依他尼酸4.螺内酯

氨苯蝶啶

阿米洛利

乙酰唑胺5.钠和水

重吸取

不同

不同6.呋塞米

氢氯噻嗪

螺内酯

乙酰唑胺7.克制

痛风

促进8.血钾

肝昏迷

螺内酯

氨苯喋啶

保钾

三、名词解释1.利尿药是作用于肾脏，影响电解质及水的排泄，使尿量增长的物质。兽医临床重要用于水肿和腹水的对症治疗。2.脱水药是指能消除组织水肿的药物，由于此类药物多为低分子量物质，多数在体内不被代谢，能增长血浆和小管液的渗透压，增长尿量，故又称为渗透性利尿药。

四、问答题1．按其效能和作用部位分为三类。①高效利尿药：重要作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部，如呋塞米、布美他尼、依他尼酸等。作用机制：克制Na+—K+—2C1-共同转运系统。②中效利尿药：重要作用于髓袢升支粗段皮质部(远曲小管开始部位)，如噻嗪类、氯噻酮等。作用机制：克制Na+-K+-2Cl-共同转运系统。③低效利尿药：重要作用于远曲小管和集合管，如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利等。作用机制：螺内酯竞争性拮抗醛固酮受体；氨苯蝶啶、阿米洛利阻滞Na+通道，克制NaCl再吸取。作用于近曲小管的利尿药，如乙酰唑胺等。作用机制：影响胞内H+的形成，从而影响H+-Na+互换。2.相同点：均作用于远曲小管及集合管，克制Na+再吸取的2％~5％而发挥较弱的利尿作用；均可引起高血钾。不同点：螺内酯竞争性拮抗醛固酮而克制K+-Na+互换，而氨苯蝶啶为直接克制K+-Na+互换；螺内脂有性激素样副作用,氨苯蝶啶可克制二氢叶酸还原酶，致叶酸缺少而引起巨幼红细胞性贫血。3.甘露醇的药理作用：脱水作用：静注后，增高血浆渗透压，使组织脱水，是减少颅内压的首选药，重要用于脑水肿、青光眼等。其作用是由于本品在体内不被代谢，不易通过毛细血管壁进入组织，在血浆中产生高渗透压作用而脱水。利尿作用：静注后较快产生利尿作用，用于防止急性肾功能衰竭。其作用原理是①甘露醇可增长血容量，使肾小球滤过率增长而利尿。②克制髓袢升支对Na+、Cl+的重吸取，从而克制肾的稀释和浓缩功能而产生利尿作用。4．作用于髓袢升支粗段皮质及髓质部，克制Na+-K+-2Cl-共同转运系统(即特异性地与C1-竞争共同转运系统的Cl-结合部位，而克制C1-再吸取)，减少Na+再吸取的30％~35％。不仅影响尿液的稀释功能，也影响浓缩功能。用药后可使小管液中NaCl浓度增高而发挥强大的利尿作用，同时也增长Ca2+、Mg2+的排出。

第八章

作用于生殖系统的药物

一、选择题1.A

2.C

3.C

4.E

5.A

6.A

7.D

8.D

9.A

10.D

二、填空题

1．催产

引产

产后止血2．节律性收缩

强制性收缩3．麦角新碱

麦角胺

子宫出血

产后子宫复原

偏头痛4．收缩频率

收缩力

孕激素

雌激素5．催产和引产

产后止血

胎儿窒息

子宫破裂6．催产

引产

产后止血

子宫复旧三、名词解释1．子宫收缩药是一类能兴奋子宫平滑肌的药物，可用于催产、引产、产后止血或子宫复原。四、问答题1．①作用特点：兴奋子宫与剂量及子宫机能状态有关；小剂量收缩子宫底，松弛子宫颈；收缩乳腺泡周边的肌上皮细胞、促排卵。②用途：用于催产、引产及产后止血。2．麦角新碱对子宫体及子宫颈的兴奋作用无选择性，稍大剂量即引起强直性收缩，并且作用强，维持时间长。缩宫素在小剂量时使子宫产生节律性收缩，而对子宫颈作用弱；大剂量使子宫产生强直性收缩，但作用不持久。

