标准解读
《YY 0502-2016 关节置换植入物 膝关节假体》与《YY 0502-2005 膝关节假体》相比,在多个方面进行了更新和修订。新标准更加注重产品的安全性、有效性和质量控制,具体变化包括但不限于以下几点:
一、范围调整:2016版明确了适用于初次置换手术的膝关节假体,并对适用人群进行了详细描述。
二、术语定义更新:增加了部分新术语的定义,如“固定平台”、“活动平台”,同时对已有术语进行了更准确的表述,以确保理解的一致性。
三、技术要求细化:对于材料性能、尺寸公差、表面处理等方面提出了更为严格的要求。例如,新增了对钴铬钼合金等材料的具体规定;明确了不同部件之间配合精度的标准。
四、试验方法改进:引入了更多先进的测试手段和技术,比如疲劳寿命测试、磨损率测定等,用以评估产品长期使用的稳定性和耐久性。
五、标签标识及说明书规范:强调了信息透明度的重要性,要求生产企业必须在包装上清晰标注产品名称、规格型号、生产批号、有效期等内容,并提供详尽的使用说明。
六、风险管理增加:基于ISO 14971标准框架下,增加了对膝关节假体全生命周期内可能遇到的风险进行识别、分析、评价及控制的相关内容。
七、临床证据要求提升:为保证产品上市后的安全有效性,加强了对临床数据收集与分析的要求,鼓励采用多中心随机对照研究设计来验证新型膝关节假体的效果。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2016-01-26 颁布
- 2018-01-01 实施




文档简介
ICS1104040
C35..
中华人民共和国医药行业标准
YY0502—2016
代替
YY0502—2005
关节置换植入物膝关节假体
Jointreplacementimplants—Kneejointprostheses
2016-01-26发布2018-01-01实施
国家食品药品监督管理总局发布
YY0502—2016
目次
前言
…………………………Ⅰ
范围
1………………………1
规范性引用文件
2…………………………1
术语和定义
3………………2
分类和尺寸标注
4…………………………3
预期性能
5…………………3
设计属性
6…………………3
材料
7………………………3
设计评价
8…………………4
制造
9………………………6
灭菌
10………………………6
包装
11………………………6
制造商提供的信息
12………………………6
附录规范性附录已认可的用于制造膝关节假体的材料标准一览表
A()……………7
附录规范性附录已认可的和不认可的用于制造膝关节假体关节面的材料一览表
B()……………8
附录规范性附录已认可的和不认可的膝关节假体非关节接触面的金属组合一览表
C()…………9
附录规范性附录已认可的用于化学分析的方法标准一览表
D()……10
YY0502—2016
前言
本标准863为推荐性条款其余为强制性
..,。
本标准按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
本标准代替膝关节假体与相比主要技术差异如下
YY0502—2005《》,YY0502—2005:
增加了对超高分子量聚乙烯材料氧化稳定性和形态学的评价见
———(7.3.1);
增加了大剂量辐射交联超高分子量聚乙烯的要求见
———(7.3.2);
增加了等离子喷涂金属涂层见
———(7.5.2);
修改了表面缺陷的适用范围见年版
———(8.3,20056.2.2);
修改了无胫骨托的超高分子量聚乙烯部件最小厚度见年版
———(8.5.2,20056.2.4.2);
增加了动态力学性能见
———(8.6);
增加了相对角运动范围的要求见
———(8.7);
删除了检验规则年版的第章
———(20058)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
。。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出
。
本标准由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会骨科植入物分技术委员会
(SAC/TC110/
归口
SC1)。
本标准起草单位天津市医疗器械质量监督检验中心施乐辉外科植入物北京有限公司北京百
:、()、
幕航材高科技股份有限公司
。
本标准主要起草人马春宝焦永哲程补元梁芳慧樊铂宋铎齐宝芬贺娟
:、、、、、、、。
本标准首次发布于年月
200512。
Ⅰ
YY0502—2016
关节置换植入物膝关节假体
1范围
本标准规定了膝关节假体的术语和定义分类和尺寸标注预期性能设计属性材料设计评价制
、、、、、、
造灭菌包装和制造商提供的信息的要求
、、。
本标准适用于使用本标准所规定的材料和工艺制造的部分和全膝关节假体
。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件
。,()。
产品几何技术规范表面结构轮廓法评定表面结构的规则和方法
GB/T10610(GPS)
医用输液输血注射器具检验方法第部分化学分析方法
GB/T14233.1、、1:
医用输液输血注射器具检验方法第部分生物学试验方法
GB/T14233.2、、2:
医疗器械生物学评价第部分环氧乙烷灭菌残留量
GB/T16886.77:
医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求工业湿热灭菌
GB18278
医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制
GB18279
医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求辐射灭菌
GB18280
超高分子量聚乙烯第部分粉料
GB/T19701.11:
超高分子量聚乙烯第部分模塑料
GB/T19701.22:
外科植入物羟基磷灰石第部分羟基磷灰石涂层
GB23101.22:
外科植入物骨关节假体锻铸件钛合金锻件
YY0117.1、Ti6Al4V
外科植入物骨关节假体锻铸件钛合金铸件
YY0117.2、ZTi6Al4V
外科植入物骨关节假体锻铸件钴铬钼合金铸件
YY0117.3、
外科金属植入物液体渗透检验
YY/T0343
外科植入物超高分子量聚乙烯第部分加速老化方法
YY/T0772.33:
外科植入物超高分子量聚乙烯第部分氧化指数测试方法
YY/T0772.44:
外科植入物超高分子量聚乙烯第部分形态评价方法
YY/T0772.55:
外科植入物全膝关节假体第部分胫骨托的疲劳性能的测定
YY/T0810.11:
外科植入物用大剂量辐射交联超高分子量聚乙烯制品标准要求
YY/T0811
无源外科植入物关节置换植入物膝关节置换植入物的专用要求
YY/T0919
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