标准解读

《YS/T 240.1-2007 铋精矿化学分析方法 铋量的测定 Na2EDTA滴定法》与《YS/T 240.1-1994》相比,在内容上进行了若干调整和更新,主要体现在以下几个方面:

  1. 标准范围更加明确:2007版对适用范围进行了细化,指明了该方法适用于铋含量在一定范围内的铋精矿中铋量的测定,并且对于样品的具体要求也有了更详细的描述。

  2. 术语定义更为准确:新版标准增加了部分专业术语及其定义,确保了术语使用的一致性和准确性,有助于提高实验操作者之间的沟通效率。

  3. 实验条件优化:包括溶液配制、仪器选择等方面,2007版本给出了更加具体的操作指南。例如,对于指示剂的选择及用量、滴定时温度控制等细节进行了规范,以减少外界因素对实验结果的影响。

  4. 操作步骤更加详尽:新标准详细列举了从样品准备到最终计算整个过程中每一步骤的具体做法,包括称样量、溶解过程、过滤洗涤、滴定终点判断等内容,使得整个分析流程更加清晰易懂。

  5. 结果表达与处理方式改进:对于如何记录原始数据、计算公式以及允许误差范围等都有所补充或修改,旨在提高测试结果的可靠性和可比性。

  6. 安全注意事项增加:考虑到实验室安全问题,2007年发布的版本特别强调了实验过程中需要注意的安全事项,提醒操作人员采取适当防护措施。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2007-04-13 颁布
  • 2007-10-01 实施
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文档简介

ICS77.120.99Y5H13中华人民共和国有色金属行业标准YS/T240.1—2007代替YS/T240.1—1994铋精矿化学分析方法铋量的测定NazEDTA滴定法Methodsforchemicalanalysisofbismuthconcentrate-Determinationofbismuthcontent-Na.EDTAtitrimetricmethod2007-04-13发布2007-10-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布

YS/T240.1-2007YS/T240《铋精矿化学分析方法》共分为11个部分YS/T240.1钝精矿化学分析方法钝量的测定Na.EDTA滴定法YS/T240.2铋精矿化学分析方法铅量的测定Na.EDTA滴定法和火焰原子吸收光谱法YS/T240.3铋精矿化学分析方法二氧化硅量的测定锯蓝分光光度法和重量法YS/T240.4铋精矿化学分析方法三氧化鸽量的测定硫氰酸盐分光光度法YS/T240.5铭精矿化学分析方法锯量的测定硫氰酸盐分光光度法YS/T240.6铋精矿化学分析方法铁量的测定重铬酸钾滴定法YS/T240.7铋精矿化学分析方法硫量的测定燃烧-中和滴定法YS/T240.8铭精矿化学分析方法砷量的测定DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T240.9铭精矿化学分析方法铜量的测定碘量法和火焰原子吸收光谱法YS/T240.10钝精矿化学分析方法三氧化二铝量的测定铬天青S分光光度法YS/T240.11钝精矿化学分析方法银量的测定火焰原子吸收光谱法本部分为第1部分。本部分代替YS/T240.1—1994《铋精矿化学分析方法EDTA容量法测定铋》.与YS/T240.1-1994相比,本部分主要有如下变动:对对文本格式进行了修改;-补充了精密度与质量保证和控制条款。本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。本部分由株洲治炼集团有限责任公司负责起草,本部分由株洲治炼集团有限责任公司起草本部分由湖南柿竹园有色金属有限责任公司、广州有色金属研究院参加起草本部分主要起草人:鲁青庆、向德磊、方开城,本部分主要验证人:陈丽芳、戴凤英。本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释本部分所代替标准的历次版本发布情况为:-GB3258.1-1982YS/T240.1-1994.

YS/T240.1-2007铋精矿化学分析方法铋量的测定NaEDTA滴定法T范围本部分规定了铋精矿中铭量的测定方法。本部分适用于铭精矿中铭量的测定。测定范围:10%~40%2方法提要试料经盐酸,硝酸分解,高氯酸冒烟,在pH1.5~pH1.7稀酸溶液中,以二甲酚橙为指示剂,用Na.EDTA标准滴定溶液滴定,测得钝的量。在被测定溶液中,铅、锌、锅、一价铜、二价锰、砷、少量钴、镍、铝以及碱金属、碱土等元素不干扰测定。在酸性溶液中生产鸽酸沉淀,不干扰测定。二价铜的干扰加硫腺消除;三价铁的干扰加抗坏血酸消除。含锯并同时存在砷、硅时,有时产生浑浊,加入适量酒石酸掩蔽,大于1mg的硫能被抗坏血酸还原呈黑色而影响终点判定,采用控制抗坏血酸用量并在滴定至近终点时再调节PH的方法而克服.大于1mg的锡,加少许氟化物消除干扰.大于0.5mg的硒有干扰.但铋精矿中含锡及硒量甚微,可不考虑试剂3.1市售试剂3.1.1抗坏血酸3.1.2盐盐酸(01.198/ml)3.1.3硝酸(o1.42g/mL.)3.1.4高氯酸(o1.67g/mL.)3.2溶液3.2.1硝酸(4十96)。3.2.2乙酸钠溶液(200g/L)3.2.3硫腺饱和溶液。3.2.4酒石酸溶液(100g/L)3.2.5磺基水杨酸溶液(200g/L.)。3.2.6硝酸(1+2)3.3标准滴定溶液3.3.1钝标准溶液;称取0.2000g纯铋(质量分数>99.99%).置于250mL烧杯中,加15mL硝酸(3.2.6),盖上表面血,低温加热至完全溶解.煮沸赶尽氮的氧化物,取下冷却至室温,将溶液移入100mL容最瓶中,用硝酸(3.2.1)吹洗表面血及杯壁.并稀释至刻度,摇勺。此溶液1mL含2mg铋:3.3.2乙二胺四乙酸二钠(Na.EDTA)标准滴定溶液(0.01mol/L):3.3.2.1配制:称取3.8gNa.EDTA置于300mL烧杯中.加水溶解.移入1000mL容量瓶中,混勾。放置三天后标定。3.3.2.2标定:移取25.00mL铭标准溶液(3.3.1)三份于一组500mL三角烧杯中,加入80mL水,加0.2g抗坏血酸(3.1.1

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