第九章

皮质激素类药物

一、选择题1.A

2.A

3.B

4.B

5．C

6.A

7．D

8．E

二、填空题1．反跳现象

肾上腺皮质功能不全

多尿

饮欲亢进2．提高

促进

增长

克制

促进

水肿

骨质疏松3.减少循环血中淋巴细胞的数量

克制抗体生成4.母畜的代谢病

感染性疾病

关节炎疾患

皮肤疾病

眼、耳科疾病

引产

休克

防止手术后遗症

三、问答题1．糖皮质激素克制炎症局部的血管扩张，减少血管通透性，减少血浆渗出和细胞侵润，因而能显著减弱或消除炎症局部的红、肿、热、痛等症状。①克制粒细胞进入炎性区域，使动物血液中的粒细胞（重要是成熟的嗜中性白细胞）增多。②稳定溶酶体膜，防止溶酶体内各种酸性水解酶和蛋白酶类的释放，阻止血浆和组织蛋白分解产物（如5－羟色胺、缓激肽等）的产生和释放，从而减少这些致炎物质对细胞的刺激，克制炎症的病理过程。③收缩血管，并能提高外周血管床张力和克制炎性血管扩张，从而减少胶体、电解质和细胞渗出，使炎症部位的渗出液和细胞侵润减少。④增长细胞基质对黏多糖酸酶的抵抗力，使之不易为黏多糖酸酶水解，从而保护细胞的基质，使细胞保持水份，减少细胞间质水肿。⑤克制炎性细胞的吞噬功能，即克制网状内皮系统的活性，减少单核细胞和巨噬细胞的吞噬作用，导致外周单核细胞和循环中的吞噬细胞数目减少，结果是进一步减少到达炎症部位的细胞，克制炎症的发展。⑥克制结缔组织的增生，影响瘢痕组织形成和创伤的愈合。2.糖皮质激素对各种休克如过敏性休克、中毒性休克、低血容量休克等都有一定的疗效，可增强机体对休克的抵抗力。①稳定生物膜，减少心脏克制因子释放，从而防止蛋白水解酶的释放，以及由MDF引起的心脏收缩性减弱；②保护心血管系统，大剂量糖皮质激素能直接增强心肌收缩力，增长冠脉血流量，提高对儿茶酚胺的反映性，并对痉挛收缩的血管有解痉作用。大剂量甲基强的松龙能明显克制由白细胞产生的氧自由基，从而保护心血管功能。糖皮质激素还能克制血小板聚积，保证微循环畅通。③糖皮质激素的抗炎、抗免疫和抗毒素作用，也是抗休克的组成部分。糖皮质激素对某些细胞因子如肿瘤坏死因子的基因转录和翻译的克制，也有助于抗休克。3．一般的感染性疾病不得使用糖皮质激素，但当感染对动物的生命或未来生命力也许带来严重危害时，用糖皮质激素控制过度的炎症反映是很必要的，但是与足量有效的抗菌药物合用。感染发展为毒血症时，用糖皮质激素治疗更为重要。①各种严重急性感染，如中毒性菌痢、重症伤寒、败血症等，在应用有效抗菌药物的同时，应用糖皮质激素缓解症状。

②以渗出为主的某些炎症，如结核性脑膜炎、腹膜炎、损伤性关节炎、大面积烧伤等，初期应用糖皮质激素，可防止后遗症发生。

③必须与有效足量的抗感染药物同时应用，而不可单独使用当危重症状得到控制后，立即停用。

④抗菌药物不能控制的病毒及霉菌感染禁用。4．糖皮质激素停药和长期应用均可产生不良反映，急性肾上腺功能不全，是糖皮质激素长期使用后忽然停药的结果。动物表现为发热，软弱无力，精神沉郁，食欲不振，血糖和血压下降等。糖皮质激素长期用药后，应在数月内逐渐减量。下丘脑－垂体－肾上腺轴的功能完全恢复，一般需要9个月。此期内，患畜需要“应激”状态下的糖皮质激素作补偿，狗比猫对此更敏感。用短效制剂做替代疗法能显著减少副作用的发生。多尿和饮欲亢进是糖皮质激素过量（无论是内源性还是外源性）的经典症状。此症状出现与许多因素有关，如血容量增长所致的肾小球滤过率增长，肾小管对钙的排泌增长，抗利尿素受到克制，远端肾小管的通透性增长等。糖皮质激素的留钠排钾作用，常致动物出现水肿和低血钾症。加速蛋白质异化和钙、磷排泄的作用，则致动物出现肌肉萎缩无力、骨质疏松等，幼年动物出现生长克制。此外，糖皮质激素能使血中三碘甲腺氨酸（T3）、甲状腺素（T4）和促甲状腺素浓度减少。糖皮质激素还能引发应激性白细胞血象，增长血中碱性磷酸酶的活性以及一些矿物元素、尿素氮和胆固醇的浓度。糖皮质激素长期使用易致细菌入侵或原有局部感染扩散，有时还引起二重感染。5．①抗炎作用

