标准解读
《YY/T 0698.3-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分:纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法》是针对用于最终灭菌医疗器械包装的特定类型纸张制定的标准。该标准详细列出了这些纸张必须满足的技术要求,以及如何通过一系列测试来验证其是否符合这些要求。
首先,在物理特性方面,标准明确了纸张的基本属性如厚度、密度等应达到的具体数值范围,以确保其在使用过程中具有足够的强度与耐用性。此外,还对透气性做出了规定,这是保证灭菌剂能够有效穿透包装材料的关键因素之一。
其次,对于化学性能的要求主要包括pH值控制、抗水性及耐油性等方面。这些指标旨在避免因环境变化导致纸张性质改变而影响到内部医疗器械的安全性和有效性。
再者,标准中还包括了生物相容性的考量。这不仅涉及到直接接触皮肤或粘膜部位时对人体无害的问题,更重要的是要防止任何可能引起感染或其他健康风险的因素存在。
最后,关于试验方法部分,则详尽描述了如何执行上述各项性能测试的操作步骤、所需设备条件以及合格判定依据等内容。比如撕裂度测试用来评估材料抵抗撕裂的能力;封口强度测试则关注于包装密封后的完整性;微生物屏障性能测试则是模拟实际应用条件下,检查纸张能否有效阻挡外界微生物侵入的能力。
此标准为制造商提供了明确指导,帮助他们选择合适的原材料并按照既定规范进行生产和质量控制,从而确保最终产品既能满足医疗领域严格的安全卫生要求,又具备良好的实用功能。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2009-06-16 颁布
- 2010-12-01 实施
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YY/T 0698.3-2009最终灭菌医疗器械包装材料第3部分:纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸要求和试验方法-免费下载试读页文档简介
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中华人民共和国医药行业标准
犢犢/犜0698.3—2009
最终灭菌医疗器械包装材料
第3部分:纸袋(犢犢/犜0698.4所规定)、
组合袋和卷材(犢犢/犜0698.5所规定)
生产用纸要求和试验方法
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20090616发布20101201实施
国家食品药品监督管理局发布
书
犢犢/犜0698.3—2009
前言
YY/T0698《最终灭菌医疗器械包装材料》,由以下几部分组成:
———第2部分:灭菌包裹材料要求和试验方法;
———第3部分:纸袋(YY/T0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T0698.5所规定)生产用纸要
求和试验方法;
———第4部分:纸袋要求和试验方法;
———第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法;
———第6部分:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸要求和试验方法;
———第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法;
———第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法;
———第9部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料要求和试验方法;
———第10部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料要求和试验方法。
本部分为YY/T0698的第3部分。
其他最终灭菌医疗器械包装材料的要求和试验方法将在其他部分中规定。
YY/T0698的本部分等同采用prEN8683:2007《最终灭菌医疗器械包装材料:第3部分:袋
(EN8684所规定)和卷材(EN8685所规定)生产用纸通用要求和试验方法》。
本部分的附录A和附录B是规范性附录。
本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会提出。
本部分由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口。
本部分主要起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心、上海康德莱企业发展集团有限公司。
本部分参加起草单位:上海建中医疗器械包装有限公司。
本部分主要起草人:闫宁、宋龙富、张洪辉、吴平。
Ⅰ
书
犢犢/犜0698.3—2009
引言
ISO116071)标准总标题为“最终灭菌医疗器械的包装”,包括两个部分。该标准的第1部分规定了
预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的预成形无菌屏障系统、无菌屏障系统和包装系统的通用要
求和试验方法。该标准的第2部分规定了成形、密封和装配过程的确认要求。
每个无菌屏障系统必须满足ISO116071的要求。
YY/T0698标准可用于证实符合ISO116071规定的一项或多项要求。
1)EN8681:1997已被ISO116071:2006所代替。我国与ISO11607对应的标准是GB/T19633—2005
(ISO11607:2003,IDT)。请注意GB/T19633的修订情况。
Ⅱ
犢犢/犜0698.3—2009
最终灭菌医疗器械包装材料
第3部分:纸袋(犢犢/犜0698.4所规定)、
组合袋和卷材(犢犢/犜0698.5所规定)
生产用纸要求和试验方法
1范围
YY/T0698的本部分提供了纸袋(YY/T0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T0698.5所规定)
生产用纸的要求和试验方法。
本部分未对ISO116071的通用要求增加要求,这样,4.2中的专用要求可用以证实符合
ISO116071的一项或多项要求,但不是其全部要求。
本部分所规定的纸适用于对最终灭菌医医疗器的包装。
注:适用的灭菌方法由制造商规定。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过YY/T0698本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,
其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议
的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
GB/T451.2纸和纸板定量的测定(GB/T451.2—2002,eqvISO536:1995)
GB/T454纸耐破度的测定(GB/T454—2002,idtISO2758:2001)
GB/T455纸和纸板撕裂度的测定(GB/T455—2002,eqvISO1974:1990)
GB/T458纸和纸板透气度的测定(GB/T458—2008,ISO56363:1992,MOD)
GB/T465.1纸和纸板浸水后耐破度的测定法(GB/T465.1—2008,ISO3689:1983,IDT)
GB/T465.2纸和纸板浸水后抗张强度的测定法(GB/T465.2—2008,ISO3781:1983,IDT)
GB/T1540纸和纸板吸水性的测定可勃法(GB/T1540—2002,neqISO535:1991)
GB/T1545纸、纸板和纸浆水抽提液酸度和碱度的测定(GB/T1545—2008,ISO6588:1981,
MOD)
GB/T2678.6纸、纸板和纸浆水溶性硫酸盐的测定(电导滴定法)(GB/T2678.6—1996,
eqvISO9198:1989)
GB/T7408数据元和交换格式信息交换日期和时间表示法(GB/T7408—2005,ISO8601:
2000,IDT)
GB/T7974—2002纸、纸板和纸浆亮度(白度)的测定漫射/垂直法(neqISO2470:1999)
GB/T12914纸和纸板抗张强度的测定(GB/T12914—2008,ISO19242:1994,MOD)
ISO65882
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