环境土壤学实验

环境土壤学试验IMBstandardizationoffice【IMB5AB-IMBK08-IMB2C】环 境 土 壤 学 实 验一、试验目的重点使学生初步把握耕层土壤混合样品的采集和制备方法。二、试验仪器小铁铲、布袋〔或塑料袋〕、标签、铅笔、尺子、锤子、镊子、土壤筛〔18目、60目〕、广口瓶、研钵、盛土盘等。三、试验步骤〔一〕样品采集:依据不同的争论目的，有不同的采样方法。争论土壤肥土：〔1〕实行混合样品：采样时须按肯定的采样路线进展。采样点的分布应做到“均匀”和“随机”；布点的形式以蛇形最好，在地块面积小，地势平坦，肥力均匀的状况1-1。采样点要避开地埂边、路旁、沟〔2〕.20cm度、质采样方法〔2〕.20cm度、质采样方法采样点确定小铁铲垂直入土15～左右。每点的取土深量应尽量全都，将采集图1-1土壤采样布点路线1.对角线布点法23.蛇形布点法1kg左右。〔3〕.采样时间假设土壤测定是为了解决随时消灭的问题，应随时采样；是为了摸清土壤养分变化和作物生长规律，即按作物生育期定期采样；为了制定施肥打算而进展土壤测定时，在作物收获前后或施基肥前进展采样；假设要了解施肥效果，则在作物生长期间，施肥前后进展采样。〔4〕.装袋与填写标签所采土样装入布袋中，填写标签两份，一份贴在布袋外，一份放入布袋内，标签应写明采样地点、深度、样品编号、日期、采样人、土样名称等。同时将此内容登记在特地的记载本上备查。争论土壤形成发育：在野外先确定区域地形及具体剖面位置，在草图上注明采集位置，在样品袋内写明野外条件：如地形、位置、利用状况、争论目的等。采样时应分层取样，不得混合，各层采样深度与每个层段深度不全都，采样只选择其中最典型的0-10采样由下到上，这样可避开实行上层土样时，土块落下干扰下层。每个样品(每层)需采一公斤。特别留意采样深度记载按实际采样深度记，如：土壤剖面的耕作层是0—30厘米，采样部位实际上5—15争论土壤发育剖面样品，不能在同一类型土壤与性质相近或一样的土壤上实行土的过程中遇到掩盖。争论土壤与植物的关系：即作物养分诊断。每采一个植株样品，同时取该植株(l公斤)100g左右，小50g左右。争论土壤障碍因素的取样：大面积毒质危害应多点采样混合，应取根四周的土时实行。〔二〕土壤样品的制备风干剔杂除速效养分、复原物质的测定需用颖样品外，其余均承受风干土样，以抑制微生物活动和化学变化，便于长期保存。