糖皮质激素有强大的抗炎作用，能对抗各种因素引起的炎症：a.克制粒细胞进入炎症区域；b.稳定溶酶体膜，阻止血浆和组织蛋白分解产物的产生和释放，从而减少致炎物质对细胞的刺激，克制炎症的病理过程；c.收缩血管，提高外周血管床张力和克制炎性血管扩张，减少胶体、电解质和细胞渗出，使炎症部位的渗出液和细胞浸润减少；d.增长细胞间质对粘多糖酸酶的抵抗力,保护细胞基质,减少细胞间质水肿;e.克制炎性细胞的吞噬功能；f.克制结缔组织增生。②免疫克制作用

糖皮质激素克制免疫反映多个环节。小剂量克制细胞免疫为主；大剂量能克制B细胞转化成浆细胞，使抗体生成减少，干扰体液免疫，并能克制免疫所引起的炎症反映。③抗毒素

对动物因革兰氏阴性菌的内毒素所致的有害作用提供一定保护，对外毒素所引起的损害无保护作用。④抗休克作用及其机制

超大剂量糖皮质激素的抗休克作用，提高机体对细菌内毒素的耐受力，扩张血管，稳定溶酶体膜等。

⑤影响代谢

升高血压、促进肝糖原形成，增长蛋白质分解、克制蛋白合成。大剂量使用增长钠的重吸取和钾、钙、磷的排出，长期使用导致水、钠潴留而引起水肿，骨质疏松。

⑥其他作用

对血与造血系统，刺激骨髓造血机能；对中枢神经系统，提高中枢神经系统的兴奋性，出现欣快、激动、失眠等；对消化系统，增长胃酸分泌，胃蛋白酶释放，促进消化功能，使食欲增长等。

第十章

自体活性物质与解热镇痛抗炎药一、选择题

1.C

2.C

3.A

4.A

5.D

二、填空题

1．异丙嗪

苯海拉明

氯苯那敏

西咪替丁

雷尼替丁法

莫替丁

2.妊娠各期

节律性收缩

松弛

足月引产3.解热

镇痛

抗炎抗风湿

克制PG合成三、名词解释1.自体活性物质是动物体内普遍存在、具有广泛生物学（药理）活性的物质的统称，又称为“自调药物”。正常情况下它们以其前体或贮存状态存在，但当受到某种因素影响而激活或释放时，其能量就能产生非常广泛、强烈的生物效应。2.解热镇痛抗炎药是一类具有退高热、减轻局部钝痛，大多数尚有抗炎和抗风湿作用的药物。四、问答题1．H1受体拮抗药能对抗由组胺引起的呼吸道、消化道及子宫平滑肌收缩，对抗由组胺引起的毛细血管舒张及毛细血管通透性增长，可缓解或消除因组胺释放引起的过敏症状。多数药物有中枢克制作用和阿托品样作用，可用于皮肤粘膜变态反映性疾病及晕动病呕吐。

2．解热镇痛抗炎药的镇痛作用，重要在外周。组织损伤或发炎时，局部产生和释放某些致痛化学物质（或称致痛物质）如缓激肽、组胺、5-羟色氨、前列腺素等。缓激肽和胺类直接作用于痛觉感受器而引起疼痛；前列腺素能提高痛觉感受器对缓激肽等致痛物质的敏感性，在炎症过程中对疼痛起放大作用；有些前列腺素如前列腺素E1、E2和F2α，自身也有直接的致痛作用。解热镇痛抗炎药克制前列腺素的合成，故能起镇痛作用。本类药物对由炎症引起的连续性钝痛，如神经痛、关节痛、肌肉痛等有良好的镇痛效果，而对直接刺激感觉神经末梢引起的锋利刺痛和内脏平滑肌绞痛无效。3．按化学结构分为：水杨酸类，如阿司匹林；苯胺类，如非那西丁；唑酮类，如保泰松；其他抗炎有机酸类，如吲哚美辛。4．①本品能克制凝血酶原合成，连用若发生出血倾向，可用维生素K治疗。②对消化道有刺激性，剂量较大可致食欲不振、恶心、呕吐乃至消化道出血，故不宜空腹投药。长期使用可引发胃肠溃疡。胃炎、胃溃疡、出血、肾功能不全患畜慎用。与碳酸钙同服可减少对胃的刺激性。③治疗痛风时，可同服等量碳酸氢钠，以防尿酸在肾小管沉积。④本品为酚类衍生物，对猫毒性大。5．本品不仅克制环氧酶，并且还一直血栓烷合成酶以及肾素的生成。解热、镇痛效果较好，消炎和抗风湿作用强。可克制抗体生成和抗原抗体的结合反映，还克制炎性渗出，对急性风湿症有特效。较大剂量可克制肾小管对尿酸重吸取而促进其排泄。常用于发热，风湿症，神经、肌肉、关节疼痛，软组织炎症和痛风症的治疗。6．解热镇痛药的共同作用如下：

