标准解读
《YS/T 990.13-2014 冰铜化学分析方法 第13部分:氧化镁量的测定 原子吸收光谱法》是一项针对冰铜中氧化镁含量检测的标准。该标准详细规定了使用原子吸收光谱法来测定冰铜样品中的氧化镁含量的具体步骤和技术要求。首先,它明确了适用范围,即适用于冰铜中氧化镁含量的测定,并给出了具体可测范围。接着,标准介绍了所需的主要仪器设备及试剂,包括但不限于原子吸收分光光度计、镁空心阴极灯等关键设备以及硝酸等化学试剂。
对于样品处理,标准提出了详细的制备流程,包括取样、溶解、稀释等步骤,确保样品能够被准确地转化为适合于原子吸收光谱仪测试的形式。在测量过程中,通过设定适当的波长(通常为镁元素特征吸收线),并利用空白溶液和标准系列溶液进行校准后,可以得到待测样品中镁的实际浓度值。值得注意的是,在整个实验操作中,控制好实验室环境条件(如温度)、严格遵守安全操作规程是非常重要的。
此外,该标准还提供了结果计算的方法,基于所测得的数据与已知浓度的标准曲线对比,从而得出样品中氧化镁的确切含量。同时,为了保证分析结果的准确性与可靠性,标准也提到了精密度的要求以及如何评估实验误差等内容。通过遵循这些指导原则,实验室可以有效地执行冰铜样品中氧化镁含量的测定工作。
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....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2014-10-14 颁布
- 2015-04-01 实施




文档简介
ICS7712030
H13..
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T99013—2014
.
冰铜化学分析方法
第13部分氧化镁量的测定
:
原子吸收光谱法
Methodsforchemicalanalysisofcoppermatte—
Part13Determinationofmanesiumoxidecontent—
:g
Atomicabsorptionspectrmetry
2014-10-14发布2015-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
中华人民共和国有色金属
行业标准
冰铜化学分析方法
第13部分氧化镁量的测定
:
原子吸收光谱法
YS/T990.13—2014
*
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲号
2(100029)
北京市西城区三里河北街号
16(100045)
网址
:
服务热线
:400-168-0010
年月第一版
20152
*
书号
:155066·2-28242
版权专有侵权必究
YS/T99013—2014
.
前言
冰铜化学分析方法分为个部分
YS/T990《》18:
第部分铜量的测定碘量法
———1;
第部分金量和银量的测定原子吸收光谱法和火试金法
———2:;
第部分硫量的测定重量法和燃烧滴定法
———3:;
第部分铋量的测定原子吸收光谱法
———4:;
第部分氟量的测定离子选择电极法
———5:;
第部分铅量的测定原子吸收光谱法和滴定法
———6:Na2EDTA;
第部分镉量的测定原子吸收光谱法
———7:;
第部分砷量的测定氢化物发生原子荧光光谱法二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法
———8:-、
和溴酸钾滴定法
;
第部分铁量的测定重铬酸钾滴定法
———9:;
第部分二氧化硅量的测定硅钼兰分光光度法和氟硅酸钾滴定法
———10:;
第部分镍量的测定原子吸收光谱法
———11:;
第部分三氧化二铝量的测定铬天青分光光度法
———12:S;
第部分氧化镁量的测定原子吸收光谱法
———13:;
第部分锌量的测定原子吸收光谱法和滴定法
———14:Na2EDTA;
第部分锑量的测定原子吸收光谱法
———15:;
第部分汞量的测定冷原子吸收光谱法
———16:;
第部分钴量的测定原子吸收光谱法
———17:;
第部分铅锌镍砷铋锑钙镁镉钴量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法
———18:、、、、、、、、、。
本部分为的第部分
YS/T99013。
本部分按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口
(SAC/TC243)。
本部分负责起草单位中条山有色金属集团有限公司大冶有色金属集团控股有限公司
:、。
本部分起草单位大冶有色金属集团控股有限公司
:。
本部分参加起草单位北京有色金属研究总院铜陵有色金属集团控股有限公司云南铜业股份有
:、、
限公司湖南宇腾有色金属股份有限公司中华人民共和国天津出入境检验检疫局
、、。
本部分主要起草人李晓瑜袁功启魏文李玉琴佟伶李甜韩娟莫宇清张钊罗咏梅王晓
:、、、、、、、、、、、
郑文英李小平蒋元久
、、。
Ⅰ
YS/T99013—2014
.
冰铜化学分析方法
第13部分氧化镁量的测定
:
原子吸收光谱法
1范围
的本部分规定了冰铜中氧化镁含量的测定方法
YS/T990。
本部分适用于冰铜中氧化镁含量的测定测定范围为
。0.10%~6.00%。
2方法提要
试料用盐酸硝酸氢氟酸高氯酸溶解在稀盐酸介质中加入一定量的氯化锶抑制干扰元素使用
、、、,,,
空气乙炔火焰于原子吸收光谱仪波长处适当调整燃烧器角度测量氧化镁的吸光度
-,285.2nm(),。
3试剂
除非另有说明在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水
,。
31盐酸ρ
.(=1.19g/mL)。
32盐酸
.(1+1)。
33硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
34氢氟酸ρ
.(=1.13g/mL)。
35高氯酸ρ
.(=1.67g/mL)。
36氧化镁标准贮存溶液将氧化镁w预先在灼烧置于干燥器中冷至室温
.:(MgO≥99.99%)600℃1h,。
称取氧化镁于烧杯中加入少量水润湿加盐酸溶解完全移入
0.5000g250mL,,20mL(3.2),500mL
容量瓶中用水稀释至刻度混匀此溶液含氧化镁
,,。1mL1mg。
37氧化镁标准溶液准确移取氧化镁标准贮存溶液于容量瓶中加入
.:20.00mL(3.6)100mL,10mL
盐酸用水稀释至刻度混匀此溶液含氧化镁
(3.2),,。1mL200μg。
38氯化锶溶液称取氯化锶于烧杯中加水盐酸
.:30.43g(SrCl2·6H2O)250mL,30mL、25mL
溶解移入容量瓶中用水稀释至刻度混匀此溶液含锶
(3.2),500mL,,。1mL20mg。
39溶液c称取乙二胺四乙酸二钠
.Na2EDTA[(Na2EDTA)≈0.10mol/L]:18.62g(C10H14N2O8Na2
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