风干土样的处理方法：将颖土样铺平放在木板上或光滑的厚纸上，厚约2~3cm，放置在阴凉、通气、清洁的室内风干。严禁暴晒或受到酸、碱气体等物质的污染，应随时翻动，捏碎大土块，剔除根茎叶、虫体、生物、侵入体等，经过5~7d磨细过筛将风干后的土样平铺在木板上，用木棒碾碎，边磨边筛，直到全部通过 1mm〔18目〕为止。石砾和石块切勿弄碎，必需筛去，少量可弃去，多量时，应称其质量，计算其百分含量。过筛后土样经充分混匀后，用四分法分成两份，一份供pH、速效养分等测定，另一份连续认真挑弃残存的植物根等有机体，然后磨细至全部通过〔60目〕筛孔，又按四分法取出50g左右供有机质、全氮测定之用。装瓶贮存过筛后的两份土样分别混合后，分别装入具有磨口塞的广口瓶中，内外各附标签一张，标签上写明土壤样品编号、采集地点、土壤名称、深度、筛孔号、采集人及日期等。在保存期间应避开日光、高温、潮湿及酸碱气体的影响和污染，有效期一年。四、数据处理依据土样处理结果，计算土壤石砾百分率。石砾重量石砾含量〔%〕＝100%土壤总重量五、思考题土壤样品的采集与制备在土壤分析工作中有什么意义？一、试验目的本试验要求把握烘干法和酒精燃烧法测定土壤水分的原理和方法二、试验原理烘干法原理在105℃的温度下吸湿水蒸发，而构造水不会破坏，土壤有机质也不被分解。因此，将土壤样品置于105±2℃下烘至恒重，依据其烘干前后质量之差，就可以计算出土壤水分含量的百分数。酒精燃烧法原理量之差，计算出土壤含水量的百分数。酒精燃烧在火焰熄灭前几秒钟，即火焰下降时，土温才快速上升到180~200℃。然后温度很快降至85~90℃，再缓慢冷却。由于参考价值。三、仪器与试剂分析天平〔感量〕、烘箱、枯燥器、铝盒、量筒、无水酒精、滴管、玻棒等。四、试验步骤〔一〕烘干法操作步骤取有盖的铝盒，洗净，放入枯燥器中冷却至室温，称重〔W1〕，并留意贴好标签，以防弄错。1mm4～5g〔准确至〕，铺在铝盒中〔或称样皿中〕进展称重〔W2〕105±28h左右。20～30min，使其冷却至室温，取出称重。105±22h，冷却，称重至恒重〔W3〕。〔二〕酒精燃烧法操作步骤5g左右〔准确度0.01g〕，放入质量的铝盒中。向铝盒中滴加酒精，浸没土面为止，振摇使土样均匀分布于铝盒中。将铝盒放在石棉铁丝网或木板上2ml酒精，进展其次次燃烧，再冷却，称重。一般状况下，要经过3~4次燃烧后，土样才到达恒重。五.数据处理〔W%〕风干土重烘干土重 W3W

