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文档简介
目范职
内产品的浸提液浸提液方5mm0.1mol/L10mL,室温放置1h将组织固定器样品的吸盘部位截为5mm长碎块,称取2.0g置于纳氏比色管中,加入0.1mol/L盐酸10mL1h,环氧乙烷在酸性条件下水解成乙二醇,乙二醇经高碘酸氧化生成与品,0.1mol/L9mL1000mL(5g/L硫代硫酸钠溶液(10g/L1.0g,100mL。(100g/L0.1g120mL1020mL2mL确称重。精确量取0.5mL乙二醇,迅速加入瓶中,摇匀,精确称重,两次称重(g/L(g取5支钠氏比色管分别精确加入0.1mol/L盐酸2mL再精确加入0.5mL、加入0.1mol/L盐酸2mL作为空白对照。与上述各管中分别加入高碘酸溶液(5g/L)0.4mL,摇匀,放置1h。然后560nm波长处以空白液作参比,测定吸光度。绘制吸光度-体积标准曲线。精确量取供试液2.0mL于钠氏比色管中,按上述的步骤操作,以测得的吸环氧乙烷相对含量 (μg/g(mL4.5无记录表《环氧乙烷残留量检验记录 编制/日期 审核/日期 批准/日期
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