①解热作用。减少发热者的体温，而对正常者几乎无影响；②镇痛作用。具有中档限度镇痛作用，对临床常见的慢性钝痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉或关节痛等有良好镇痛效果，并且不产生欣快感与成瘾性；③抗炎作用。大多数解热镇痛药具有抗炎作用，对控制风湿性及类风湿性关节炎的症状有肯定疗效，但不能根治。

第十一章

水盐代谢调节药和营养药

选择题1．C

2.C

3.E

4.D

5.B

6.B

7.A

8.C

9.E

10.D

11.B

12.D

13.A

14.C

填空题1．70％

磷酸钙

碳酸钙

磷酸镁

99％

80％

1％

20％三、名词解释1.水和电解质平衡药是用于补充水和电解质丧失,纠正其紊乱，调节其失衡的药物。2.占动物体重0.01％以上的矿物元素称为常量元素，涉及钙、磷、钠、钾、镁、硫，是动物体生命必需的。3.凡占体重0.05％以下的元素（矿物质）称为微量元素，如铁，锌，铜，锰，钴，钼，铬，镍，碘，硒，硅，砷（As）等15种，参与体内酶、维生素、激素的形成及激活作用，对机体的物质代谢，生长发育和繁殖起着重要作用。四、问答题1．葡萄糖的作用：①供应能量。②增强肝脏解毒能力。肝内葡萄糖含量高，能量供应充足，肝细胞的各种生理功能(涉及解毒功能)就能得到充足发挥。此外，肝脏进行结合代谢解毒的一些原料(如葡萄糖醛酸和乙酰基等)由葡萄糖代谢提供。③强心利尿。葡萄糖改善心肌营养、供应心肌能量，能增强心肌的收缩功能。心脏活动增强，心输出量增长，肾血流量增长，尿量也增长。④扩充血容量。等渗葡萄糖(5％)静脉输液，有补充水分、扩充血容量作用，作用迅速，但维持时间短。高渗葡萄糖还可提高血液的晶体渗透压，使组织脱水，扩充血容量，起到暂时利尿的作用。本品可用于重病、久病、体质虚弱的动物以补充能量，也可用作脱水、大失血、低血糖症、心力衰竭、酮血症、妊娠中毒症、化学药品及农药中毒、细菌毒素中毒等解救的辅助药物。2．钙的作用：①促进骨骼和牙齿钙化，保证骨骼正常发育，维持骨骼正常的结构和功能。②维持神经肌肉的正常兴奋性和收缩功能。无论骨骼肌，还是心肌和平滑肌，它们的收缩都必须有钙离子参与。③参与神经递质的释放。传出神经细胞突触前膜中神经递质的释放，受Ca2＋浓度调节。④与镁离子的作用互相拮抗。在中枢神经系统中，钙和镁也是互相拮抗，镁中毒时可用钙解救，钙中毒时也可用镁解救。⑤致密毛细血管内皮细胞。Ca2＋能减少毛细血管和微血管的通透性，减少炎症渗出和防止组织水肿，这是钙剂抗过敏和消炎作用的基础。⑥促进凝血。钙是重要的凝血因子，为正常的血凝过程所必需。磷的作用：①与钙同样，磷也是骨骼和牙齿的重要成分，单纯缺磷也能引起佝偻病和骨软症。②维持细胞膜的正常结构和功能。磷脂，如卵磷脂、脑磷脂和神经磷脂，是生物膜的重要成分，对维持生物膜的完整性、通透性和物质转运的选择性起调节作用。③参与体内脂肪的转运与贮存。