烘干土重

100%=W2

W1100%1烘干土重W3W水分系数〔x〕=风干土重=W W12 1风干土重换算成烘干土重为：烘干土重=风干土重x=

风干土重1土壤含水量烘干土重〔%〕六.思考题105110℃，试验结果会怎样为什么试验三土壤种类的识别、测定和分析一、试验目的品的质地；二、试验原理质地的测定，但不如比重计法准确。(一)简易比重计法方法原理取肯定量的土样，经物理、化学方法处理后分散成单粒，将其制成肯定体积的悬浊液，使分散的土粒在悬液中自由沉降。依据粒径越大下沉速度越快的原理，应用物理学上司笃克斯〔stokes,1845〕公式计算出某一粒级土粒下沉所需时间。用特制的甲〔g/l〕，经校正后可算出该粒级土粒在土壤中的质量百分数，查表即可确定土壤质地名称。本试验承受卡庆斯基分类制，只需测定＜粒径土粒含量，就可以确定土壤质地名称〔二〕手测法方法原理本法以手指对土壤的感觉为主，结合视觉和听觉来确定土壤质地名称，方法简便易行，生疏后也较为准确，适合于田间土壤质地的鉴别。可分为干测法和湿测法，两种方法可以相互补充，一般以湿测法为主。三、试验仪器与材料土壤样品：预备三种待测土壤样品；过1mm3~5量筒、特制搅拌棒、甲种比重计、温度计、橡皮头玻璃棒、烧杯、搅拌器等四、操作步骤〔一〕手测法操作步骤1以供参考。质地名称枯燥状态下在手指间挤压或摩擦的感觉在潮湿条件下揉搓塑型时的表现砂土质地名称枯燥状态下在手指间挤压或摩擦的感觉在潮湿条件下揉搓塑型时的表现砂土感觉粗糙，研磨时有沙沙响声不能成球形，用手捏成团，但一松即散，不能成片砂壤土砂粒为主，混有少量粘粒，很粗糙，研磨时有响声，干土块用小力即可捏碎牵强可成厚且短的片状，能搓成外表不光华的小球，不能搓成条轻壤土干土块稍用力挤压即碎，手捻有粗糙感片长不超过1厘米，片面较平坦，可成直径约3毫米的土条，但提起后易断裂中壤土干土块用较大力才能挤碎，为粗细不一的粉末，砂粒和粘粒的含量大致一样，稍感粗糙可成较长的薄片，片面平坦，但无反光，可以搓厘米的圆形时会断裂重壤土干土块用大力才能裂开成为粗细不一的粉末，粘粒的含量较多，略有粗糙感可成较长的薄片，片面光华，有弱反光，可以搓厘米的圆形，压扁时有裂缝黏土干土块很硬，用力不能压碎，细而均一，有滑腻感可成较长的薄片，片面光华，有强反光，可以搓厘米的圆形，且压扁时无裂缝〔二〕简易比重计法1.操作步骤试剂配制20gNaOH1000ml，摇匀。L33.5g1000ml，摇匀。③51g1000ml，摇匀。2%20g1000ml，摇匀。7500ml自来水中，静置过夜，上部清夜即为软水。1mm50g〔准确到〕，500ml烧杯中，供分散处理用。L60mlL20mlLNaOH40ml。2粒径土粒下沉所需时间787891011121314151617181938373635343332313029282727302021222324252627282830313226262524242323222121201919303030〔℃〕时间〔min〕时间〔s〕温度〔℃〕时间〔min〕时间〔s〕参加相应的分散剂后，为保证充分分散，还须对样本进展物理分散处理。常用的物理分散方法有煮沸法、振荡法和研磨法三种，本试验承受较简便易行的研磨法。其做法是：在盛土样的烧杯中，参加局部分散剂使之呈稠糊状，放置约30min，使分散剂充分作用，然后使用带橡皮头的玻璃棒研磨15~20min〔质地越粘重，研磨时间应越长〕，加少许分散剂，再研磨5min。将糊状物转入1000ml的量筒中，烧杯中剩余的泥浆在参加其余的分散剂，搅拌后倒入量筒中，再用软水洗烧杯，使全部土样无损失的1000ml。入悬液中部测量其温度，读书准确至℃。依据所测温度查表1得之相应温度下＜土粒下沉所需时间〔如：20℃时为〕。留意事项：在打算测定之前，再用搅拌棒搅动悬液1min〔1分钟上下各约15次，搅动时下至量筒底，上至近液面〕，搅拌完毕后，取出搅拌棒，马上登记静置开头时间，加上土粒下沉时间，也就是比重计打算读数时间。此时，假设悬液液面产生大量气泡，再滴加几滴异戊醇消泡，以免影响读数。在打算读数时间到达之前15~20s，将比重计轻轻放入悬液中，勿使其左右摇摆，上下浮沉。到时间读数.五.数据处理及质地名称确实定3甲种比重计温度校正值温度〔℃〕温度〔℃〕

