标准解读
《YY/T 0794-2022 X射线摄影用影像板成像装置专用技术条件》相较于《YY/T 0794-2010 X射线摄影用影像板成像装置专用技术条件》,在多个方面进行了更新和修订,以适应技术进步与行业发展需求。具体变化包括但不限于以下几个方面:
-
术语定义:新版标准可能对某些专业术语进行了重新定义或补充说明,确保其更加准确地反映当前技术水平下的理解和应用。
-
性能指标:针对X射线摄影用影像板成像装置的关键性能参数,如分辨率、信噪比等,新版本可能会提出更高的要求或者调整了测试方法,旨在提升设备的整体性能表现。
-
安全规范:随着对医疗设备安全性认识的加深以及相关法律法规的发展,2022版标准很可能会加强对于电气安全、辐射防护等方面的规定,保护使用者及患者健康。
-
质量控制:为保证产品质量一致性,新版标准或许增加了更多关于生产过程中的质量管理体系要求,比如原材料选择、生产工艺流程控制等内容。
-
环境适应性:考虑到不同使用环境下设备性能稳定性的重要性,新标准可能还会细化或新增有关温度、湿度等因素影响下产品功能稳定性的测试条件与评价标准。
-
软件兼容性:随着数字化医疗的发展趋势,新版标准也可能涉及到软件接口标准化、数据交换格式统一等方面的改进,促进不同品牌间设备的良好互操作性。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2022-05-18 颁布
- 2023-06-01 实施
文档简介
ICS1104050
C43..
中华人民共和国医药行业标准
YY/T0794—2022
代替
YY/T0794—2010
X射线摄影用影像板成像装置
专用技术条件
Particularspecificationsforcomputedradiographydevice
2022-05-18发布2023-06-01实施
国家药品监督管理局发布
YY/T0794—2022
目次
前言
…………………………Ⅲ
范围
1………………………1
规范性引用文件
2…………………………1
术语和定义
3………………1
分类和组成
4………………2
分类
4.1…………………2
组成
4.2…………………2
要求
5………………………2
工作条件
5.1……………2
有效成像区域
5.2………………………3
位深
5.3…………………3
成像时间
5.4……………3
每小时处理板数量
5.5IP………………3
阈值对比度
5.6…………………………3
空间分辨率
5.7…………………………3
影像均匀性
5.8…………………………3
影像衰减
5.9……………3
擦除完全性
5.10…………………………4
几何畸变
5.11……………4
软件功能
5.12……………4
噪声
5.13…………………4
外观
5.14…………………4
环境试验
5.15……………4
安全
5.16…………………4
试验方法
6…………………4
试验条件
6.1……………4
有效成像区域
6.2………………………4
位深
6.3…………………5
成像时间
6.4……………5
每小时处理板数量
6.5IP………………5
阈值对比度
6.6…………………………5
空间分辨率
6.7…………………………5
影像均匀性
6.8…………………………6
影像衰减
6.9……………6
擦除完全性
6.10…………………………6
几何畸变
6.11……………7
软件功能
6.12……………7
Ⅰ
YY/T0794—2022
噪声
6.13…………………7
外观
6.14…………………7
环境试验
6.15……………7
安全
6.16…………………7
附录资料性附录综合测试卡
A()………………………8
附录资料性附录阈值对比度测试体模说明
B()………9
附录资料性附录部分条款说明
C()……………………18
Ⅱ
YY/T0794—2022
前言
本标准按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
本标准代替射线摄影用影像板成像装置专用技术条件与
YY/T0794—2010《X》。YY/T0794—
相比除编辑性修改外主要技术变化如下
2010,:
修改了范围中的适用描述见第章年版第章
———1(1,20101);
增加了分类见
———4.1(4.1);
修改了有效成像区域的要求见年版
———5.2(5.2,20105.2);
修改了阈值对比度的要求见年版
———5.6(5.6,20105.6);
修改了空间分辨率的要求见年版
———5.7(5.7,20105.7);
修改了影像衰减的要求见年版
———5.9(5.9,20105.9);
修改了位深的测试方法见年版
———6.3(6.3,20106.3);
修改了每小时处理板数量的试验方法见年版
———6.5IP(6.5,20106.5);
修改了影像均匀性的试验方法见年版
———6.8(6.8,20106.8);
修改了影像衰减的测试方法见年版
———6.9(6.9,20106.9);
修改了擦除完全性的试验方法见年版
———6.10(6.10,20106.10);
修改了几何畸变测试卡的说明见年版
———6.11(6.11,20106.11);
修改了附录中阈值对比度体模的描述见附录年版附录
———B(B,2010B);
增加了附录中线性化数据的说明见
———C(C.1.5)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
。。
本标准由国家药品监督管理局提出
。
本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用射线设备及用具分技术委员会
X(SAC/TC10/SC1)
归口
。
本标准起草单位辽宁省医疗器械检验检测院深圳市菲森科技有限公司湖北省医疗器械质量监
:、、
督检验研究院
。
本标准主要起草人金玉博吕广志白鸽
:、、。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为
:
———YY/T0794—2010。
Ⅲ
YY/T0794—2022
X射线摄影用影像板成像装置
专用技术条件
1范围
本标准规定了射线摄影用影像板成像装置以下简称的术语和定义分类和组成要求和试
X(CR)、、
验方法
。
本标准适用于设备
CR。
本标准不适用于非成像原理的设备
CR。
注采用在射线照射后形成潜像的影像板通过扫描影像板上的潜像形成数字化的射线图像用
:CRX“”,“”X。CR
于射线设备摄影后得到数字化的诊断图像不包含射线摄影设备
X,X。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件
。,()。
测量控制和实验室用电气设备的安全要求第部分通用要求
GB4793.1、1:
激光产品的安全第部分设备分类要求
GB7247.11:、
医用射线设备术语和符号
GB/T10149X
测量控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第部分通用要求
GB/T18268.1、1:
医用射线设备环境要求及试验方法
YY/T0291X
医学数字
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