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文档简介

目范职

内产品的浸提液浸提液方5mm0.1mol/L10mL，室温放置1h将组织固定器样品的吸盘部位截为5mm长碎块，称取2.0g置于纳氏比色管中，加入0.1mol/L盐酸10mL1h，环氧乙烷在酸性条件下水解成乙二醇，乙二醇经高碘酸氧化生成与品，0.1mol/L9mL1000mL（5g/L硫代硫酸钠溶液（10g/L1.0g，100mL。（100g/L0.1g120mL1020mL2mL确称重。精确量取0.5mL乙二醇，迅速加入瓶中，摇匀，精确称重，两次称重（g/L（g取5支钠氏比色管分别精确加入0.1mol/L盐酸2mL再精确加入0.5mL、加入0.1mol/L盐酸2mL作为空白对照。与上述各管中分别加入高碘酸溶液（5g/L）0.4mL，摇匀，放置1h。然后560nm波长处以空白液作参比，测定吸光度。绘制吸光度-体积标准曲线。精确量取供试液2.0mL于钠氏比色管中，按上述的步骤操作，以测得的吸环氧乙烷相对含量 （μg/g（mL4.5无记录表《环氧乙烷残留量检验记录 编制/日期 审核/日期 批准/日期

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