～8 9～ 10～ ～1214～校正值温度〔℃〕校正值 0温度〔℃〕校正值温度〔℃〕温度〔℃〕校正值4土壤石砾含量分级1~3mm石砾含量〔%〕<11~10>10

石砾分级质地名称前不冠〕砾质多砾质5质地名称灰化土、草原土物理性粘粒〔<，%〕红壤、黄壤碱化土、碱土松砂土0~50~50~5砂土紧砂土5~105~105~10砂壤土10~2010~2010~15轻壤土20~3020~3015~20壤土中壤土30~4030~4520~30重壤土40~5045~6030~40轻黏土50~6560~7540~50黏土中黏土65~8075~8550~65重黏土>80>85>65比重计测定土壤质地时，应留意哪些问题影响测定结果的关键操作有哪些一、试验目的性、缓冲性、耕性、通气状况等因素。对培肥、改土有肯定的指导意义。项。能比较准确地测出土壤有机质含量。二、试验原理机质的含量，其反响式如下：2K2Cr2O7+3C+8H2SO4→K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2+8H2OK2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4→K2SO4+Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+8H2OK2Cr2O7时，以邻啡罗啉〔C2H8N2〕为指示剂，在滴定过程中下，呈淡蓝色，被重铬酸钾的橙色掩盖，滴定时溶液渐渐呈绿色〔Cr3+〕，至接近终Fe2+溶液过量半滴时，溶液则变成棕红色，表示颜色已到终点。三、试验仪器与试剂仪器用具硬质试管、油浴锅、铁丝笼、电炉、温度计、分析天平、酸式滴定管、移液管、漏斗，三角瓶、量筒、草纸、洗瓶、试管夹。试剂配制〔1〕.L重铬酸钾标准溶液称取经过130℃烘烧3~4h的分析纯重铬酸钾39.216g,溶解于400ml蒸馏水中，加热溶解，冷却后架蒸馏水定容到1L，摇匀备用。55.60g或硫酸亚铁铵6mol/L1L备用。3LK2Cr2O7250ml三角瓶中，5ml6mol/LH2SO415ml3~5滴，摇匀，然后用LFeSO4溶液滴定至棕红色为止，其浓度计算为：5.0V〔mol/L〕；V——滴定用去硫酸亚铁的体积〔mol〕；FeSO41molK2Cr2O7完全反响的摩尔系数比值。0.659g1.485g溶于100ml蒸馏水中，贮于棕色瓶中。〔固体〕2.5kg。在两体积水中参加一体积浓硫酸。HSO化学纯，密度。2 4四、试验步骤程量多少依有机含量而定〕，放入清洁枯燥L5ml，留神摇匀。将试管插入铁丝笼内，放入预先加热至185~190℃间的油浴锅中，此时温度掌握在5min，取出铁丝笼，待试管稍冷却后，用草纸擦拭干净试管外部油液，冷却。250ml60~80ml,加入邻啡罗啉指示剂3~5滴摇匀。〔或黄绿色〕经绿色、灰绿色变到棕红色即为终点。在滴定样品的同时，同时做两个空白试验。取其平均值，空白试验用石英砂或灼烧的土代替土样，其余操作一样。五、数据处理〔v -v)0.0031.7241.1有机质=c 0风干样重水分系数〔mol/L〕；

100%〔ml〕；V——滴定待测土样消耗的硫酸亚铁的体积〔ml〕；——1/4mmol碳的克数；724——由土壤有机碳换算成有机质的换算系数；〔90%〕。六、留意事项0.1000g；2%—4%0.3000g；少于0.5000g以上。消煮时计时要准确，由于对分析结果的准确有较大的影响。4.测定水稻土时，磨细样品风干十余天，使复原性物质充分氧化后，再测定。1/3时，均应重做，没有氧化完全。土壤样品中存留植物根、茎、叶等有机物时，必需用尖头镊子选择干净。油浴时，最好选用磷酸代替植物油，他易于洗涤，污染少，同时，也便于观看。七、土壤有机质含量参考指标土壤有机质含量〔%〕 丰缺程度≤ 极低低中高>5 极高一、试验目的关系；利用土壤容重数据进展必要的计算和换算。二、试验原理端套有环盖，便于压筒入土，筒的容积约100cm2测定时将环刀垂直压入土壤，切割量，计算单位体积的烘干土重量，以求土壤的容量。三、试验仪器天平、环刀、恒温枯燥器、削土刀、小铁铲、铝盒、酒精、草纸、剪刀、滤纸等。四、试验步骤〔0.1g〕，同时，将样。在田间选择有代表性的地点，将环刀托套安在环刀无刃口的一端，把环刀垂直压入土中，至环刀全部布满土为止〔留意保持土样的自然状态〕。余的土壤。擦去环刀四周的土，并用小刀细心的沿环刀边缘削去两端多余的土壤，使土壤与环刀容积一样，盖上环刀盖，马上称重20g左右的土样放入重量的铝盒20g土，测定土壤水分含量〕。五、数据处理土壤容重