肝中的脂肪酸与磷结合形成磷脂，才干离开肝脏、进入血液而被转运到全身组织中。④参与能量贮存。磷是体内高能物质三磷酸腺苷、二磷酸腺苷和磷酸肌醇的组成成分。⑤磷是DNA和RNA的组成成分，还参与蛋白质合成，对动物生长发育和繁殖等起重要作用。⑥磷也是体内磷酸盐缓冲液的组成部分，参与调节体内的酸碱平衡。3．①抗氧化。维生素E自身易被氧化，可保护其他物质不被氧化，在体内外都可发挥抗氧化作用。②维护内分泌功能。维生素E可促进性激素分泌，调节性腺的发育和功能，有助于受精和受精卵的植入，并能防止流产，提高繁殖力。维生素E还能促进甲状腺激素和促肾上腺皮质激素(ACTH)产生，调节体内碳水化合物和肌酸的代谢，提高糖和蛋白质的运用率。③提高抗病力。维生素E对过氧化氢、黄曲霉毒素、亚硝基化合物等具有抗毒及解毒功能，还能清除体内的自由基而发挥抗癌作用。有助于辅酶Q的合成和免疫蛋白质的生成，提高机体的抗病能力。重要用于防治畜禽的维生素E缺少症，如犊、羔、驹和猪的营养性肌萎缩(白肌病)，猪的肝坏死和黄脂病，雏鸡的脑质软化和渗出性素质。常与硒合用，也常与维生素A、维生素D和维生素B类配合，用于畜禽的生长不良，营养不良等综合性缺少症。4．作用：①参与氧化还原反映。维生素C极易氧化脱氢，具有很强的还原性，在体内参与氧化还原反映而发挥递氢作用(既可供氧，又可受氧)，如使红细胞的高铁血红蛋白(Fe3＋)还原为有携氧功能的低铁血红蛋白(Fe2＋)；将叶酸还原成二氢叶酸，继而还原成有活性的四氢叶酸；参与细胞色素氧化酶中离子的还原；在胃肠道内提供酸性环境，促进三价铁还原成二价铁，利于铁吸取，将血浆铁转运蛋白(Fe3＋)还原成组织铁蛋白(Fe2＋)，促进铁在组织中贮存。②解毒。维生素C在谷胱甘肽还原酶作用下，使氧化型谷胱甘肽还原为还原型谷胱甘肽。还原型谷胱甘肽的巯基能与重金属如铅、砷离子和某些毒素(如苯、细菌毒素)相结合而排出体外，保护含巯基酶和其他活性物质不被毒物破坏。维生素C还可通过自身的氧化作用来保护红细胞膜中的巯基，减少代谢产生的过氧化氢对红细胞膜的破坏所致的溶血。维生素C也可用于磺胺类或巴比妥类中毒的解救。③参与体内活性物质和组织代谢。苯丙氨酸羟化成酪氨酸，多巴胺转变为去甲肾上腺素，色氨酸生成5—羟色胺，肾上腺皮质激素的合成和分解等都有维生素C参与。维生素C是脯氨酸羟化酶和赖氨酸羟化酶的辅酶，参与胶原蛋白合成，促进胶原组织、骨、结缔组织、软骨、牙质和皮肤等细胞间质形成；增长毛细血管的致密性。④增强机体抗病能力。维生素C能提高白细胞和吞噬细胞功能，促进网状内皮系统和抗体形成，增强抗应激的能力，维护肝脏解毒，改善心血管功能。此外，尚有抗炎和抗过敏作用。临床上除常用于防治缺少症外，还可用作急、慢性感染，高热、心源性和感染性休克等的辅助治疗药。也用于各种贫血和出血症，各种因素诱发的高铁血红蛋白血症。还用于严重创伤或烧伤，重金属铅、汞，化学物质如苯和砷的慢性中毒，过敏性皮炎，过敏性紫瘢和湿疹等的辅助治疗。

