标准解读
《YY 0315-2016 钛及钛合金牙种植体》与《YY 0315-2008 钛及钛合金人工牙种植体》相比,在多个方面进行了更新和修订,以更好地符合当前技术水平以及安全要求。主要变化包括:
-
标准名称调整:从“钛及钛合金人工牙种植体”变更为“钛及钛离子牙种植体”,虽然这一改动看似细微,但反映了对产品定义更加精确化的追求。
-
术语和定义部分:增加了新的术语定义,并对原有的一些术语进行了修订或删除,使得标准中的用语更加准确、专业。
-
材料要求:对于钛及其合金的化学成分、物理性能等提出了更具体的要求,比如细化了不同等级钛材的具体指标范围,增加了对某些微量元素含量限制的规定,以确保材料的安全性和生物相容性。
-
设计与尺寸:针对种植体的设计(如表面处理技术)、尺寸公差等方面给出了更为详细的技术规范,有助于提高产品的标准化程度和临床适用性。
-
测试方法:引入了一些新的检测项目和技术手段,同时优化了原有的试验条件和步骤,旨在通过科学合理的评估体系来保障产品质量。
-
包装、标识与说明书:加强了对外包装、标签信息及使用说明书中必须包含内容的要求,强调了重要警示信息的清晰呈现,有利于指导医生正确选择并合理应用该类产品。
-
质量管理体系:强化了生产企业需建立完善的质量管理体系,并定期进行审核认证,确保整个生产过程处于受控状态,从而保证最终产品的稳定性和可靠性。
以上各点反映了新版本标准在提升产品质量控制水平、增强安全性等方面的持续努力。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2016-01-26 颁布
- 2018-01-01 实施
文档简介
ICS11.060.10
C33
中华人民共和国医药行业标准
YY0315—2016
代替
YY0315—2008
钛及钛合金牙种植体
Wroughttitaniumandtitaniumdentalimplant
2016-01-26发布2018-01-01实施
国家食品药品监督管理总局发布
YY0315—2016
前言
本标准的全部技术内容为强制性
。
本标准按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
本标准代替钛及钛合金人工牙种植体
YY0315—2008《》。
本标准与相比主要技术变化如下
YY0315—2008,:
标准名称由钛及钛合金人工牙种植体更改为钛及钛合金牙种植体
———《》《》;
修改了引言
———;
修改了适用范围见第章
———(1);
修改了规范性引用文件见第章
———(2);
修改了牙种植体的定义
———(3.1);
增加了牙种植体系统牙种植体体部基台种植体基台种植体颈部
———(3.2)、(3.3)、(3.4)、(3.5)、
和涂层的定义
(3.6)(3.7);
修改了第章材料
———4;
修改了表面未经特殊处理的牙种植体化学成分的要求及其试验方法
———5.1.1(6.1.1),
增加了表面经特殊处理的牙种植体表面化学组成的要求及其试验方法
———5.1.2(6.1.2);
增加了显微组织及其试验方法
———5.2(6.2);
修改了各部位几何尺寸
———5.3.1;
增加了牙种植体与种植体基台的配合及其试验方法
———5.3.2(6.3.2.2);
修改了外观及其试验方法
———5.4.1(6.4.1);
修改了表面缺陷
———5.4.2;
修改了粗糙度
———5.4.3;
增加了清洁及其试验方法
———5.5(6.5);
增加了机械性能及其试验方法
———5.6(6.6);
增加了细菌内毒素及其试验方法
———5.8(6.8);
修改了第章包装标识和使用说明书
———7、;
增加了附录电化学腐蚀
———A;
增加了参考文献
———。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
。。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出
。
本标准由全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会归口
(SAC/TC99)。
本标准起草单位国家食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督检验中心华西医科大学卫生部
:、
口腔种植科技中心北京莱顿生物材料有限公司
、。
本标准主要起草人李媛林红郑刚白伟周镇华杨小东刘少斌葛张涛王卓俊
:、、、、、、、、。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为
:
———YY0315—1999;
———YY0315—2008。
Ⅰ
YY0315—2016
引言
目前尚未发现一种对于人体完全无毒害反应的外科植入材料然而经长期临床应用表明本标准
。,,
中涉及的化学成分符合外科植入物用钛及钛合金加工材或
GB/T13810—2007《》ISO5832-2、
或中对外科植
ISO5832-3、ISO5832-11ASTMF67-00、ASTMF136-12a、ASTMF1295、ASTMF1472
入物用钛及钛合金材料要求的钛及钛合金材料不含表面处理材料若在适用的范围内使用其预期的
(),,
生物反应是可接受的
。
本标准不包括牙种植体的电化学腐蚀性定量要求但是如果牙种植体的表面改性影响其耐腐蚀
。,
性或牙种植体与种植体基台使用了不可配合的金属材料应考虑电化学腐蚀性附录作为资料附
,,。A
录给出了两种常用的电化学腐蚀试验方法
。
Ⅱ
YY0315—2016
钛及钛合金牙种植体
1范围
本标准规定了钛及钛合金材料制成的不带表面涂层的牙种植体的定义性能要求和相应的试验方
、
法并对包装和标识的内容进行了规定本标准不包含种植体附件
,。。
本标准适用于由化学成分符合外科植入物用钛及钛合金加工材或
GB/T13810—2007《》
或
ISO5832-2、ISO5832-3、ISO5832-11ASTMF67-00、ASTMF136-12a、ASTMF1295、ASTM
中外科植入物用钛及钛合金材料制成的牙种植体
F1472。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件
。,()。
所有部分海绵钛钛及钛合金化学分析方法
GB4698()、
外科植入物用钛及钛合金加工材
GB/T13810—2007
牙科学口腔医疗器械生物学评价第单元评价与试验
YY/T02681:
外科金属植入物液体渗透检验
YY/T0343—2002
牙科学骨内牙种植体动态疲劳试验
YY/T0521—2009
中华人民共和国药典二部
()
牙科学词汇
ISO1942:2009(Dentistry—Vocabulary)
一般公差第部分未单独注出公差的线性和角度尺寸的公差
ISO2768-11:(General
tolerances—part1:tolerancesforlinearandangulardimensionswithoutindividualtoleranceindica-
tions)
外科植入物金属材料第部分纯钛
ISO5832-22:(Implantsforsurgery-Metallicmaterials—
Part2:unalloyedtitanium)
外科植入物金属材料第部分锻造合金
ISO5832-33:Ti-6Al-4V(Implantsforsurgery-Me-
tallicmaterials—Part3:Wroughttitanium6-aluminium4-vanadiumalloy)
外科植入物金属材料第部分锻造合金
ISO5832-11
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