〔M-100V(100W〕〔g〕；G——环刀重〔g〕；V——环刀容积(cm3)W——土壤含水量〔%〕；cm3，取算数平均值。土壤孔隙的计算11

土壤容量土壤密度

)×100%cm3；土壤毛管孔隙度〔P2〕%=土壤田间持水量〔水量%〕×土壤容重。土壤非毛管孔隙度〔P3〕%=P1P2六、思考题1、土壤中大、小孔隙比例对土壤的水分、空气状况有什么影响？2、为什么不同质地的土壤，其容重和总孔度不同。试验六土壤酸碱度的测定一、试验目的土壤酸碱度使土壤的重要化学性质，它直接影响土壤养分的存在状态、转化和有效性，从而影响土壤肥力状况和作物生长发育。土壤酸碱性与很多工程的分析方法和分析结果有亲热关系，因此，测定土壤pH具有格外重要的意义。通过试验明确测定土壤酸性的意义和原理，初步把握测定方法。二、试验原理用水浸液或盐浸液提取土壤洪水溶性或待换性氢离子，再用指示电极〔玻璃电〔甘汞电极〕测定该浸出液的电位差。由于参比电极的电位是固pH.三、试验仪器与试剂仪器 〔50ml〕、量筒〔25ml〕、天平〔感量0.1g〕、洗瓶、磁力搅拌器等。试剂配制1052～3h苯二甲酸氢钾〔分析纯〕，用蒸馏水溶解1000mlL的苯二甲酸氢钾溶液。〔分析纯〕和无水磷酸氢二钠〔分析纯〕，1000ml。1000ml，此pH简洁变化，应留意保存。400ml10%氢氧化钾pH1000ml。四、试验步骤pH1mm5.0g50ml烧杯中，用量筒〔或玻璃棒〕1～2min，使土体充分分散。放置，待测。仪器校正：把电极插入与土壤浸提液pH接近的缓冲液中，使标准溶液的pH值与仪液中，检查仪器的读数。最终移出电极，用水冲洗、滤纸吸干后待用。后，记录待测液的pH值。每个样品测完后，马上用水冲洗电极，并用滤纸将水吸干再5～6pH标准缓冲溶液重校正仪器。pH7时，用浸提1mol/L氯化钾溶液代替无二氧化碳蒸馏水外，其余操作步骤与水浸提液一样。一、试验目的测定出土壤碱解氮的含量。二、试验原理〔潜〕NH3，NH3H2BO3所吸取，再用标准酸溶液滴定，计算出土壤中碱解氮的含量。LNaOH碱解即可。但测定旱地NaOHLNaOH。三、试验仪器与试剂1.主要仪器集中皿、半微量滴定管、恒温箱、毛玻璃、橡皮筋、吸管、分析天平〔感量〕。2.试剂配制2%硼酸溶液称取硼酸20g601000ml，最终用稀盐酸或氢氧化钠调整pH〔滴加定氮混合指示剂显淡红色〕。定氮混合指示剂分别称取0.1g甲基红和0.5g溴甲酚绿指示剂，放入玛瑙研缸中，并加95%100mlpHNaOHNaOH72.0g1L。〔三级〕磨成粉状，装入密闭瓶中，置于阴凉处。特质胶水阿拉伯胶水溶液〔10g15ml蒸馏水中〕10105份，混合即成1.19kg/L的浓盐酸～9ml1000ml，再用蒸馏10倍，用标注碱或硼砂标定其浓度。四、试验步骤混合均匀，置于干净枯燥的集中皿外室，轻轻旋转集中皿，使风干土样均匀铺平〔水稻土样品不参加硫酸亚铁〕。1滴〔溶液显微红色〕。合密闭。NaOH〔水田〕或溶液，马上盖上毛玻璃，水平轻轻旋转集中皿，使碱液与土壤充分混匀。24h后取出〔可以观看到内室溶液为蓝色〕。标准盐酸溶液消耗的体积，在样品测定同时作空白试验。五、数据处理〔v-v土壤碱解氮〔mg/kg〕=