第十二章

抗微生物药物一、选择题

1.C

2.A

3.D

4.D

5.C

6.B

7.A

8.A

9.A

10.A11.E

12.B

13.D

14.D

15.A

16.B

17.E

18.B

19.D

20.C

21.A

22.D

23.C

24.B

25.C

26.B

27.A

28.B

29.C

30.B31.D

32.C

33.D

34.C

35.A

36.C

37.E

38.C

39.C

40.A41.B

42.E

43.E

44.D

45.D

46.B

47.B

48.A

49.B

50.A51.A

52.D

53.D

二、填空题1．磷脂外膜

窄谱2．广

强

稳定

部分交叉

3．阿莫西林

头孢氨苄4．效价减少

诱发过敏5．克拉维酸

舒巴坦

增强β－内酰胺类抗生素的抗菌作用6．提高疗效

减少毒性延缓或减少耐药性的产生7．前庭功能损害

肾毒性8．需氧

耐药性9．肌注

静脉滴注

不易吸取10.葡萄糖酸钙11.耳毒性

肾毒性

肌松作用12．伤寒

副伤寒

立克次体病13．对氨基苯甲酸

对氨基苯甲酸

二氢叶酸合成

二氢叶酸14．DNA回旋酶

DNA15．磺胺嘧啶

易通过血脑屏障

磺胺异噁唑

尿中浓度极高16．最强

广

17．SD

同服碳酸氢钠以碱化尿液，增长其溶解度

多饮水以减少尿中药物浓度18．痢特灵

痢疾、肠炎等消化道感染的治疗

十二指肠溃疡19．双重阻断

磺胺增效剂20．口腔

皮肤

粘膜21．浅部真菌

念珠菌22．多种深部真菌感染

皮肤粘膜真菌感染23．念珠菌病

隐球菌病

三、名词解释1.抗菌谱是指药物克制或杀灭病原微生物的范围。2.抗菌活性是指抗菌药物克制或杀灭病原微生物生长繁殖的能力。3.抗菌药后效应：细菌与抗菌药短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍然受到连续克制的效应，以时间长短来表达，能产生这种效应的药物重要有β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类、氯霉素、氟喹诺酮等。4.耐药性：即抗药性。当病原体反复与药物接触后，对药物的反映性逐渐减弱，终至能抵抗药物而不被克制或杀灭即为病原体对药物产生了耐药性。5.抗生素：抗生素是某些微生物（放线菌、真菌、细菌）在繁殖过程中所产生的代谢产物。在低浓度时具有选择性的克制或杀灭病原微生物的作用，重要用作化学治疗药，用于防治动物的各种感染性疾病。6.抗菌效价：抗生素类药物的作用强度，通常以重量或国际单位（IU）表达。7.抑菌药：仅有克制病原微生物生长繁殖能力而无杀灭作用的药物称为抑菌药，如四环素、氯霉素等。8.杀菌药：既具有克制病原微生物生长繁殖能力，又有杀灭作用的药物称为杀菌药。如青霉素、氨基糖苷类抗生素、氟喹诺酮类等。9．广谱抗菌药：凡能克制或杀灭多种病原微生物，作用范围广泛的药物称为广谱抗菌药，如四环素，对G（+）、G（－）具有较强抗菌作用，且对衣原体、支原体、某些原虫也有克制作用。10.窄谱抗菌药：仅对单一菌种或某属细菌具有抑杀作用的药物称为单谱抗菌药，如青霉素重要作用于G（+）菌，链球菌作用于G（－）菌，多粘菌素仅抑杀G（－）杆菌。

四、问答题

1．合理地联合应用抗菌药物可提高疗效，延缓或减少耐药性的发生，扩大抗菌谱，有助于治疗混合感染，减少单药剂量，减低毒性等。不适当的联合用药也可致不良反映发生率增长，如二重感染，使细菌对更多药物产生耐药性，甚至导致拮抗作用，不必要的联合应用还导致药物浪费等。2．优点：对G＋菌作用强，低毒，价廉。缺陷：抗菌谱窄，不耐酸、不耐酶，过敏性休克发生率较高。

3．对青霉素过敏者可应用头孢菌素类，但仍须注意，因有5％~10％的交叉过敏反映，其自身也也许发生过敏反映。对青霉素耐药的菌株感染，换用头孢菌素类应有效，因后者对青霉素酶稳定4．口服不易吸取，仅用于肠道感染及消毒，全身感染应注射给药。药物重要分布于细胞外液，对进入巨噬细胞内的细菌疗效差。该类药重要以原形经肾排出，尿药浓度高，对尿路感染有效。

