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文档简介

专题4烃的衍生物综合测试第Ⅰ卷(选择题,共48分)一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意)1.生活中遇到的某些问题常常涉及化学知识,下列叙述中错误的是()A.鱼虾放置的时间过久,会产生难闻的腥臭气味,应当用水冲洗,并在烹调时加入少许食醋B.“酸可以除锈”“洗涤剂可以去油污”都是发生了化学变化C.被蜂、蚁蜇咬后会感到疼痛难忍,这是因为蜂、蚁叮咬人时将甲酸注入人体的缘故,此时若能涂抹稀氨水或碳酸氢钠溶液,就可以减轻疼痛D.苯酚皂可用于环境消毒,医用酒精可用于皮肤消毒,其原因是它们都可以杀死细菌2.酒精在浓硫酸作用下,不可能发生的反应是()A.加成反应 B.消去反应C.取代反应 D.脱水反应3.下列除去杂质的方法正确的是()①除去乙烷中少量的乙烯:光照条件下通入Cl2,气液分离②除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸钠溶液洗涤,分液③除去苯中混有的少量苯酚:加入浓溴水后过滤取滤液④除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏A.①② B.②④C.②③ D.③④4.下表中实验操作不能达到实验目的的是()选项实验操作实验目的A加新制的Cu(OH)2并加热检验糖尿病人尿液中是否有葡萄糖B通入稀溴水检验SO2中是否混有乙烯C滴入紫色石蕊试液检验酒精中是否混有醋酸D用饱和碳酸钠溶液洗涤后分液除去乙酸乙酯中少量的乙醇和乙酸5.下列说法正确的是()A.RCOOH与R′OH发生酯化反应时生成ROOCR′B.能与NaOH溶液反应,分子式为C2H4O2的有机物一定是羧酸C.甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互为同分异构体D.甲醛与乙酸乙酯的最简式相同6.由1,3­丁二烯合成2­氯­1,3­丁二烯的路线如下:,该合成路线中各步的反应类型分别为()A.加成、水解、加成、消去B.取代、水解、取代、消去C.加成、取代、取代、消去D.取代、取代、加成、氧化7.苯酚()在一定条件下能与氢气加成得到环己醇()。下面关于这两种有机物的叙述中,错误的是()A.都能溶于水,但溶解性都比乙醇要差B.都能与金属钠反应放出氢气C.苯酚是比碳酸酸性更强的酸,环己醇则显中性D.苯酚与FeCl3溶液作用显紫色,环己醇加入FeCl3溶液中无明显现象8.下列对物质的分类正确的是()选项依据物质A同分异构体乙二酸二乙酯、二乙酸乙二酯B同系物甲醇、乙二醇、丙三醇、丁醇C非极性分子二氧化碳、四氯化碳、二氟二氯甲烷、对二甲苯D高分子化合物淀粉、油脂、蛋白质、塑料9.由于双酚A对婴儿发育、免疫力有影响,欧盟从2011年3月1日起禁止生产双酚A塑料奶瓶。双酚A的结构简式如下图所示。下列说法中,不正确的是()A.它的分子式为C15H16O2B.它在常温下呈液态,不溶于水C.双酚A分子中碳原子不可能处于同一平面D.它显弱酸性,且能与浓溴水、酸性KMnO4溶液反应10.下列化合物中同分异构体数目最少的是()A.戊烷 B.戊醇C.戊烯 D.乙酸乙酯11.在有机物分子中,若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团,则这个碳原子被称为“手性碳原子”。凡是只有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性,物质有光学活性,发生下列反应后无光学活性的是()A.与新制的Cu(OH)2作用B.与银氨溶液作用C.与NaOH水溶液共热D.在催化剂存在下与H2加成12.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取到的酸性物质,其结构如下图。下列叙述正确的是()A.迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D.1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反应13.苹果酸的结构简式为:下列说法正确的是()A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B.1mol苹果酸可与3molNaOH发生中和反应C.1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1molH2D.与苹果酸互为同分异构体14.化学式为C8H16O2的有机物A,能在酸性条件下水解生成有机物B和C,且B在一定条件下能转化为C1,C和C1互为同分异构体,则有机物A的可能结构有()A.1种 B.2种C.3种 D.4种15.CPAE是蜂胶的主要活性成分,可由咖啡酸合成:下列说法不正确的是()A.咖啡酸分子中所有原子可能处于同一平面上B.可用金属钠检测上述反应是否残留苯乙醇C.1mol苯乙醇在O2中完全燃烧,需消耗10molO2D.1molCPAE水解时最多可消耗3molNaOH16.某有机物甲经氧化后最终得到乙(分子式为C2H3O2Cl);而甲经水解可得丙,1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2);由此推断甲的结构简式为()A.ClCH2CH2OH B.OHC—O—CH2ClC.ClCH2CHO D.HOCH2CH2OH第Ⅱ卷(非选择题,共52分)二、非选择题(本题包括6小题,共52分)17.(5分)已知下列信息:Ⅰ.在一定条件下甲苯可与Br2发生反应,生成邻溴甲苯与对溴甲苯;Ⅱ.C6H5—SO3H可发生水解反应生成苯:C6H5—SO3H+H2O→C6H6+H2SO4欲以甲苯为原料合成邻溴甲苯,设计的合成路线如下:根据以上合成路线回答下列问题:(1)设计步骤①的目的是________________________________________。(2)写出反应②的化学方程式:________________________________________________________________________________________。18.(7分)有A、B、C三种烃的衍生物,相互转化关系如下:1,2­二溴乙烷eq\o(→,\s\up8(溴水))气体eq\o(→,\s\up8(H2SO4),\s\do6(170℃))Aeq\o(,\s\up8(氧化),\s\do6(还原))Beq\o(→,\s\up8(氧化))C其中B可发生银镜反应,C与A在浓H2SO4作用下受热生成有香味的液体。