)c14

103W〔ml〕；V——样液消耗的盐酸的体积〔ml〕；14——1mol氮的克数；1031kg样品中丹的毫克数；W——烘干样品重，可以用风干样品重乘以水分系数。六、留意事项则需重做。造，成错误。滴定时要用干净玻璃棒留神搅动吸取液，切不行摇动集中皿。集中皿外室参加碱液后，操作必需留神，防范碱液溅入内室。一、试验目的依据。试验要求了解测定土壤速效磷的根本原理，把握其测定方法。二、试验原理石灰性、中性土壤中的速效磷，多以磷酸一钙和磷酸二钙状态存在，可用·L-1碳3 Ca2+浓度，相应的提高了磷酸钙的溶解度。由于浸提剂的pH较高〔pH为〕，抑制Fe3+Al3+的活性，有利于磷酸铁和磷酸铝的提取。此外，溶液中存在着OH-、HCO3-、CO2-NaHCO作浸提剂提取的有效3 在肯定浓度范围内与磷的含量成正比，因此，可以用比色法测定其含量。三、试验仪器与试剂主要仪器震荡机、分光光度计、天平〔感量〕、三角瓶〔250ml〕、容量瓶〔50ml〕、漏斗、无磷滤纸、移液管〔10ml〕。试剂配制〔1〕.LNaHCO3〔〕NaHCO342.0g800ml蒸馏水中，4mol/LNaOHpH至〔pH计测定〕，1000ml，保存在1pH。〔2〕.1：1〔V/V〕的盐酸浸泡过夜，在布氏漏斗上Cl-LNaHCO3溶液浸泡过夜，在布氏漏斗NaHCO3，检查至无磷为止，烘干备用。〔3〕.L100mL1L烧杯中，将烧杯浸在冷水内，后缓缓注入分析纯浓硫酸，并不断搅拌，冷却至室温。另称取分析纯钼酸铵60200mL蒸馏水中，冷却。然后将硫酸溶液缓缓倒入钼酸铵溶液中，不断搅拌，再参加1L，摇匀，贮于中。〔4〕.1.50g抗坏血酸〔左旋，旋光度+21°～+22°，分析纯〕100ml24h，宜用前配制，随配随用。〔5〕.1052hKH2PO40.2195g，溶400ml5ml1000ml容量瓶中，加蒸馏水定容至刻度，摇50mg/L磷标准液，此溶液不易久贮。6.50mg/L0、1、2、3、4、5〔ml〕50mlLNaHCO31ml5ml，除尽气泡后定容，充分摇匀，即为0、、、、、mg·L-1的磷的系列标准液。静置30min后与待测液同时进展比色，读取吸光度值。以溶液浓度作横坐标，以吸光度值作纵坐标〔在方格坐标纸上〕绘制标准曲线。四、试验步骤1mm5.00g250ml三角瓶中，参加一mol·L-1NaHCO3100ml，塞紧瓶塞，在震荡机上震荡空白试验。〔假设滤液不清，可将滤液倒回漏斗，重过滤。〕10ml〔P2O51%10ml5ml或2ml，但必需用mol·L-1的NaHCO3补足至10ml〕，于50ml容量瓶中，加钼锑抗混合5ml，留神摇动。30min721722660nm〔光电比色计用红色滤光片〕0，读出待测的吸光度值。五、数据处理