5．阿米卡星是氨基糖苷类中抗菌谱最广者，对革兰氏阴性杆菌、绿脓杆菌等均有效。对钝化酶稳定，但对由细胞壁孔道改变的耐药菌株无效；临床不作首选药，重要用于对庆大霉素等产生耐药的严重感染。该药与青霉素及头孢菌素类合用有协同作用。6.①均为有机碱，能与酸形成盐。常用制剂为硫酸盐，易溶于水，性质稳定。在碱性环境中抗菌作用增强。②内服吸取很少，几乎完全从粪便排出，可作为肠道感染用药。注射给药后吸取迅速，大部分以原形从尿中排出，合用于泌尿道感染。③抗菌谱较广，对需氧革兰氏阴性杆菌的作用强，对厌氧菌无效；对革兰氏阳性菌的作用较弱，但对金葡菌涉及耐药菌株较敏感。④不良反映重要是损害第八对脑神经、肾脏毒性及对神经肌肉的阻断作用。7．局部刺激、胃肠道反映、肝脏毒性三个方面：①局部刺激作用：本品抗生素的盐酸盐酸性甚强（1％溶液PH1.8-3.3），引起肌注部位疼痛，炎症或形成硬结或组织坏死。口服则对消化道粘膜有直接刺激作用。静注时可发生静脉炎和血栓，其中以盐酸金霉素刺激最强，土霉素次之，四环素最弱。②胃肠道反映：长期应用诱发二重感染及VB、VK缺少症。因克制肠道敏感菌、肠道耐药菌和不敏感菌大量繁殖，肠道菌群平衡失调，引起肠道及全身二重感染。③肝脏毒性：使肝脏脂肪含量增高，引起脂肪变性，长期应用导致肝脏损害，以金霉素显著。④对骨及牙生长的影响：表现为牙釉质发育不全、黄色沉积，引起畸形或生长克制。8．①对负重关节的软骨组织生长有不良影响，禁用于动龄动物（特别马、犬）、家畜。②在尿中形成结晶，损伤尿道。特别量大或饮水局限性时。③胃肠道反映：食欲下降或废绝，饮欲增长，腹泻等。④中枢神经系统反映，兴奋或先兴奋后克制。⑤肝细胞损害，环丙沙星尤为明显。9．磺胺药物由于长时间使用或剂量过大而产生毒性，重要表现在：（1）急性中毒：多见于静注磺胺类钠盐时，速度过快或剂量过大。表现为神经症状，雏鸡中毒时可致大批死亡。（2）慢性中毒：见于剂量较大或连续用药超过1周以上。重要症状为：①食欲减退，呕吐，便秘，腹泻，腹痛等消化系统反映。②结晶尿、蛋白尿、血尿、尿少甚至闭尿等泌尿系统损害反映。③WBC减少、细胞缺少或溶血性贫血等血液系统反映（因能克制肠道微生物对VK及B族的合成），使造血机能破坏，凝血时间延长。④家禽产卵停止或卵壳变薄（因与碳酸酐酶结合，减少其活性，使碳酸盐的形成和分泌减少而产软壳蛋或薄壳蛋）。⑤幼畜禽免疫系统克制，免疫器官出血、萎缩。轻度不良反映停药后可自行恢复，严重不良反映除停药外，并供应充足的饮水，在饮水中可加0.5-1%的NaHCO3或5%葡萄糖，也可静注补液剂和NaHCO3综合治疗，或在饲料中加0.05％VK，重者肌肉注射VB121-2μg或叶酸50-100μg。10．本类药物的共同特点：①抗菌谱广、杀菌力强：对G（－）、G（+）、厌氧菌、衣原体、支原体等均有效。如对畜禽多种致病霉形体、G（－）中的大肠杆菌、沙门氏菌属、嗜血杆菌属、巴氏杆菌、绿脓杆菌及G（+）中的金葡球菌、链球菌、猪丹毒杆菌均有强大的杀灭作用。临床疗效好。②动力学性质优良：大多数内服、注射均易吸取，体内分布广泛。给药后除中枢神经系统外，大多数组织中的药物浓度高于血清药物浓度，也能渗入脑和乳汁中，对全身感染和深部感染均有治疗作用。③作用机制独特：与其他药物不同，克制细菌的DNA合成酶之一的回旋酶，导致细菌染色体的不可逆损害而呈现选择性杀菌作用。目前，一些细菌对许多抗生素的耐药性可因质粒传导而广泛传播，而本类药物则不受质粒的传导耐药性的影响。与其他抗菌药物无交叉耐药性，如对磺胺与三甲氧苄氨嘧啶复方制剂耐药的细菌、对庆大霉素耐药的绿脓杆菌、对泰妙灵或泰乐菌素耐药的霉形体仍有效。但应注意本类药物之间存在交叉耐药性。④毒副作用小：对产蛋鸡不影响产蛋，对雏鸡、仔鸡不影响生长。⑤化学性质上为酸碱两性的化合物：难溶或微溶于水，在醋酸、盐酸、烟酸或NaOH（KOH）溶液中易溶。⑥使用方便：供临床应用的有散剂、口服液、可溶性粉、片剂、胶囊、注射剂等多种剂型。可供内服（混饮、混饲）、注射等多途径给药，并且不良反映小。11．磺胺甲噁唑克制二氢叶酸合成酶，甲氧苄啶克制二氢叶酸还原酶，两者合用从两个不同环节同时克制细菌四氢叶酸的合成，产生协同作用。磺胺甲噁唑与甲氧苄啶两药的药动学特点相似，便于保持血浓高峰一致，发挥协同抗菌作用，故常两者合用。

第十三章

消毒防腐药一、选择题1.B

2.D二、填空题1．使菌体蛋白变性、凝固

改变菌体胞浆膜的通透性

干扰细胞的酶系统

某些染料吸附于细菌表面形成坏死层。2．甲酚

煤酚皂溶液

来苏儿3．苛性钠

烧碱

火碱4．漂白粉5．易分解

不稳定

漂白

腐蚀6．95％

75％

20％7．新洁尔灭

季铵盐

阴8．来苏儿三、名词解释1.防腐药是指可以克制病原微生物生长、繁殖的药物。2.消毒药指能迅速杀灭病原微生物的药物，通常用于皮肤、器械和环境的消毒。四、问答题1．①使菌体蛋白变性、沉淀；②改变菌体细胞膜的通透性，引起重要的酶和营养物质漏失，水则渗入菌体内，使菌体溶解和破裂；③干扰或损害细菌生命必需的酶系统；④某些染料能吸附于病原微生物表面，形成厚的坏死层，影响病原微生物的正常生理过程。2.①病原微生物类型；②消毒药溶液的浓度和作用时间

