标准解读
《ys/t 575.20-2007 铝土矿石化学分析方法 第20部分:预先干燥试样的制备》相较于《ys/t 575.20-2006》,主要在以下几个方面进行了调整与更新:
首先,在术语定义上,新版标准可能对某些关键术语进行了更为明确或详细的定义,以确保所有使用者能够准确理解并执行标准中的各项要求。这有助于减少因理解偏差导致的操作不一致问题。
其次,关于试样准备过程中的具体步骤,新版本可能会有更详尽的规定,包括但不限于干燥温度、时间以及如何判断样品是否已达到恒重状态等细节。这些修改旨在提高实验结果的重现性和准确性。
再者,对于设备和材料的要求,《ys/t 575.20-2007》也可能有所变化,比如指定了更加精确或者先进的仪器型号,或者是增加了对实验室环境条件(如温湿度控制)的具体要求,以此来保证分析过程的一致性与可靠性。
最后,在安全注意事项方面,新版标准或许会增加更多关于操作过程中应注意的安全事项,比如正确处理化学品的方法、使用防护装备的重要性等内容,从而保障实验人员的人身安全。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 被代替
- 已被新标准代替
- 2007-11-14 颁布
- 2008-05-01 实施
文档简介
犐犆犛71.100.10
犙52
中华人民共和国有色金属行业标准
犢犛/犜575.20—2007
代替YS/T575.20—2006
铝土矿石化学分析方法
第20部分:预先干燥试样的制备
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲
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20071114发布20080501实施
国家发展和改革委员会发布
书
犢犛/犜575.20—2007
前言
YS/T575—2007《铝土矿石化学分析方法》是对YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修订,
共有24部分:
———第1部分:氧化铝含量的测定EDTA滴定法
———第2部分:二氧化硅含量的测定重量钼蓝光度法
———第3部分:二氧化硅含量的测定钼蓝光度法
———第4部分:三氧化二铁含量的测定重铬酸钾滴定法
———第5部分:三氧化二铁含量的测定邻二氮杂菲光度法
———第6部分:二氧化钛含量的测定二安替吡啉甲烷光度法
———第7部分:氧化钙含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第8部分:氧化镁含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第9部分:氧化钾、氧化钠含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第10部分:氧化锰含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第11部分:三氧化二铬含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第12部分:五氧化二钒含量的测定苯甲酰苯胲光度法
———第13部分:锌含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第14部分:稀土氧化物总量的测定三溴偶氮胂光度法
———第15部分:三氧化二镓含量的测定罗丹明B萃取光度法
———第16部分:五氧化二磷含量的测定钼蓝光度法
———第17部分:硫含量的测定燃烧碘量法
———第18部分:总碳含量的测定燃烧非水滴定法
———第19部分:烧减量的测定重量法
———第20部分:预先干燥试样的制备
———第21部分:有机碳含量的测定滴定法
———第22部分:分析样品中湿存水含量的测定重量法
———第23部分:化学成分含量的测定X射线荧光光谱法
———第24部分:碳和硫含量的测定红外吸收法
本部分为第20部分。
本部分代替YS/T575.20—2006(原GB/T3257.22—1999)。
本部分是对YS/T575.20—2006的修订,与YS/T575.20—2006相比,主要变化如下:
———将试样的干燥温度统一为110℃±5℃。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院负责起草。
本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院起草。
本部分主要起草人:张树朝、常发现、郭永恒。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———YS/T575.20—2006(原GB/T3257.22—1999)。
Ⅰ
书
犢犛/犜575.20—2007
铝土矿石化学分析方法
第20部分:预先干燥试样的制备
1范围
本部分规定了铝土矿石预先干燥试样的制备方法。
本部分适用于测定以干基计算结果的铝土矿石中某些成分的含量。
注:当铝士矿石中以干基计算的分析元素是铝或在1075℃下测定质量损失时就按YS/T575.22的规定进行。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
YS/T575.22—2007铝土矿石化学分析方法分析样品中湿存水含量的测定重量法
3方法原理
分析试样在110℃干燥直至质量保持恒定不变。
4仪器
4.1烘箱:能控制到110℃±5℃。
4.2分析天平:精确至0.0001g。
4.3干燥器:内盛高氯酸镁或活性氧化铝(活性氧化铝使用前应在300℃±10℃加热活化)干燥剂。
5试样
将试样用研钵研磨通过150μm筛。
6步骤
6.1称取不大于10g样品(精确至0.001g)放入预先在110℃±5
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