(1)A、B、C的结构简式和名称依次是____________________________________________、______________、______________。(2)A→B的化学方程式为____________________________________________。(3)B→C的化学方程式为____________________________________________。(4)B→A的化学方程式为____________________________________________。(5)A与C反应的化学方程式:____________________________________________。19.(11分)实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题:(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入________,目的是____________________________________________。(2)反应中加入过量的乙醇,目的是________________________________________。(3)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸,然后通过分液漏斗边滴加乙酸,边加热蒸馏。这样操作可以提高酯的产率,其原因是________________________________________________________________________________________。(4)现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,下列框图是分离操作步骤流程图:则试剂a是________,分离方法Ⅰ是________,分离方法Ⅱ是________,试剂b是________,分离方法Ⅲ是________。(5)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品提纯,在未用指示剂的情况下,他们都是先加NaOH溶液中和酯中过量的酸,然后用蒸馏法将酯分离出来。甲、乙两人实验结果如下:甲得到了显酸性的酯的混合物;乙得到了大量水溶性的物质。丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有成功。试解答下列问题:①甲实验失败的原因是_____________________________________________________;②乙实验失败的原因是___________________________________________________。20.(7分)美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2023年诺贝尔化学奖。(X为卤原子,R为取代基)经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下:回答下列问题:(1)M的分子结构中可发生的反应类型是________。a.取代反应 b.酯化反应c.缩聚反应 d.加成反应(2)C与浓H2SO4共热生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的结构简式是________。D在一定条件下反应生成高分子化合物G,G的结构简式是_______________________。(3)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂是_______________________。(4)E的一种同分异构体K符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热,发生反应的方程式为_______________________________________________。21.(10分)【实验目标】探究乙醇与钠反应时乙醇分子的断键部位。【提出假设】假设1乙醇与钠反应,断裂乙醇分子中的碳氢键;假设2____________________________________________;假设3____________________________________________。【设计实验】设计实验装置如图甲、乙所示(夹持装置省略)。【实验步骤】(1)连接装置,并检查装置气密性;(2)取一块钠用滤纸吸干煤油,并除去表面氧化物,称取6g钠(足量)放入甲装置烧瓶A中,用量筒准确量取无水乙醇5.8mL(密度为0.8g·cm-3),装入分液漏斗;(3)调平B、C装置液面;(4)打开分液漏斗活塞,将乙醇全部滴入烧瓶;(5)待反应完毕后,读数。【问题讨论】(1)检验甲装置气密性的操作方法是_________________________________________________________________________。(2)测定气体体积的注意事项是________________________________________________________________________________________。(3)如果收集到的气体体积为1120mL(标准状况),通过计算推知,________正确(填“假设1”“假设2”或“假设(4)有人认为可以用乙装置代替甲装置完成本实验,你认为乙装置相对甲装置,乙装置________甲装置(填“优于”或“劣于”),理由是________________________________________________________________________________________。(5)如果乙醇中含有少量水,测得气体体积会________(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。22.(12分)研究小组设计用含氯的有机物A合成棉织物免烫抗皱整理剂M的路线如下(部分反应试剂和条件未注明):已知:①E的分子式为C5H8O4,能发生水解反应,核磁共振氢谱显示E分子内有2种不同化学环境的氢原子,其个数比为3∶1。②ROOCCH2COOR′+CH2=CHCOOR″eq\o(→,\s\up8(乙醇钠))(R、R′、R″代表相同或不相同的烃基)(1)A分子中的含氧官能团的名称是________。(2)D→E反应的化学方程式是____________________________________________。(3)A→B反应所需的试剂是____________________________

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