当其他条件一致时，消毒药物的杀菌效力一般随其溶液浓度的增长而增强，或者说，呈现相同杀菌效力所需的时间一般随消毒药浓度的增长而缩短；③温度

消毒药的抗菌效果与环境温度呈正相关；④pH值

环境或组织的pH对有些消毒防腐药的作用影响较大；⑤有机物的存在

消毒环境中的粪、尿等或创伤上的脓血、体液等有机物的存在，必然会影响抗菌效力；⑥水质硬度

硬水中的Ca2＋和Mg2＋能与季铵盐类、氯己定或碘附等结合形成不溶性盐类，从而减少其抗菌效力；⑦配伍禁忌

实践中常见到两种消毒药合用，或者消毒药与清洁剂或除臭剂合用时，消毒效果减少，这是由于物理性或化学性配伍禁忌导致的；⑧其他因素

消毒物表面的形状、结构和化学活性，消毒液的表面张力，消毒药的剂型以及在溶液中的解离度等，都会影响抗菌作用。

第十四章

抗寄生虫药

一、选择题

1．A

2.C

3.B

4.B

5.C

6.A

7.D

8.B

9．C

10．B

11．A

二、填空题1．血吸虫病

华支睾吸虫病

姜片虫病

绦虫病2．海群生

微丝蚴

成虫3.甲苯达唑

阿苯达唑

高效

广谱

4．甲硝唑

口服

乙酰胂胺

滴维净5．急性阿米巴痢疾

肠外阿米巴病

排包囊者三、名词解释1.抗蠕虫药是指能杀灭或驱除畜禽寄生蠕虫的药物，也称为驱虫药2.杀虫药是指具有杀灭动物体外寄生虫的一类药物。四、问答题1．首选吡喹酮。因其增长血吸虫肌细胞膜对Ca2+的通透性，促进Ca2+内流，改变肌细胞膜电位，使虫体肌肉痉挛性麻痹，失去吸附及逆血流游走功能而向肝转移，被肝内吞噬细胞消灭。它具有高效、低毒、疗程短、口服有效等优点。2.阿苯达唑对蛔虫、钩虫、鞭虫感染，牛肉绦虫感染，囊虫症，包虫病(棘球蚴病)，华支睾吸虫病，旋毛虫病，肺吸虫病和贾第鞭毛虫病等有效。3．伊维菌素是具有广谱、高效、用量小和安全等优点的新型大环内酯类抗寄生虫药，对线虫、昆虫和螨均具有高效驱杀作用。①对马、牛、羊、猪的消化道和呼吸道线虫，马盘尾丝虫的微丝蚴以及猪肾虫等均有良好驱虫效果。对马胃蝇和羊鼻蝇的各期幼虫以及牛和羊的疥螨、痒螨、毛虱、血虱、腭虱以及猪疥螨、猪血虱等外寄生虫有极好的杀灭作用。②对犬、猫钩口线虫成虫及幼虫、犬恶丝虫的微丝蚴、狐狸鞭虫、犬弓首蛔虫成虫和幼虫、狮弓蛔虫、猫弓首蛔虫以及犬猫耳痒螨和疥螨均有良好的驱杀作用。③对兔疥螨、痒螨、家禽羽虱都有高效杀灭作用。④对传播疾病的节肢动物如蜱、蚊、库蠓等均有杀灭效果并干扰其产卵或蜕化。⑤尚可用于防止犬心丝虫病(又称犬恶丝虫病)。4.合理应用抗球虫药应当重视药物防止作用，合理选用不同作用峰期的药物，为减少球虫产生耐药性应采用轮换用药、穿梭用药或联合用药方法，选择适当的给药方法、合理的剂，疗程应充足，注意配伍禁忌，并为保障动物性食品消费者健康，严格遵守有关规定。5．聚醚类离子载体抗生素在化学结构上具有许多醚基和一个一元有机酸基。在溶液中由氢链联接形成特殊构型，其中心由于并列的氧原子而带负电，起一种能捕获阳离子的“磁阱”作用。外部重要由烃类组成，具中性和疏水性。这种构型的分子能与生理上重要的阳离子Na+