待测液〔mg/kg待测液体积烘干土重〔mg/kg〕待测液体积——50ml；分取倍数——浸提液总体积〔ml〕为吸取浸出液体积〔ml〕的倍数〔100/10〕；烘干土重——风干土重乘以水分系数。六、留意事项钼锑抗混合显色剂的参加量要准确。CO2气体，由于容量瓶口小，CO2气体不易CO2，以避开CO2的存在影响比色结果。Cl-反响，否则不能使用。20℃，30~4020min，取出冷却后进展比色。土壤速效磷的含量〔mg/kg〕土壤供磷水平＜1010~20＞20低土壤速效磷的含量〔mg/kg〕土壤供磷水平＜1010~20＞20低中等高一、试验目的试验要求学生把握火焰光度计法测定土壤速效钾的原理和方法。二、试验原理44以NH4OAc作为浸提剂与土壤胶体上阳离子起交换作用，NHOAc浸出液常用火NH4OAc的干扰影响，标准钾溶液也需要用1mol·L-1NHOAc配制。44三、仪器与试剂仪器：火焰光度计、来回式振荡机试剂：11molL-1中性醋酸铵溶液:称取化学纯醋酸铵77.09克，加水溶解定容至1000ml，调整pH为。2钾标准溶液：准确称取烘干(105℃烘4—6小时)分析纯KCl1.9068克溶于水中。定容至1000ml1000mgkg-1500mgkg-1100mgkg-1。四、试验步骤1mm5g0.01g100501molL-1中性醋酸铵液，塞紧橡皮塞，振荡15分钟马上过滤，将滤液同钾标准系列液在火焰光度计上测其钾的光电流强度。钾标准曲线的绘制：500mgkg-1100mgkg-1O、1、3、5、10、15、20、30、50mgkg-1钾1molL-1中性醋酸铵液稀释定容，以抵销醋酸铵的干扰)，以浓度为横座标绘制曲线。五、数据处理速效钾(mgkg-1)＝查得的mgkg-1数×V/W查得的mgkg-1数——从标准曲线上查出相对应的mgkg-1数；vW——土样烘干重(克)。六、留意事项参加醋酸铵溶液于土样后，不宜放置过久，否则可能有局部矿物钾转入溶液中，使速效钾量偏高。参考指标土壤速钾(mgkg-1) 等级＜30 极低30一60 低60一100 中100—160 高＞160 极高一、试验目的渗入土壤，从而削减地表径流，降低土壤受侵蚀的程度。二、试验原理通过观看放在水中的同一粒级〔2～3mm〕的团粒患病破坏和散碎所需要的时间，来分析比较不同土壤团粒的水稳度。三、试验仪器50mL；土壤筛等。四、试验步骤50格，放在用铁纱网上，然后放于培育皿中，另划同样方格纸一张作记录用。取直径2～3mm的团粒50粒两份依次放在已装置好的滤纸上的每一方格中。3min内为水所饱和，直到水将团粒浸没。团粒一经浸没就开头登记时间，以后每隔1min记录一次被破坏的团粒数目，〔11min〕以后，仍未散开的团粒数目，即为团粒的水稳度。同样的测定重复一次。五、数据处理团粒构造水稳度%＝11min×100供试团粒总数六、留意事项3%。一、试验目的利用盐碱土的措施。二、试验原理〔mv·cm-1〕表示。当溶液中的相关方程，方程由大量样品统计得出，适用于%～%含盐量范围：氯化物盐土y＝＋；硫酸盐——氯化物盐土y＝＋；氯化物——硫酸盐盐土y＝＋；苏打盐土y＝＋；y——电导率〔mv·cm-1〕x——土壤总盐量%12%，通常把溶液电导25℃时的电导率，在测定样品同时测定溶液温度，进展温度校正。三、试验仪器电导率仪；天平〔感量〕；100mL50mL；温度计；四、试验步骤称取通过1mm筛的风干样10g，置于100mL烧杯中，参加无CO蒸馏水50mL，230min后，将电极插入待测液中，稍摇片刻，翻开测量开关，读取电导读数。同时测量待测液温度，取出电极，用蒸馏水冲洗后用滤纸吸干。五、数据处理温度校正公式为：y＝电导率＋电导率×〔25－待测液温度〕×y——校正后数值把校正后数值代入相应的土壤类型的方程中，求出全盐量。一、试验目的酸、交换性酸和水解性酸三部份。土壤水解性酸加交换性盐基，接近于阳离子交换施用量的重要参数之一。二、试验原理NaOH可水解成酸。三、试验仪器与试剂试剂配置1NNaAc(NaAc·3H2O)136.1g，1〕，1NNaOH1NHAc。50gNaOH，100ml〔12N〕。4ml250m