标准解读

《WS/T 234-2002 食品中放射性物质检验镅-241的测定》是一项中国卫生行业标准，用于规范食品中镅-241（Am-241）放射性核素含量的检测方法。该标准详细描述了从样品准备到最终结果报告的一系列步骤，确保检测过程的准确性和可重复性。

在样品制备阶段，首先需要对采集到的食品样本进行预处理，包括但不限于清洗、切碎等步骤，以去除表面可能存在的污染物，并将样本转化为适合分析的形式。接下来是消化过程，通过化学手段使样本中的有机成分分解，以便于后续提取目标元素。

对于镅-241的具体测定，则采用了γ能谱法作为主要技术手段。这种方法基于镅-241发射出特定能量γ射线这一特性，利用高纯锗探测器或其他类型的γ射线探测装置来测量这些射线的能量和强度。通过对获得的数据进行分析计算，可以定量地得出样品中镅-241的浓度水平。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2002-12-03 颁布
  • 2003-08-01 实施
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WS/T 234-2002食品中放射性物质检验镅-241的测定_第1页
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文档简介

犐犆犛１３．２８０

犆５７

中华人民共和国卫生行业标准

犠犛／犜２３４—２００２

食品中放射性物质检验

镅２４１的测定

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２００２１２０３发布２００３０８０１实施

中华人民共和国卫生部发布

书

犠犛／犜２３４—２００２

前言

为适应国际间食品贸易的要求，保障公众食品安全，特制定本标准。本标准是在调研、评估国内外

有关生物样品中２４１Ａｍ测定方法的基础上，参照日本科技厅颁布的“２４１Ａｍ分析方法”标准，吸收国内

２４１Ａｍ分析方法学研究成果，经方案设计、流程实验验证而编制的。

本标准的附录Ａ、附录Ｂ是资料性附录。

本标准由中华人民共和国卫生部卫生法制与监督司提出。

本标准起草单位：中国医学科学院放射医学研究所、中国原子能科学研究院。

本标准主要起草人：刘书田、刘庆芬、诸洪达、杨大亭、赵永成。

本标准由中华人民共和国卫生部负责解释。

Ⅰ

书

犠犛／犜２３４—２００２

食品中放射性物质检验

镅２４１的测定

１范围

本标准规定了各类食品中镅２４１（２４１Ａｍ）的测定方法。

本标准适用于各类食品中镅２４１的测定。方法检测下限为每克样品灰为３×１０－５Ｂｑ。

２规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准所引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的文件，其最新版本适用于本标准。

ＧＢ１４８８３．１食品中放射性物质检验总则

３原理

食品样品经炭化、高温炉中４５０℃灰化后，用硝酸和高氯酸破坏有机物，氢氟酸脱硅，以全溶法处理

成６ｍｏｌ／Ｌ硝酸的样品溶液。用１苯基３甲基４苯甲酰基吡唑啉酮５（ＰＭＢＰ）—苯萃取分离Ｆｅ３＋及

其他三价杂质，用二（２乙基己基）磷酸酯（ＨＤＥＨＰ）五氧化二磷（Ｐ２Ｏ５）苯（Ｃ６Ｈ１２）萃取保留在水相中

的镅，有机相用苯稀释一倍后，用碳酸铵溶液反萃取镅，以进一步与杂质分离。反萃液蒸干后，以

１ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３９３％ＣＨ３ＯＨ体系溶解，用阴离子交换柱吸附镅，经分级淋洗纯化后，用１．５ｍｏｌ／Ｌ

２４１

ＨＣｌ８６％ＣＨ３ＯＨ解吸镅。在（ＮＨ４）２Ｃ２Ｏ４Ｈ２ＳＯ４ＨＣ１体系中定量电沉积制源，以α谱仪测量Ａｍ

道址的α放射性。计算出所测食品中２４１Ａｍ活度浓度值。

４试剂和材料

除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或行业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。

４．１硝酸：质量分数为６５．０％～６８．０％。

４．１．１硝酸：（３＋２）。

４．１．２硝酸：（１＋１）。

４．１．３硝酸：６ｍｏｌ／Ｌ。

４．１．４硝酸：４ｍｏｌ／Ｌ。

４．２盐酸：质量分数为３６．０％～３８．０％。

４．２．１盐酸：６．２ｍｏｌ／

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